Hipertensão atinge 24,3% da população adulta

Oferta gratuita de medicamentos, por meio do Saúde Não Tem Preço, reduziu número internações por agravamento da doença em 25% nos últimos dois anos

Quase um quarto dos brasileiros adultos tem de enfrentar a hipertensão, mas o maior controle da doença tem diminuído fortemente o número de complicações ligadas à doença, que chegaram em 2012 ao menor patamar dos últimos 10 anos. De acordo com a pesquisa Vigilância de Fatores de Risco e Proteção para Doenças Crônicas por Inquérito Telefônico – Vigitel 2012, 24,3% da população têm hipertensão arterial, contra 22,5% em 2006, ano em que foi realizada a primeira pesquisa.

Por outro lado, o número de pessoas que precisou ser internado na rede pública caiu 25% nos últimos dois anos. Em 2010, o Sistema Único de Saúde (SUS) registrou 154.919 internações decorrentes de complicações da hipertensão; em 2011, o número ficou em 136.633 e foi a 115.748 em 2012. Com isso, o Ministério da Saúde registrou a menor taxa de pessoas internadas para 100 mil habitantes nos últimos 10 anos. A taxa passou de 95,04 em 2002 para 59,67 no ano passado.

“Vários fatores influenciaram essa queda, como por exemplo investimento na atenção básica, mas nenhum foi tão expressivo como o Saúde não Tem Preço. O acesso aos medicamentos para hipertensão retirados pelo Farmácia Popular aumentaram sete vezes nesses dois anos e meio e isso permitiu a redução das internações hospitalares pela hipertensão” avaliou o ministro Alexandre Padilha durante divulgação dos dados.

Em janeiro de 2011, 304.235 brasileiros recorreram à rede para obter medicamentos com desconto para tratar a hipertensão. Com o início da gratuidade, em fevereiro de 2011, o número de atendimentos mensais disparou e foi a 2.162.192 em setembro de 2013. O Saúde Não Tem Preço é um dos destaques do Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças Crônicas Não Transmissíveis, lançado em 2011. A ação oferecegratuitamente seis remédios para controle da doença.

HIPERTENSÃO - A doença é mais comum entre as mulheres (26,9%) que entre os homens (21,3%) e também varia de acordo com a faixa etária e a escolaridade. Entre os brasileiros com mais de 65 anos de idade, 59,2% se declaram hipertensos, contra apenas 3,8% na faixa de 18 a 24 anos e 8,8% de 25 a 34 anos.

Já o tempo médio de ensino é inversamente proporcional à hipertensão: quanto maior a escolaridade, menor a taxa. Entre aqueles com até oito anos de educação formal, 37,8% de hipertensão; na outra ponta, com 12 anos ou mais de ensino, o percentual fica em 14,2%.

FARMÁCIA POPULAR - Com a expansão da cobertura através de convênios com farmácia privadas pelo Aqui tem Farmácia Popular, a rede conta com mais de 23.102 farmácias conveniadas, além de 546 unidades próprias. Unidades estão presentes em 3.742 cidades. Destas, 1.324 são de extrema pobreza. Em 2011, eram apenas 578 municípios cobertos.

Para retirar os medicamentos, basta apresentar o documento de identidade, CPF e receita médica dentro do prazo de validade. A receita pode ser emitida tanto por um profissional do SUS quanto por um por médico que atende em hospitais ou clínicas privados.

 DADOS DE HIPERTESÃO ARTERIAL POR CAPITAL ( VIGITEL 2012)                                   

Capitais/DF	Total %	Masculino %	Feminino %
Aracajú	26,6	24,9	28,1
Belém	17,9	16,7	19,0
Belo Horizonte	25,9	23,9	27,7
Boa Vista	16,6	17,0	16,2
Campo Grande	25,9	23,3	28,3
Cuiabá	25,2	20,9	29,2
Curitiba	24,2	21,2	26,8
Florianópolis	21,7	19,1	24,1
Fortaleza	20,8	18,0	23,2
Goiânia	22,9	20,3	25,2
João Pessoa	25,7	21,4	29,2
Macapá	19,3	14,6	23,7
Maceió	26,7	23,3	29,4
Manaus	19,0	16,2	21,6
Natal	24,8	20,3	28,5
Palmas	17,2	17,1	17,4
Porto Alegre	26,2	23,3	28,6
Porto Velho	18,9	14,8	23,2
Recife	26,9	22,5	30,4
Rio Branco	22,4	18,2	26,1
Rio de Janeiro	29,7	25,4	33,2
Salvador	25,7	23,7	27,4
São Luís	18,2	14,9	20,9
São Paulo	23,5	20,0	26,6
Teresina	20,9	19,4	22,0
Vitória	24,7	22,5	26,5
Distrito Federal	23,9	24,0	23,8

              

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CONTO CONTIGO NO PRÓXIMO DIA 7 de novembro no V FÓRUM NACIONAL DE MEDICAMENTOS NO BRASIL

                                                                    

     Convite

Com satisfação convidamos para participar do

V Fórum Nacional de Medicamentos no Brasil

 Acesso e Inovação,  

a acontecer no dia 7 de novembro de 2013 

(5ª feira), das 9 às 14 horas no Senado Federal

No Fórum serão abordados: O Mercado Farmacêutico no País; Financiamento da Assistência
Farmacêutica no Brasil; O papel das Patentes na Área Farmacêutica; Regulação Econômica do Mercado Farmacêutico; Políticas de incentivos ao Desenvolvimento e a Produção de Medicamentos; Direito constitucional ao acesso universal a medicamentos; e Oportunidades e Desafios; entre outros.

 Patrocínio:

       

                                                                                      

Adesão gratuita.  Necessário credenciamento prévio!

Inscrição on line em http://www.acaoresponsavel.org.br   seminarios@acaoresponsavel.org.br ou seminarios@integrabrasil.com.br Mais informações: (61) 3368-6044 e 3468-5696

A atividade que segue faz parte do PROGRAMA AÇÃO RESPONSÁVEL, assuntos da agenda prioritária do Governo Federal.  Este trabalho é feito com 100 participantes presenciais, videoconferência em tempo real com as Assembléias Legislativas e vídeo streaming.  Deste Seminário será compilado documento encaminhado a Presidência da República, Casa Civil e Congresso Nacional, no propósito de ser subsidio a Diretrizes de Política Pública ao Setor. 

Participem e Divulguem!

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CAS analisa isenção tributária para produtos médico-hospitalares - AUDIÊNCIA PÚBLICA AMANHÃ, TERÇA-FEIRA (5) ÀS 11 h

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) realiza audiência pública, nesta terça-feira (5), às 11h, para discutir o tema os impactos da isonomia tributária na aquisição de produtos para a saúde.

De acordo com a senadora Ana Amélia (PP-RS), autora do requerimento para realização da audiência pública, a reunião foi solicitada por representantes da indústria nacional de equipamentos médico-hospitalares, interessados em defender a isonomia tributária no setor.

O presidente da Abimo, Paulo Henrique Fraccaro lembra que, pelo modelo atual, os hospitais e órgãos de saúde pública e instituições filantrópicas da área têm isenção tributária para importar produtos que são fabricados no Brasil com a incidência de vários tributos. Ele observa que a isenção tributária para produtos médico-hospitalares estrangeiros cria uma enorme distorção tributária, causando o aniquilamento de alguns produtos da indústria nacional.

Para que a indústria brasileira do setor se torne competitiva será necessária a concessão de isonomia fiscal.O presidente da Abimo informou ainda que no caso da concessão de tratamento fiscal diferenciado no Brasil para o segmento, equipamentos de e esterilização feitos no Brasil, por exemplo, ficariam 18,5% mais baratos.

Para participar da audiência pública, estão convidados:

• o presidente-executivo da Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, odontológicos, hospitalares e de laboratórios, Paulo Henrique Fraccaro;
•  o superintendente da Confederação das Santas Casas de Misericórdia, Hospitais e Entidades Filantrópicas, José Luiz Spigolon;
• o presidente da Federação das Santas Casas e Hospitais Beneficentes, Religiosos e Filantrópicos do Rio Grande do Sul, Júlio Dornelles de Matos, e
•  representantes do Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior; do Ministério da Saúde e do Ministério da Fazenda.

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Ministério da Saúde anuncia compra 80 aparelhos para tratamento de câncer - VARIAN MEDICAL SYSTEMS é a vencedora da licitação - implantará a fabrica no Brasil em 5 anos

SÃO PAULO - O SUS opera 248 equipamentos de radioterapia que fazem 9,6 milhões de sessões de radioterapia por ano...

Agência Brasil

O ministro disse que esta será a maior expansão de centros de tratamento do câncer com radioterapia

SÃO PAULO – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou nesta sexta-feira (1º), na capital paulista, a compra de 80 aceleradores lineares, que serão distribuídos em 63 municípios de 22 estados e o Distrito Federal. De acordo com as estimativas do ministério, os equipamentos aumentarão em 25% a oferta de radioterapia no Sistema Único de Saúde (SUS). Está prevista também a instalação de uma fábrica no país que produzirá máquinas para abastecer o mercado nacional. Padilha fez o anúncio durante cerimônia em comemoração ao primeiro ano de funcionamento da Unidade Avançada de Insuficiência Cardíaca do Hospital Sírio-Libanês.

O ministro disse que esta será a maior expansão de centros de tratamento do câncer com radioterapia. “Nós tivemos este ano 14 novos centros. A partir de 2014, começam a ser entregues os equipamentos e feitas as obras para receber os centros”. Ele completou que, por ter sido a vencedora da licitação, a empresa americana será obrigada a construir uma fábrica para atender a demanda nacional. O prazo para a construção é cinco anos.

Os aceleradores lineares são equipamentos de alta tecnologia usados para o tratamento de pacientes com câncer. Comprando os aparelhos da empresa americana Varian Medical Systems, vencedora da licitação, o ministério economizou R$ 176 milhões, segundo Padilha. Os critérios para escolha dos lugares que receberão os equipamentos foram a necessidade global de radioterapia, número estimado de novos casos anuais de câncer, oferta de serviços existentes e percentuais estaduais de cobertura do sistema de saúde suplementar.

De acordo com o Ministério da Saúde, o SUS opera 248 equipamentos de radioterapia que fazem 9,6 milhões de sessões de radioterapia por ano. Com os novos equipamentos o número passa para 328, com capacidade para 13 milhões de sessões por ano.

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ENC: FOTO OFICIAL DO GRUPO QUE PARTICIPOU DO III WORKSHOP INTERNACIO​NAL, realizado no TECPAR no Paraná entre os dias 30, 31 e primeiro de novembro, passado

Prezados,

Favor encontrar abaixo e em anexo a foto oficial do Grupo que participou do:

 

 

O Workshop foi realizado com o apoio institucional

 

O último dia da programação do III Workshop Internacional sobre Testes de Diagnóstico com Qualidade Assegurada e Acessíveis para Programas de Saúde Pública,  foi dedicado às sessões plenárias, com as discussões conduzidas pela especialista Rossana Peeling, da London School of Hygiene and Tropical Medicine, seguidas da primeira Assembleia Geral da Aliança Latino Americana para Desenvolvimento do Diagnóstico in Vitro, com eleição da diretoria.

O encontro que reuniu mais de 15 delegações internacionais proporcionou grande avanço para o fortalecimento da Aliança Latina Americana para o Desenvolvimento do Diagnóstico in Vitro, que reúne Academia, Organismos Públicos de Controle, Regulação Sanitária e de Vigilância em Saúde, Associações, Laboratórios Públicos e Privados, Industrias, Empresas de Saúde Privada, Profissionais de Saúde e demais interessados e pretende contribuir com padronização e a harmonização regulatória da área de diagnósticos in vitro, objetivando melhor qualidade de vida, segurança e eficácia aos pacientes.

 

Ainda nesta semana, no Encontro Mundial dos diferentes continentes, que terá a participação dos principais stakholders de todo mundo, o presidente eleito da ALADIV – Carlos Eduardo Gouvea apresentará as conclusões desta rodada, realizada no Brasil, em Curitiba - PR na sede do TECPAR.

 

A RM Consult se orgulha de ter contribuído para a realização do Workshop em sinergia com o Projeto Integrado do Centro de Excelência em Diagnóstico in Vitro – CEDiV em processo de implementação na incubadora do TECPAR, com a interveniência da CBDL.

 

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Sessões plenárias e assembleia geral da ALADDIV encerram o III Workshop Internacio​nal

O último dia da programação do III Workshop Internacional sobre Testes de Diagnóstico com Qualidade Assegurada e Acessíveis para Programas de Saúde Pública,  foi dedicado às sessões plenárias, com as discussões conduzidas pela especialista Rossana Peeling, da London School of Hygiene and Tropical Medicine, seguidas da primeira Assembleia Geral da Aliança Latino Americana para Desenvolvimento do Diagnóstico in Vitro, com eleição da diretoria. A primeira apresentação da manhã desta sexta-feira (1°/11) foi do Dr. Elliot Cowan, que fez uma breve explanação sobre o programa de pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde (OMS). Ele explicou como funciona o processo atual para garantir a qualidade e segurança dos testes de diagnósticos.

 Cowan falou sobre os passos dessa pré-qualificação, que inclui o pedido feito pelo fabricante, o envio de um dossiê com as informações necessárias, a avaliação no laboratório e o monitoramento pós-mercado.  O programa da OMS faz visitas consultivas no local de fabricação para avaliar o sistema de qualidade, ajuda com mecanismos de melhorias, para antecipar as considerações do dossiê, e procura manter encontros com os fabricantes para resolver as dificuldades.

Segundo o especialista, o programa ajuda também os compradores dos testes, e os pacientes e usuários finais, já que tem a experiência para responder perguntas técnicas sobre os testes pré-qualificados.

Experiência cubana – A experiência de Cuba com as boas práticas de fabricação de testes diagnósticos foi apresentada pela especialista do Departamento de Diagnosticadores daquele país, Dra. Liena Nuñez Nuñez. O órgão funciona há  24 anos regulando os testes e tem um sistema de gestão de qualidade, além de ser um centro de referência na região, explicou ela.

 

Nuñez falou sobre como é a regulamentação para a comercialização dos produtos, a emissão de licenças sanitárias para importação e exportação, as boas práticas de fabricação, licença e inspeção sanitárias e as legislações que dão base legal ao processo.

TRABALHOS CIENTÍFICOS – Devido ao grande interesse de outras universidades do país em participar, os organizadores do Workshop estenderam o prazo de entrega dos trabalhos científicos sobre testes diagnósticos para até dia 30 deste mês, com a divulgação da premiação prevista para até 10 de dezembro. Os trabalhos poderão ser enviados para o site WWW.aladdiv.org.br , informou Carlos Gouvêa,  secretário executivo da Câmara Brasileira de Diagnóstico in Vitro (CBDL).

O prêmio será uma passagem e estadia para participar, no ano que vem, do curso avançado em diagnósticos promovido pela London School of Hygiene and Tropical Medicine, na cidade de Annecy, na França, que reúne participantes do mundo todo.

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Clipping - III Workshop Internacio​nal

Prezados,

Gostaria agradecer a grande adesão e participação de todos que compareceram ao III Workshop Internacional, bem como aqueles que nos acompanharam pela internet.

Aproveito para anexar abaixo os links da ampla cobertura dedicada ao evento pela impressa local.

Abraços

Mario Sergio Ramalho

 

Clipping 

 

 III Workshop Internacional sobre Testes de Diagnósticos Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública 

 

• Agência Estadual de Notícias
• Agência Estadual de Notícias - Áudio
• Agência Estadual de Notícias - Pauta
• Cidadão - Pr
• Governo - Pr
• Jornal Correio Paranaense
• Nitpar - Núcleo de Inovação Tecnológica do Paraná
• Panorama Hospitalar
• Paranashop
• Portal Hospitais Brasil
• TV- E Paraná (9 min e 23 s)

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Ministério da Saúde anuncia compra de aceleradores lineares

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anuncia nesta sexta-feira (1º), em São Paulo, a compra de 80 aceleradores lineares, equipamento utilizado no tratamento de câncer que ampliará o acesso ao tratamento de radioterapia no país. O anúncio será feito durante cerimônia de celebração de um ano da Unidade de Insuficiência Cardíaca do Hospital Sírio Libanês.

Anúncio da compra de 80 aceleradores lineares para serviços de radioterapia

Data: 01/11

Horário: 10 horas

Local: Instituto Sírio Libanês de Ensino e Pesquisa - Anfiteatro

Endereço: Rua Cel. Nicolau dos Santos, 69, Bela Vista  – São Paulo - SP

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Workshop internacional debate importância dos testes de diagnóstico para a saúde pública

Especialistas e autoridades mundiais na área de saúde pública participam, até esta sexta-feira (1°/11),  do III Workshop Internacional sobre “Testes de Diagnóstico com Qualidade Assegurada e Acessíveis para Programas de Saúde Pública”, na sede do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), numa realização conjunta com a Câmara Brasileira de Diagnóstico In Vitro (CBDL) e a London School of Hygiene and Tropical Medicine.

“Este é um grande evento para a saúde pública do Paraná e do mundo”, afirmou o diretor-presidente do Tecpar, Júlio Felix, na solenidade de abertura, na noite desta quarta-feira (30/10).  O workshop acontece em Curitiba como resultado do termo de cooperação firmado com empresas associadas da CBDL, que instalou o Centro de Excelência em Diagnóstico in Vitro (CEDiV) no Parque Tecnológico da Saúde do instituto.

“O Tecpar tem um longo caminho percorrido na área da saúde e  estes dois dias de encontro vão contribuir para aprimorar o tratamento da saúde da nossa população", destacou Felix.

"Hoje estamos dando um grande passo nesta área, fortalecendo a indústria do diagnóstico. Espero sair com ações e deveres. Acredito na nossa paixão, na inovação e criatividade, principalmente na área da saúde, onde temos muito a fazer", afirmou a presidente da CBDL, Liliana Perez.

Para o secretário da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, João Carlos Gomes, o evento será um marco nessa área de testes diagnósticos de prevenção para a saúde pública. "Neste pouco tempo, desde que assumi a Secretaria, tenho participado de atividades importantes do Tecpar. O instituto tem uma história de sucesso e relevância nas áreas de tecnologia e inovação, com as quais temos um compromisso, e uma grande contribuição no desenvolvimento de novos produtos”.

Também participaram da solenidade de abertura o diretor do Instituto Carlos Chagas (Fiocruz), Samuel Goldenberg; a pesquisadora da London School of Hygiene and Tropical Medicine, Rosanna Peeling; e a diretora do Lacen, Dra. Elizabeth Dropa, representante do secretário da Saúde, Michele Caputo Neto.

Palestras – A diretora da área de pesquisa em diagnósticos da London School of Hygiene and Tropical Medicine, Dra. Rosanna Peelin, abriu a programação de palestras e debates, na manhã desta quinta-feira (31/10), no Auditório do Centro de Treinamento do Tecpar. Ela fez uma apresentação do cenário atual na Ásia, África e Américas e falou sobre a importância de um trabalho conjunto e harmonizado na área de prevenção e diagnóstico de doenças.

A pesquisadora defendeu a necessidade de um caminho regulatório para os laboratórios, para que os testes se tornem mais seguros, mais baratos e mais rápidos, com um acesso mais fácil para a população. A qualidade deve ter um padrão universal, disse, e os ensaios clínicos também devem ter um modelo comum, assim como se faz necessário um conjunto básico de dados e de registro para todos os países.

Em seguida, o consultor internacional em controle  e prevenção de doenças sexualmente transmissíveis, Dr. Freddy Tinajeros, falou sobre o papel das agências e órgãos internacionais na colaboração com os países. O especialista fez um relato da experiência em países da América Central na prevenção do HIV e demais doenças transmitidas sexualmente.

Tinajeros citou a importância de se fortalecer a capacidade de diagnóstico dos laboratórios, de controlar a qualidade desses testes com monitoramento regular, de se desenvolver uma base de dados e elaborar manuais de procedimento para o diagnóstico de doenças, visando o controle, a prevenção e a melhoria  da vigilância sanitária pública.

Os principais desafios para os programas de saúde pública globais, os atuais desafios na América Latina e o papel da Organização Mundial de Saúde (OMS) na atualidade, especialmente nessa área de prevenção e diagnóstico, foram debatidos durante a manhã desta quinta-feira (31).

Na continuidade da programação, serão debatidos temas como a política industrial versus regulação e o modelo brasileiro; o setor de diagnóstico in vitro no complexo industrial da saúde; a produção dos kits de diagnóstico por instituição pública e as parcerias público-privadas. E ainda os aspectos atuais em qualidade assegurada e avaliação e o cenário futuro para regulação nas Américas.

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