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quarta-feira, 11 de julho de 2018

RITUXIMABE - CONITEC DECIDE NÃO INCORPORAR NO SUS PARA TRATAMENTO SUBCUTÂNEO PARA LINFORMA NÃO HODGKIN


PORTARIA Nº 17, DE 10 JULHO DE 2018
Torna pública a decisão de não incorporar o rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011,
resolve:
Art.1º Não incorporar o rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
Art.2º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico:h t t p : / / c o n i t e c . g o v. b r / .
Art.3º A matéria poderá ser submetida a novo processo de avaliação pela CONITEC caso sejam apresentados fatos novos que possam alterar o resultado da análise efetuada.
Art.4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN

PORTARIA Nº 18, DE 10 JULHO DE 2018
Torna pública a decisão de não incorporar o rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:
Art.1º Não incorporar o rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
Art.2º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico: h t t p : / / c o n i t e c . g o v. b r / .
Art.3º A matéria poderá ser submetida a novo processo de avaliação pela CONITEC caso sejam apresentados fatos novos que possam alterar o resultado da análise efetuada.
Art.4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN


CONITEC DECIDE NÃO INCORPORAR BELIMUMABE PARA PÚPUS ERITEMATOSO


PORTARIA Nº 19, DE 10 JULHO DE 2018
Torna pública a decisão de não incorporar o belimumabe para lúpus eritematoso sistêmico no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011,
resolve:
Art. 1º Não incorporar o belimumabe para lúpus eritematoso sistêmico no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
Art. 2º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico: h t t p : / / c o n i t e c . g o v. b r / .
Art. 3º A matéria poderá ser submetida a novo processo de avaliação pela CONITEC caso sejam apresentados fatos novos que possam alterar o resultado da análise efetuada.
Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN


Proposta de incorporação do tartarato de vareniclina para tratamento adjuvante da cessão do tabagismo em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica ou doenças cardiovasculares


CONSULTA PÚBLICA Nº 37, DE 9 DE JULHO DE 2018
O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE torna pública, nos termos do art. 19 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, consulta para manifestação da sociedade civil a respeito da recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) relativa à proposta de incorporação do tartarato de vareniclina para tratamento adjuvante da cessão do tabagismo em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica ou doenças cardiovasculares, apresentada pelo Laboratórios Pfizer Ltda nos autos do processo NUP 25000.037634/2018-86. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de
contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: h t t p : / / c o n i t e c . g o v. b r / i n d e x . p h p / c o n s u l t a s - p u b l i c a s .
A Secretaria-Executiva da CONITEC avaliará as contribuições apresentadas a respeito da matéria.
MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN


Proposta de incorporação do fechamento percutâneo da comunicação interatrial (CIA) com dispositivo intracardíaco


CONSULTA PÚBLICA Nº 35, DE 9 DE JULHO DE 2018
O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE torna pública, nos termos do art. 19 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, consulta para manifestação da sociedade civil a respeito da recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) relativa à proposta de incorporação do fechamento percutâneo da comunicação interatrial (CIA) com dispositivo intracardíaco, apresentada pela Secretaria de Estado da Saúde - Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, nos autos do processo NUP 25000.024785/2017-93. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio  de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas.
A Secretaria-Executiva da CONITEC avaliará as contribuições apresentadas a respeito da matéria.
MARCO ANTONIO DE ARAUJO FIREMAN


KALINKA DE MELO CARRIJO, DESIGNADA para exercer o encargo de substituta de Gerente, código CGE - IV, da Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos


Designar, no período de 11/07 a 25/07/2018, a servidora KALINKA DE MELO CARRIJO, para exercer o encargo de substituta de Gerente, código CGE - IV, da Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos, da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, da Diretoria de Autorização e Registro Sanitários.


Coordenação de Gestão da Qualidade do Processo de Inspeção Sanitária - GGIFS


ALEX SANDER DUARTE DA MATTA, nomeado para ocupar o cargo de Coordenador, código CCT-V, da Coordenação de Gestão da Qualidade do Processo de Inspeção Sanitária, da Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, da Diretoria de Controle e Monitoramento Sanitários, ficando exonerado do cargo que atualmente ocupa, sucedendo a FLÁVIA SOARES REZENDE MORAIS


Comitê Executivo do Grand Challenges para discutir e selecionar projetos de pesquisas sobre Resistência aos Antimicrobianos, promovida pela Fundação Bill e Melinda Gates, em Londres


PATRICIA DE CAMPOS COUTO e VINÍCIUS LUCIO FERREIRA, Analistas Técnicos de Políticas Sociais, em exercício no Departamento de Ciência e Tecnologia, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, do Ministério da Saúde, participarão de Reunião final do Comitê Executivo do Grand Challenges para discutir e selecionar projetos de pesquisas sobre Resistência aos Antimicrobianos, promovida pela Fundação Bill e Melinda Gates, em Londres - Inglaterra, no período de 22 a 26 de julho de 2018


BIOMANGUINHOS REALIZARÁ TESTES FAT EM LIOFILIZADORES DA IMA EM NOVA IORQUE


ISABELLA MANJUD MALUF, Tecnologista em Saúde Pública, do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz, do Ministério da Saúde, realizará Teste de Aceitação de Fábrica (FAT) em Liofilizadores modelo Lymax 43, adquiridos da Empresa IMA Life North America Incorporation., em Nova Iorque - EUA, no período de 4 a 15 de agosto de 2018, inclusive trânsito,


8ª Reunião de Ministros da Saúde dos BRICS, em Durban - África do Sul, FABIO ROCHA FREDERICO, REPRESENTARÁ O MINISTRO


FABIO ROCHA FREDERICO, Assessor Especial do Ministro da Saúde, participará de Reunião Técnica de Altos Funcionários dos BRICS e representar o ministro da saúde na 8ª Reunião de Ministros da Saúde dos BRICS, em Durban - África do Sul, no período de 16 a 22 de julho de 2018, inclusive trânsito


INFLIXIMABE - BIOMANGUINHOS REALIZARÁ AUDITORIA DE QUALIFIAÇÃO NA JANSSEN PHARMACEUTICAL EM MALVERN - PA - EUA, NA ÉGIDE DA PDP


CARLA FRANÇA WOLANSKI DE ALMEIDA, Tecnologista em Saúde Pública, do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz, do Ministério da Saúde, realizará auditoria de qualificação em unidades fabris da empresa Janssen Pharmaceutical Companies, no âmbito de acordo de transferência de tecnologia para produção do Infliximabe, em Malvern-PA - EUA, no período de 15 a 21 de julho de 2018, inclusive trânsito

22ª Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (AIDS 2018), em Amsterdã -Holanda e visita técnico-científica ao Instituto de Cancerologia Gustave Roussy, em Paris - França


FABIO EUDES LEAL, Pesquisador, em exercício no Programa de Oncovirologia, da Coordenação de Pesquisa, do Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva - INCA, da Secretaria de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, realizará visita técnico-científica ao Instituto de Cancerologia Gustave Roussy, em Paris - França, e participará da 22ª Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (AIDS 2018), em Amsterdã -Holanda, no período de 11 a 28 de julho de 2018.


ELAINE FARIA MORELO, nomeada Coordenadora-Geral do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - SCTIE - MS


ELAINE FARIA MORELO, nomeada para exercer o cargo de Coordenadora-Geral do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.


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