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sexta-feira, 10 de março de 2017

PDPs E OUTROS MODELOS DE TRANSFERÊNCIAS DE TECNOLOGIAS - LISTA DE PRIORIDADES (NOVA)

GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 704, DE 8 DE MARÇO DE 2017

Define a lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), nos termos dos anexos a esta Portaria.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos I e II do parágrafo único do art. 87 da Constituição, e considerando o disposto na Portaria nº 2.531/GM/MS, de 12 de novembro de 2014, que redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e o estabelecimento das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e disciplina os respectivos processos de submissão, instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP e o respectivo monitoramento e avaliação,
resolve:

Art. 1º Fica definida a lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) para o ano de 2017, nos termos dos anexos a esta Portaria.

Art. 2º A lista de que trata o art. 1º desta Portaria é composta pelos produtos estratégicos para o SUS, como segue:

I - elegíveis para apresentação de novas propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo e outras formas de transferência de tecnologia, no ano de 2017 (Anexo I);

II - não elegíveis para apresentação de novas propostas de projeto de PDP por já estarem contempladas em PDP e outras formas de transferência de tecnologia firmadas com o Ministério da Saúde em anos
anteriores (Anexo II); e

III - elegíveis para outras formas de transferência de tecnologia não abrangendo PDP (Anexo III).

Art. 3º Ante a edição da lista de que trata o art. 1º, aplica-se o disposto no art. 74 da Portaria nº 2.531/GM/MS, de 12 de novembro de 2014, ficando sem vigência a lista de produtos estratégicos para o SUS
definida nos termos do art. 1º da Portaria nº 2.888/GM/MS, de 30 de dezembro de 2014.

Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

Art. 5º Fica revogada a Portaria nº 252/GM/MS, de 26 de fevereiro de 2017, republicada no Diário Oficial da União nº 21, de 30 de janeiro de 2017, Seção 1, página 77.

RICARDO BARROS

ANEXO I

Lista de produtos estratégicos para o SUS elegíveis para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo e outras formas de transferência de tecnologia, no ano de 2017.
Itens    Produtos                                                        Plataforma
1          A B ATA C E P T E                                            Biotecnológico
2          ADALIMUMABE*                                            Biotecnológico
3          A L FA G A L S I D A S E                                               Biotecnológico
4          B E TA G A L S I D A S E                                               Biotecnológico
5          ANFOTERICINA B                                           Biotecnológico
6          ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL                                 Biotecnológico
7          ANTIMONIATO DE MEGLUMINA                   Sintético
8          C A P E C I TA B I N A                                      Sintético
9          C E RTO L I Z U M A B E                                              Biotecnológico
10        COMPLEXO PROTOMBÍNICO HUMANO                    Hemoderivados
11        CONCENTRADO DE FATOR DE COAGULAÇÃO (Fatores I, IX, VII recombinante, VIII associado a Fator de WILLEBRAND, VIII plasmático, XIII) Hemoderivados
12        D A C L ATA S V I R                                         Sintético
13        DACTINOMICINA                                           Biotecnológico
14        D A R U N AV I R                                             Sintético
15        DARUNAVIR + RITONAVIR                             Sintético
16        D A S AT I N I B E                                            Sintético
17        D O L U T E G R AV I R                                                Sintético
18        DOLUTEGRAVIR + ENTRICITABINA + TENOFOVIR Sintético
19        DOLUTEGRAVIR + LAMIVUDINA                    Sintético
20        DOLUTEGRAVIR + LAMIVUDINA + TENOFOVIR         Sintético
21        DOXICICLINA (INJETÁVEL)                              Sintético
22        ECOLIZUMABE                                                           Biotecnológico
23        ENTRICITABINA + TENOFOVIR                                   Sintético
24        ERLOTINIBE                                                    Sintético
25        EVEROLIMO                                                   Sintético
26        FINGOLIMODE                                                           Sintético
27        G A L S U L FA S E                                           Biotecnológico
28        GOLIMUMABE                                                           Biotecnológico
29        HIDROXIUREIA                                                           Sintético
30        IMIGLUCERASE                                                          Biotecnológico
31        INSULINA ASPART (INSULINA ULTRA RAPIDA - TODAS AS APRESENTAÇÕES) Biotecnológico
32 INSULINA GLARGINA (INSULINA LONGA DURAÇÃO OU PROLONGADA - TODAS AS APRESENTA Ç Õ E S ) Biotecnológico
33        IPILIMUMAB                                                 Biotecnológico
34        L - A S PA R A G I N A S E                                Biotecnológico
35        LENALIDOMIDA                                             Sintético
36        MICOFENOLATO DE SÓDIO*                         Fermentação
37        M I G L U S TAT E                                           Sintético
38        N ATA L I Z U M A B E                                     Biotecnológico
39        NICOTINA                                                       Sintético
40        NILOTINIBE                                                    Sintético
41        NIVOLUMAB                                                  Biotecnológico
42        OMBISTAVIR + VERUPREVIR + RITONAVIR + DESABOVIR Sintético
43        O S E LTA M I V I R                                          Sintético
44        PA L I V I Z U M A B E                                     Biotecnológico
45        P E G - A S PA R A G I N A S E                         Biotecnológico
46        PEMBROLIZUMABE                                       Biotecnológico
47        PRAMIPEXOL*                                                           Sintético
48        PROCARBAZINA                                             Sintético
49        SIMEPREVIR                                                   Sintético
50        SOFOSBUVIR                                                  Sintético
51        SUPLEMENTO DE VITAMINAS E MINERAIS EM PÓ (MICRONUTRIENTES) Sintético
52        TERIFLUNOMIDA                                           Sintético
53        TESTE RÁPIDO DE IMUNOGLOBULINA G (IgG) E IMUNOGLOBULINA M (IgM) PARA DENGUE, ZIKA E CHIKUNGUNYA Diagnóstico In Vitro
54        TO C I L I Z U M A B E                                     Biotecnológico
55        TO FA C I T I N I B E                                        Sintético
56        TOXINA BOTULÍNICA                                     Biotecnológico
*Percentual ainda disponível

ANEXO II
Lista de produtos não elegíveis para apresentação de novas propostas de projeto de PDP por já estarem contempladas em PDP e outras formas de transferência de tecnologia firmadas com o Ministério da Saúde em
anos anteriores.
Itens    Produtos                                                         Plataforma
1 ADALIMUMABE* Biotecnológico
2 A L FA E P O E T I N A Biotecnológico
3 ATA Z A N AV I R Sintético
4 BETAINTERFERONA 1A Biotecnológico
5 B E VA C I Z U M A B E Biotecnológico
6 BIOTINA Sintético
7 CABERGOLINA Sintético
8 CITRATO DE SILDENAFILA Sintético
9 CLOZAPINA Sintético
10 E N TA C A P O N A Sintético
11 E N T E C AV I R Sintético
12 E TA N E R C E P T E Biotecnológico 13 EXTRATO ALERGÊNICO Biotecnológico
14 FATOR VII RECOMBINANTE Biotecnológico
15 FATOR VIII RECOMBINANTE Biotecnológico
16 FILGRASTIMA Biotecnológico
17 FORMOTEROL + BUDESONIDA Sintético
18 G A L A N TA M I N A Sintético
19 G L AT I R Â M E R Sintético
20 GOSSERELINA Sintético
21 INFLIXIMABE Biotecnológico
22 INSULINA HUMANA RECOMBINANTE Biotecnológico
23 KIT NAT Kit de diagnóstico
24 LEFLUNOMIDA Sintético
25 LEUPRORRELINA Sintético
26 LOPINAVIR + RITONAVIR Sintético
27 MESILATO DE IMATINIBE Sintético
28 MICOFENOLATO DE SÓDIO* Fermentação
29 OCTREOTIDA Sintético
30 OLANZAPINA Sintético
31 PRAMIPEXOL* Sintético
32 QUETIAPINA Sintético
33 RALOXIFENO Sintético
34 RIFAMPICINA + ISONIAZIDA + ETAMBUTOL + PIRAZINAMIDA Sintético
35 RILUZOL Sintético
36 RITONAVIR TERMOESTÁVEL Sintético
37 RITUXIMABE Biotecnológico
38 R I VA S T I G M I N A Sintético
39 SELEGILINA Sintético
40 SEVELAMER Fermentação
41 SIROLIMO Fermentação
42 S O M AT R O P I N A Biotecnológico
43 TA C R O L I M O Fermentação
44 TALIGLUCERASE ALFA Biotecnológico
45 TENOFOVIR Sintético
46 TENOFOVIR + LAMIVUDINA (2 EM 1) Sintético
47 TENOFOVIR + LAMIVUDINA + EFAVIRENZ (3 EM 1) Sintético
48 TO L C A P O N A Sintético
49 TRASTUZUMABE Biotecnológico 50 VACINA ADSORVIDA DIFTERIA, TÉTANO E PERTUSSIS ACELULAR Biotecnológico
51 VACINA HEPATITE A Biotecnológico
52 VACINA HPV Biotecnológico 53 VACINA MENINGOCÓCICA C CONJUGADA Biotecnológico 54 VACINA PNEUMOCÓCICA 10 VALENTE Biotecnológico
55 VACINA TETRAVIRAL Biotecnológico
56 ZIPRASIDONA Sintético
*Percentual ainda disponível

ANEXO III

Lista de produtos elegíveis para outras formas de transferência de tecnologia não abrangendo PDP.
Itens    Produtos                                            Plataforma
1          A B I R AT E R O N A Sintético
2          ACETATO DE DESMOPRESSINA Sintético
3          ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA Sintético
4          ÁCIDO PARA-AMINOSALICÍLICO Sintético
5          ÁCIDO TRANEXÂMICO Sintético
6          ALCACHOFRA Fitoterápico
7          AMICACINA Sintético
8          ANASTROZOL Sintético
9          AROEIRA Fitoterápico
10        ARTEMETER+ LUMEFANTRINA Sintético
11        A RT E S U N ATO Sintético
12        ARTESUNATO + MEFLOQUINA Sintético
13        AZITROMICINA Sintético
14        BABOSA Fitoterápico
15        BENZILPENICILINA Sintético
16        BENZILPENICILINA PROCAÍNA Sintético
17        B I C A L U TA M I D A Sintético
18        B I M ATO P R O S TA Sintético
19        BOCEPREVIR Sintético
20        B O RT E Z O M I B E Sintético
21        B O S E N TA N A Sintético
22        B U S S U L FA N O Sintético
23        CÁSCARA-SAGRADA Fitoterápico
24        CLINDAMICINA Sintético
25        CLOBAZAM Sintético
26        CLORAMBUCIL Sintético
27        CLOROQUINA Sintético
28        DACARBAZINA Sintético
29        DEFERASIROX Sintético
30        DIMETIL FUMARATO Sintético
31        ELBASVIR + GRAZOPREVIR Sintético
32        ENANTATO DE NORETISTERONA + VALERATO DE ESTRADIOL Sintético
33        E N O X A PA R I N A Sintético
34        E S P I N H E I R A - S A N TA Fitoterápico 35 ETINILESTRADIOL + LEVONORGESTREL Sintético
36        ETIONAMIDA Sintético
37        FENOXIMETILPENICILINA Sintético
38        F O S A M P R E N AV I R Sintético
39        GARRA-DO-DIABO Fitoterápico
40        GUACO Fitoterápico
41        HIPOCLORITO DE SÓDIO Sintético
42        H O RT E L Ã Fitoterápico
43        IBRUTINIBE Sintético
44        IMUNOGLOBULINA ANTIRRÁBICA Biotecnológico
45        IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA Biotecnológico
46        IMUNOGLOBULINA ANTI-VARICELA Biotecnológico
47        IMUNOGLOBULINA ANTI-VÍRUS DA HEPATITE B Biotecnológico
48        ISOFLAVONA DE SOJA Fitoterápico
49        L ATA N O P R O S TA Sintético
50        LATANOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL Sintético
51        LETROZOL Sintético
52        LEVONORGESTREL Sintético
53        LINEZOLIDA Sintético
54        M E L FA L A N O Sintético
55        M E R C A P TO P U R I N A Sintético
56        MESALAZINA Sintético
57        MICOFENOLATO DE MOFETILA Fermentação
58        NORETISTERONA Sintético
59        OXACILINA Sintético
60        PEMETREXEDE Sintético
61        P L A N TA G O Fitoterápico 62 R I B AV I R I N A Sintético
63        R O S U VA S TAT I N A Sintético
64        SALGUEIRO Fitoterápico 65 SELANTE DE FIBRINA Hemoderivado
66        SORAFENIBE Sintético
67        SORO ANTIAPÍLICO Soro
68        SORO ANTIARACNÍDICO Soro
69        SORO ANTIBOTRÓPICO Soro
70        SORO ANTIBOTRÓPICO-CROTÁLICO Soro
71        SORO ANTIBOTRÓPICO-LAQUÉTICO Soro
72        SORO ANTIBOTULÍNICO Soro
73        SORO ANTICROTÁLICO Soro
74        SORO ANTIDIFTÉRICO Soro 75 SORO ANTIELAPÍDICO Soro 76 SORO ANTIESCORPIÔNICO Soro 77 SORO ANTILONÔMICO Soro 78 SORO ANTIRRÁBICO Soro 79 SORO ANTITETÂNICO Soro
80        S U L FA S S A L A Z I N A Sintético
81        SULFATO DE ZINCO Sintético
82        SUNITINIBE Sintético
83        TA M O X I F E N O Sintético
84        TEMOZOLOMIDA Sintético
85        TERIZIDONA Sintético
86        T H I O T E PA Sintético
87        TIOGUANINA Sintético
88        T I P R A N AV I R Sintético
89        T R AV O P R O S TA Sintético 90 TRÍPLICE DTP Va c i n a
91        U N H A - D E - G ATO Fitoterápico 92 VACINA BCG Va c i n a
93        VACINA CHIKUNGUNYA Va c i n a 94 VACINA CÓLERA Va c i n a
95        VACINA DENGUE Va c i n a
96        VACINA DUPLA ADULTO Va c i n a 97 VACINA DUPLA PEDIÁTRICA Va c i n a
98        VACINA ESQUISTOSSOMOSE Va c i n a
99        VACINA FEBRE AMARELA Va c i n a 100 VACINA FEBRE TIFÓIDE Va c i n a
101      VACINA HEPATITE B Va c i n a
102      VACINA INFLUENZA Va c i n a
103      VACINA PENTAVALENTE Va c i n a
104      VACINA PNEUMOCOCO 23 Va c i n a
105      VACINA POLIOMIELITE INATIVADA (IPV) Va c i n a
106      VACINA POLIOMIELITE ORAL (VOP) Va c i n a 107 VACINA RAIVA - EMBRIÃO DE GALINHA Va c i n a
108      VACINA RAIVA CANINA E FELINA Va c i n a
109      VACINA RAIVA HUMANA (VERO) Va c i n a
11 0     VACINA ROTAVÍRUS Va c i n a
111      VACINA TRÍPLICE VIRAL Va c i n a
11 2     VACINA VARICELA Va c i n a
11 3     VACINA ZIKA Va c i n a
11 4     VA L G A N C I C L O V I R Sintético
11 5     VILDAGLIPTINA/METFORMINA Sintético


Parceria MDIC/CNI tem por meta inserir 500 empresas brasileiras no comércio exterior

O Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços (MDIC) e a Confederação Nacional da Indústria (CNI) anunciaram hoje (8) uma parceria para apoiar a inserção de 500 empresas brasileiras no mercado internacional. O prazo de inscrição será aberto em julho para indústrias de todos os portes, setores e unidades da federação.

Elas farão parte do programa Rota Global, que oferece consultoria completa para empresas não exportadoras investirem no mercado internacional, com diagnóstico, desenho de estratégia e acompanhamento.

A meta é traçar o diagnóstico de 500 empresas, desenvolver planos de negócios para 200 delas e, ao final do projeto, em 2018, ter ao menos 100 novas empresas com operações concretas de exportação. O programa é desenvolvido pela CNI, em parceria com a União Industrial Argentina e o Parque Tecnológico de Extremadura, na Espanha.

O investimento de R$ 1,2 milhão da iniciativa vem do AL-Invest, um programa da Comissão Europeia para fomentar a produtividade e competitividade de micro, pequenas e médias empresas na América Latina, como forma de combater a pobreza e a desigualdade social.

Presença digital
Também foi anunciada a parceria entre o MDIC e o Banco Interamericano de Desenvolvimento (BID) para ações de convergência entre o Plano Nacional da Cultura Exportadora (PNCE) e a ConnectAmericas.com, uma plataforma virtual de negócios internacionais de empresas da América Latina e Caribe. Em dois anos de operação, mais de US$ 152 milhões em negócios foram fechados por meio da ferramenta.

A parceria MDIC-BID vai disponibilizar conteúdo didático sobre ingresso das empresas na atividade exportadora e estimular as empresas da ConnectAmericas.com a participarem do PNCE e vice-versa.

Os anúncios foram feitos hoje pelo ministro do MDIC, Marcos Pereira, durante reunião da Coordenação Nacional do PNCE. “As micro e pequenas empresas têm uma participação importante na geração de empregos e fomento da economia nacional. Mas não têm, pelo seu tamanho, uma condição de competitividade. Vamos poder fazer consultorias, apresentar essas empresas de forma mais abrangente no cenário internacional, treiná-las e com isso conseguir vender seus produtos que muitas vezes ficam focados no mercado doméstico”, disse Pereira.

O PNCE reúne iniciativas de instituições parceiras nacionais e estaduais, com o objetivo de aumentar a base exportadora, estimulando a inserção de empresas de pequeno porte no mercado externo. Em 2016, o plano contribuiu para que quase 5 mil empresas exportassem pela primeira vez. E para 2017, estão previstas mais de 200 ações de apoio às exportações no âmbito do PNCE.

(*) Com informações da Agência Brasil


Anvisa fecha o cerco contra pirataria de implantes odontológicos na região de Campinas

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) fechou na última segunda-feira (6), no interior de São Paulo, uma fábrica que falsificava implantes dentários e uma distribuidora. Ambas pertenciam ao mesmo dono, que fabricava cópias piratas em Indaiatuba e distribuía a partir de Campinas. Na fábrica foram apreendidos 3.270 componentes falsificados e na distribuidora outras 34.500 unidades.

A ação faz parte da segunda fase da Operação “Fake”, que acontece em todo o país e teve o apoio da ABIMO, cuja estimativa é de que 30% dos implantes comercializados no país sejam sem registro e/ou copiados.

O Subcomitê de Implantes Odontológicos da ABIMO recebe, desde 2014, inúmeras reclamações de seus associados em decorrência da venda de componentes e implantes odontológicos irregulares ou falsos. Embora a legislação brasileira estabeleça que somente produtos devidamente registrados na Anvisa podem ser utilizados por profissionais de saúde, a ABIMO observa no mercado práticas ilegais como empresas sem licença ou autorização de funcionamento e com fabricação de produtos sem registro na Anvisa; empresas fabricando para terceiros, que por sua vez também não têm registro de seus produtos; empresas sem certificação de boas práticas de fabricação ou com registro de produto vencido e ainda operando no mercado; entre outras.

Os produtos alvo de pirataria na odontologia são os implantes, os componentes e também o ferramental; o número de empresas sendo investigadas é de 57. Por volta de 1,2 mil dentistas e protéticos também estão em processo de análise. De acordo com o superintendente da ABIMO, Paulo Henrique Fraccaro, os pacientes estão expostos a produtos de empresas sem certificação de boas práticas de fabricação ou com registro de produto vencido. Segundo ele, é importante exigir a documentação dos produtos que serão usados no implante e assim eliminar a possibilidade de utilização de componentes falsificados. “Para cada produto implantado, se o paciente pudesse receber um laudo da marca do implante, da marca do componente, que deve ser da mesma marca do implante, bem como o lote de fabricação e o registro junto à Anvisa, ele estaria coberto”, ressalta.

MATERIAIS COM SELO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE
Na terça-feira (7), a operação apreendeu materiais com selo de origem do Ministério da Saúde em Campinas. Foram encontradas caixa com cerca de 100 fitas, 30 aparelhos de medição de glicemia, luvas e caixas de descarte. Todo o material estava em uma sala de um prédio na região central, onde funciona um escritório de venda de planos de saúde odontológicos.

“Chegamos e vimos que havia uma caixa com emblema do Ministério da Saúde. Nós perguntamos ao proprietário do local o que seriam esses produtos. Ele disse que em dezembro teve uma campanha da Prefeitura e que esses produtos seriam sobras”, conta o coordenador de Segurança Institucional na Anvisa, Marcel Figueira. “Após diversos pedidos, ele não apresentou nenhum documento para a fiscalização”, complementa.

Alguns itens estavam com data próxima do vencimento. O coordenador da Anvisa acredita que cerca de 50 pessoas poderiam ser beneficiadas com as tiras de glicose, e que as lancetas poderiam atender 106 pacientes.

Segundo a Anvisa, tudo o que foi apreendido pertence ao SUS (Sistema Único de Saúde) e deveria ter sido entregue para a Prefeitura de Campinas. Por ser um material de uso público não poderia estar guardado em qualquer lugar sem um documento de autorização.
As caixas foram levadas para o primeiro distrito policial de Campinas, mas ninguém foi preso. O delegado Hamilton Caviolla Filho, que investiga o caso, afirma que já entrou em contato com a Prefeitura.

OPERAÇÃO FAKE
A primeira fase da “Operação Fake” foi deflagrada pela Anvisa em 2016. Três empresas clandestinas foram fechadas, além de uma clínica de implantes e uma escola. Uma das apreensões foi feita em João Pessoa (PB) onde duas clínicas odontológicas foram interditadas por irregularidades. Nesse caso, a ação foi solicitada pela Anvisa-DF ao MP-Procon (Programa de Proteção e Defesa do Consumidor do Ministério Público da Paraíba) em uma ação conjunta com a Gerência de Vigilância Sanitária de João Pessoa. Um dentista foi preso pelo crime de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração de produto destinado a fins terapêuticos ou medicinais.

O promotor de Justiça e diretor do MP-Procon, Glauberto Bezerra, explica que vai ser instaurado um inquérito policial para apurar todas as irregularidades encontradas durante as inspeções. “Além de implantes e componentes sem registro, foram encontrados medicamentos vencidos, condições de acessibilidade precárias, além de equipamentos sem a segurança necessária”, disse.

No mês de dezembro, em Valinhos (SP), foram encontradas em outra fábrica clandestina várias máquinas usadas tanto para produzir as próteses como também peças de carro. As peças eram produzidas sem as mínimas condições de higiene. Além da fabricação irregular, os fiscais constataram pirataria: eles faziam cópias de peças e dos nomes de fabricantes licenciados. Muitos documentos, inclusive um panfleto com autorização falsificada da Anvisa, também foram apreendidos. Um dia antes, em Itapira, mais um falsário fora preso.

A segunda fase da Operação iniciou-se em fevereiro, em Goiás. Mais um distribuir foi preso.

LEGISLAÇÃO
A legislação brasileira determina que grande parte dos produtos utilizados em saúde sejam devidamente registrados junto à Anvisa. Esses produtos são classificados em quatro categorias em função do grau de risco que seu controle representa, sendo os produtos de classe I os de menor risco e classe IV os mais críticos. Quanto maior a classe de risco de um produto, maior é o número e a complexidade de exigências relacionadas ao processo produtivo e à respectiva comercialização, de forma a criar condições que proporcionem a segurança e a qualidade final do produto para o paciente.

A IMPORTÂNCIA DA INFORMAÇÃO
Segundo o gerente de estratégia regulatória da ABIMO, Joffre Moraes, cabe ao dentista informar ao paciente a procedência de implantes e componentes. “O paciente pode – e deve – perguntar ao profissional a origem do material, e não simplesmente abrir a boca deixando que lhe coloquem algo que não sabe de onde veio”, ressalta.

Ele explica ainda que todos os componentes e implantes regulares saem da fábrica com etiquetas de rastreabilidade às quais distribuidoras e dentistas têm – ou devem ter – acesso. “Na própria embalagem do produto constam informações como fabricação, registro, lote, etc.”, frisa.

A ABIMO negocia, junto a entidades do setor odontológico, a obrigatoriedade de uma carteirinha para os pacientes, por meio da qual informações de rastreabilidade do produto possam ser fornecidas.

ABIMO


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