Destaques

sexta-feira, 5 de agosto de 2016

Abertas inscrições para o I Workshop de Biotech

O encontro irá ocorrer em Brasília no dia 31 de agosto e tem o objetivo de conhecer e discutir a experiência internacional e as práticas mais avançadas de desenvolvimento, produção e regulação de medicamentos biológicos.
Serão disponibilizadas 10 vagas para o workshop. A inscrição será efetivada por ordem de recebimento do pedido.
Os interessados devem ser enviar e-mail para eunice.lima@anvisa.gov.br ou doriane.souza@anvisa.gov.br, as seguintes informações: nome completo, telefone e e-mail para contato.
Acesse aqui o folder com detalhes da programação.

Por: Ascom/Anvisa

quinta-feira, 4 de agosto de 2016

Ministério da Saúde abre Casa Brasil com evento mundial de Nutrição

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, abre nesta quinta-feira (4/8), às 14 horas, a segunda edição do Nutrition For Growth (Nutrição para o Crescimento), evento realizado pela primeira vez no Brasil e que reunirá os principais atores mundiais dedicados a combater à obesidade infantil e a má nutrição no mundo.
Entre as autoridades previstas estão a diretora-geral da Organização Mundial de Saúde (OMS), Margareth Chan, o diretor-geral da Organização das Nações Unidas para Alimentação e Agricultura (FAO), José Graziano da Silva, além de representantes do Reino Unido e Japão.
O evento será transmitido ao vivo pelo Periscope (www.twitter.com/minsaude).
Para ter acesso ao Nutrition For Growth e aos demais eventos da Casa Brasil é necessário fazer o credenciamento, com antecedência, pelo site Rio Media Center. A credencial deverá ser retirada no prédio do Rio Media Center, localizado na Rua Afonso Cavalcanti, 455 – Cidade Nova. O credenciamento é obrigatório.
Nutrition For Growth (Nutrição para o Crescimento)
Data: 04 de agosto (quinta-feira)
Horário: 14h
Local: Espaço Casa Brasil - Pier Mauá Avenida Rodrigues Alves, nº 10- Centro - Rio de Janeiro/RJ.


MINISTÉRIO DA SAÚDE estabelece regras e procedimentos para avaliação do desempenho dos membros da Diretoria-Executiva da Hemobrás

PORTARIA Nº 1.475, DE 3 DE AGOSTO DE 2016
Dispõe sobre as regras e procedimentos para avaliação do desempenho dos membros da Diretoria-Executiva da Hemobrás, nos termos do parágrafo único do art. 12 da Lei nº 10.972, de 2 de dezembro de 2004.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da atribuição que lhe confere o inciso II do parágrafo único do art. 87 da Constituição, resolve:

Art. 1º Dispor sobre as regras e procedimentos para avaliação do desempenho dos membros da Diretoria-Executiva da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia - Hemobrás, na forma do parágrafo único do art. 12 da Lei nº 10.972, de 2 de dezembro de 2004.

Art. 2º O Conselho de Administração da Hemobrás, no exercício da competência que lhe confere o inciso III art. 14 do Decreto nº 5.402, de 28 de março de 2005, procederá à avaliação de desempenho dos membros da Diretoria-Executiva da Empresa.

§1º A avaliação de desempenho de que trata o caput terá como finalidade aferir a suficiência ou a insuficiência do desempenho individual dos diretores da Hemobrás, no exercício do cargo, tendo como referência os resultados institucionais da Empresa, nas dimensões
da governança; econômico-financeira; e patrimonial.

§2º A avaliação de desempenho será realizada, no mínimo, com periodicidade anual, podendo ocorrer a qualquer tempo, a critério e por determinação do Ministro da Saúde ou de dois terços dos membros do Conselho de Administração.

§3º O diretor da Hemobrás estará apto a se submeter à primeira avaliação de desempenho após haver permanecido no cargo por, no mínimo, 180 dias.

Art. 3º A avaliação de desempenho será realizada mediante a observância dos seguintes critérios:

I - empenho pessoal, cuidado e diligência no exercício de suas atribuições, no alcance dos fins, objetivos e metas de desempenho institucional da Empresa;
II - lealdade e reserva em relação aos negócios da Empresa;
III- compromisso e zelo no tratamento das informações da Empresa, especialmente as de natureza sigilosa, de que trata o art. 6º, da Lei nº 12.527, de 18 de novembro de 2011, inclusive junto aos demais integrantes do corpo funcional da Empresa, bem como a terceiros; e
IV - não incidência em qualquer das seguintes situações:

a) omissão ou negligência no exercício do cargo, que possa ter influenciado negativamente nos resultados operacionais, gerenciais ou financeiros da Empresa;
b) prática de ato de liberalidade à custa da Empresa;
c) empréstimo de recursos ou bens da empresa sem prévia autorização do Conselho de Administração ou em proveito próprio ou de outrem, bens, serviços ou créditos;
d) recebimento de terceiros de qualquer vantagem pessoal em razão do exercício do cargo;
e) uso, em benefício próprio ou de outrem, com ou sem prejuízo para a Empresa, das oportunidades comerciais de que tenha conhecimento em razão do exercício do cargo;
f) omissão na proteção dos interesses da Empresa ou aproveitamento de oportunidades de negócio, para obtenção de vantagens, para si ou para outrem;
g) aquisição, para revender com lucro, bem ou direito que sabe necessário à Empresa ou que esta tencione a adquirir;
h) situação de conflito de interesse prevista no art. 156 da Lei nº 6.404, de 1976 ou na Lei nº 12.813, de 16 de maio de 2013;
i) conivência ou negligência em relação a atos ilícitos de outros administradores ou de integrante do quadro funcional da empresa;
j) deixar de comunicar ao Conselho de Administração ou ao Ministro da Saúde o descumprimento de deveres legais por parte de seus predecessores, hipótese em que responderá solidariamente com o responsável;
k) situações previstas no art. 17, caput, inciso III da Lei nº 13.303, de 30 de junho de 2016, como impeditivas de assunção ao cargo de diretor.

Art. 4º No processo de avaliação, o Conselho de Administração subsidiar-se-á nas informações consignadas nos livros e papéis da Empresa, especialmente, nos seguintes documentos:
I - atas das reuniões ordinárias e extraordinárias dos Conselhos de Administração e Fiscal;
II - Relatórios de Administração e de contas da Diretoria;
III - Relatórios de Auditoria Interna, assim como notas técnicas e outros informes elaborados para conhecimento dos Conselhos;
IV - relatórios de auditoria independente;
V - relatórios de auditoria dos órgãos de controle interno e externo;
VI - demais livros e papéis da Empresa.

Art. 5º A avaliação de desempenho será homologada pelo Presidente do Conselho de Administração, dela dando-se ciência ao diretor avaliado.
Parágrafo único. O diretor poderá interpor recurso, no prazo máximo de dez dias, junto ao Conselho de Administração, que decidirá em igual prazo.
Art. 6º O Conselho de Administração dará conhecimento, ao Ministro de Estado da Saúde, da sua decisão final pela insuficiência de desempenho de diretor, para a adoção das providências em seu âmbito com vistas ao atendimento ao disposto no inciso II do art. 12 da Lei nº 10.972, de 2 de dezembro de 2004.
Art. 7º Caberá recurso em única e última instância ao Ministro de Estado da Saúde, no prazo de dez dias.
Art. 8º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
RICARDO BARROS
RETIFICAÇÃO
No art. 1º e no Anexo I da Portaria nº 573/GM/MS, de 1º de abril de 2016, publicada no Diário Oficial da União nº 63, de 4 de abril de 2016, Seção 1, página 91, onde se lê:
Art. 1º montante de R$ 6.017.870,00 (seis milhões, dezessete mil e oitocentos e setenta reais)
leia-se: Art. 1º montante de R$ 6.063.970,00 (seis milhões, sessenta e três mil e novecentos e setenta reais)
onde se lê: PI 220780 Paulistana Municipal 43.900,00 leia-se: PI 220780 Paulistana Municipal 90.000,00
onde se le: Total PI 2.571.750,00 leia-se: Total PI 2.617.850,00
onde se le: Total Geral 6.017.870,00 leia-se: Total Geral 6.063.970,00

Complexo Hupes inaugura Ambulatório de Microcefalia

Serviço é voltado especificamente para reabilitação dos bebês diagnosticados com a enfermidade

Nesta terça-feira, 2, o Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos da Universidade Federal da Bahia (Complexo Hupes-UFBA) deu mais um importante passo para o cuidado às crianças com microcefalia. A Unidade de Reabilitação inaugurou o Ambulatório de Microcefalia, um serviço voltado especificamente para reabilitação dos bebês diagnosticados com a enfermidade. Assim, o hospital passa a oferecer assistência completa, encaminhando os pequenos diagnosticados no Centro de Assistência Multidisciplinar de Microcefalia para a reabilitação precoce.

“Estamos muito felizes com a abertura deste espaço. Eu, como reabilitador, me sentia especialmente incomodado sabendo da necessidade dessas crianças e da importância da estimulação precoce para uma vida melhor”, explica o professor Nildo Ribeiro, chefe da Unidade de Reabilitação e coordenador do ambulatório. Nesse espaço as crianças terão acompanhamento dos serviços de fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, odontologia e psicologia.

A abertura do espaço foi marcada por muitas visitas e ações especiais. A artista Raissa Martins, do Projeto Livre Livros, tomou emprestado alguns ouvidos para declamar poesias; mais tarde a música tomou conta do ambulatório, que ainda ganhou um painel especialmente decorado para lembrar aos visitantes e usuários que, apesar das diferenças e das dificuldades, todos são iguais.

O atendimento vai funcionar às terças e quintas-feiras, das 7 às 13h, na sala de fisioterapia do Ambulatório de Neurociências, que fica no térreo B do Ambulatório Magalhães Neto. A princípio terão prioridade as famílias que já passaram pela confirmação no próprio Hupes.


Concurso Fiocruz 2016: inscrições para dois cargos até segunda

A próxima segunda-feira (8) é o último dia de inscrição para o concurso público da Fundação Oswaldo Cruz, nos cargos de Assistente Técnico em Gestão de Saúde (nível intermediário) e Especialista em Ciência e Tecnologia, Produção e Inovação em Saúde Pública (nível superior com doutorado). A seleção oferece 21 e dez vagas, respectivamente.

Os interessados devem acessar a página http://concurso.fiotec.fiocruz.br/ para efetuar a inscrição. O valor para o cargo de Assistente é de R$ 70,00 e para o cargo de Especialista é de R$ 250,00. A data prevista para a aplicação da prova objetiva é 25/9.

Esclarecimento de dúvidas e outras informações pelo telefone (21) 2209-2279, com horário de atendimento das 9h às 17h, ou pelos e-mailsconcurso@fiotec.fiocruz.br (cargo de Assistente) e concursoespecialista@fiotec.fiocruz.br (cargo de Especialista).
Saiba mais na área do Concurso Fiocruz 2016, no Portal Fiocruz.
Fonte: Direh/Fiocruz


Modelo brasileiro para combater hepatite C é exemplo para outros países das Américas, diz OPAS

Brasil oferece medicamentos de última geração para a população pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Drogas mais modernas reduzem efeitos colaterais do tratamento e também o risco de câncer de fígado e cirrose. OPAS negocia compra de remédios para Estados-membros do MERCOSUL

Morador de Santos, São Paulo, Manoel Messias Neris, de 65 anos, descobriu que tinha hepatite C em 1992, ao tentar doar sangue. “Eu não havia lido muito sobre a doença e pensava que o tratamento era simples”, lembra o professor e engenheiro paulista, que descobriu ao longo das últimas duas décadas que os medicamentos para hepatite podiam provocar efeitos colaterais dolorosos sem necessariamente trazer a cura.

“Desde fevereiro (de 2016), já não tenho mais hepatite. Desta vez, quase não senti efeitos secundários. Antes, com outros remédios, não podia caminhar bem e agora, posso correr outras vez. Inclusive, eu participei de uma maratona”, conta.

O primeiro tratamento a que se submeteu reduziu suas plaquetas e leucócitos, fragilizando seu sistema imunológico e levando a outras infecções.

Com a segunda terapia, os resultados pareciam positivos, mas a hepatite voltou três meses depois. Manoel tentou outros medicamentos, mas, como a cura não chegava, acabou abandonando o cuidado médico por um período.

A infecção de Manoel pela hepatite é um dos 120 mil casos notificados às autoridades de saúde do Brasil nos últimos 13 anos. O Ministério da Saúde brasileiro, porém, alerta que o número de indivíduos que têm a doença deve ser bem maior: cerca de 1,4 milhão de pessoas. As regiões sul e sudeste concentram 86% das ocorrências registradas da hepatite C.

No país, pacientes portadores da doença podem receber tratamento gratuito pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Em 2015, o Brasil adquiriu ainda novos medicamentos — Daclatasvir, Simeprevir e Sofosbuvir­ —, responsáveis por um aumento de mais de 90% no índice de cura da hepatite. Estimativas que indicam que a terapia demore de três a seis meses para surtir efeito.

Para o representante da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) no Brasil, Joaquín Molina, a incorporação dos novos fármacos nos sistemas de saúde brasileiros obteve resultados “muito otimistas”, que podem servir de exemplo para outros países das Américas.

Na região, cerca de 7,2 milhões de pessoas vivem com hepatite C crônica. Desse contingente, apenas 25% já recebeu um diagnóstico da doença e apenas 300 mil recebem tratamento.

Com a intermediação da agência regional da ONU, Estados-membros do MERCOSUL negociam a compra conjunta de drogas de última geração. As quantidades de medicamento deverão ser fixadas pelos governos nacionais, de acordo com a demanda de cada país.

Segundo Molina, a aquisição será financiada pelo Fundo Estratégico da OPAS, que também vai apoiar as nações com equipes técnicas responsáveis pelo desenvolvimento de novos protocolos clínicos.

Os medicamentos mais modernos para combater a hepatite C podem beneficiar milhões de pessoas infectadas, pois, não só reduzem o risco de morte por cirrose ou câncer do fígado, como também desencadeiam menos efeitos colaterais.

Fonte: Nações Unidas


FATOR VII ATIVADO RECOMBINANTE -Será fornecido pela NOVO NORDISK pelo valor R$ 156.897.225,00

EXTRATO DE INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO Nº 34/2016 - UASG 250005 Nº Processo: 25000030995201630 .
Objeto: Concentrado de fator de Coagulação, Fator VII Ativado Recombinante, Pó Liófilo p/ injetável.
Total de Itens Licitados: 00001. Fundamento Legal: Art. 25º, Inciso I da Lei nº 8.666 de 21/06/1993.
Justificativa: NOVO NORDISK FARMACÊUTICA detém a exclusividade do medicamento em todo o território nacional. Declaração de Inexigibilidade em 29/07/2016.
EDUARDO SEARA MACHADO POJO DO REGO. Coordenadorgeral de Análise Das Contratações de Insumos Estratégicos para Saúde. Ratificação em 02/08/2016.
DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA.
Diretor do Departamento de Logística em Saúde.
Valor Global: R$ 156.897.225,00. CNPJ CONTRATADA : Estrangeiro NOVO NORDISK HEALTHCARE AG.

Vacina Humana, Meningocócica conjugada grupi C. é adquirida da FUNED no valor R$ 656.550.000,00

COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS GERAIS
EXTRATO DE CONTRATO Nº 107/2016 - UASG 250005 º Processo: 25000210729201516.
DISPENSA Nº 568/2016. Contratante: MINISTÉRIO DA SAÚDE - CNPJ Contratado: 17503475000101. Contratado : FUNDAÇÃO EZEQUIEL DIAS -Objeto: Aquisição de Vacina Humana, Meningocócica conjugada grupi C. Fundamento Legal: Lei nº 8.666/1993 .
Vigência: 21/07/2016 a 20/07/2017. Valor Total: R$ 656.550.000,00.
Fonte: 6188000000 - 2016NE801534. Data de Assinatura:
21/07/2016.
(SICON - 03/08/2

DDAHV realiza oficina de harmonização de novos projetos selecionados por estratégia "Viva Melhor Sabendo"

Terceira edição do projeto inclui 51 organizações da sociedade civil de todo o Brasil

A diretora do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais (DDAHV), Adele Benzaken, abriu nesta quarta-feira (03/08) um grande evento que traduz o permanente esforço do DDAHV por reunir governo e sociedade civil: a Oficina de Harmonização de Projetos Selecionados na Chamada Pública nº 02/2016 do projeto “Viva Melhor Sabendo” (VMS). O evento será realizado em Brasília até sexta-feira (05/08).

Parceria do Ministério da Saúde com a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (Unesco) e organizações da sociedade civil de todo o Brasil, o bem-sucedido projeto – que segue para a terceira edição, dessa vez com 51 Organizações da Sociedade Civil (OSC) aprovadas na Chamada Pública nº 02/2016 – promove a testagem rápida por fluido oral entre as populações mais vulneráveis ao HIV/aids no país. As ações de prevenção e testagem rápida nas populações-chave são realizadas por membros das próprias comunidades – diminuindo a distância muitas vezes intransponível entre as políticas brasileiras para HIV/aids e as pessoas que mais precisam delas. Essa ponte é um dos pilares da resposta brasileira ao HIV/aids.

“A educação de pares sempre foi reconhecida como uma das mais eficazes iniciativas no campo da prevenção, por seu grande impacto sobre realidades específicas”, disse Adele Benzaken ao dar as boas-vindas a representantes de OSC de todo o Brasil, acrescentando: “Só tenho a agradecer a vocês, por serem os promotores da saúde de nossas populações mais vulneráveis”.

A diretora ressaltou seu orgulho por fazer parte desse movimento “internacionalmente reconhecido”: “O trabalho que vocês realizam é muito impactante e tem grande repercussão aqui e no exterior”, disse, explicando que as experiências bem-sucedidas do Brasil com ONGs junto a populações-chave – bem como os resultados do VMS – foram apresentadas durante a recente Conferência Internacional de Aids (AIDS 2016) em Durban, na África do Sul, em julho, e a Reunião de Alto Nível da Assembleia Geral da ONU sobre o Fim da Aids, realizada em Nova York, em junho.

Para Adele Benzaken, o sucesso do projeto “Viva Melhor Sabendo” é estímulo a seu aprimoramento. “Precisamos fortalecer as lideranças locais de populações vulneráveis que, muitas vezes, não recebem a atenção de outras áreas ministeriais”, disse, reiterando a constante necessidade de intensificar a promoção da adesão (ao tratamento) e da retenção e vinculação (aos serviços de saúde) de quem eventualmente – por meio do projeto – se descobrir reagente.

“O ‘Viva Melhor Sabendo’ é uma oportunidade ímpar de estar diretamente em contato com as pessoas que mais precisam ter acesso a informação e prevenção – modificando situações de vida e fazendo a diferença”, disse.

PRESENÇA – A mesa de abertura da Oficina de Harmonização contou também com a presença da oficial de projetos da Unesco, Mariana Braga, e do coordenador de Prevenção e Articulação Social do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, Gil Casimiro.
Ao longo do dia, o evento apresentará diretrizes de enfrentamento da epidemia de HIV/aids no Brasil; avaliação e planejamento referentes ao VMS; e a logística dos testes rápidos no Brasil.

Assessoria de Comunicação
Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais

Conheça também a página do DDAHV no Facebook:
https://www.facebook.com/DSTAidsHV


PAF de Goiás avaliará importação de produtos biológicos

A Anvisa delegou à Coordenação de Vigilância Sanitária de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados no Estado de Goiás (CVPAF/GO), a competência para avaliar os Licenciamentos de Importação (LIs) de produtos biológicos.

A partir de agora, as solicitações de autorização pré-embarque de produtos biológicos serão avaliadas pela CVPAF/GO, conforme previsto pelo procedimento 2c da RDC 81/2008. Além disso, os LIs deverão ser peticionados eletronicamente por meio do portal Siscomex.

A equipe da CVPAF de Goiás foi devidamente treinada para analisar adequadamente os pedidos e, com isso, esclarecer qualquer dúvida sobre LIs pelo email cvspaf.go@anvisa.gov.br ou anuência.biologicos@anvisa.gov.br.

Publicada norma sobre medicamentos isentos de prescrição

A classificação de um medicamento como isento de prescrição médica, ou seja, que não precisa de receita, deverá atender a sete critérios definidos pela Anvisa. A Resolução da Diretoria Colegiada RDC 98/2016, publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (3/8), fixa as exigências para que um medicamento seja registrado como Medicamento Isento de Prescrição (MIP) e possa ser vendido diretamente o consumidor.

Sete regras para ser considerado isento de prescrição
Para que o medicamento possa ser registrado como isento de receita serão avaliados os seguintes parâmetros:
  • Tempo de comercialização;
  • Perfil de segurança;
  • Indicação para tratamento de doenças não graves;
  • Indicação de uso por curto período;
  • Ser manejável pelo paciente;
  • Baixo potencial de risco em situações de mau uso ou abuso
  • Não apresentar potencial de dependência.
A proposta do texto da RDC 98/2016 passou por Consulta Pública no ano passado. Na época, cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado tiveram 60 dias para enviar contribuições para o texto, que se destinava a revisar e substituir a norma anterior, a RDC 138/2003.

Na norma anterior, a RDC 138/2003, que é revogada hoje pela RDC 98/2016, inexistia a possibilidade de atualização da lista de MIPs. Essa lacuna impossibilitou que os medicamentos com perfil de segurança e uso compatíveis com a venda sem prescrição fossem incorporados à categoria de venda.

A partir da publicação da RDC 98/2016, no Diário Oficial da União (DOU), as indústrias farmacêuticas que têm hoje registros de medicamentos passíveis de enquadramento como Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs), passam a contar com regras claras para solicitar à Anvisa o reenquadramento.



Olimpíadas: profissionais do SUS já estão no Rio de Janeiro

Estrutura conta com 45 médicos e enfermeiros que atenderão em situação de emergência durante jogos olímpicos. Força Nacional é acionada quando há grandes eventos no país

A Força Nacional do SUS já está de prontidão no Rio de Janeiro para reforçar o atendimento de torcedores e competidores durante Jogos Olímpicos e Paralímpicos. Ao todo, 45 médicos, enfermeiros e técnicos em enfermagem estão no Hospital Geral do Exército e são acionados em situação de emergência. Outros 1,7 mil profissionais foram capacitados sobre situações de emergência e resposta a acidentes com vítimas, e poderão atuar junto à Força. Eles trabalham em esquema de revezamento e são treinados para socorrer pessoas que tiverem contato com materiais químicos, biológicos, radiológicos e nucleares (QBRN).

A estrutura montada pela Força Nacional do SUS no Hospital Geral do Exército conta com três tendas para atendimento, além de sete leitos de UTI e tem capacidade de atender 100 pacientes por hora. Os profissionais contam com equipamentos, como desfibriladores, respiradores artificiais, monitores cardíacos além de insumos estratégicos, como gazes e antídotos. “Assim como na Copa do Mundo, a Força Nacional será um apoio aos Jogos do Rio 2016. Quem vier torcer ou competir pode ficar tranquilo porque contará com profissionais qualificados para atender em situações de emergência”, citou o ministro da Saúde Ricardo Barros.

Criada 2011, a Força Nacional age no atendimento às vítimas de desastres, situações de risco epidemiológico e desassistência, dando apoio à capacidade de resposta do estado ou município. Desde a criação, a Força participou de 36 missões, atuando em caso de desastres naturais (enchentes no Acre e deslizamentos), na gestão de grandes eventos (Copa do Mundo e Jornada Mundial da Juventude) e desassistência e tragédias (incêndio na Boate Kiss).

GUARDIÕES DA SAÚDE – Outra ação de assistência à saúde disponibilizada pelo Ministério durante os jogos é o aplicativo Guardiões da Saúde. Por meio da ferramenta, o usuário que estiver com algum problema de saúde pode encontrar a ocorrência de sintomas similares em outras localidades. Ao informar a condição de saúde, o cidadão é orientado a procurar o serviço mais próximo. Desde março deste ano, o aplicativo já recebeu mais quatro mil declarações de situação de saúde pela população. O aplicativo pode ser para download, gratuitamente, nas lojas virtuais Play Store e Apple Store e também pode ser acessada pela web. Outra ferramenta é o portal Saúde do Viajante (www.saude.gov.br/viajante) que conta com orientações sobre os cuidados e a prevenção.

Por Victor Maciel, da Agência Saúde


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