Destaques

quarta-feira, 22 de novembro de 2017

Ministério da Saúde autoriza tratamento experimental para raiva humana em paciente no AM

Doença ainda está sendo investigada; menina de 10 anos está internada na Fundação de Medicina Tropical com encefalite viral.

O Ministério da Saúde autorizou, nesta terça-feira (21), um protocolo de tratamento experimental contra raiva humana em uma paciente de 10 anos, internada na Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD). A menina está hospitalizada desde sexta-feira (17), com um quadro de encefalite viral.

O protocolo de "Milwaukee", também conhecido no Brasil como "Protocolo de Recife", consiste em um tratamento experimental para raiva em seres humanos, conforme explica o infectologista da FMT-HVD, Antonio Magela, que acompanha o caso.

"É um protocolo de procedimentos com uso de antivirais para tratar paciente com encefalite provocada pelo vírus da raiva. Não temos ainda a confirmação via exames, mas não precisamos disso para aplicar o tratamento. Mesmo não sendo confirmada a raiva, aguarda-se ação dos medicamentos por se tratarem de antivirais", explicou.

O tratamento será feito com dois antivirais, a biopterina e a amantadina, enviados pelo Ministério da Saúde nesta terça (21) e que deverão chegar nesta quarta (22) a Manaus. Segundo Magela, o protocolo conta ainda com o uso de sedativo, que neste caso não será necessário, tendo em vista o estado de coma da paciente.

De acordo com o infectologista, o tratamento é responsável pelos três únicos casos de cura de raiva humana registrados no mundo: o primeiro de uma norte-americana; o segundo de um adolescente de Recife, que contraiu raiva após ser mordido por morcego, e um terceiro caso de cura na Colômbia.

Casos de encefalite viral no AM

A paciente que receberá o tratamento experimental veio da comunidade de Tapira, no Rio Unini, no município de Barcelos. Um rapaz de 17 anos - que também é da localidade e morreu na quinta (16), no Pronto-Socorro 28 de Agosto - também tem a morte investigada. Um terceiro caso da mesma comunidade, em um homem de 44 anos, que também está no hospital da Fundação, teve resultado de exame de liquor descartado para encefalite viral.

Uma das hipóteses da encefalite viral detectada em dois dos três pacientes é para a raiva humana, com base na evolução dos sintomas e o histórico dos pacientes para mordida de morcego. Porém, a investigação trabalha com outras hipóteses de infecção por arbovírus comuns em área de floresta. Na comunidade de onde vieram os pacientes há registros de pessoas mordidas por morcegos.

Investigação

No domingo (19), uma equipe de vigilância ambiental da Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas (FVS-AM) chegou à comunidade para diagnóstico situacional na área e ações de prevenção.

Nesta terça-feira (21), uma segunda equipe foi para a comunidade, composta pelo chefe do Departamento de Vigilância Ambiental da FVS-AM, um biólogo e um médico veterinário, ambos com experiência na prevenção e controle de eventos que envolvem morcegos, além de dois profissionais de enfermagem oriundos da Secretaria Municipal de Saúde de Novo Airão.

De acordo com a diretora presidente da FVS-AM em exercício, Rosemary Costa Pinto, o reforço deve-se ao deslocamento dos comunitários de outras localidades em busca de atendimento em Tapira. "A nossa primeira equipe solicitou que fossem enviadas mais 500 doses de vacina para tratamento antirrábico humano para Barcelos e 250 doses para Novo Airão, além de 60 doses de soro antirrábico para Barcelos", disse.

Técnicos da FVS-AM que estão na comunidade iniciaram a coleta de espécimes de morcegos hematófagos, bem como a aplicação da pasta vampiricida, usada para o controle da população desses animais e busca ativa de outros casos suspeitos em humanos, além da intensificação da vacinação de cães e gatos.

Casos de ataque a humanos estão sendo atendidos pelo médico e equipe de enfermagem de Barcelos. "A comunicação com a nossa equipe é precária, por conta da comunidade ser localizada em uma área remota. As primeiras informações são de que havia vários comunitários agredidos por morcegos, e para estes casos, é recomendável sorovacinação antirrábica profilática em até 48 horas após a agressão", salienta.

Até o momento, não foram encontrados novos casos de pessoas sintomáticas com encefalite viral na comunidade.


terça-feira, 21 de novembro de 2017

Laboratório de controle natural de mosquitos é inaugurado no Tecpar

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) e a Forrest Brasil Tecnologia, empresa com a qual o Tecpar tem uma aliança tecnológica, inauguraram o laboratório para executar o projeto de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) de controle natural do mosquito Aedes aegypti. A unidade-piloto está instalada no Parque Tecnológico do Norte Pioneiro, em Jacarezinho.

O projeto obteve licença prévia do Instituto Ambiental do Paraná (IAP) e teve seu cronograma atualizado. Pela nova previsão, em janeiro deverá ser realizado o primeiro teste de campo e em fevereiro ocorrerá a liberação dos mosquitos.

O piloto foi instalado no Parque Tecnológico do Norte Pioneiro, em Jacarezinho, onde a Forrest Brasil Tecnologia está instalada – a companhia também participa do processo de incubação da Incubadora Tecnológica do Tecpar (Intec).

O projeto de PD&I é inédito e busca produzir e liberar na natureza machos estéreis do mosquito transmissor do Aedes aegypti. Com o projeto, a tendência é que haja a queda da incidência do mosquito em até 90%, com redução significativa de registros de casos de doença como a dengue, a zika e a chikungunya.

Os mosquitos estéreis competirão na natureza com os mosquitos selvagens, o que acarreta na consequente redução da proliferação do inseto, inclusive das fêmeas, que são as transmissoras das doenças. “Conforme os resultados em Jacarezinho sejam positivos, a aplicação desta tecnologia será estendida a outros municípios brasileiros que sofrem com a presença da dengue, do zika e do chikungunya”, explica Joel Krieger, coordenador de projetos na Forrest Brasil Tecnologia.

O diretor-presidente do Tecpar, Júlio C. Felix, ressalta que, como instituição de ciência e tecnologia, o Tecpar tem em seu DNA a atuação com projetos de PD&I, em especial na área da saúde pública. "O Tecpar tem mais de 70 anos na produção de vacinas e medicamentos biológicos. A área da saúde é muito importante para a empresa e é neste setor que estamos trabalhando para obter bons resultados para o país", salienta.

Projeto
No início do projeto é feita a coleta de ovos do mosquito. Depois, os ovos eclodem produzindo os mosquitos machos que são levados para o laboratório, onde recebem uma alimentação com produtos que garantem sua esterilidade.

O projeto-piloto em Jacarezinho busca mensurar a efetividade do controle natural de mosquitos para, na sequência, ser levado a outras partes do Brasil que sofrem com as doenças transmitidas pelo Aedes aegypti.

Mario Sergio Ramalho

BIOMANGUINHOS PRETENTE CONTRATAR A ELABORAÇÃO DO PROJETO EM CULTURA DE CÉLULAS DA PLANTA PARA PLATAFORMA VEGETAIS

RDC ELETRÔNICO Nº 1201/2017 - UASG 254445 Nº Processo: 25386000991201721 .
Objeto: Elaboração dos Projetos conceitual, básico, legal e executivo da planta industrial da plataforma 02 para expressão em cultura de células e infraestrutura complementar do Centro Tecnológico de Plataformas vegetais no campus da Fiocruz no Ceará Conforme no item 3.1.1 do TR (anexo V) do edital
Total de Itens Licitados: 00001. Edital: 21/11/2017 de 08h00 às 12h00 e de 13h00 às 17h00. Endereço: Avenida Brasil, 4365 - Manguinhos RIO DE JANEIRO - RJ ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/254445-99-1201-2017. Entrega das Propostas: a partir de 21/11/2017 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 12/12/2017 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br.
FLAVIO ISIDORO DA SILVA
Presidente da Comissão


FILGRASTIM - MS ABRE PREGÃO PARA AQUISIÇÃO NO DIA 01/12

AVISO DE LICITAÇÃO PREGÃO Nº - 77/2017 UASG 250005 Nº Processo: 25000426155201750. Objeto: Pregão Eletrônico - Aquisição de Filgrastim, 300mcg. Total de Itens Licitados: 00002. Edital: 21/11/2017 de 08h00 às 11h59 e de 12h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco G, Anexo A, Sala 464 Plano Piloto - BRASILIA - DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-05-77-2017. Entrega das Propostas: a partir de 21/11/2017 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 01/12/2017 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br. CARLOS EDUARDO DALLA CORTE Pregoeiro

SIROLIMO SERÁ ADQUIRIDO POR INEXIGIBILIDADE DA PFIZER NO VALOR TOTAL DE R$ 25.646.284,80.

EXTRATO DE INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO No - 39/2017 UASG 250005 Nº Processo: 25000077113201781.
Objeto: Aquisição dos medicamentos SIROLIMO 1MG e SIROLIMO 2MG. Total de Itens Licitados: 00002.
Fundamento Legal: Art. 25º, Inciso I da Lei nº 8.666 de 21/06/1993.
Justificativa: Contratação direta frente à inviabilidade de competição do objeto contratado.
Declaração de Inexigibilidade em 14/11/2017. EDUARDO SEARA MACHADO POJO DO REGO. Coordenador Geral de Análise Das Contratações de Insumos Estratégicos para Saúde. Ratificação em 17/11/2017. DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA. Diretor do Departamento de Logística em Saúde. Valor Global: R$ 25.646.284,80.
CNPJ CONTRATADA : 46.070.868/0036-99 LABORATORIOS PFIZER LTDA.
(SIDEC - 20/11/2017) 250110-00001-2017NE800177


MICOFENOLATO DE SÓDIO, PREGÃO 64 ADJUDICADO E HOMOLOGADO PARA ACCORD e a JMEDICAL

RESULTADO DE JULGAMENTO PREGÃO Nº - 64/2017
O Ministério da Saúde, por intermédio de seu Pregoeiro Oficial, torna público o Resultado de Julgamento do Pregão Eletrônico SRP nº 64/2017, cujo objeto é o Registro de Preço de Micofenolato de Sódio 360mg, tendo sido adjudicado e homologado em favor das seguintes empresas: ACCORD FARMACEUTICA LTDA, CNPJ: 64.171.697/0001-46, ao preço unitário de R$ 2,17, para o item 3 e JMEDICAL COMERCIO DE MEDICAMENTOS EIRELI-EPP, CNPJ: 14.855.685/0001-62, ao preço unitário de R$ 2,16, para o item 4.
GUSTAVO APOLIANO MESQUITA
Pregoeiro
(SIDEC - 20/11/2017) 250110-00001-2017NE800119



Cadastro de pessoas com doenças raras Audiência debaterá possível criação

Eduardo Barbosa: criação do cadastro poderá viabilizar um atendimento qualificado pelo Ministério da Saúde

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza na quarta-feira (22) audiência pública para discutir a possibilidade de criação de um cadastro das pessoas com doenças raras, por meio da identificação civil nacional (ICN). Prevista na Lei 13.444/17, a ICN será um documento único do cidadão brasileiro e utilizará a base de dados biométricos da Justiça Eleitoral.

O debate foi sugerido pelos deputados Eduardo Barbosa (PSDB-MG), Mara Gabrilli (PSDB-SP) e Julio Lopes (PP-RJ).

Para Barbosa, a criação de um cadastro de pessoas com doenças raras poderá viabilizar o atendimento qualificado e especializado pelo Ministério da Saúde. “A ausência de identificação e de um cadastramento efetivo dos pacientes que necessitam de atendimento no Sistema Único de Saúde (SUS) se revela em grande empecilho para a eficiência do tratamento direcionado às pessoas que mais precisam, bem como para o gerenciamento dos recursos aplicados na saúde”, afirma o deputado.

O cadastro já foi tema de discussão na Comissão Mista de Desburocratização do Congresso Nacional, que tem como presidente o deputado Julio Lopes.

Convidados
Foram convidados para a audiência:
- a representante do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IPPMG/UFRJ), Alexandra Prufer de Queiroz Campos Araújo;
- o presidente da Casa Hunter, Antoine Daher;
- a presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Próspero;
- representantes do Ministério da Saúde, do Ministério do Planejamento e da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência.
A audiência está marcada para as 15 horas, no plenário 13.

Da Redação – PT


Pesquisas com células-tronco no Brasil são tema de debate em comissão

 A Comissão de Ciência e Tecnologia, Comunicação e Informática debate nesta quarta-feira (22) as pesquisas com células-tronco e suas aplicações na medicina no Brasil. O debate atende a requerimento do deputado Paulo Magalhães (PSD-BA).

O parlamentar entende ser importante dar atenção à “medicina regenerativa”, que procura controlar e ampliar a capacidade natural de reconstrução de tecidos. Para ele, diante da evolução demográfica do Brasil, “são essenciais as terapias capazes de preservar, melhorar elou restaurar as funções teciduais”, afirma.

“Estima-se que nos próximos 20 anos a população idosa do Brasil ultrapasse os 30 milhões (13% da população), com a elevação dos gastos em assistência médica, que têm como principais responsáveis as doenças degenerativa”, afirma.
Foram convidados:
- o ministro de Estado da Saúde, Ricardo Barros;
- o professor da Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia (UFBA), Gildásio de Cerqueira Daltro;
- a professora do Departamento de Biofísica da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), Alice Teixeira Ferreira;
- a professora do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Claudia Maria de Castro Batista; e
- a professora do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP), Mayana Zatz.
O debate será realizado ás 11h30, no plenário 13.

Da Redação – RL


Brasil terá primeiro centro de treinamento em radioterapia

Unidade faz parte de contrapartida da empresa no acordo com o Ministério da Saúde para o fornecimento de aceleradores lineares no país. Equipamento é o mais moderno no tratamento de câncer.

Foto: Erasmo Salomão
“Com a construção dessa fábrica, em Jundiaí, parte dos 100 aceleradores lineares será fabricada no Brasil”, disse o ministro Ricardo Barros

O primeiro centro de treinamento de radioterapia do Brasil entra em funcionamento nesta segunda-feira (20/11). A inauguração contou com a presença do Ministro da Saúde, Ricardo Barros. A unidade de capacitação faz parte do Acordo de Compensação Tecnológica (ACT) assinado entre a empresa e o Ministério da Saúde. A partir dessa parceria, será possível produzir no Brasil aceleradores lineares, equipamentos considerados mais modernos no tratamento do câncer e ampliar a oferta de tratamento da doença.

“Fizemos a maior compra pública de aceleradores lineares do mundo: são 100 equipamentos, eram 80 e adicionamos mais 20. Com a construção dessa Fábrica, em Jundiaí, alguns desses equipamentos serão fabricados aqui, mas, principalmente, teremos manutenção, horas/ técnicos e peças para reposição com valores em reais. Esse centro de treinamento é fundamental nesse início, para que as pessoas se qualifiquem para operar os equipamentos que já começaram a ser entregues este ano no país”, enfatizou o ministro da Saúde, Ricardo Barros.

Instalado em Jundiaí (SP) na fábrica da Varian Medical, a unidade tem capacidade de capacitar 1.500 pessoas por ano para manuseio de aceleradores lineares. O centro de capacitação vai auxiliar a expansão da radioterapia no país e internalizar a tecnologia, diminuindo os gastos públicos além da dependência do mercado externo. A empresa tem expectativa de oferecer regularmente 13 cursos, formando uma rede de treinamento em parceria com Universidades.

O acordo com o Ministério da Saúde prevê investimentos de R$ 500 milhões para a aquisição de 80 aceleradores lineares e realização de projetos e obras. A produção nacional desses equipamentos vai viabilizar uma economia de aproximadamente R$ 25 milhões em relação ao que era realizado por meio de convênios. Desde o início deste acordo, a empresa já conseguiu concluir 42% do cumprimento das obrigações assumidas.
Para ter um centro regional estratégico no mundo e o primeiro da América Latina, a Varian já investiu US$ 20 milhões. O complexo da empresa, que tem 4.700m2, compreenderá a sede na América Latina da Varian, o centro de treinamento e educação, além da produção de aceleradores lineares (equipamentos de radioterapia) e site de pesquisa e desenvolvimento de software.

PLANO DE EXPANSÃO – A compra de aceleradores lineares faz parte do Plano de Expansão da Radioterapia, que tem como objetivo ampliar o acesso da população a procedimentos oncológicos SUS. O Ministério da Saúde já entregou cinco aceleradores lineares no país, beneficiando a população de Maceió (AL), Campina Grande (PB), Feira de Santana (BA) e Curitiba (PR). Em julho, o Hospital Universitário de Brasília (HUB) recebeu o quinto aparelho e deve colocar em funcionamento até o final deste mês.

Cabe ressaltar que os aceleradores lineares são equipamentos de altíssima complexidade tecnológica e não podem ser instalados sem os devidos cuidados com a proteção radiológica. As instalações exigem espaço físico com características peculiares e distintas das construções tradicionais de estabelecimentos e unidades de saúde, uma vez que envolve, por exemplo, sistemas de climatização específicos, refrigeração da água, sistema elétrico diferenciado e maior espessura das paredes.

ASSISTÊNCIA – A oferta da radioterapia no país é crescente. Em 2010, foram realizados 8,3 milhões procedimentos de radioterapia. Em 2016 foram 10,45 milhões, um aumento de 25,9%. Vale ressaltar que essa ampliação também é resultado do investimento realizado pelo Ministério da Saúde na compra de aceleradores lineares, por meio de convênios.

A Pasta já ampliou, em seis anos, 46% os recursos para tratamentos oncológicos (cirurgias, radioterapias e quimioterapias), passando de R$ 2,27  bilhões, em 2010, para R$ 3,33 bilhões, em 2016. Em 2017, até o momento, foram investidos R$ 672,8 milhões. Somados a esses valores, há ainda os recursos relacionados às ações de média complexidade, como consulta com especialista e realização de exames, além dos medicamentos oncológicos.

Por Victor Maciel, da Agência Saúde 


Comissão de Seguridade discute saúde do homem

A Comissão de Seguridade Social e Família discute em audiência pública, nesta terça-feira (21), Masculinidades e Saúde do Homem.

Tendo como mediador o deputado Dr. Jorge Silva (PHS-ES), o encontro terá, entre os palestrantes, o coordenador nacional da Saúde do Homem do Ministério da Saúde, Francisco Moreira; o coordenador da Saúde no Sistema Prisional, também do ministério, Robson Rodrigues; e o urologista integrante da Sociedade Brasileira de Urologia Geraldo Eduardo Faria.

O evento é interativo, e será realizado a partir das 14h30, no plenário 7.

Da Redação - SC


segunda-feira, 20 de novembro de 2017

CNJ e Ministério da Saúde lançam ferramenta para apoiar magistrados

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, participa nesta terça-feira (21), em Brasília (DF), do XI Encontro Nacional do Poder Judiciário. Durante o evento, o Conselho Nacional de Justiça (CNJ) lançará a ferramenta “e-NatJus”, que traz subsídios técnicos para apoiar os magistrados nas ações relacionadas à saúde em todo o país.

Lançamento da ferramenta de apoio para ações em saúde
Data: 21 de novembro (terça-feira)
Horário: 9h
Local: Tribunal Superior Eleitoral (TSE) - Setor de Administração Federal Sul (SAFS), Quadra 7, Lotes 1/2, Brasília/DF - Auditório 1 (Subsolo)

Observação:
 Representantes da imprensa que desejarem fazer a cobertura do evento deverão apresentar documentação profissional na entrada.

Mais informações /Ascom-MS 

Assista à reunião da Diretoria Colegiada nesta terça

Dicol está marcada para esta terça-feira (21/11), a partir das 10h.

A 29ª Reunião Ordinária Pública (ROP) da Anvisa está marcada para esta terça-feira (21/11), a partir das 10h. Os diretores da Agência irão deliberar sobre proposta de Consulta Pública para ingredientes ativos de agrotóxicos. A pauta prevê, ainda, o julgamento de recursos administrativos.

Você pode acompanhar a reunião, a partir das 10h, pela internet. Para isso, acesse https://joinnoam.broadcast.skype.com/anvisa.gov.br/135749a2f6694ce0b18b5545d08e0a70

Também é possível acompanhar pelo link: http://datasus.saude.gov.br/emtemporeal (somente pelo navegador Internet Explorer).



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