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quinta-feira, 26 de janeiro de 2017

HU-UFPI disponibiliza ressonância magnética de mama para pacientes do SUS

Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí (HU-UFPI) passou a oferecer o exame de ressonância magnética de mama, se tornando o único da rede pública do estado a contar com o serviço.

A ferramenta é importante para o diagnóstico precoce e acompanhamento do tratamento do câncer de mama, um dos cinco tipos de cânceres com maior incidência no Piauí, segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA).

De acordo com o radiologista Dr. Vinícius Carvalho, Chefe da Unidade de Diagnóstico por Imagem do HU-UFPI, trata-se de um exame mais sofisticado, que auxilia no diagnóstico, especialmente em casos duvidosos.

“A ressonância magnética de mama é um método que tem como principal característica a alta sensibilidade na caracterização de pequenos focos de tumor. As principais indicações do exame são o rastreamento de pacientes de alto ou moderado risco para câncer (com antecedente na família) e mamas muito densas”, esclarece.

Segundo o profissional, com a disponibilidade da ressonância magnética de mama, “o HU-UFPI fecha o arsenal necessário para diagnóstico e tratamento do câncer de mama, ofertando desde o rastreamento com a mamografia e a ultrassonagrafia, passando pela biopsia até o tratamento na Unidade de Alta Complexidade em Oncologia (Unacon)”.

Com informações do HU-UFPI


HEMOBRÁS Contrata TECNOGERA para locar geradores de energia elétrica pelo valor R$ 416.999,96

EMPRESA BRASILEIRA DE HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA - HEMOBRÁS
EXTRATO DE CONTRATO
a) Espécie: Termo de Contrato nº. 03/2017, oriundo do Pregão Eletrônico nº 16/2016, celebrado em 25/01/2017 entre a HEMOBRÁS e a TECNOGERA - LOCAÇÃO E TRANSFORMAÇÃO DE ENERGIA S.A, CNPJ 08.100.057/0001-74;
b) Objeto: locação e manutenção de geradores de energia elétrica à combustão;
c) Recursos Financeiros: o valor do contrato é de R$ 416.999,96 (quatrocentos e dezesseis mil, novecentos e noventa e nove reais e noventa e seis centavos), à conta de dotação orçamentária consignada na Nota de Empenho 2017NE000462.1, Fonte de Recursos 131.100 e Elemento de Despesa 242.200;
d) Fundamentação Legal: Lei 10.520/02, Lei 8.666/93, Decreto 5.450/05 e normas correlatas;
e) Vigência: 12 (doze) meses contados da data de assinatura, prorrogáveis por iguais e sucessivos períodos, conforme disposto no art. 57, II, da Lei 8.666/93 ;
f) Signatários: Contratante: Marcos Arraes de Alencar - Diretor Administrativo-Financeiro; Contratada: Michele Werneck Lacerda Mendes – Representante Legal; g) Processo n° 0025800.00004360/2016-70


MICOFENOLATO DE MOFETILA,3.323 mil compr. e L-ASPARAGINASE 10.000 UIs são contratados a ACCORD e a XETLEY, nos valores totais de R$$ 1.495.350,00 e R$ 3.841.851,30, respectivamente

COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS GERAIS
EXTRATO DE CONTRATO Nº 8/2017 - UASG 250005            Nº Processo: 25000181733201551. PREGÃO SRP Nº 2/2016.
Contratante: MINISTÉRIO DA SAÚDE -.CNPJ Contratado: 64171697000146. Contratado : ACCORD FARMACÊUTICA LTDA -.Objeto: Aquisição de 3.323.000 comprimidos de Micofenolato de Mofetila 500 mg. Fundamento Legal: Lei nº 10.520/2002 e Decreto nº 5.450/2005. Vigência: 24/01/2017 a 23/01/2018. Valor Total: R$1.495.350,00. Fonte: 6151000000 - 2017NE800029. Data de Assinatura: 24/01/2017.
(SICON - 25/01/2017) 250110-00001-2016NE800177

EXTRATO DE CONTRATO Nº 11/2017 - UASG 250005          Nº Processo: 25000049403201653. DISPENSA Nº 62/2017.
Contratante: MINISTÉRIO DA SAÚDE -.CPF Contratado: ESTRANGEIRO. Contratado : XETLEY S.A.. Objeto: Aquisição do medicamento L-Asparaginase 10.000UI, pó liófilo p/ injetável. Fundamento Legal: Lei nº 8.666/1993 . Vigência: 24/01/2017 a 23/01/2018. Valor Total: R$3.841.851,30. Fonte: 6151000000 - 2017NE800068. Data de Assinatura: 24/01/2017.
(SICON - 25/01/2017) 250110-00001-2017NE800177


PMDA-ATC Seminário de Farmacovigilância 2017, em Tóquio, Japão

LIVIA SANTOS RAMALHO EVANGELISTA e MARCIA GONCALVES DE OLIVEIRA, Especialistas em Regulação e Vigilância Sanitária, da ANVISA, participarão no PMDA-ATC Seminário de Farmacovigilância 2017, em Tóquio, Japão, no período de 03/02/2017 a 11/02/2017, incluído o trânsito.


Reunião sobre abordagem integral de prevenção e controle do câncer do colo do útero", promovida pela Organização Pan-Americana da Saúde, em Washington-DC, nos EUA

CARLA MAGDA ALLAN SANTOS DOMINGUES, Coordenadora-Geral do Programa Nacional de Imunizações, da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, participará, proferindo palestra, de "Reunião sobre abordagem integral de prevenção e controle do câncer do colo do útero", promovida pela Organização Pan-Americana da Saúde, em Washington-DC, nos EUA, no período de 5 a 9 de fevereiro de 2017, inclusive trânsito.


66ª Sessão Cientifica Anual e Exposição (ACC.17), promovida pela Faculdade Americana de Cardiologia, em Washington-DC - EUA

FÁBIO DE SOUZA, Médico, do Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia - INTO, Secretaria de Atenção à Saúde, participará de 66ª Sessão Cientifica Anual e Exposição (ACC.17), promovida pela Faculdade Americana de Cardiologia, em Washington-DC - EUA, no período de 14 a 21 de março de 2017, inclusive trânsito.

2º Fórum de Brandenburg sobre Drogas e Políticas de Desenvolvimento: Cenários e propostas para um roteiro rumo a 2019, promovido pela Sociedade Alemã para Cooperação Internacional - GIZ/GMBH, em Lübbenau - Alemanha

JOÃO PAULO TOLEDO, Coordenador-Geral de Ações Estratégicas em DST/AIDS e Hepatites Virais, do Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle de DST/AIDS e Hepatites Virais, da Secretaria de Vigilância em Saúde, com a finalidade de participar do 2º Fórum de Brandenburg sobre Drogas e Políticas de Desenvolvimento: Cenários e propostas para um roteiro rumo a 2019, promovido pela Sociedade Alemã para Cooperação Internacional - GIZ/GMBH, em Lübbenau - Alemanha, no período de 5 a 9 de fevereiro de 2017, inclusive trânsito.

REUNIÃO REGIONAL PARA A EUROPA E AS AMÉRICAS, promovida pela ASSOCIAÇÃO INTERNACIONAL DE GERENTES DE IMUNIZAÇÃO - IAIM, em MADRI - Espanha

ANA GORETTI KALUME MARANHÃO, Assessora Técnica da Coordenação-Geral do Programa Nacional de Imunizações, da Secretaria de Vigilância em Saúde, com a finalidade de participar, proferindo palestra, de "Reunião Regional para a Europa e as Américas", promovida pela Associação Internacional de Gerentes de Imunização (IAIM), em Madri - Espanha, no período 30 de janeiro a 3 de fevereiro de 2017,
inclusive trânsito.


"Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI) de 2017", organizada pela Associação Internacional de AIDS (IAS), em Seattle - EUA

ADELE SCHWARTZ BENZAKEN, Diretora do Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das DST/AIDS e Hepatites Virais, da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, para participar da "Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI) de 2017", organizada pela Associação Internacional de AIDS (IAS), em Seattle - EUA, no período de 12 a 17 de fevereiro de 2017, inclusive trânsito.

FEBRE AMARELA - Ministério da Saúde reforça estoque estratégico em mais de 11,5 milhões de doses da vacina

Quantitativo será entregue pela Fiocruz/BioManguinhos nos próximos dias e atende a demanda do país. Pessoas que vivem em áreas de recomendação devem tomar duas doses da vacina ao longo da vida

O Ministério da Saúde reforça o estoque estratégico da vacina contra febre amarela com mais 11,5 milhões de doses. De forma imediata, a Fiocruz/BioManguinhos, subordinada à pasta, repassará 6 milhões de doses. Além disso, a fundação possui ainda 5,5 milhões de doses que serão entregues de acordo com as solicitações do Ministério. O anúncio foi feito durante entrevista coletiva nesta quarta-feira (25), em Brasília (DF), com a presença de representantes do Ministério da Saúde e secretarias de estaduais de saúde de Minas Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro, Bahia e São Paulo.
Confira a apresentação, anexa

Para cumprir este cronograma, a Fiocruz/BioManguinhos vai trabalhar com as duas unidades na produção de 9 milhões de doses por mês da vacina contra a febre amarela. Caso haja necessidade, a produção poderá ser ampliada. “Estamos em contato e em articulação diária com os estados para dar todo o suporte necessário, tanto na questão da vacinação quanto no auxílio para a investigação de casos suspeitos de febre amarela silvestre. A população brasileira sai ganhando, porque é uma estratégia que o sistema público se une para um único objetivo, que é evitar um maior número de casos”, destacou o secretário de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, Adeilson Cavalcante.

Para auxiliar na intensificação da imunização, desde o início deste ano o Ministério da Saúde tem enviado doses extras da vacina de febre amarela aos estados que estão registrando casos suspeitos da doença, além de outros localizados na divisa com áreas que tenham notificado casos. No total, 5,4 milhões de doses extras foram enviadas para cinco estados: Minas Gerais (2,9 milhões), Espírito Santo (1,05 milhão), Bahia (400 mil), Rio de Janeiro (350 mil) e São Paulo (700 mil). O quantitativo é um adicional às doses de rotina do Calendário Nacional de Vacinação, enviadas mensalmente aos estados, que totalizaram 650 mil no mês de janeiro.

“A medida de focar a vacinação nas áreas consideradas de risco, tomada pelo Ministério da Saúde em conjunto com os estados, é a melhor maneira para conter a situação do momento, oferecendo eficácia e segurança para a população”, ressaltou o diretor do Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis, Eduardo Hage.

DUAS DOSES - A vacinação de rotina é ofertada em 19 estados do país com recomendação para imunização. Todas as pessoas que vivem nesses locais devem tomar duas doses da vacina ao longo da vida. Também precisam se vacinar, neste momento, pessoas que vão viajar ou vivem nas regiões que estão registrando casos da doença: leste de Minas Gerais, oeste do Espírito Santo, noroeste do Rio de Janeiro e oeste da Bahia.

O Espírito Santo, Rio de Janeiro e parte da Bahia não são áreas de recomendação para vacinação contra a febre amarela, por isso a recomendação é de que sejam vacinadas as pessoas que moram próximas à divisa com o leste de Minas Gerais. Não há necessidade de corrida aos postos de saúde, já que há doses suficientes para atender as regiões com recomendação de vacinação.

“O Espírito Santo não é uma área de recomendação para vacina, e o que estamos fazendo é uma estratégia cautelar de bloqueio nos municípios que fazem divisa com Minas Gerais. Não há falta de vacina para essas pessoas que têm recomendação de vacinação. Nós pedimos que a população não residente nessas áreas que não se vacinem sem necessidade”, ponderou o subsecretário de saúde do Espírito Santo, Sílvio Machado.
“Estamos fazendo, no Rio de Janeiro, um cinturão de bloqueio nos 14 municípios mais próximos à região de Minas Gerais, para evitar que a febre amarela chegue ao estado. Queremos deixar claro que não há falta de vacina. Neste momento, contamos com a solidariedade de quem não mora nas áreas de recomendação para que não se vacinem sem necessidade. Assim, não vai faltar aos que precisão no futuro”, afirmou o secretário estadual de saúde do Rio de Janeiro, Luiz Antônio de Souza.

“Recebemos um incremento de doses extras do Ministério da Saúde. Vamos intensificar a vacinação em 67 cidades do estado, começando pela região rural e depois seguimos para as áreas urbanas”, acrescentou o secretário estadual de saúde da Bahia, Fábio Vilas Boas.
O Ministério da Saúde enviou, nesta semana, uma equipe da Força Nacional do SUS para auxiliar no atendimento aos pacientes com suspeitas de febre amarela em Minas Gerais. Ao todo, são 10 profissionais que estão no estado - entre médicos, enfermeiros e assistentes – prestando assistência aos casos da doença. Os profissionais somam esforços junto às equipes de vigilância do Ministério da Saúde, que estão no estado desde o início do mês.

“A vacina que chega hoje ao estado de Minas Gerais é distribuída imediatamente aos municípios. O estado também está auxiliando os municípios na programação da vacinação, enfatizando a necessidade de imunizar os moradores da área rural e também na vacinação casa a casa”, explicou a subsecretaria de gestão regional de saúde de Minas Gerais, Márcia Faria.

Para o secretário adjunto estadual de saúde de São Paulo, Eduardo Ribeiro, a situação da incidência da febre amarela no estado está sob controle. “Os três casos que estão notificados até o momento estão circunscritos em uma região de São Paulo bem definida, território esse que, a despeito de apresentar uma cobertura vacinal elevada, está sendo objeto de uma importante intensificação da vacinação. Isso contando com uma forte parceria do Ministério da Saúde que, recentemente, disponibilizou doses extras de vacina para ampliação da cobertura vacinal no território do estado de São Paulo”, destacou.

CASOS - Nesta terça-feira (24), o Ministério da Saúde registrou 438 casos suspeitos de febre amarela, sendo 89 mortes. Do total, 364 permanecem em investigação, 70 foram confirmados e quatro descartados. Das 89 mortes notificadas, 40 foram confirmadas e 49 permanecem em investigação. Os casos foram registrados em Minas Gerais, Espírito Santo, Bahia, São Paulo e Distrito Federal. Minas Gerais é o estado com o maior número de registros até o momento.

Distribuição dos casos de febre amarela notificados até 24 de janeiro:
UF
Notificados
Em investigação
Confirmados
Descartados
Municípios
Minas Gerais*
404
337
66**
1
40
Espírito Santo
22
21
1
0
14
Bahia
7
6
0
1
3
São Paulo
3
0
3
0
3
Distrito Federal
2
0
0
2
1
Total
438
364
70
4
61
*Incluídos casos notificados pela Bahia, Espírito Santo, São Paulo e Distrito Federal com local provável de infecção em Minas Gerais.
**Excluído um caso notificado pelo Distrito Federal com local de provável de infecção em Minas Gerais que permanece em investigação.

Distribuição dos óbitos de febre amarela notificados até 24 de janeiro:
UF
Notificados
Em investigação
Confirmados
Descartados
Municípios
Minas Gerais*
84
47
37**
0
21
São Paulo
3
0
3
0
3
Espírito Santo
2
2
0
0
1
Distrito Federal
0
0
0
0
0
Bahia
0
0
0
0
0
Total
89
49
40
0
25
*Incluídos casos notificados pela Bahia, Espírito Santo, São Paulo e Distrito Federal com local provável de infecção em Minas Gerais.

**Excluído um caso notificado pelo Distrito Federal com local de provável de infecção em Minas Gerais que permanece em investigação.

Por Amanda Mendes, da Agência Saúde

Anexo:



PEMBROLIZUMAB da MSD, FDA aceitou rever o pedido de autorização suplementar para anti PD-1

A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o Pedido de Autorização Suplementar Produto Biológico (sBLA) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes previamente tratados com câncer avançado com alta instabilidade de microssatélites (MSI-H).

A FDA concedeu Revisão Prioritária com um PDUFA, ou data de ação, de 8 de março de 2017; o sBLA será revisto sob o programa de Aprovação Acelerada da FDA baseado na taxa de resposta do tumor e na duração de resposta.

A FDA concedeu recentemente a Designação de Terapia Inovadora a pembrolizumab para câncer não-colorretal MSI-H, irressecável ou metastático, e concedeu-a anteriormente para o tratamento de doentes com câncer colorretal MSI-H irressecável ou metastático.

«A aceitação deste pedido pela FDA representa um importante avanço para o campo da imuno-oncologia e é mais uma prova do compromisso da MSD para a identificação dos doentes com maior probabilidade de se beneficiar do tratamento com pembrolizumab», afirmou Roger M. Perlmutter, presidente da MSD Research Laboratories.

«Acreditamos que os doentes cujos tumores possuem defeitos de reparação do ADN possam ser especialmente bons respondedores a pembrolizumab, e estamos ansiosos por trabalhar com a FDA para trazer esta importante nova terapêutica a estes doentes tão desafiantes», acrescentou, em comunicado.

O pedido, que visa a aprovação de pembrolizumab com uma dose fixa de 200 mg a cada três semanas, baseia-se em dados de cinco ensaios de fase I/II não controlados, abertos, multicoortes e multicêntricos que investigaram a atividade de pembrolizumab em câncer MSI-H.




ZIKA - 3% DO PLASMA CAPTADO POR DOAÇÃO ESTÁ CONTAMINADO COM AS ARBOVIROSES, 85% DAS PESSOAS CONTAMINADAS NÃO VÃO AO MÉDICO

Pesquisadores triaram 4.129 doações de sangue através do teste do ácido nucleico ( NAT), durante 5 meses de circulação do vírus de Zika na Martinica (ilha do Caribe). 1,8% (n=76) das doações de sangue estavam contaminadas com vírus da Zika, chegando a um pico de 3% perto do final do estudo.

Aproximadamente 45% das doações foram obtidas de pessoas verdadeiramente assintomáticas, em relação a doença de Zika. 80% a 85 dos casos não necessitaram de atenção médica. A duração da viremia do plasma assintomático e presintomático é estimada em 6 dias.
Maiores e melhores cuidados com sangue doado, preocupam as Autoridades de Saúde Pública e as Comunidade médica e científica, no momento em que o FDA está recomendando que os bancos de sangue empreguem algum processo para a redução de patógenos utilizando tecnologias reconhecidas e comprovadamente capazes de vírus inativar o plasma doado, eliminando riscos de transmissão de ZIKA em transfusões.

Veja estudo completo:

Zika virus in asymptomatic blood donors in Martinique

Autores:
Pierre Gallian,1,2 Andr´e Cabi´ e,3,4 Pascale Richard,5 Laure Paturel,5 R´emi N. Charrel,1 Boris Pastorino,1 Isabelle Leparc-Goffart,1,6 Pierre Tiberghien,2,7 and Xavier de Lamballerie1

1Aix-Marseille Universit ´ e, French Institute of Research for Development, INSERM, Institut Hospitalo-Universitaire M´editerran ´ee Infection, Unit´e Mixte de Recherche_D190 “Emergence des Pathologies Virales,” Marseille, France; 2Etablissement Franc¸ais du Sang, La Plaine Saint-Denis, France; 3Service de maladies infectieuses et tropicales, Centre Hospitalo-Universitaire de Fort-de-France, Fort-de-France, Martinique; 4Universit ´e des Antilles, Centre d’Investigation Clinique 1424, INSERM, Equipe d’Accueil 4537, Fort-de-France, Martinique; 5Etablissement Franc¸ais du Sang, Fort-de-France, Martinique; 6National Reference Laboratory for Arboviruses, Institut de Recherche Biom´edicale des Arm´ees, Marseille, France; and 7Universit ´e de Franche-Comt´ e, INSERM, Etablissement Franc¸ais du Sang UMR 1098, Besanc¸on, France


Anexo:

Calendário Agenda