Destaques

sexta-feira, 8 de setembro de 2017

Comissão Técnica de Avaliação para análise e avaliação de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), NOVA COMPOSIÇÃO

MINISTÉRIO DA SAÚDE
SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS

PORTARIA Nº 40, DE 6 DE SETEMBRO DE 2017

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe confere o art. 53, do Anexo ao Decreto n.º 7.797, de 30 de agosto de 2012, e Considerando o disposto no art. 17 da Portaria GM/MS n.º 2.531, de 12 de novembro de 2014, que redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos
estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e o estabelecimento das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e disciplina os respectivos processos de submissão, instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP e o respectivo monitoramento e avaliação,
resolve:

Art. 1º Alterar a Portaria n.º 28, de 18 de junho de 2015, publicada no Diário Oficial da União n.º 115, Seção 2, página 42, a Portaria nº 41, de 03 de setembro de 2015, publicada no Diário Oficial da União n.º 171, Seção 2, página 44, a Portaria nº 69, de 30 de novembro de 2015, publicada no Diário Oficial da União nº 203, seção 2, pagina 44, a Portaria nº 17, de 11 de maio de 2016, publicada
no Diário Oficial da União nº 90, seção 2, página 69, a Portaria nº 29, de 16 de setembro de 2016, publicada no Diário Oficial da União nº 180, seção 1, página 36, a Portaria nº 3, de 24 de janeiro de 2017, publicada no Diário Oficial da União nº 18, seção 2, página 44, a Portaria nº 24, de 5 de julho de 2017 publicada no Diário Oficial da União nº 128, seção 2, página 42 e a Portaria nº 28, de 2 de agosto de 2017 publicada no Diário Oficial da União nº 148, Seção 2, página 37, no que se refere à constituição da Comissão Técnica de Avaliação para análise e avaliação de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que passa a vigorar com a seguinte redação:

"Art. 2º A Comissão Técnica de Avaliação (CTA) terá a seguinte composição:
I. Mirna Poliana Furtado de Oliveira Martins (titular) e Daiane dos Santos Soares (suplente) - Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde;
II. Flávia Rizzini de Andrade (titular) e Genivano Pinto de Araújo (suplente) - Secretaria Executiva (SE) do Ministério da Saúde;
III. Sérgio Andrade Nishioka (titular) e Ariadne Gisele Muniz Bonvino (suplente) - Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) do Ministério da Saúde;
IV. Fabiano Romanholo Ferreira (titular) e Maria Inez Pordeus Gadelha (suplente) - Secretaria de Atenção à Saúde (SAS) do Ministério da Saúde;
V. Bruno de Carvalho Duarte (titular) e Daniele Beche (suplente) - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior (MDIC);
VI. Thiago de Mello Moraes (titular) e Fabiano Borba Guimarães (suplente) - Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (MCTIC);
VII. João Paulo Pieroni (titular) e Vitor Paiva Pimentel (suplente) - Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES);
VIII. Varley Dias Souza (titular) e Leandro Pereira Rodrigues (suplente) - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
IX. Igor Ferreira Bueno (titular) e Victor Hugo Gomes Odorcyk (suplente) - FINEP - Inovação e Pesquisa."

Art. 2º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN


Reuniões preparatórias regionais e da 1ª Conferência das Partes da Convenção de Minamata sobre Mercúrio (COP1), em Genebra - Suíça

MARCELO DE OLIVEIRA LIMA, Pesquisador em Saúde Pública do Instituto Evandro Chagas, da Secretaria de Vigilância em Saúde, da FIOCRUZ/MS participará de reuniões preparatórias regionais e da 1ª Conferência das Partes da Convenção de Minamata sobre Mercúrio (COP1), em Genebra - Suíça, no período de 21 a 30 de setembro de 2017, inclusive trânsito.


Capacitação de Vigilância Epidemiológica promovida pelo Programa Nacional de Tuberculose

DANIELE MARIA PLISSARIA, Tecnologista Ministério da Saúde, participará de Controle da Tuberculose de São Tomé e Príncipe", no âmbito do Projeto de Cooperação em "Capacitação de Vigilância Epidemiológica promovida pelo Programa da Coordenação-Geral do Programa Nacional de Controle da Tuberculose, da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Nacional de Tuberculose firmado entre o Ministério da Saúde e o Ministério das Relações Exteriores, por intermédio da Agência Brasileira de Cooperação - ABC, em São Tomé e Príncipe, no período de 9 a 17 de setembro de 2017, inclusive trânsito.


Seminário sobre Artrópodes que causam as Doenças: Chikungunya, Dengue, Zika e Malária, na cidade do México - México

CÁSSIO ROBERTO LEONEL PETERKA, Tecnologista da Coordenação-Geral dos Programas Nacionais de Controle e Prevenção da Malária e das Doenças transmitidas pelo Aedes, da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, participará de Seminário sobre Artrópodes que causam as Doenças: Chikungunya, Dengue, Zika e Malária, na cidade do México - México, no período de 1º a 7 de outubro de 2017, inclusive trânsito.


Conselho Executivo da Central Internacional para Compra de Medicamentos contra AIDS, Malária e Tuberculose (UNITAID), em Maputo - Moçambique

ALEXANDRE FONSECA SANTOS, Diretor de Programa da Secretaria-Executiva, realizará visita técnica a Moçambique, na qualidade de Membro Alterno do Brasil no Conselho Executivo da Central Internacional para Compra de Medicamentos contra AIDS, Malária e Tuberculose (UNITAID), com a finalidade de enfatizar o investimento em novos tratamentos, diagnóstico e ferramentas de prevenção do HIV/AIDS, Tuberculose e Malária", em Maputo - Moçambique, no período de 9 a 14 de setembro de 2017, inclusive trânsito


1ª Reunião de Telemedicina e Telessaúde da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa - CPLP, em Praia - Cabo Verde

CLÁUDIA BRANDÃO GONÇALVES SILVA, Diretora do Departamento de Gestão da Educação na Saúde, da Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, do Ministério da Saúde, participará da 1ª Reunião de Telemedicina e Telessaúde da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa - CPLP, em Praia - Cabo Verde, no período de 11 a 15 de setembro de 2017, inclusive trânsito.


RODRIGO RODRIGUES DE AGUIAR, NOMEADO Diretor da Agência Nacional de Saúde Suplementar - ANS, na vaga decorrente da renúncia de Martha Regina de Oliveira

MINISTÉRIO DA SAÚDE
DECRETO DE 6 DE SETEMBRO DE 2017

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84, caput, inciso XIV, da Constituição, e tendo em vista o disposto no art. 6º, parágrafo único, da Lei nº 9.961, de 28 de janeiro de 2000,
resolve NOMEAR
RODRIGO RODRIGUES DE AGUIAR, para exercer o cargo de Diretor da Agência Nacional de Saúde Suplementar - ANS, com mandato de três anos, na vaga decorrente da renúncia de Martha Regina de Oliveira. Brasília, 6 de setembro de 2017; 196o da Independência e 129o da República.
MICHEL TEMER
Ricardo José Magalhães Barros


FIOCRUZ/BIOMANGUINHOS COMPRA BULK DE IFA PARA KIT DIAGNÓSTICOS DA CHEMBIO NO VALOR TOTAL DE R$ 2.299.392,15

INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNOBIOLÓGICOS
EXTRATO DE DISPENSA DE LICITAÇÃO Nº 220/2017
UASG 254445 Nº Processo: 25386000803201764 .

Objeto: Aquisição de Bulk de Produto intermediário 4 e Tampão de Eluição SSP. Total de Itens Licitados: 00002. Fundamento Legal: Art. 24º, Inciso XXXII da Lei nº 8.666 de 21/06/1993
Justificativa: O material é o único que atende às necessidades da Unidade. Declaração de Dispensa em 05/09/2017. CARLA FRANCA WOLANSKI DE ALMEIDA. Assessora da Vice-diretoria de Produção. Ratificação em 05/09/2017. ROSANE CUBER GUIMARAES. Vice-diretora de Qualidade.
Valor Global: R$ 2.299.392,15.
CNPJ CONTRATADA : Estrangeiro CHEMBIO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.
(SIDEC - 06/09/2017) 254445-25201-2017NE800007


Toxina Botulínica, 100U, ALLERGAN ganha registro de preços R$ 274,99

COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS GERAIS
RESULTADOS DE JULGAMENTOS PREGÃO ELETRÔNICO Nº 42/2017 -SRP
O Ministério da Saúde, por meio do Pregoeiro Oficial, torna público o Resultado de Julgamento do Pregão Eletrônico SRP n° 42/2017, cujo objeto é o Registro de Preços para futura aquisição de Toxina Botulínica, 100U, tendo sido adjudicado e homologado o item 01 para a empresa ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA, inscrita no CNPJ n° 43.426.626/0009-24, ao preço unitário de R$ 274,99, para o quantitativo total de 48.470 frascos-ampola (36.353 do item 01 + 12.117 da cota reservada para ME/EPP do item 02).
CARLOS EDUARDO DALLA CORTE
Pregoeiro


Fator de Coagulação VIII Recombinante, MS abre processo de compra após suspensão da PDP da Hemobrás/Shire

MINISTÉRIO DA SAÚDE
SUBSECRETARIA DE ASSUNTOS ADMINISTRATIVOS
AVISO DE AUDIÊNCIA PÚBLICA

Objeto: Audiência Pública para Concentrado de Fator de Coagulação, Fator VIII Recombinante, Pó Liófilo P/ Injetável.
Data da realização: 25/09/2017;
Horário: às 09 (nove) horas;
Local de realização: Auditório Emílio Ribas, Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, Térreo - CEP: 70.058-900 - Brasília - DF.
Documentação: O Termo de Referência estará à disposição para consulta na página oficial do Ministério da Saúde na internet: www.saude.gov.br/consultapublica, a partir de 08 de setembro de 2017.
As sugestões e questionamentos poderão ser encaminhados para o e-mail: consultapublica-dlog@saude.gov.br até o dia 19 de setembro de 2017.
Em, 6 de setembro de 2017
DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA
Diretor do Departamento de Logística em Saúde


quinta-feira, 7 de setembro de 2017

Merck Buys Rigontec, Expands Immuno-Oncology Pipeline

Merck, known as MSD outside the United States and Canada, will pay up to $550 million for Germany-based Rigontec, said to be a pioneer in accessing the retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) pathway, part of the innate immune system, as a novel and distinct approach in cancer immunotherapy to induce both immediate and long-term anti-tumor immunity.

Rigontec’s lead candidate, RGT100, is currently in Phase I development evaluating treatment in patients with various tumors. Merck, through a subsidiary, will make an upfront cash payment of €115 million to Rigontec’s shareholders; based on the attainment of certain clinical, development, regulatory and commercial milestones, Merck may make additional contingent payments of up to €349 million.

“Rigontec’s immuno-oncology approach of engaging the innate immune system to safely eliminate cancer cells complements our strategy and our current pipeline,” said Dr. Eric Rubin, vice president of early-stage development, clinical oncology, Merck Research Laboratories. “We are eager to build upon Rigontec’s science as we continue our efforts in bringing forward meaningful advances for patients with cancer.”

For more information about Merck's oncology clinical trials, visit www.merck.com/clinicaltrials.


Vírus da zika pode ajudar a tratar câncer no cérebro, diz pesquisa

Capacidade de “matar” células do feto deve ser direcionada aos tumores por cientistas.
Os cientistas podem ter encontrado um uso positivo para a zika.

Enquanto o vírus pode causar danos devastadores aos fetos em desenvolvimento durante a gravidez, pesquisadores da Faculdade de Medicina de Washington e da Universidade da Califórnia acreditam que ele também pode ser usado para tratar glioblastoma, um tumor maligno que afeta o cérebro.

O estudo, em anexo, foi publicado nesta terça-feira (5) no “The Journal of Experimental Medicine”.

O vírus da zika é conhecido por infectar e matar as células do cérebro dos fetos, causando microcefalia e outras malformações. O que os especialistas acreditam é que esse mecanismo pode ser direcionado para os tumores. O zika poderia aumentar as chances de sobrevivência de pacientes com câncer no cérebro – que mata, muitas vezes, um ano após o diagnóstico.

“Nós mostramos que o vírus da zika pode matar as células do glioblastoma que têm tendência a resistir aos tratamentos atuais e que levam à morte”, disse Michael S. Diamond, professor na Faculdade de Medicina na Universidade de Washington e autor da pesquisa.

Apenas nos Estados Unidos, cerca de 120 mil pacientes são diagnosticados com o glioblastoma, que também é a forma mais comum de câncer no cérebro. O senador John McCain, por exemplo, é uma das pessoas com a doença, descoberta em julho deste ano. No Brasil, são 120 mil casos por ano, de acordo com o Ministério da Saúde.

Os testes
Os cientistas testaram se o vírus de fato poderia matar as células-tronco em tumores removidos dos pacientes com o diagnóstico do câncer maligno. Eles infectaram os cancros com duas cepas do zika: as duas se espalharam pelas células causadoras da doença, evitando em grande parte o crescimento do tumor.

A pesquisa sugere, no entanto, que um futuro tratamento direcionado usando o zika deveria ser complementado com os tratamentos tradicionais, como a quimioterapia e a radioterapia. Isso é necessário porque o vírus ataca as células-tronco cancerígenas, mas ignora a maior parte do tumor.

“Vemos que o zika um dia será usado junto com terapias atuais para erradicar todo o câncer”, disse Milan G. Chheda, coautor do artigo e também professor da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington.

O grupo também realizou testes em camundongos para ver a reação em animais vivos. Eles injetaram o zika diretamente nos tumores de 18 roedores. Outros 15 receberam como placebo a inserção de água salgada. O câncer diminuiu “significativamente”, de acordo com o estudo, duas semanas após a injeção do vírus.

Anexo:


Fonte: Portal G1 – Bem Estar


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