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segunda-feira, 21 de setembro de 2020

PORTARIA SCTIE/MS Nº 39, DE 18 DE SETEMBRO DE 2020-Torna pública a decisão de incorporar o ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme protocolo do Ministério da Saúde e a assistência oftalmológica no SUS

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 21/09/2020 | Edição: 181 | Seção: 1 | Página: 235

Órgão: Ministério da Saúde/Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde

PORTARIA SCTIE/MS Nº 39, DE 18 DE SETEMBRO DE 2020

Torna pública a decisão de incorporar o ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme protocolo do Ministério da Saúde e a assistência oftalmológica no SUS.

Ref.: 25000.193842/2019-45, 0016655155.

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E INSUMOS ESTRATÉGICOS EM SAÚDE DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e, nos termos dos art. 20 e art. 23, do Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:

Art. 1º Incorporar o ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme protocolo do Ministério da Saúde e a assistência oftalmológica no SUS.

Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646/2011, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias.

Art. 3º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/.

Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

HÉLIO ANGOTTI NETO

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

PORTARIA SCTIE/MS Nº 40, DE 18 DE SETEMBRO DE 2020-Torna pública a decisão de incorporar o risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS

 

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 21/09/2020 | Edição: 181 | Seção: 1 | Página: 235

Órgão: Ministério da Saúde/Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde

PORTARIA SCTIE/MS Nº 40, DE 18 DE SETEMBRO DE 2020

Torna pública a decisão de incorporar o risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Ref.: 25000.169454/2019-43, 0016676913.

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E INSUMOS ESTRATÉGICOS EM SAÚDE DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e, nos termos dos art. 20 e art. 23, do Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:

Art. 1º Incorporar o risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646/2011, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias.

Art. 3º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) sobre essa tecnologia estará disponível no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/.

Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

HÉLIO ANGOTTI NETO

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

domingo, 20 de setembro de 2020

COVID-19: BIONTECH COMPRA LABORATÓRIO DA NOVARTIS PARA AMPLIAR PRODUÇÃO DE VACINA

POR WANDY RIBEIRO. POSTADO EM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 

A empresa alemã de biotecnologia BioNtech está comprando um laboratório da gigante suíça Novartis, que fica em Marbug, na Alemanha, para ampliar sua capacidade de produção de uma vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) em até 750 milhões de doses por ano.

 As condições financeiras do negócio não foram divulgadas. Apesar disso, segundo o Valor Econômico, a BioNtech espera assumir a instalação dessa unidade no quarto trimestre deste ano.

Com base no acordo, a Biontech espera ser capaz de produzir até 250 milhões de doses do antígeno até o primeiro trimestre de 2021. Atualmente, a substância imunizante está sendo testada nos Estados Unidos, na Europa, na América do Sul e na China. A potencial vacina foi desenvolvida em parceria com a Pfizer.

A compra poderá dar à BioNTech e à Pfizer condições de atender todas as encomendas antecipadas da União Europeia (UE) para a sua vacina contra o novo coronavírus, bem como a exportação do antígeno para a China.

“Dá-nos uma vantagem de vários meses”, disse o cofundador da BioNTech, Ugur Sahin, em declarações ao Financial Times. “Esta é uma boa notícia para a Europa, não faz sentido enviar uma vacina dos Estados Unidos”, completou.

Testes avançados

Vale lembrar que a potencial substância imunizante da empresa de biotecnologia alemã é uma das nove candidatas em fase de testes avançados em nível mundial, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS). Atualmente, o antígeno está sendo testado em 30 mil voluntários em todo o mundo.

sexta-feira, 18 de setembro de 2020

Covid-19: inscrições para teste de vacina da Sinovac seguem abertas no Rio

Caroline Soares

Os profissionais de saúde do Rio de Janeiro que atuam na linha de frente no combate à Covid-19 ainda podem se candidatar a participar dos testes da vacina Coronavac. Os candidatos devem, obrigatoriamente, atuar no cuidado direto de pacientes com Covid-19. Para se inscrever, basta enviar e-mail para vacinacovid19vitalbrasil@gmail.com.

O ensaio clínico de fase 3 tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da vacina produzida pela farmacêutica Sinovac Biotech. Em todo o Brasil o estudo é coordenado pelo Instituto Butantan e o centro de pesquisa do Rio de Janeiro é de responsabilidade da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), sob coordenação do médico infectologista e pesquisador André Siqueira. O estudo também conta com parceria da Fundação Municipal de Saúde de Niterói. 

A expectativa é recrutar cerca de 850 voluntários em todo o estado do Rio de Janeiro, os quais farão aplicação de duas doses da vacina (com intervalo de 15 dias) e acompanhamento em Niterói, na Policlínica Dr Sérgio Arouca. “Ainda precisamos de mais voluntários. Os participantes podem ser moradores de qualquer município do Rio de Janeiro”, destacou Siqueira. 

A vacina da Sinovac utiliza o vírus inativado, ou seja, que não tem capacidade de se replicar. Outras vacinas já bastante conhecidas no mercado utilizam o mesmo método, como as vacinas contra gripe e difteria e tétano. 

“Seguimos uma legislação de pesquisa clínica rigorosa, que assegura todos os direitos e a segurança dos participantes. Essas pessoas estão contribuindo para o avanço do conhecimento científico, com a perspectiva de que tenhamos uma vacina que possa ser aplicada ao público de forma ampla”, Siqueira. Todas as dúvidas dos interessados em participar do estudo serão esclarecidas pela equipe de pesquisa. 

Para fazer parte do estudo é necessário ficar atento aos critérios de inclusão. Veja abaixo as principais exigências:  

-    Idade entre 18 a 59 anos; 
-    Profissional de saúde atuando na linha de frente da Covid-19 (trabalhando diretamente no atendimento e/ou testagem de pacientes infectados pela doença);
-    Não ter sido contaminado pelo novo coronavírus previamente; 
-    Não participar de outros estudos clínicos; 
-    Não estar grávida ou ter intenção de engravidar nos próximos meses; 
-    Não apresentar doenças crônicas não-controlada;
-    Ter registro ativo no conselho profissional de seu ofício. 

Inscrições

O atendimento é realizado apenas com hora marcada. Os interessados devem enviar e-mail para vacinacovid19vitalbrasil@gmail.com incluindo nome completo, telefone para contato, ocupação e instituição. Posteriormente, será necessário apresentar registro profissional e crachá ou holerite da instituição na qual trabalha. 

WIPO abre exposição virtual sobre inteligência artificial e propriedade intelectual

A Organização Mundial de Propriedade Intelectual (WIPO) lançou hoje a " WIPO Virtual Experience on AI and IP ", uma exposição imersiva baseada na web que usa a mais recente tecnologia de digitalização 3D para promover uma compreensão mais abrangente da relação entre políticas e questões de propriedade intelectual (IP) e inteligência artificial (IA) enfrentadas pelos formuladores de políticas.

A exposição é a primeira desse tipo a ser hospedada na WIPO, oferecendo aos visitantes a oportunidade de descobrir interativamente essa tecnologia radicalmente nova e obter informações sobre algumas das muitas maneiras como a IA promete transformar a cultura e a indústria. .

"Esta exposição é parte de um processo mais amplo de IA da WIPO, no qual estamos nos envolvendo com muitas partes interessadas para estudar e compreender melhor as questões levantadas pelo impacto da IA ​​na política de PI. "anunciou o Diretor Geral da WIPO, Francis Gurry. "Esperamos que a exposição seja educativa e divertida para os usuários."

A exposição foi aberta durante a Conferência da WIPO sobre o Mercado Global de Conteúdo Digital, realizada de 16 a 18 de setembro, que examinou os últimos desenvolvimentos feitos globalmente no setor de indústrias criativas graças às tecnologias digitais, como o AI.

A exposição faz um tour virtual pelas instalações da OMPI, incluindo sua biblioteca, que abriga algumas das primeiras publicações IP do mundo, apresentadas em sequências tridimensionais que servem de pano de fundo para a exibição de AI.

A exposição centra-se em exemplos do uso de IA nas áreas da arte, música, tecnologia e entretenimento e faz várias perguntas que permitem ao visitante compreender as questões básicas dos actuais sistemas de IP. O show inclui obras de arte criadas pelo artista robô humanóide Ai-Da, uma música que ganhou uma competição internacional de música baseada em IA e um jogo que ajuda uma rede neural a reconhecer doodles.

A WIPO também organizará uma série de eventos especiais que examinarão algumas das questões levantadas em mais detalhes e oferecerão interação ao vivo com algumas das obras em exibição.

A exposição estará aberta de 18 de setembro a 18 de dezembro de 2020.

fundo

Cada vez mais, a inteligência artificial (IA) está gerando avanços significativos em tecnologia e negócios. Ele está sendo usado em uma ampla gama de setores, desde telecomunicações até veículos autônomos.

O aumento dos repositórios de big data e os avanços em alto poder de computação acessível estão alimentando o surgimento da IA. A IA tem um impacto significativo na criação, produção e distribuição de produtos e serviços econômicos e culturais. Visto que um dos principais objetivos do sistema de PI é estimular a inovação e a criatividade nos sistemas econômicos e culturais, a IA interage com a PI de várias maneiras.

Em setembro de 2019, a OMPI lançou um Diálogo sobre PI e IA no qual os Estados Membros e outras partes interessadas se reuniram para discutir o impacto da IA ​​nas políticas de PI, com o objetivo de articular coletivamente as questões a serem tratadas. ser levantadas pelos formuladores de políticas.

Em dezembro de 2019, a OMPI lançou um processo de consulta pública sobre políticas de IA e PI, na qual, dada a importância que a IA vem ganhando, foram solicitados comentários sobre um documento temático elaborado para ajudar a definir os problemas mais urgentes que os formuladores de políticas de PI provavelmente enfrentarão. A versão revisada do documento serviu de base para a segunda sessão do Diálogo IP e AI da WIPO realizada em julho de 2020 , que consistiu em uma reunião virtual na qual participaram mais de 2.000 pessoas de mais de 130 países.

Fonte:www.wipo.int

 

Tramitação do projeto de lei telemedicina

PORTARIA Nº 598, DE 17 DE SETEMBRO DE 2020-Institui Grupo de Trabalho para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e da parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017

 

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 18/09/2020 | Edição: 180 | Seção: 1 | Página: 112

Órgão: Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Segunda Diretoria

PORTARIA Nº 598, DE 17 DE SETEMBRO DE 2020

Institui Grupo de Trabalho para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e da parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017.

A Diretora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso de suas atribuições, tendo em vista o disposto no art. 54, III, § 3º, aliado ao art. 52, IV, § 1° da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n° 255, de 10 de dezembro de 2018, e na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 369, de 8 de abril de 2020, resolve:

Art. 1º Instituir Grupo de Trabalho (GT) com o objetivo de revisar a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e a parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017.

Art. 2º O Grupo de Trabalho será composto por representantes das seguintes instituições:

I - Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (ABIMIP);

II - Associação Brasileira da Indústria de Química Fina, Biotecnologia e suas Especialidades (ABIFINA);

III - Associação Brasileira da Indústria Farmoquímica (ABIQUIFI);

IV - Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (PróGenéricos);

V - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma);

VI - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (ALANAC);

VII - Associação dos Laboratórios Oficiais do Brasil (ALFOB);

VIII - Grupo FarmaBrasil;

IX - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (SINDUSFARMA);

X - Sindicato das Indústrias Farmacêuticas no Estado de Goiás (SINDIFARGO);

XI - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio de Janeiro (SINFAR-RJ);

XII - Sindicato das Empresas do Complexo Industrial da Saúde no Estado do Rio Grande do Sul (SINDICIS); e

XIII - Associação Brasileira das Empresas do Setor Fitoterápico, Suplemento Alimentar e de Promoção da Saúde (ABIFISA).

Parágrafo único. As institutições citadas no caput poderão enviar, para cada reunião, um representante titular, com experiência técnica nos temas a serem discutidos, e um colaborador, representante da instituição.

Art. 3º O Grupo de Trabalho será coordenado pela Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED) da Anvisa.

Art. 4º As instituições integrantes do Grupo de Trabalho indicarão um representante titular e um colaborador, no prazo de até 5 (cinco) dias úteis, a contar da data de publicação desta Portaria, por meio do e-mail gqmed@anvisa.gov.br.

Art 5º O Grupo de Trabalho poderá convidar representantes de órgãos e entidades, públicas e privadas, além de pesquisadores e especialistas, quando necessário para o cumprimento das suas finalidades.

Art. 6º O Grupo de Trabalho terá caráter consultivo quanto à proposição da revisão das Resoluções citadas no art. 1º, sendo a deliberação final do texto de revisão atribuída à ANVISA.

Art. 7º O Grupo de Trabalho terá prazo máximo de duração de 90 (noventa) dias contados a partir da data de publicação, podendo ser prorrogado uma única vez por igual período.

Art. 8º As funções dos membros do Grupo de Trabalho não serão remuneradas e seu exercício será considerado de relevante interesse público.

Art. 9º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

ALESSANDRA BASTOS SOARES

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

PORTARIA Nº 598, DE 17 DE SETEMBRO DE 2020-Institui Grupo de Trabalho para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e da parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 18/09/2020 | Edição: 180 | Seção: 1 | Página: 112

Órgão: Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Segunda Diretoria

PORTARIA Nº 598, DE 17 DE SETEMBRO DE 2020

Institui Grupo de Trabalho para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e da parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017.

A Diretora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso de suas atribuições, tendo em vista o disposto no art. 54, III, § 3º, aliado ao art. 52, IV, § 1° da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n° 255, de 10 de dezembro de 2018, e na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 369, de 8 de abril de 2020, resolve:

Art. 1º Instituir Grupo de Trabalho (GT) com o objetivo de revisar a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 73, de 7 de abril de 2016, e a parte da qualidade da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017.

Art. 2º O Grupo de Trabalho será composto por representantes das seguintes instituições:

I - Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (ABIMIP);

II - Associação Brasileira da Indústria de Química Fina, Biotecnologia e suas Especialidades (ABIFINA);

III - Associação Brasileira da Indústria Farmoquímica (ABIQUIFI);

IV - Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (PróGenéricos);

V - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma);

VI - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (ALANAC);

VII - Associação dos Laboratórios Oficiais do Brasil (ALFOB);

VIII - Grupo FarmaBrasil;

IX - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (SINDUSFARMA);

X - Sindicato das Indústrias Farmacêuticas no Estado de Goiás (SINDIFARGO);

XI - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio de Janeiro (SINFAR-RJ);

XII - Sindicato das Empresas do Complexo Industrial da Saúde no Estado do Rio Grande do Sul (SINDICIS); e

XIII - Associação Brasileira das Empresas do Setor Fitoterápico, Suplemento Alimentar e de Promoção da Saúde (ABIFISA).

Parágrafo único. As institutições citadas no caput poderão enviar, para cada reunião, um representante titular, com experiência técnica nos temas a serem discutidos, e um colaborador, representante da instituição.

Art. 3º O Grupo de Trabalho será coordenado pela Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED) da Anvisa.

Art. 4º As instituições integrantes do Grupo de Trabalho indicarão um representante titular e um colaborador, no prazo de até 5 (cinco) dias úteis, a contar da data de publicação desta Portaria, por meio do e-mail gqmed@anvisa.gov.br.

Art 5º O Grupo de Trabalho poderá convidar representantes de órgãos e entidades, públicas e privadas, além de pesquisadores e especialistas, quando necessário para o cumprimento das suas finalidades.

Art. 6º O Grupo de Trabalho terá caráter consultivo quanto à proposição da revisão das Resoluções citadas no art. 1º, sendo a deliberação final do texto de revisão atribuída à ANVISA.

Art. 7º O Grupo de Trabalho terá prazo máximo de duração de 90 (noventa) dias contados a partir da data de publicação, podendo ser prorrogado uma única vez por igual período.

Art. 8º As funções dos membros do Grupo de Trabalho não serão remuneradas e seu exercício será considerado de relevante interesse público.

Art. 9º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

ALESSANDRA BASTOS SOARES

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

quinta-feira, 17 de setembro de 2020

Dia Mundial da Segurança do Paciente: seminário vai abordar desafios trazidos pela Covid-19

VitorFraga (Icict/Fiocruz)

Em maio de 2019, a Organização Mundial de Saúde (OMS) definiu o dia 17 de setembro como o Dia Mundial da Segurança do Paciente. Em 2020, a data, a ser celebrada nesta quinta-feira (17/9), terá um caráter diferente, por conta da pandemia causada pelo novo coronavírus, e o tema central será Segurança do trabalhador da saúde: uma prioridade para a segurança do paciente. Como parte das diversas ações em todo o mundo, a Fiocruz promove neste 17 de setembro, às 10h, o seminário online Desafios e lições da Covid-19 para a segurança do paciente e do trabalhador da saúde. Além disso, o Castelo Mourisco — símbolo da Fiocruz — terá sua a fachada iluminada na cor laranja, assim como outros espaços públicos, hospitais e prédios por todo o país, em uma ação que envolve diversas sociedades técnico-científicas, redes de profissionais de saúde, conselhos profissionais, conselhos de secretarias de Saúde e instituições direta ou indiretamente relacionadas à segurança do paciente. O evento poderá ser acompanhado aqui.


O Castelo Mourisco da Fiocruz iluminado de laranja pelo Dia Mundial da Segurança do Paciente (Foto: Peter Ilicciev)

 O seminário contará com a participação de René Amalberti, importante referência da área e integrante da Foncsi (Fondation pour une Culture de Sécurité Industrielle), e de Magda Costa, gerente de Vigilância e Monitoramento em Serviços de Saúde da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O debate terá ainda a participação, como debatedora, de Letícia Janotti, membro da Câmera Técnica de Segurança do Paciente do Cremerj e pesquisadora colaboradora do Proqualis, e será mediado por Margareth Portela, pesquisadora da Fiocruz e coordenadora-geral do Proqualis. A presidente da Fiocruz, Nísia Trindade Lima, participará com um vídeo de abertura.

Criado em 2009, o Proqualis tem foco na produção e disseminação de informações e tecnologias em qualidade e segurança do paciente. O evento online faz parte do projeto O Brasil após seis meses de pandemia da Covid 19 – I Ciclo de Debates do Observatório Covid-19, que vem reunindo pesquisadores nacionais e internacionais com o objetivo de analisar os impactos no Sistema Único de Saúde (SUS), na sociedade e na produção de desigualdades no Brasil. 

Para Victor Grabois, coordenador-executivo do Proqualis, os problemas na área da saúde e da segurança do trabalhador não surgiram agora durante a pandemia, mas alguns ganharam mais visibilidade. “Não à toa, o slogan escolhido pela OMS é "trabalhadores de saúde seguros, pacientes seguros". O dimensionamento adequado de profissionais de saúde para cada unidade, as condições adequadas de descanso, de paramentação, os equipamentos, tudo isso já era debatido antes. O que a pandemia traz é uma doença com nível de contagiosidade importante, e também o fato de que ela é transmitida por pessoas assintomáticas. Os profissionais de saúde ficaram muito expostos, e o uso de equipamentos e outras medidas de segurança tornaram-se fundamentais”, afirma.


Segundo informações da Sociedade Brasileira para a Qualidade do Cuidado e Segurança do Paciente (Sobrasp), presidida por Grabois, estudos em diferentes países nos últimos 20 anos indicam que danos causados aos pacientes por eventos adversos constituem causas de mortalidade e incapacidade em todo o mundo, e que cerca de um em cada dez pacientes hospitalizados sofre dano associado aos cuidados à saúde (e que pelo menos 50% poderiam ser evitados). Na atenção primária e ambulatorial, quatro em cada dez pacientes sofrem danos. O Ministério da Saúde divulgou, em 24/8, que até aquele momento mais de 257 mil trabalhadores da saúde no Brasil haviam sido infectados pela Covid-19, com 226 mortes.

Informação para práticas seguras

Em um mundo marcado pelo excesso de informação – que, em vez de esclarecer, gera, muitas vezes, confusão –, a participação do Proqualis na mobilização de 17/9 é essencial, segundo Grabois. “A OMS definiu um termo para resumir essa condição, a ‘infodemia’, ou seja, um excesso de fontes, que gera uma imensa propagação de informações falsas, sem embasamento científico. Então, essa é também uma oportunidade de divulgarmos conhecimento de qualidade, que é o papel do Icict/Fiocruz, dedicar-se a divulgar informação baseada em evidências científicas”, explica. Segundo a OMS, o termo “infodemia” significa: “um excesso de informações, algumas precisas e outras não, que tornam difícil encontrar fontes idôneas e orientações confiáveis quando se precisa”.

Grabois acredita que, com as ações, será possível também divulgar informações importantes no enfrentamento da pandemia. “Poderemos falar sobre práticas que oferecem mais segurança para o paciente, mas também para os profissionais de saúde, como paramentação, equipamentos, equipes e fluxos adequados, ventilação nos ambientes etc. Ou seja, é um dia para dizermos: aqui estão informações científicas, e estas são as práticas seguras”, resume.

Diretor de Novos Negócios e Relações Institucionais do Tecpar assume diretoria no IBMP


O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) indicou um novo representante para assumir a Diretoria de Desenvolvimento Institucional do Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), o diretor de Novos Negócios e Relações Institucionais do Tecpar, Lindolfo Luiz Junior, que tomou posse nesta quarta-feira (16). A intenção é reforçar ainda mais a parceria entre as instituições, que estão instaladas no Parque Tecnológico da Saúde do Tecpar.

O IBMP atua no desenvolvimento tecnológico, inovação e produção industrial de soluções para a saúde, com destaque para o Sistema Único de Saúde (SUS). O Tecpar, por ser partícipe do consórcio tecnológico fundador do IBMP, tem a participação na direção do instituto, em um cargo não remunerado. Compõem ainda o consórcio tecnológico fundador a Superintendência Geral de Ciência, Tecnologia e Ensino Superior do Governo do Estado e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

O diretor de Novos Negócios e Relações Institucionais do Tecpar, Lindolfo Luiz Junior, ressaltou em sua posse que pretende estreitar o laço entre as instituições, que neste ano entregaram ao Brasil soluções na área da saúde no enfrentamento da pandemia do Covid-19. "O IBMP é referência na área da saúde e quero contribuir para as duas instituições desenvolverem cada vez mais em projetos conjuntos, com uma participação efetiva do Tecpar, que é sócio fundador, em sua gestão", observa.

O diretor-presidente do Tecpar, Jorge Callado, destacou que a parceria entre as instituições oferece soluções inovadoras na área da saúde. "Há mais de 20 anos Tecpar e IBMP trabalham juntos e com a nossa participação na diretoria do IBMP buscamos estreitar ainda mais a relação, com foco em oferecer novas soluções na área da saúde à sociedade brasileira", pontuou.

No Parque Tecnológico da Saúde do Tecpar, no câmpus CIC, estão instalados, além do próprio Tecpar, o IBMP e o Instituto Carlos Chagas (ICC/Fiocruz), unidade técnico-científica regional da Fundação Oswaldo Cruz no Paraná.

Pedro Ribeiro Barbosa, diretor presidente do IBMP, destaca a parceria entre IBMP e Tecpar e o fortalecimento das relações institucionais. “A parceria entre as instituições  já está consolidada e esperamos excelentes contribuições para o fortalecimento das nossas organizações”, salientou.

PARCERIA – A parceria entre Tecpar e IBMP iniciou em 1999, quando o Instituto de Tecnologia do Paraná apoiou a fundação do IBMP. Ao longo de sua trajetória, o IBMP consolidou-se como Instituição Científica e Tecnológica (ICT), colaborando com o desenvolvimento da Ciência e da Tecnologia no país e com o abastecimento da rede pública de saúde.

Em 2020, o IBMP e o Tecpar implantaram em caráter emergencial a Unidade de Apoio para Diagnóstico do Covid-19, para atender a demanda pelos testes moleculares. Com a estrutura, a unidade se tornou referência no diagnóstico molecular para a Região Sul.

PRESENÇAS – Participaram da posse do novo diretor do IBMP também o Diretor de Administração e Finanças do Tecpar, Marcos Alfredo Bonoski; o Diretor de Tecnologia e Inovação do Tecpar, Carlos Pessoa; Maykon Nascimento Costa, Gerente de Operações Corporativas do IBMP; Viviane Monteiro Góes, Gerente de Produção do IBMP; e Cristina Reinert, Gerente de Qualidade do IBMP.

Fonte:PortalTecpar

Nota de Pesar pelo falecimento do Dr. Carlini

Por: Ascom/Anvisa

A Anvisa manifesta profundo pesar pelo falecimento do doutor Elisaldo Luiz de Araújo Carlini, ocorrido nesta quarta-feira (16/9).  O Professor Carlini, como era conhecido, conduziu diversas pesquisas junto a CEME, a Central de Medicamentos, nos anos 80, trabalhando na demonstração dos efeitos medicinais de várias plantas brasileiras como a espinheira santa. Foi membro da Câmara Técnica de Medicamentos, instância colegiada, de natureza consultiva, que tem por finalidade assessorar a Anvisa nos procedimentos relativos ao registro de medicamentos notadamente quanto à sua eficácia e segurança.  Essa Agência reconhece a valorosa contribuição do professor para a melhoria da atuação regulatória e da saúde pública

Um exemplo para todos  

Para a servidora da Anvisa, Ana Cecília Carvalho, especialista da GMESP (Gerência de Medicamentos Específicos, Notificados, Fitoterápicos, Dinamizados e Gases Medicinais), "algumas das lutas do professor Carlini foram resgatar o conhecimento tradicional de avós por meio de projeto com crianças do ensino fundamental, divulgar informações sobre plantas medicinais e medicamentos, promover treinamentos para muitos outros profissionais, organizar importantes simpósios científicos, defender suas pesquisas. Sua determinação será sempre um exemplo para todos nós que tivemos o prazer de sua convivência." 

Formado em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1957) e mestrado em Psicofarmacologia - Yale University (1962). Atuava na Universidade Federal de São Paulo, como membro do Expert Advisory Panel on Drug Dependence and Alcohol Problems (7º Mandato) - World Health Organization (WHO), ex-membro do International Narcotic Control Board (INCB), eleito pelo Conselho Econômico Social das Nações Unidas, parecerista do Phytotherapy Research e Journal of Ethnopharmacology, coordenador da Câmara de Assessoramento Técnico Científico da Secretaria Nacional Antidrogas (SENAD). Tinha experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Neuropsicofarmacologia, atuando principalmente nos seguintes temas: drogas, levantamentos epidemiológicos, plantas medicinais, psicofarmacovigilância.

Eduardo Pazuello toma posse como ministro da Saúde

Ministro destacou a continuidade das ações que vem desenvolvendo em frente à pasta e reforçou a importância do diagnóstico e tratamento precoce da Covid-19

Ao tomar posse nesta quarta-feira (16/9), no Palácio do Planalto, o ministro da Saúde, general Eduardo Pazuello, reforçou a continuidade das ações que vem desenvolvendo à frente da pasta, desde que assumiu interinamente, em maio deste ano. “A responsabilidade era enorme e tivemos a total liberdade de implementar as medidas necessárias. Juntos, combatemos dia a dia não só a Covid-19, mas as demais doenças que afligem o nosso povo, utilizando para isso a melhor ferramenta que poderíamos ter, o SUS”, destacou o ministro da Saúde.

Ao lado do Presidente da República, Jair Bolsonaro, Pazuello destacou o desafio de gerir a saúde pública durante a pandemia do coronavírus como um trabalho conjunto e de equipe entre governo, estados e municípios. “Como resultado desse esforço, conseguimos alcançar uma situação de estabilidade bem definida, no Norte e no Nordeste, onde os números estão em declínio e a população voltando para suas atividades. No Centro-Sul, a tendência é de queda, e já podemos visualizar o retorno à normalidade em breve. São sinais positivos de que todo nosso empenho está surtindo o efeito esperado”, destacou.

O ministro aproveitou para reforçar a importância do diagnóstico e tratamento precoce da Covid-19. “Não espere: procure um médico já nos primeiros sintomas, receba o diagnóstico e inicie o tratamento. Com o fortalecimento desta conduta, já alcançamos mais de 3,6 milhões de pessoas recuperadas da doença”, ressaltou. “O tratamento precoce salva vidas”, concluiu.

Para o presidente Jair Bolsonaro, a escolha do general Eduardo Pazuello foi acertada, uma vez que já demonstrou sua capacidade de gerir o que estivesse sob sua orientação. “Nesse período, à frente da Saúde, ganhou a simpatia e a confiança de prefeitos e governadores. A ninguém que pediu socorro, Pazuello deixou de atender. Tudo o que poderia fazer, fez pelo Ministério da Saúde. Desejo que continue com esse excelente trabalho porque a consequência é salvar vidas, melhorar sofrimentos, e dar esperança ao nosso povo”, destacou Bolsonaro. 

PANDEMIA

Durante a cerimônia de posse, o ministro Eduardo Pazuello destacou as ações que vem desenvolvendo à frente da Pasta para o combate à Covid-19. Para garantir mais segurança, o Ministério está implementando uma nova estratégia de diagnóstico e testagem, com a duplicação da capacidade de processamento de testes nos laboratórios centrais em todo o país. Também foi liberado, por meio da Medida Provisória n° 994, um crédito extraordinário de aproximadamente R$ 2 bilhões para aquisição de 100,4 milhões de doses da vacina contra a Covid-19, desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca e Universidade de Oxford. Os insumos devem chegar à população em 2021. 

Para reforçar a assistência nos serviços de saúde, já foram destinados R$ 83,9 bilhões aos estados e municípios. Desse total, foram R$ 59,6 bilhões para serviços de rotina e manutenção dos serviços ofertados pelo SUS, e outros R$ 25,7 bilhões exclusivamente para ações no combate à Covid-19.

As estratégias também foram fortalecidas nas comunidades e favelas, com o credenciamento de 91 Centros Comunitários para conseguir atender pacientes da Covid-19. Além disso, o Ministério da Saúde vem desenvolvendo contínuas estratégias de proteção, prevenção, diagnóstico e tratamento da Covid-19 nos povos indígenas, com a distribuição de suprimentos, insumos, testes rápidos e equipamentos de proteção individual aos 34 Distritos Sanitários Especiais Indígenas (DSEIs). 

AÇÕES

Ao mesmo tempo em que a pandemia apresenta imensos desafios, ela também vem abrindo novas oportunidades de aprimorar o sistema de saúde no Brasil, com planejamento e ações estratégicas para enfrentar o pós-pandemia. Pazuello elencou algumas ações que já estão sendo implementadas pelo Ministério da Saúde. “Nosso Plano Macroestratégico engloba projetos estruturantes, considerando a sustentabilidade das ações e a tecnologia, com efetividade e transparência na execução orçamentária e financeira, assim como a gestão dos recursos humanos em saúde dentro das melhores práticas de compliance”, explicou.

Nesse contexto, como exemplo, a Pasta inova com o prontuário eletrônico único que permitirá aos profissionais de saúde o acesso ao histórico dos pacientes em qualquer parte do território brasileiro. Outra medida é o Programa de Saúde Digital, uma tendência mundial da medicina moderna que aumentará o acesso à saúde em áreas remotas.

“Seguindo essa orientação de aliar eficiência à tecnologia, estamos desenvolvendo o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil, que possibilitará o desenvolvimento de tratamentos para cânceres e doenças raras em nosso país”, colocou o ministro.

Pazuello disse ainda que o Ministério da Saúde investirá na construção de um laboratório de alta tecnologia que permitirá pesquisas de microrganismos com vistas a garantir a segurança nacional contra agentes biológicos. “Estamos trabalhando pontos essenciais da estrutura organizacional e de gestão que já temos à disposição no Brasil, fortalecendo e reorganizando as superintendências estaduais do Ministério, nossos braços eficientes em todo o território nacional, que melhorarão a interlocução das políticas de saúde com os estados e municípios”.

Entre tantas outras ações que poderiam ser enumeradas, o ministro destacou ainda a reestruturação dos Institutos Nacionais, como o Instituto Nacional do Câncer (INCA), Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO) e Instituto Nacional de Cardiologia (INC), para prestar assistência de cada vez mais qualidade para a população.

Nicole Beraldo
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