segunda-feira, 12 de agosto de 2019
domingo, 11 de agosto de 2019
ABIQUIF PROMOVE CAFÉ DA MANHÃ NA CÂMARA DOS DEPUTADOS PARA DISCUTIR A REGULAMENTAÇÃO DO CANABIDIOL
Quinta-feira (8/8), a Abiquifi
- Associação Brasileira da Indústria de Insumos Farmacêuticos realizou, na
Câmara dos Deputados (DF), um café da manhã sobre a regulamentação do uso
medicinal da Cannabis, tema que vem sendo amplamente debatido nos últimos meses
e que está em Consulta Pública até 19 de agosto. Parlamentares, representantes
do Conselho Federal de Farmácia, Anvisa e Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento (MAPA) estiveram presentes. O encontro teve o intuito de discutir
a situação regulatória dos medicamentos à base de Canabidiol, o acesso da
população a estes produtos com segurança e eficácia, o impacto na saúde pública
e as oportunidades de negócio. "A proposta do encontro é subsidiar
parlamentares e assessores com informações relevantes e que contribuam para o
entendimento sobre a produção de medicamentos à base de cannabis", afirmou
Norberto Prestes, Presidente Executivo da Abiquifi.
O evento contou com a presença dos Deputados Alex Manente (CIDADANIA-SP), Alexandre Padilha (PT-SP), Eduardo Costa (PTB-PA) e Vinicius Poit (NOVO-SP), além de representantes de gabinete dos Deputados Carla Zambelli (PSL-SP), Carmen Zanotto (CIDADANIA-SC), Marcelo Calero (CIDADANIA-RJ), Paulo Magalhães (PSD-BA), Tiago Mitraud (NOVO-MG) e de representantes dos Senadores Mara Gabrilli (PSDB-SP) e Jayme Campos (DEM-MT).
"Pessoas não têm acesso ao medicamento. A importação, além de ter um alto custo, não gera desenvolvimento dessa cadeia econômica no nosso país. Não se trata de uma questão ideológica, mas sim de saúde pública", afirmou o Deputado Alex Manente. "Esse tema é complexo e vem sendo discutido há anos. Temos que colher as experiências do caminho que já foi percorrido até aqui e avançar mais um degrau no que diz respeito à regulamentação”, disse o Deputado Federal Eduardo Costa, autor do requerimento para a realização da audiência pública sobre o assunto.
Durante o café da manhã especialistas apresentaram seu parecer da questão sob diferentes óticas. Marcelo Grecco, consultor da empresa The Green Hub apresentou dados econômicos mostrando o tamanho do mercado em potencial para o produto no Brasil. Dra. Margarete Akemi, Conselheira do Conselho Federal de Farmácia, abordou os aspectos técnicos do medicamento, ressaltando a urgência da questão uma vez que milhares de pacientes estão fazendo uso caseiro do produto sem um controle preciso de substâncias e matéria prima utilizada. Também marcou presença o Dr. Euclides Cardozo, do Conselho Regional de Farmácia do Paraná, apresentando informações sobre o cultivo de fitoterápicos e dos benefícios para a agricultura local oriundos desta prática, bem como oportunidade para o agronegócio. Relatando um pouco a experiência com pacientes autistas, a Dra. Graciela Pignatari, Diretora Executiva da Tismoo, compartilhou casos com notável melhora nas comorbidades (condições que se associam a outro distúrbio) envolvidas quando administrado o Canabidiol, amenizando o sofrimento das crianças e das famílias. A Dra. Daniela Marreco, Adjunta da Diretora da Segunda Diretoria da Anvisa, apresentou os objetivos das propostas em andamento dentro da agência. “O Objeto Geral das propostas de regulamentação em Consulta Pública (Registro e monitoramento de medicamentos à base de Cannabis; e Cultivo da planta Cannabis spp. para fins medicinais e científicos) é aperfeiçoar o acesso a medicamentos à base de Cannabis spp. para fins medicinais no Brasil com qualidade adequada, seguros e eficazes, além do desenvolvimento de pesquisa científica. Como objetivos específicos, destacam-se: a definição dos requisitos de segurança e controle do cultivo para fins medicinais e científicos de Cannabis spp. no Brasil e a avaliação dos requisitos atuais para regularização dos produtos à base de Cannabis spp.”, afirma Daniela. Finalizando a parte expositiva técnica, o Sr. Luis Rangel, Diretor de Estudos e Prospecção da Secretaria de Política Agrícola no MAPA, fez uma fala sobre a relevância do tema e afirmou que o ministério está pronto para receber o pedido de registro dos cultivares.
A Abiquifi estruturou com suas empresas associadas um Grupo de Trabalho focado no tema da Cannabis Medicinal, e promoverá nos próximos meses diversas ações com o intuito de difundir informações técnicas sobre o assunto e desenvolver encaminhamentos necessários para a produção de insumos e medicamentos que envolvam canabidiol.
O evento contou com a presença dos Deputados Alex Manente (CIDADANIA-SP), Alexandre Padilha (PT-SP), Eduardo Costa (PTB-PA) e Vinicius Poit (NOVO-SP), além de representantes de gabinete dos Deputados Carla Zambelli (PSL-SP), Carmen Zanotto (CIDADANIA-SC), Marcelo Calero (CIDADANIA-RJ), Paulo Magalhães (PSD-BA), Tiago Mitraud (NOVO-MG) e de representantes dos Senadores Mara Gabrilli (PSDB-SP) e Jayme Campos (DEM-MT).
"Pessoas não têm acesso ao medicamento. A importação, além de ter um alto custo, não gera desenvolvimento dessa cadeia econômica no nosso país. Não se trata de uma questão ideológica, mas sim de saúde pública", afirmou o Deputado Alex Manente. "Esse tema é complexo e vem sendo discutido há anos. Temos que colher as experiências do caminho que já foi percorrido até aqui e avançar mais um degrau no que diz respeito à regulamentação”, disse o Deputado Federal Eduardo Costa, autor do requerimento para a realização da audiência pública sobre o assunto.
Durante o café da manhã especialistas apresentaram seu parecer da questão sob diferentes óticas. Marcelo Grecco, consultor da empresa The Green Hub apresentou dados econômicos mostrando o tamanho do mercado em potencial para o produto no Brasil. Dra. Margarete Akemi, Conselheira do Conselho Federal de Farmácia, abordou os aspectos técnicos do medicamento, ressaltando a urgência da questão uma vez que milhares de pacientes estão fazendo uso caseiro do produto sem um controle preciso de substâncias e matéria prima utilizada. Também marcou presença o Dr. Euclides Cardozo, do Conselho Regional de Farmácia do Paraná, apresentando informações sobre o cultivo de fitoterápicos e dos benefícios para a agricultura local oriundos desta prática, bem como oportunidade para o agronegócio. Relatando um pouco a experiência com pacientes autistas, a Dra. Graciela Pignatari, Diretora Executiva da Tismoo, compartilhou casos com notável melhora nas comorbidades (condições que se associam a outro distúrbio) envolvidas quando administrado o Canabidiol, amenizando o sofrimento das crianças e das famílias. A Dra. Daniela Marreco, Adjunta da Diretora da Segunda Diretoria da Anvisa, apresentou os objetivos das propostas em andamento dentro da agência. “O Objeto Geral das propostas de regulamentação em Consulta Pública (Registro e monitoramento de medicamentos à base de Cannabis; e Cultivo da planta Cannabis spp. para fins medicinais e científicos) é aperfeiçoar o acesso a medicamentos à base de Cannabis spp. para fins medicinais no Brasil com qualidade adequada, seguros e eficazes, além do desenvolvimento de pesquisa científica. Como objetivos específicos, destacam-se: a definição dos requisitos de segurança e controle do cultivo para fins medicinais e científicos de Cannabis spp. no Brasil e a avaliação dos requisitos atuais para regularização dos produtos à base de Cannabis spp.”, afirma Daniela. Finalizando a parte expositiva técnica, o Sr. Luis Rangel, Diretor de Estudos e Prospecção da Secretaria de Política Agrícola no MAPA, fez uma fala sobre a relevância do tema e afirmou que o ministério está pronto para receber o pedido de registro dos cultivares.
A Abiquifi estruturou com suas empresas associadas um Grupo de Trabalho focado no tema da Cannabis Medicinal, e promoverá nos próximos meses diversas ações com o intuito de difundir informações técnicas sobre o assunto e desenvolver encaminhamentos necessários para a produção de insumos e medicamentos que envolvam canabidiol.
Com informações da ABIQUIF
sexta-feira, 9 de agosto de 2019
REUNIÃO CONJUNTA DA FRENTE PARLAMENTAR COM A ALFOB TENDO COMO CONVIDADOS TODOS OS ATORES ENVOLVIDOS NOS PROCESSOS DE PDPs
1.Abertura: Deputado Ricardo Barros
2. Alfob - Associação dos Laboratórios Oficiais do Brasil3. TCU-Tribunal de Contas da União
4. Anvisa
5. Ministério da Saúde
6.Plano de Trabalho
6.Plano de Trabalho
7. Contribuições (ABIMO)
8-Considerações Finais(ALFOB)
11-Considerações Finais (TCU)
13-Considerações Finais(Anvisa)
14-Considerações Finais(Ministério da Saúde)quinta-feira, 8 de agosto de 2019
CERTOLIZUMABE PEGOL - MS COMPRA POR INEXIGIBILIDADE DA UCB BIOPHARMA NO VALOR GLOBAL DE R$ 76.525.290,00
COORDENAÇÃO-GERAL
DE LICITAÇÕES E CONTRATOS DE INSUMOS ESTRATÉGICOS PARA SAÚDE
EXTRATO DE
INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO Nº 29/2019 - UASG 250005 Nº Processo:
25000.067825/2019 .
Objeto:
Aquisição de seringas de Certolizumabe Pegol 200mg Total de Itens Licitados:
00001.
Fundamento
Legal: Art. 25º, Inciso I da Lei nº 8.666 de 21/06/1993.. Justificativa:
Contratação direta frente à inviabilidade de competição do objeto contratado.
Declaração de Inexigibilidade em 05/08/2019. LUCIANE K A R W OW S K I .
Coordenadora-geral de Aquisições de Insumos Estratégicos para Saúde.
Ratificação em 07/08/2019. ROBERTO FERREIRA DIAS. Diretor do Departamento de
Logística em Saúde.
Valor
Global: R$ 76.525.290,00. CNPJ CONTRATADA : 64.711.500/0003-86 UCB BIOPHARMA
LTDA.
INTERFERONA BETA 1B MS PUBLICA REGISTRO DE PREÇOS PARA BAYER NO VALOR TOTAL DE R$ 18.337;170,15
DEPARTAMENTO
DE LOGÍSTICA EM SAÚDE
EXTRATO DE
REGISTRO DE PREÇOS
Espécie: Ata
de Registro de Preços nº 59/2019 - Pregão Eletrônico - SRP n.º 38/2019;
Processo: 25000.018160/2019-54.
Item
Descrição do Objeto Unidade de FornecimenTo Quantidade Preço Unitário
(R$) Preço Total (R$)
1
INTERFERONA, BETA 1B, 9.600.000 UI, PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL, C/ SISTEMA DE
APLICAÇÃO Frasco-Ampola 185.355 98,93 18.337.170,15
Partes:
DLOG/SE/MINISTÉRIO DA SAÚDE X Empresa BAYER S.A.
Vigência:
07.08.2019 a 07.08.2020.
INICIATIVA BRASILEIRA DE NANOTECNOLOGIA
DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO
Publicado
em: 08/08/2019 | Edição: 152 | Seção: 1 | Página: 286
Órgão: Ministério
da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações/Gabinete do Ministro
PORTARIA Nº 3.459, DE 26
DE JULHO DE 2019
Institui a
Iniciativa Brasileira de Nanotecnologia, como principal programa estratégico
para incentivo da Nanotecnologia no país.
O MINISTRO DE ESTADO DA CIÊNCIA,
TECNOLOGIA, INOVAÇÕES E COMUNICAÇÕES, no uso das atribuições que lhe confere o
art. 87, parágrafo único, inciso II, da Constituição Federal, resolve:
Art. 1° Instituir a Iniciativa
Brasileira de Nanotecnologia (IBN), como Política Nacional para o
Desenvolvimento da Nanotecnologia, com vistas a criar, integrar e fortalecer
ações governamentais na área, com foco na promoção da inovação na indústria
brasileira e no desenvolvimento econômico e social.
Art. 2° A IBN tem por objetivos:
I - estruturar a governança e
coordenar os esforços do Estado na temática de nanotecnologia;
II - promover o avanço e o
fortalecimento científico, tecnológico e a inovação nacional relacionados às
propriedades da matéria em escala nanométrica;
III - estimular o desenvolvimento
conjunto de novas tecnologias e a transferência de conhecimentos e tecnologias,
associados à nanotecnologia, da academia para os setores público e privado, com
vistas à geração de riqueza, emprego e crescimento nacional;
IV - mobilizar, articular e fomentar
os atores nacionais públicos e privados para atuarem coordenadamente no
desenvolvimento de processos, produtos, instrumentação e inovações na área de
nanotecnologia;
V - garantir a universalização do
acesso à infraestrutura avançada na área de nanotecnologia para produção,
caracterização, escalonamento e desenvolvimento tecnológico para a comunidade
científica e para os setores público e privado; e,
VI - promover a formação, capacitação
e fixação de recursos humanos, a educação em nanotecnologia e sua divulgação.
Art. 3° Os seguintes temas serão
priorizados no âmbito da IBN:
I - nanomateriais e nanocompósitos;
II - nanossensores e
nanodispositivos;
III - nanomateriais de base
biológica;
IV - nanofármacos e nanomedicina;
V - nanossegurança;
VI - saúde;
VII - meio ambiente;
VIII - agronegócio e alimentos;
IX - energia;
X - defesa e segurança nacional; e,
XI - mobilidade e infraestrutura
urbana.
Parágrafo único. Outros temas poderão
ser priorizados pelo gestor da IBN, de acordo com a demanda da área de
nanotecnologia.
Art. 4° Os eixos estratégicos de
fomento da IBN, alinhados com o Plano de Ação de Ciência, Tecnologia e Inovação
para Tecnologias Convergentes e Habilitadoras 2018-2022, serão:
I - estabelecimento do marco regulatório
da área;
II - implementação do Programa
Nacional de Nanossegurança;
III - promoção e continuidade dos
processos de formação de recursos humanos especializados;
IV - fortalecimento de ambientes
inovadores;
V - criação e fomento de Centros de
Inovação em Nanotecnologia e Materiais Avançados; e,
VI - intensificação da cooperação
internacional em nanotecnologia.
Art. 5° Serão considerados como ações
e programas estratégicos e estruturantes da IBN:
I - Sistema Nacional de Laboratórios
em Nanotecnologias (SisNANO);
II - redes do Sistema Brasileiro de
Tecnologia (Sibratec) relacionadas à nanotecnologia;
III - Programa de Certificação de
Nanoprodutos;
IV - redes de pesquisa e
desenvolvimento em nanotecnologia;
V - ambientes promotores de inovação,
como parques tecnológicos, incubadoras e aceleradoras de empresas, centros de
inovação, dentre outros; e,
VI - cooperações internacionais
envolvendo nanotecnologias.
Art. 6° Os principais instrumentos e
fontes de fomento da IBN poderão incluir:
I - recursos investidos em atividades
de pesquisa tecnológica e desenvolvimento de inovação tecnológica pelas
empresas beneficiárias da Lei n° 11.196, de 21 de novembro de 2005 (Lei do
Bem);
II - recursos investidos em atividades
de pesquisa, desenvolvimento e inovação pelas empresas beneficiárias da Lei n°
8.248, de 23 de outubro de 1991 (Lei da Informática);
III - recursos investidos em projetos
de pesquisa, desenvolvimento e inovação pelas empresas beneficiárias da Lei n°
13.755, de 10 de dezembro de 2018 (Programa Rota 2030 - Mobilidade e
Logística);
IV - recursos dos Fundos Setoriais do
Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FNDCT); e,
V - fonte orçamentária ordinária.
Art. 7° As principais, mas não
exclusivas, agências de fomento, programas e instituições parceiras da IBN
serão:
I - o Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), no fomento à pesquisa
científica e tecnológica e na formação de pesquisadores em nanotecnologia;
II - a Financiadora de Estudos e
Projetos (Finep), no fomento à ciência, tecnologia e inovação em empresas,
universidades e institutos tecnológicos em nanotecnologia;
III - a Empresa Brasileira de
Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII), na exploração das sinergias entre
instituições de pesquisa tecnológica, empresas e indústrias que se beneficiam
de nanotecnologia; e,
IV - o Sistema Nacional de
Laboratórios em Nanotecnologias (SisNANO), como laboratórios de referência,
indutor da inovação e suporte à nanotecnologia.
Art. 8° A Coordenação-Geral de
Desenvolvimento e Inovação em Tecnologias Estratégicas (CGTE), do Departamento
de Tecnologias Estruturantes (DETEC), da Secretaria de Empreendedorismo e
Inovação (SEMPI), do Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e
Comunicações (MCTIC), ou sua equivalente, será responsável pela gestão da IBN.
Art. 9° As ações estratégicas da IBN
serão discutidas e propostas no âmbito do Comitê Interministerial de
Nanotecnologias (CIN) e do Comitê Consultivo de Nanotecnologia e Novos
Materiais (CCNANOMAT).
Art. 10 A IBN será avaliada e
revisada periodicamente com base nos indicadores de desempenho eleitos junto ao
Plano de Ação de Ciência, Tecnologia e Inovação para Tecnologias Convergentes e
Habilitadoras 2018-2022.
Art. 11 Esta Portaria entra em vigor
na data de sua publicação.
MARCOS CESAR PONTES
quarta-feira, 7 de agosto de 2019
Governo de São Paulo celebra acordo com a maior incubadora chinesa
Agência FAPESP * – O governador João
Doria e a secretária de Desenvolvimento Econômico, Patricia Ellen, celebraram
nesta terça-feira (06/8), em Pequim, acordo de cooperação com a Innoway,
incubadora chinesa que integra o Zhongguancun Innovation Street, considerado o
Vale do Silício chinês. O objetivo é promover o intercâmbio de startups,
treinamento e capacitação de gestores de incubadoras e eventos na área de
inovação.
“Este acordo é chave para a
conexão dos nossos empreendedores com a China”, disse Ellen.
Durante sua estadia no Brasil,
as startups chinesas poderão usar o espaço do IPT Open Experience (Leia mais
em: agencia.fapesp.br/31118)
e de alguns parques tecnológicos selecionados no Estado. O IPT Open é destinado
a empresas de todos os portes e quaisquer setores econômicos que demandem
soluções com alta intensidade tecnológica. A meta do programa é gerar novos
produtos e soluções inovadoras por meio da conexão entre todos os elos da
jornada da inovação em um único local.
Subordinada à Prefeitura de
Pequim, a Innoway já incubou mais de 2,9 mil startups, com uma taxa de 36% de
sucesso de obtenção de financiamento e já levantou um total de 9,1 bi RMB de
financiamento (US$ 1,3 bilhão).
*Com informações da
assessoria de comunicação da Secretaria de Desenvolvimento Econômico do Estado
de São Paulo
Este texto foi originalmente
publicado por Agência FAPESP de
acordo com a licença
Creative Commons CC-BY-NC-ND. Leia o originalaqui.
Comissão de Orçamento deve votar LDO de 2020 nesta quarta
O presidente da Comissão
Mista de Orçamento, senador Marcelo Castro (MDB-PI), esperar votar amanhã o
projeto da Lei de Diretrizes Orçamentárias (LDO) para 2020.
“Esperamos que amanhã a gente
vote a LDO para que o Executivo tenha prazo suficiente para enviar a LOA e
o PPA até 31 de agosto.”
Luis Macedo/Câmara dos Deputados
O relator da LDO,
deputado Cacá Leão
(PP-BA), fez várias alterações no projeto original enviado pelo Executivo.
O parecer de Leão prevê, por exemplo, a possibilidade
de reajustes salariais para o pessoal civil da União, mas a iniciativa
caberá ao governo. O Executivo havia previsto apenas a correção das remunerações
nas Forças Armadas – medida que integra o projeto de mudanças no sistema de
pensões dos militares (PL
1645/19).
LDO x Previdência
O senador disse ainda que a votação da reforma da Previdência não vai atrapalhar a votação da LDO. “Uma coisa corre paralelamente à outra. Provavelmente, nós iremos votar a LDO e a Câmara votará a reforma em segundo turno.”
O senador disse ainda que a votação da reforma da Previdência não vai atrapalhar a votação da LDO. “Uma coisa corre paralelamente à outra. Provavelmente, nós iremos votar a LDO e a Câmara votará a reforma em segundo turno.”
Reportagem – Ralph Machado
Edição – Natalia Doederlein
Edição – Natalia Doederlein
Centro de Estudos da Câmara debate atendimento e diagnóstico no SUS
O Centro de Estudos e Debates
Estratégicos (Cedes) da Câmara dos Deputados se reúne, nesta quinta-feira (8),
com representantes de órgãos de governo na área de gestão para discutir o
documento "A relevância do diagnóstico clínico para uma ação eficaz na atenção
básica de saúde".
O estudo, cujo relator é o
deputado Dr. Luiz
Ovando (PSL-MS), valoriza a figura do médico e a necessidade de
"resgatar a credibilidade e conhecida eficiência do clínico, particularmente
na elaboração de diagnóstico efetivo e pronta-terapia, evitando-se
complicações, economizando recursos e dignificando a situação de usuários e
profissionais de saúde".
Michel Jesus/ Câmara dos
Deputados
Ainda segundo o deputado, tal
atuação está ameaçada por barreiras a uma adequada relação médico/paciente.
"Muitos usuários do SUS não têm a oportunidade de serem atendidos
continuadamente pelo mesmo profissional; além disso, há deficiências em programas
de controle de doenças como, por exemplo, de diabetes e hipertensão",
disse.
O objetivo do Cedes com o
estudo é analisar a efetividade do modelo de atenção primária do SUS,
comparando-o com outros sistemas universais de saúde, além de indicar meios
para a ampliação de sua efetividade.
Foram convidados para falar na
reunião:
- o coordenador-geral de Monitoramento e
Avaliação da Atenção Primária da Secretaria de Atenção Primária do
Ministério da Saúde, Paulo Eduardo Sellera;
- o diretor do Departamento de Saúde da
Família da Secretaria de Atenção Primária do Ministério da Saúde, Otavio
Pereira D'Avila;
- o assessor parlamentar do Conselho
Nacional de Secretários de Saúde (Conass) Leonardo Vilella; e
- o membro da Diretoria-Executiva do
Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems)Hisham
Mohamad Hamida.
O encontro está marcado para
as 14 horas na Sala de Reuniões da Mesa, no Edifício Principal.
Da Redação - AC
terça-feira, 6 de agosto de 2019
PRESIDENTE JAIR BOLSONARO, INAUGUROU A NOVA PLANTA FARMOQUÍMICA ONCOLÓGICA DO CRISTÁLIA
Presidente Jair Bolsonaro
disse hoje (6), em São Paulo, para empresários que a economia está dando sinais
de recuperação e reafirmou que está trabalhando para desburocratizar e
facilitar a vida dos investidores brasileiros.
Da Capital de São Paulo,
Bolsonaro foi para Itapira, no interior do estado, onde participou da
inauguração da nova planta de farmoquímica oncológica do grupo Cristália.
A nova unidade industrial do
Cristália vai produzir seis diferentes insumos farmacêuticos ativos de alta
potência, que serão utilizados para a produção de medicamentos para o
tratamento de adenomas, câncer de mama, pulmão, medula, ossos e cérebro.
Durante a cerimônia, Bolsonaro
parabenizou Ogari de Castro Pacheco, cofundador do laboratório, pela coragem de
erguer o empreendimento e ressaltou a importância do desenvolvimento de
tecnologias no país. “O país que não detém tecnologia está condenado a ser
escravo daqueles outros países que a detém”, disse.
De acordo com o grupo
Cristália, o Brasil hoje importa 100% dos insumos para a produção de
medicamentos contra o câncer. O laboratório já conta com uma planta
farmacêutica oncológica, que produz o medicamento final que chega a pacientes e
hospitais. Mas, para a produção desses medicamentos, era obrigado a importar os
insumos. Paramentado com jaleco branco o presidente da república visitou a nova
planta e depois se dirigiu a um palco montado para solenidade.
O presidente afirmou que as
agências tem um "poder enorme, para bem ou para o mal". "Quanto
tempo leva um registro da Anvisa? Esse tempo todo se justifica? Será que é
excesso de zelo ou estão procurando criar dificuldade para vender
facilidade?"
Bolsonaro diz que não foi
eleito presidente para legalizar as drogas, uma possível referência à discussão
sobre aprovação da maconha para fins medicinais pela Anvisa
Com informações da EBC e
Folha, foto: Marcos Corrêa/PR
Tecpar corre o risco de perder mais R$ 82 milhões
O alerta vem de Brasília. O
Paraná corre um sério risco de perder R$ 82 milhões do ministério da Saúde para
a construção de uma fábrica de medicamentos do Tecpar em Maringá.
A informação é que caso o
prazo do convênio assinado em 2017 não seja prorrogado pelo ministério os
recursos podem ser recolhidos pelo governo federal. Os posicionamentos do novo
presidente do Tecpar, Jorge Callado, e do governador, Carlos Massa Ratinho Jr,
são considerados decisivos para a manutenção do acordo.
O contrato prevê a construção
do Centro Biotecnológico do Tecpar em um terreno já doado pela prefeitura de
Maringá. A unidade de fill and finish contará com uma fábrica
para formular, envasar, embalar e armazenar medicamentos biológicos.
Em abril, ainda sob a gestão
de Fábio Cammarota, o Tecpar deixou de vender quase R$ 400 milhões para
fornecer 435 mil doses do Trastuzumabe – moderna droga de combate ao câncer de
mama.
Fonte:contraponto.jor.br
CHAMAMENTO PÚBLICO 001/2019
AVISO
Objeto: Pré-qualificação técnica, jurídica e financeira para a seleção de empresas,
para futuro e eventual ingresso no Parque Científico e Tecnológico, no Campus Maringá/PR.
Data de abertura (apresentação das propostas e documentação): 23/07/2019 às 09:00h.
Solicitar o Edital através do e-mail: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar,
sito à Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba-PR. Fone: (41) 3316-3170.
Curitiba, 15 de maio de 2019. Comissão de Licitação
Objeto: Pré-qualificação técnica, jurídica e financeira para a seleção de empresas,
para futuro e eventual ingresso no Parque Científico e Tecnológico, no Campus Maringá/PR.
Data de abertura (apresentação das propostas e documentação): 23/07/2019 às 09:00h.
Solicitar o Edital através do e-mail: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar,
sito à Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba-PR. Fone: (41) 3316-3170.
Curitiba, 15 de maio de 2019. Comissão de Licitação
AVISO – ADIAMENTO DEVIDO A
ALTERAÇÕES NO EDITAL
Objeto: Pré-qualificação técnica, jurídica e financeira para a seleção de
empresas, para futuro e eventual ingresso no Parque Científico e Tecnológico,
no Campus Maringá/PR.
Data de abertura (apresentação das propostas e documentação): fica adiada para
o dia 30/07/2019 às 09:00 horas.
Solicitar o Edital através do e-mail: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar, sito à Rua Prof. Algacyr
Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba-PR. Fone: (41)3316-3170.
Curitiba, 22 de maio de 2019. Comissão Especial de Licitação
Objeto: Pré-qualificação técnica, jurídica e financeira para a seleção de
empresas, para futuro e eventual ingresso no Parque Científico e Tecnológico,
no Campus Maringá/PR.
Data de abertura (apresentação das propostas e documentação): fica adiada para
o dia 30/07/2019 às 09:00 horas.
Solicitar o Edital através do e-mail: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar, sito à Rua Prof. Algacyr
Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba-PR. Fone: (41)3316-3170.
Curitiba, 22 de maio de 2019. Comissão Especial de Licitação
SUSPENSÃO
O Instituto de Tecnologia do Paraná – TECPAR, torna público que suspende a
abertura do Chamamento Público para pré-qualificação técnica, jurídica e
financeira para seleção de empresas para eventual ingresso no Parque Científico
e Tecnológico do Campus de Maringá/PR, para adequações no edital.
Documentos e informações referentes ao processo estão disponíveis no endereço:
http://www.tecpar.br/chamamento_publico_001-2019
E-mail de contato: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar, sito à rua Prof. Algacyr
Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba/PR. Fone: (41)3316-3170.
Curitiba, 26 de julho de 2019. Comissão Especial de Licitação
O Instituto de Tecnologia do Paraná – TECPAR, torna público que suspende a
abertura do Chamamento Público para pré-qualificação técnica, jurídica e
financeira para seleção de empresas para eventual ingresso no Parque Científico
e Tecnológico do Campus de Maringá/PR, para adequações no edital.
Documentos e informações referentes ao processo estão disponíveis no endereço:
http://www.tecpar.br/chamamento_publico_001-2019
E-mail de contato: licitacao@tecpar.br
Melhores informações na Divisão de Compras do Tecpar, sito à rua Prof. Algacyr
Munhoz Mader, 3775, CIC – Curitiba/PR. Fone: (41)3316-3170.
Curitiba, 26 de julho de 2019. Comissão Especial de Licitação
Fonte:Portal Tecpar