Ministro da Saúde abre conferência sobre saúde indígena às 20 h no Centro Internacional de Convenções do Brasil - Brasília

Ministério da Saúde e CNS realizam conferência sobre Saúde Indígena no Brasil

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e pela presidente do CNS, Maria do Socorro abrem a 5ª Conferência Nacional de Saúde Indígena (5ª CNSI), às 20 horas desta segunda-feira (2/12), no Centro Internacional de Convenções do Brasil, em Brasília.

Durante toda a semana (de 2 a 6/12) participarão cerca de 2 mil pessoas entre delegados, convidados, usuários e trabalhadores da Saúde Indígena.  O tema central é Subsistema de Atenção à Saúde Indígena e SUS: Direito, Acesso, Diversidade e Atenção Diferenciada. Para o evento nacional, foram realizadas 306 conferências locais, 34 conferências distritais, com a participação de indígenas e não indígenas, abrangendo 305 etnias que estão distribuídas em todo território brasileiro. 

A abertura do evento será acompanhada ao vivo pela TV NBR, pela Web Rádio Saúde no link:http://webradio.saude.gov.br/radio/ e pela Rádio Nacional da Amazônia.

Abertura da 5ª. Conferência Nacional de Saúde Indígena

Data: 02/12 (segunda-feira)

Horário: às 20 horas (houve mudança de horário)

Local: Centro Internacional de Convenções do Brasil (CICB)

Endereço: Setor de Clubes Esportivos Sul, Trecho 2, Conjunto 63, Lote 50, em Brasília

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Emprego na indústria de equipamentos hospitalares teve crescimento de 8%

A Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde, (Abiis), divulgou em seu último boletim, os índices econômicos relativos ao período de janeiro a setembro de 2013 para o segmento industrial de equipamentos médico-hospitalares e odontológicos.

Os dados, baseados na Pesquisa Industrial Mensal de Produção Física do IBGE, destacam o crescimento de 8,5% na produção de equipamentos de instrumentação médico-hospitalares e odontológicos, de janeiro a setembro de 2013 em relação ao mesmo período em 2012. Já as vendas no comércio varejista de produtos farmacêuticos, médicos e ortopédicos tiveram um crescimento na casa dos 9,5%, no mesmo período.

Com relação ao número de empregos, dados do Cadastro Geral de Empregados e Desempregados (Caged) do MTE, dão conta que, de janeiro a setembro de 2013, surgiram 9.215 novos postos de trabalho, um crescimento de 8% se comparado a igual período de 2012, quando, no decorrer de todo o ano, foram abertos 4,5 mil novos postos de trabalho.

Um balanço do comércio atacadista de aparelhos médico-hospitalares e odontológicos, também aponta um incremento de 9,2%, de outubro de 2012 a setembro de 2013.

O volume das exportações deste setor atingiu a marca dos US$ 924 milhões, de janeiro a setembro de 2013, 25% a mais que o mesmo período em 2012. As importações chegaram a US$ 6,5 bilhões, 9,7% a mais no mesmo período. A maior alta foi apontada nos instrumentos e aparelhos para medicina, cirurgia, odonto e veterinária, 19,6%.

De acordo com Carlos Eduardo Gouvêa, presidente da ABIIS, “o crescimento do setor industrial de equipamentos médico-hospitalares se deu principalmente pelo avanço do reconhecimento da importância deste setor como coadjuvante - ou até peça fundamental - de terapias ou mesmo na assistência médica. O fato é que, cada vez mais se trabalha com o conceito de diagnóstico precoce como elemento principal para uma maior precisão terapêutica, seja ele por imagem ou in vitro, ou mesmo a combinação de ambos, o que gera por outro lado uma grande economia em termos de gastos de saúde pública posteriormente”.

“Para 2014, a expectativa é que os avanços continuem no mesmo ritmo, dependendo porém, da rapidez de acesso às novas tecnologias pelos pacientes, vencidas as eventuais barreiras regulatórias ou de incorporação no sistema de saúde“, finalizou o presidente da ABIIS.

A Abiis abarca entidades do setor como a Associação Brasileira dos Importadores e Distribuidores de Implantes, Abraidi, a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares, Abimed e a Câmara Brasileira do Diagnostico Laboratorial, CBDL.

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Governo amplia medicamentos a todas as pessoas com HIV

São Paulo – O Ministério de Saúde anunciou hoje (1°), Dia Mundial de Luta contra a Aids, mudanças no atendimento a pessoas portadoras do HIV. A partir de agora, assim que a pessoa for diagnosticada com o vírus, ela receberá o tratamento imediato na rede pública.

O protocolo que era usado pelo SUS não previa o uso de medicamentos a partir do momento que a pessoa contraía o vírus. As drogas só eram ofertadas ao paciente que desenvolvia a Aids e tinha menos de 500 CD4 (células de defesa do organismo) por milímetro cúbico de sangue.

A medida tem o objetivo de reduzir as possibilidades de transmissão e oferecer melhor qualidade de vida ao paciente, que será tratado com antirretrovirais, explicou o secretário de Vigilância em Saúde do ministério, Jarbas Barbosa.

Segundo Barbosa, o tratamento reduz a carga viral e diminui a propagação do HIV. A estimativa é incluir mais 100 mil pessoas no tratamento, em 2014, com a mudança de protocolo. Desde o início da oferta de antirretrovirais pelo sistema de saúde, há 17 anos, 313 mil pessoas foram atendidas. "Esse novo protocolo clínico mudará a história da epidemia da aids no Brasil", disse o secretário, sobre a mudança no tratamento.

O Ministério da Saúde também anunciou hoje, no Rio, que começa a estudar a ampliação da profilaxia contra a doença na rede básica de saúde. A meta é oferecer medicamento de prevenção, que deve ser tomado em 72 horas após a provável exposição ao HIV.

Durante evento com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no Parque Madureira, na zona norte da cidade, a prefeitura informou que a estátua do Cristo Redentor será iluminada hoje de vermelho, para marcar o Dia Mundial de Luta contra a Aids.

Dilma

A presidenta Dilma Rousseff escreveu hoje (1º) em sua conta no Twitter que o Dia Mundial de Luta contra a Aids, celebrado neste domingo, é uma data para reforçar a solidariedade com as pessoas infectadas pelo HIV. Dilma observou que o Ministério da Saúde está lançando campanha para disseminar os testes gratuitos e rápidos que detectam a presença do vírus no organismo.

“Quem descobre o vírus da aids a tempo de se cuidar pode viver com mais qualidade”, escreveu a presidenta, acrescentando que não se brinca com o vírus HIV e que o governo está avançando no protocolo para dar início ao tratamento assim que seja confirmada a presença do vírus. “Vários estudos demonstraram que o uso precoce de antirretrovirais reduz em 96% a taxa de transmissão do HIV”.

Com reportagens da Agência Brasil e FSP

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Teste para diagnóstico de HIV em casa será vendido em farmácias

Exame feito com base em análise de saliva deve estar disponível a partir de abril

HIV: 64% dos pacientes que iniciaram o tratamento em até quatro meses após a infecção normalizaram a quantidade de células de defesa no organismo (Thinkstock)

Um teste para diagnóstico de HIV em casa começará a ser usado no Brasil no próximo ano. Desenvolvido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o exame é feito com base em análises de saliva.

Organizações não governamentais já começam a ser treinadas para o uso adequado do kit. Na primeira etapa, o exame será oferecido para populações consideradas vulneráveis para a doença, como profissionais do sexo, gays, usuários de drogas e travestis. Depois de abril, ele deverá ser vendido em farmácias. "Esse é o futuro", disse o secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, Jarbas Barbosa. "O teste é uma ferramenta valiosa para ampliar o diagnóstico da doença", completou.

Nos últimos anos, diversas campanhas para incentivar verificação foram realizadas. Exames rápidos também passaram a ser oferecidos em serviços públicos de saúde. Os números obtidos até agora, no entanto, são considerados tímidos.

O governo estima que 150 mil pessoas tenham HIV no Brasil e não saibam. O problema é considerado grave porque reduz as chances de começar o tratamento na fase inicial da doença. A terapia precoce, além de garantir a qualidade de vida para o soropositivo, é considerada por especialistas um instrumento importante para prevenir novas infecções pelo vírus.

Quando o portador do HIV está sob tratamento, a quantidade de vírus circulante em seu organismo cai, reduzindo o risco de infecção do parceiro em relações sexuais desprotegidas. "Além disso, quando a pessoa sabe da sua condição sorológica, ela pode reforçar as medidas de prevenção", disse Barbosa.

Outra tentativa - Trata-se da segunda geração do teste para HIV feito com saliva desenvolvido pela Fiocruz. O exame atual é considerado seguro e confiável.

Hoje, 20 organizações não governamentais estão em treinamento para usar o teste. Outras 20 deverão ser recrutadas. A expectativa é de que até o início do ano uma portaria com as regras para padronizar o teste seja publicada. Para a venda em farmácias, segundo Barbosa, será preciso um registro, emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). 

Com base em reportagem da veja on line

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VIGILÂNCIA PÓS MERCADO, PARA PRODUTOS DE SAÚDE SERÁ O PRÓXIMO WORKSHOP REGULATÓRIO PROMOVIDO PELA ABRAIDI EM SÃO PAULO

Prezados,

Aguardamos vocês no Workshop Regulatório:

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Padilha Defende Desoneração na Cadeia de Medicamentos.

Ministro da Saúde volta a se encontrar com empresários para anunciar investimentos em infraestrutura tecnológica em Unidades Básicas de Saúde (UBS) da rede pública do País

O ministro da Saúde Alexandre Padilha, nesta quinta-feira (28), realizou uma palestra em São Paulo para uma plateia formada por empresários e defendeu a desoneração tributária de toda a cadeia de medicamentos. Segundo Padilha, as políticas de incentivos fiscais vêm sendo adotadas com êxito pelo governo federal.

A declaração do ministro foi uma resposta ao questionamento de um empresário sobre o que ele faria a respeito se fosse eleito governador de São Paulo, uma vez que é pré-candidato ao cargo. Inicialmente, o ministro evitou tocar no assunto e afirmou que 2014 só será discutido no próximo ano. Em seguida, defendeu as desonerações da folha de pagamentos promovidas pelo governo.

Padilha, que fez questão de defender sua gestão na Pasta da Saúde e o programa Mais Médicos, ressaltou que o governo federal ampliou as políticas tributárias e disse que considera importante as desonerações específicas que reduzam o custo e a contratação de mão-de-obra. "Nesse caso, temos que avançar na desoneração de toda a cadeia de medicamentos para estimular o setor de produção e as vendas. Isso também deve ser estendido a todo setor dinâmico da nossa economia", completou.

Na plateia, outro empresário insistiu sobre as possíveis propostas do ministro para o Estado. Padilha respondeu que isso será discutido em 2014. "Nas entrelinhas vocês já sabem o que eu penso", disse. Durante a palestra. 

Nesta sexta-feira (29), o ministro volta a se encontrar com empresários que compõem a Mobilização Empresarial pela Inovação, em São Paulo, para anunciar investimentos em infraestrutura tecnológica em Unidades Básicas de Saúde (UBS) da rede pública do País.

Com informações do Valor Econômico e Estado de S. Paulo.

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IBGE: Brasil se tornará país de idosos já em 2030 = Proporção de idosos no país será três vezes maior em 2060

Tendência de envelhecimento da população ganhou força nos últimos dez anos

Dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) revela que em 2030 a população idosa de 60 anos ou mais será maior que o grupo de crianças com idade até 14 anos. Além disso, em 2055, a participação de idosos na população total será maior que a de crianças e jovens com até 29 anos.

A tendência de envelhecimento da população já havia sido observada no Censo realizado em 2002 e ganhou força nos últimos dez anos. Em comparação com o último Censo, é possível verificar que a participação do grupo com até 24 anos de idade caiu de 47,4% em 2002 para 39,6% em 2012. Já o aumento da idade medida da população passou de 29,4 anos em 2002 para 33,1 anos em 2012.

O crescimento da população idosa pode ser compreendido melhor através da razão de dependência total, que leva em conta o quociente de pessoas economicamente dependentes e o de potencialmente ativas, dividido entre dependência de jovens e dependência de idosos. Entre 2002 e 2012 aumentou de 14,9 para 19,6 a razão de pessoas de 60 anos ou mais para cada grupo em idade potencialmente ativa.  

A expectativa é que nos próximos 50 anos esse número triplique, chegando a 63,2 pessoas de 60 anos ou mais para cada 100 em idade potencialmente ativa em 2060. Ainda de acordo com a pesquisa, os idosos são em sua maioria mulheres (55,7%) brancas (54,5%) e moradores de áreas urbanas (84,3%) e correspondem a 12,6% da população total do País, considerando a participação relativa das pessoas com 60 anos ou mais.

Os dados do IBGE revelam ainda que a principal fonte de rendimento da população de 60 anos ou mais foi a aposentadoria ou a pensão, equivalendo a 66,2%, chegando a 74,7% nos grupo de 65 anos ou mais.

Ana Lúcia Saboia, coordenadora da pesquisa, destaca a necessidade de atenção a está mudança na composição da população. Segundo ela, atualmente, a população de idosos que recebe benefícios é muito expressiva, e grande parte recebe contribuições de transferência de renda. "Os trabalhadores com carteira assinada e que irão se aposentar no futuro têm mais garantias. "O sistema previdenciário tem que estar atento ao envelhecimento”, completou.

Com informações do portal Terra e do IBGE

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Anvisa assume Conselho Consultivo de Altos Estudos de entidade de países lusófonos

O Fórum das Agências Reguladoras de Medicamento do Espaço Lusófono, Farmed, realizou nesta quinta-feira (28/11), em Lisboa, sua primeira reunião.

Integram o Fórum representantes das agências reguladoras de medicamentos e produtos de saúde de Portugal, Brasil, Angola, São Tomé e Príncipe, Guiné Bissau, Moçambique e Cabo Verde.

O Presidente do Conselho Diretivo do Infarmed, agência reguladora de Portugal, Eurico Castro Alves, foi eleito como presidente do Fórum. Dirceu Barbano, diretor presidente da Anvisa, foi eleito presidente do Conselho Consultivo de Altos Estudos do Farmed.

A criação do Fórum representa a declaração de compromisso assinada em Luanda, em maio, que apoiou o lançamento de um espaço que reunisse os países de língua portuguesa em torno de um interesse comum na área da saúde. O objetivo do Fórum é a cooperação internacional na área de medicamentos, reconhecendo as capacidades locais.

O Farmed visa, através da mútua colaboração, criar um quadro convergente de atuação para estimular o fortalecimento das capacidades nacionais, promover e garantir o acesso e o uso racional de medicamentos de qualidade, eficazes e seguros, contribuir para o desenvolvimento sustentado do setor e dos respetivos sistemas de saúde, e para a eliminação das barreiras a esse desenvolvimento.

Em sua primeira reunião, os integrantes do Farmed aprovaram os objetivos e a estratégia a médio e longo prazos da entidade, as suas regras de funcionamento, a sua identidade visual e elegeram também seus dirigentes, eleitos para um mandato de dois anos.

O acesso ao medicamento, reforço da regulamentação, combate aos medicamentos falsificados, comprovação de qualidade e formação de recursos humanos, foram algumas das áreas contempladas no plano de ação acordado durante a reunião de hoje.

No final do dia foi assinada a “Declaração de Lisboa” que resume os objetivos estratégicos, as áreas de atuação e o compromisso dos seus membros em tornar o Farmed numa rede de referência indissociável do setor do medicamento do espaço lusófono.

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Apresentações do Hemo 2013 estão disponíveis no Portal

Já estão disponíveis as apresentações feitas durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – Hemo 2013. O evento realizado em Brasília no início de novembro tem 36 anos de existência e é considerado o quarto maior congresso do setor no mundo e o maior na América Latina.

O Hemo é um espaço privilegiado de discussão e intercâmbio de informações e conhecimentos técnico-científicos para a promoção da segurança e da qualidade dos produtos e serviços na área de hemoterapia. De 7 a 11 de novembro foram abordados temas sobre hematologia e hemoterapia de significativa importância para as ações sanitárias de controle de sangue, outros tecidos, células e órgãos desenvolvidas pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).

A Anvisa participou diretamente de duas mesas-redondas e de dois encontros simultâneos: a Reunião Nacional dos Técnicos de Vigilância Sanitária na área de Sangue, e a reunião com o Grupo de Trabalho do Projeto de Boas Práticas de Inspeção em Serviços de  Hemoterapia.

Confira os materiais divulgados durante o Hemo 2013

- 5º Boletim Anual de Avaliação Sanitária em Serviços de Hemoterapia;
- 3º Boletim Anual de Produção Hemoterápica;
- Guia para Transporte de Sangue e Componentes.
- Projeto de Qualificação do Ato Transfusional

Acesse as apresentações:

- Regulação das Terapias Celulares
- Avaliação de Risco Potencial – Resultados do Projeto AT
- Controvérsias na Fiscalização de Unidades Hemoterápicas pelos Órgãos Competentes
- Transporte de Sangue e Hemocomponentes em Situações Emergenciais
- Hemovigilância e Biovigilância no Brasil: conquistas e desafios
- Hemovigilância e Biovigilância: principais ações em 2013 e perspectivas para 2014
- Principais Ações da Gesac 2013 e Perspectivas 2014
- Guia de Transporte de Sangue e Componentes
- Reunião Nacional dos Técnicos de Vigilância Sanitária

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PADILHA PARTICIPA DO DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS - NO PARQUE MADUREIRA NO RIO DE JANEIRO 01 dezembro às 10:30 h

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BNDES apresenta proposta de uma nova linha de financiamento no Tecpar

A proposta de uma nova linha de financiamento, voltada para a comercialização de soluções tecnológicas no país, foi apresentada pelo Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) no Tecpar.  A economista Luciana Moore Surliuga, da Área de Operações Indiretas do Banco, explicou o que será esse novo produto para o diretor-presidente Júlio Felix, para o diretor de Desenvolvimento Tecnológico, Guilherme Zemke e gerentes do instituto.

Participaram também da reunião representantes da Agência de Inovação da Universidade Federal do Paraná e da Universidade Tecnológica Federal do Paraná, da Fundação da UFPR (Funpar), Fundação Araucária e da empresa Sanex Comércio e Indústria Veterinária.

Segundo a economista, a ideia surgiu para preencher lacunas de apoio observadas nessa área de inovação. “O apoio atual está focado no desenvolvimento de novas tecnologias, mas pouco na área de comercialização de soluções que já existem. Percebemos que há um grande potencial na área de operações indiretas para esse setor”, explicou.

O novo produto oferecerá o financiamento e os instrumentos de suporte para transformar invenção em inovação para o mercado e para as empresas, através da comercialização de soluções tecnológicas, que serão credenciadas no Bancopelas empresas fornecedoras, de acordo com Luciana Surliuga. Os critérios de credenciamento do fornecedor, da solução tecnológica e de aprovação do financiamento para a empresa compradora foram apresentados pela economista durante a reunião.

O BNDES esteve representado ainda, no encontro, pelo chefe de Departamento da Área de Operações Indiretas, Edson Luiz Moret de Carvalho, e pelo gerente de Operações Indiretas, Breno Emerenciano Albuquerque. Do instituto, participaram os gerentes Marcus Zanon, da Agência Tecpar de Inovação, Rogério Moreira, do Centro de Informação e Estudos Estratégicos, Júlio Zanoni, do Centro de Engenharia e Sistemas Inteligentes, e Adriana Machado de Macedo, do Escritório de Projetos

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LABORATORIO OFICIAL DO PARANÁ RETOMA PRODUÇÃO DE MEDICAMETNOS - Nova Divisão Farmacêutica do Tecpar produzirá medicamentos no Campus da UEPG - Univ. Estadual de Ponta Grossa

Prezados;

A RM Consult tem a satisfação de participar em mais um projeto de grande relevância para a assistência farmacêutica básica destinada à saúde pública. Em linha com o fortalecimento da rede brasileira de laboratórios farmacêuticos oficiais, produtores de medicamentos, estrategicamente alinhado com o Plano Brasil Maior, e, em sinergia com o Complexo Industrial da Saúde o Paraná volta a produzir medicamentos, através da nova Divisão Farmacêutica do TECPAR – Instituto Tecnológico do Paraná.

O Conselho de Administração do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) autorizou, em reunião realizada nesta terça-feira (28),  a instalação de um novo campus, para atuar especificamente na área de produção de medicamentos, incorporando a estrutura e equipamentos do laboratório farmacêutico existente na Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG). As duas primeiras linhas de produção – sólidos e semi-sólidos – deverão entrar em funcionamento até o final de 2014.

De acordo com o secretário da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior e presidente do Conselho, João Carlos Gomes “a presença do Tecpar trará muitos benefícios, não só para a universidade como para o município de Ponta Grossa. É um novo espaço do Tecpar dentro do campus da UEPG, que vai aproveitar, ampliar e modernizar uma estrutura já existente, partilhando conhecimento com o meio acadêmico e contribuindo com a formação dos alunos do curso de Farmácia e Bioquímica. O trabalho desenvolvido pelos pesquisadores possibilitará a transferência de tecnologias com futuros parceiros privados, geração de emprego e de renda”.

O diretor-presidente do Tecpar, Júlio Felix, destacou que as universidades estaduais de Londrina e Maringá, assim como a de Ponta Grossa, também tiveram laboratórios farmacêuticos, mas mudanças na legislação e na regulamentação federal impediram a continuidade da produção. Com a autorização do Conselho, o instituto assumirá o empreendimento da UEPG, fazendo novos investimentos para se adequar aos atuais requisitos da Anvisa, e  produzirá, numa primeira fase, medicamentos para assistência farmacêutica básica do Estado.

O ingresso recente do Tecpar na área de produção de medicamentos abriu a possibilidade de mais essa parceria, destaca o secretário. “A UEPG construiu o espaço físico, tem os equipamentos, mas precisa do suporte tecnológico e expertise do instituto. Juntos, vão colocar em funcionamento um laboratório que poderá se tornar referência nacional”, afirma.

Grupo de trabalho – No mês de setembro, técnicos do Tecpar foram conhecer as instalações do laboratório, a convite do secretário João Carlos Gomes. E em outubro, uma equipe técnica da UEPG esteve no instituto para tratar dos detalhes dessa parceria, como investimentos, adequação da estrutura e definição de linhas de produção. Agora, com a autorização do Conselho de Administração, uma equipe vai trabalhar para definir o modelo jurídico mais adequado para a instalação do Tecpar no campus da universidade. Até o final de 2014 já estaremos produzindo, garante Júlio Felix.

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