Empresários poderão contratar soluções tecnológicas pela plataforma do PTV Paraná

O Comitê Gestor Central do Parque Tecnológico Virtual do Paraná (PTV Paraná) apresentou a plataforma PTV Core. O instrumento de busca permite que empresários paranaenses, a partir de 2018, informem suas demandas tecnológicas e conheçam as instituições mais adequadas para solucioná-las. O PTV Core também conta com espaço colaborativo, mapa dos ativos tecnológicos no Paraná, acesso ao Currículo Lattes dos pesquisadores além de ferramentas para aplicativos móveis (Facebook e Google).

O programa PTV Paraná busca atrair e fixar empresas de base tecnológica em todo território paranaense, reunindo projetos e iniciativas, com ações em universidades e instituições científicas e tecnológicas que fomentam a inovação no Estado. A plataforma PTV Core reúne mais de 13 mil ativos tecnológicos, distribuídos em 62 cidades de todas as regiões do Paraná. Os ativos são divididos em sete categorias: Pessoas, Organizações, Programas e Incentivos, Projetos e Iniciativas, Produtos, Propriedade Intelectual e Serviços.

A partir de 2018, a plataforma vai oferecer a ferramenta "mercado tecnológico", com a qual empreendedores, empresas, universidades e instituições científicas e tecnológicas poderão buscar e ofertar soluções. “Quem está se reunindo na plataforma poderá trocar informações e contratar soluções para gerar inovação no Paraná. A plataforma também é ideal para acompanhar o desenvolvimento em boa parte dos municípios”, afirmou o diretor-presidente do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) e responsável pela secretaria executiva do programa, Júlio C. Felix.

Outras novidades previstas na iniciativa é a integração com a Plataforma Lattes, disponibilizando o currículo dos usuários e facilitando as parcerias em um espaço de trabalho virtual, a utilização de aplicativos moobile como Facebook e Google além do chat e calendário visando organizar o desenvolvimento dos projetos.

O secretário da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, João Carlos Gomes, destaca que a ferramenta é importante por reunir agentes públicos e privados em busca do desenvolvimento de cada região do Paraná. "Com a plataforma do PTV Paraná pesquisadores e empresários de todas as regiões se encontram para gerar inovação. O envolvimento do poder público, das empresas, das entidades de fomento e das nossas universidades deve impulsionar o empreendedorismo, gerando emprego e renda em todo o Estado", afirmou.

Plataforma

O PTV Paraná centraliza os ativos tecnológicos e processos de negócios em uma plataforma única, reunindo instituições científicas e tecnológicas (ICT), núcleos de inovação tecnológica (NIT), empresas inovadoras de base tecnológica, incubadoras e parques tecnológicos, centros de promoção de empreendedorismo, entidades prestadoras de serviços técnicos e tecnológicos, instituições de ensino e pesquisa e as prefeituras municipais.

Cada instituição pode se cadastrar e catalogar seus programas de financiamento à inovação e seus projetos de pesquisa, por exemplo.

A plataforma é uma das ferramentas de gestão dos ativos tecnológicos paranaenses da Secretaria de Estado da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior (Seti), instituição responsável pelo projeto. Para catalogar sua organização ou iniciativa, é preciso acessar o site ptvparana.com e fazer o cadastro.

Assessoria de Comunicação
Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) 

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Presidente do TCU defende maior integração entre instituições públicas

“Estamos em um momento de união de esforços para que a sociedade seja bem atendida e que os desvios de recursos sejam evitados tempestivamente”, afirmou o ministro-presidente do TCU, Raimundo Carreiro

É preciso melhorar e fortalecer a Administração Pública Federal (APF) por meio de ações efetivas de fiscalização e do compartilhamento de informação entre as instituições. Essa foi a mensagem transmitida pelo presidente do Tribunal de Contas da União (TCU), ministro Raimundo Carreiro, durante a abertura do “Diálogo Público – Governança e gestão das contratações”.

O encontro foi realizado em Brasília (DF), no último dia 23, na escola de governo do TCU, o Instituto Serzedello Corrêa (ISC). Estiveram presentes 357 representantes de entidades e órgãos da APF. Outros 15 participantes acompanharam as palestras por meio de transmissão ao vivo pela internet. Esta foi a sétima edição, em 2017, da série de diálogos públicos promovidos pela Corte de Contas.

Os seminários têm como objetivo orientar e trocar informações com os gestores, de modo a contribuir com a melhoria do desempenho das políticas públicas. Os Estados de Roraima, Maranhão, Piauí, Pará, Mato Grosso do Sul e Goiás também já receberam o diálogo público do TCU e trataram de assuntos como gestão das aquisições e qualidade dos gastos públicos.

Para o presidente do TCU, a eficiência na administração ocorre quando as ações estão concentradas nas atividades finalísticas em prol dos serviços e políticas públicas em atendimento às necessidades da população. “Estamos em um momento de união de esforços para que a sociedade seja bem atendida e que os desvios de recursos sejam evitados tempestivamente”, afirmou Raimundo Carreiro.

Além disso, o ministro-presidente do Tribunal destacou a importância da transparência nas contratações. Para ele, há uma séria necessidade de os órgãos públicos elaborarem e divulgarem planos anuais de contratações. “O referido plano demonstra, em concreto, que houve um planejamento. Esse instrumento é de suma importância para uma boa contratação”, asseverou o presidente da Corte Contas.

Para finalizar, Carreiro reforçou a importância que o controle social exerce para a melhoria da gestão dos recursos públicos. Para o ministro-presidente, além dos gestores públicos agirem com transparência em seus atos, é cada vez mais necessário que o cidadão e a sociedade organizada participem do controle dos gastos públicos. “Nesse cenário, o TCU conversa e interage com o terceiro setor sobre formas de trabalhos compartilhados e complementares a serviço do controle social”, afirmou Raimundo Carreiro.

Já o titular da Secretaria-Geral do Controle Externo do TCU (Segecex), Claudio Souza Castello Branco, lembrou que no último dia 22 de novembro o presidente da República, Michel Temer, assinou o decreto que institui a Política de Governança Pública.O instrumento normativo tem como base referencial um estudo do Tribunal de Contas da União conduzido durante cinco anos, sob a coordenação do ministro do TCU Augusto Nardes, e que está resumido no manual Dez passos para a boa governança. “Com esse ato de governança, queremos que as contratações sejam cada vez mais seguras e ágeis”, complementou Castello Branco.

Clique aqui para ter acesso a informações sobre as palestras apresentadas no “Diálogo público: governança e gestão das contratações”.

 Serviço:

Secom – DL/av/ed

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ANVISA PUBLICA AGENDA REGULATÓRIA QUADRIÊNIO 2017-2020

Ministério da Saúde / Agência Nacional de Vigilância Sanitária

AGENDA REGULATÓRIA QUADRIÊNIO 2017-2020

ANEXO I

Define os temas prioritários para atuação regulatória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa para o quadriênio 2017-2020, o Banco de Temas da Agenda Regulatória e os critérios para atualização extraordinária.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o art. 15, III e IV, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, bem como o disposto no art. 53, II, §§ 1º, 3º e 4º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 61, de 3 de fevereiro de 2016, resolve:

Aprovar a lista e o banco de temas e os critérios para atualização extraordinária de temas da Agenda Regulatória da Anvisa 2017/2020, constantes respectivamente nos Anexos I, II e III, conforme deliberado em reunião realizada em 28 de novembro de 2017 e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação.

LISTA DE TEMAS DA AGENDA REGULATÓRIA DA ANVISA 2017/2020

1. TEMAS TRANSVERSAIS

1.1 - Boas práticas regulatórias no âmbito da Anvisa

1.2 - Procedimentos de recurso administrativo

1.3 - Procedimentos gerais para utilização dos serviços de protocolos de documentos no âmbito da Anvisa

1.4 - Peticionamento e arrecadação de taxa de fiscalização de vigilância sanitária (TFVS)

1.5 - Autorização de funcionamento de empresas (AFE) e autorização especial (AE)

1.6 - Comercialização de Alimentos para Lactentes e Crianças de 1ª Infância, Bicos, Chupetas e Mamadeiras (NBCAL)

1.7 - Certificação de boas práticas de fabricação para produtos sob regime de vigilância sanitária (CBPF)

1.8 - Compartilhamento de áreas produtivas entre produtos para saúde, produtos de higiene, cosméticos, alimentos e/ou insumos farmacêuticos

1.9 - Autorização para esgotamento de estoque de produtos sujeitos à vigilância sanitária

1.10 - Notificação e recolhimento de drogas ou insumos farmacêuticos com desvios de qualidade comprovados pelas empresas fabricantes de medicamentos, importadoras, fracionadoras, distribuidoras e farmácias

1.11 - Comunicação das empresas sobre roubo, furto ou extravio de produtos sujeitos à vigilância sanitária

1.12 - Controle e fiscalização nacionais de substâncias sob controle especial e plantas que podem originá-las

1.13 - Controle e fiscalização em importação, exportação e pesquisa com substâncias sob controle especial e plantas que podem originá-las

1.14 - Regularização do cultivo de plantas controladas

1.15 - Controle da talidomida e medicamentos que a contenham

1.16 - Controle da lenalidomida e medicamentos que a contenham

1.17 - Atualização das listas de substâncias e plantas sujeitas a controle especial

1.18 - Atualização da lista medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, sujeitos a controle específico

2. PORTOS, AEROPORTOS E FRONTEIRAS

2.1 - Certificação sanitária de portos, aeroportos e fronteiras

2.2 - Vigilância epidemiológica em portos, aeroportos e fronteiras (COV)

2.3 - Vigilância em saúde a bordo de navios, plataformas e instalações de apoio offshore

2.4 - Controle sanitário na importação de bens e produtos para fins de Vigilância Sanitária

2.5 - Procedimentos para importação, em caráter de excepcionalidade, de produto à base de canabidiol em associação com outros canabinóides

2.6 - Procedimentos para importação e exportação de hemoderivados

2.7 - Procedimentos para importação em caráter excepcional

3. AGROTÓXICOS

3.1 - Critérios e exigências para avaliação e classificação toxicológica de agrotóxicos

3.2 - Pós-registro de agrotóxicos

3.3 - Bula e rotulagem de agrotóxicos

3.4 - Lista de componentes de agrotóxicos

3.5 - Avaliação do risco ocupacional e dietético de agrotóxicos

3.6 - Critérios para a realização de estudos de resíduos e estabelecimento de limites máximos de resíduos (LMR) de agrotóxicos para fins de registro de agrotóxicos

3.7 - Procedimentos para a reavaliação de ingredientes ativos de agrotóxicos e afins

3.8 - Reavaliação toxicológica do ingrediente ativo 2,4-D

3.9 - Reavaliação toxicológica do ingrediente ativo abamectina

3.10 - Reavaliação toxicológica do ingrediente ativo glifosato

3.11 - Reavaliação toxicológica do ingrediente ativo tiram

3.12 - Revisão do regulamento técnico para o ingrediente ativo acefato em decorrência de sua reavaliação toxicológica

3.13 - Rastreabilidade de alimentos in natura

4. ALIMENTOS

4.1 - Procedimentos para regularização de alimentos e embalagens

4.2 - Novos ingredientes, inovações tecnológicas e atualização de listas em alimentos e embalagens

4.3 - Padrões microbiológicos em alimentos

4.4 - Requisitos sanitários para aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia

4.5 - Contaminantes em alimentos

4.6 - Resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal

4.7 - Materiais em contato com alimentos

4.8 - Rotulagem de alimentos

4.9 - Programa de controle de alergênicos em alimentos

4.10 - Promoção comercial e publicidade de alimentos

4.11 - Requisitos para uso de gordura trans industrial em alimentos

4.12 - Boas práticas de fabricação (BPF) para estabelecimentos industrializadores de alimentos

4.13 - Requisitos sanitários para alimentos para fins especiais

4.14 - Requisitos sanitários para suplementos alimentares

4.15 - Requisitos sanitários para produtos de cereais, amidos, farinhas e farelos

5. COSMÉTICOS

5.1 - Regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

5.2 - Requisitos técnicos gerais para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

5.3 - Rotulagem de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

5.4 - Parâmetros para controle microbiológico de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

5.5 - Regularização de substâncias em produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

5.6 - Cosmetovigilância

5.7 - Regularização de ingredientes empregados em alisamento capilar

5.8 - Regularização de produtos de higiene pessoal descartáveis destinados ao asseio corporal

5.9 - Regularização de repelentes de insetos

5.10 - Regularização de protetores solares

6. INSUMOS FARMACÊUTICOS

6.1 - Registro e notificação de insumos farmacêuticos

6.2 - Boas práticas de fabricação (BPF) de insumos farmacêuticos

7. MEDICAMENTOS

7.1 - Registro, pós-registro e notificação de medicamentos

7.2 - Medicamentos de baixo risco sujeitos a notificação simplificada

7.3 - Registro e pós-registro de medicamentos produzidos mediante parcerias de desenvolvimento produtivo de tecnologias estratégicas definidas pelo Ministério da Saúde

7.4 - Registro e pós-registro de produtos biológicos

7.5 - Registro e pós-registro de extratos e produtos alergênicos para fins de diagnóstico ou terapêutico

7.6 - Registro de produtos radiofármacos

7.7 - Registro, pós-registro de medicamentos dinamizados

7.8 - Registro e notificação de gases medicinais

7.9 - Metodologias de controle de qualidade, segurança e eficácia de medicamentos

7.10 - Bula e rotulagem de medicamentos

7.11 - Promoção comercial e publicidade de medicamentos

7.12 - Controle e fiscalização da cadeia de distribuição de medicamentos

7.13 - Terceirização de etapas de produção, de análise de controle de qualidade e de armazenamento de medicamentos

7.14 - Boas práticas de armazenamento, distribuição e transporte de gases medicinais

7.15 - Boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano

7.16 - Farmacovigilância

8. PRODUTOS PARA A SAÚDE

8.1 - Registro, pós-registro, cadastro ou notificação de produtos para saúde

8.2 - Reprocessamento de produtos para a saúde

8.3 - Rastreabilidade de produtos médicos

8.4 - Regularização de dispositivos médicos fabricados sob medida

8.5 - Regularização de software como dispositivo médico

8.6 - Certificação de qualidade de próteses de quadril

8.7 - Certificação de equipamentos sob regime de vigilância sanitária, no âmbito do Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade (SBAC)

8.8 - Regularização de implantes ortopédicos

8.9 - Boas práticas de fabricação de bolsas plásticas para coleta, armazenamento e transferência de sangue humano e seus componentes

8.10 - Registro nacional de implantes (RNI) em hospitais públicos e privados

8.11 - Monitoramento do mercado de produtos para saúde

9. SANEANTES

9.1 - Registro e notificação de produtos saneantes

9.2 - Conservantes permitidos para produtos saneantes

9.3 - Regularização de alvejantes à base de hipoclorito de sódio ou hipoclorito de cálcio

9.4 - Regularização de álcool etílico como saneante

9.5 - Regularização de produtos saneantes desinfestantes

10. SANGUE, TECIDOS, CÉLULAS E ÓRGÃOS

10.1 - Implantação do Sistema Nacional de Biovigilância

10.2 - Triagem laboratorial de doadores de órgãos para transplante

10.3 - Transporte de material biológico humano, sangue e seus componentes

10.4 - Produtos de terapias avançadas: terapia celular avançada, engenharia tecidual e terapia gênica à base de células

10.5 - Bancos de células e tecidos germinativos (BCTG)

10.6 - Bancos de tecidos humanos

10.7 - Centros de processamento celular

10.8 - Serviços de hemoterapia

11. TABACO

11.1 - Registro de produtos fumígenos derivados do tabaco

11.2 - Promoção comercial de produtos fumígenos derivados do tabaco nos pontos de venda

11.3 - Regularização de novos tipos de produtos fumígenos

12. FARMACOPEIA

12.1 - Compêndios da Farmacopeia Brasileira

12.2 - Admissibilidade de farmacopeias estrangeiras como referência no controle de qualidade de insumos e produtos farmacêuticos

12.3 - Boas práticas farmacopeicas

13. LABORATÓRIOS ANALÍTICOS

13.1 - Requisitos sanitários para amostras e análises laboratoriais de produtos e serviços sob o regime de vigilância sanitária

13.2 - Organização da rede brasileira de laboratórios analíticos em saúde (REBLAS)

13.3 - Requisitos para funcionamento de laboratórios analíticos

13.4 - Credenciamento de laboratórios analíticos

14. SERVIÇOS DE INTERESSE PARA A SAÚDE

14.1 - Requisitos sanitários para prestação de serviços de embelezamento

14.2 - Requisitos sanitários para o funcionamento dos estabelecimentos de educação infantil

15. SERVIÇOS DE SAÚDE

15.1 - Infraestrutura de estabelecimentos assistenciais de saúde

15.2 - Gerenciamento de resíduos em serviços de saúde

15.3 - Boas práticas para o processamento de produtos para saúde

15.4 - Boas práticas para prevenção e controle de infecções relacionadas à assistência à saúde

15.5 - Requisitos sanitários para funcionamento de laboratórios clínicos e postos de coleta laboratorial

15.6 - Requisitos sanitários para prestação de serviços de radiodiagnóstico

15.7 - Requisitos sanitários para funcionamento de serviços de vacinação

15.8 - Requisitos sanitários para prestação de serviços de diálise

15.9 - Boas práticas em farmácias e drogarias

BANCO DE TEMAS DA AGENDA REGULATÓRIA 2017/2020

TEMAS TRANSVERSAIS

Inclusão produtiva com segurança sanitária para o microempreendedor individual, do empreendimento familiar rural e do empreendimento econômico solidário (MEI)

Fabricação e comercialização de produtos da medicina tradicional chinesa (MTC)

Boas práticas para operadores logísticos na cadeia de produtos sob regime de vigilância sanitária

PORTOS, AEROPORTOS E FRONTEIRAS

Controle sanitário em portos e embarcações

Controle sanitário em importação, ingresso e comercialização de produtos derivados de aves procedentes de países com ocorrência de influenza aviária

Controle sanitário em importação de matérias-primas e produtos alimentícios acabados, semilaborados ou a granel, originários ou provenientes da prefeitura de Fukushima no Japão

Controle sanitário em ingresso, consumo e saída do território nacional de produtos não regularizados perante o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária destinados a feiras ou eventos

Gerenciamento de resíduos sólidos e águas residuais em Portos, Aeroportos e Fronteiras

Gestão de resíduos sólidos em portos, aeroportos e fronteiras

Boas práticas sanitárias nos sistemas de abastecimento de água em portos, aeroportos e passagens de fronteira

Boas práticas sanitárias para controle de reservatórios, vetores e outros animais transmissores de doenças em portos, aeroportos, terminais e passagens de fronteira terrestres no Mercosul e para meios de transporte

AGROTÓXICOS

Controle, fiscalização e monitoramento de agrotóxicos

Monografias de agrotóxicos

ALIMENTOS

Requisitos sanitários do sal destinado ao consumo humano

Fortificação de alimentos

Matérias estranhas macroscópicas e microscópicas em alimentos e bebidas

Requisitos sanitários para óleos vegetais, gorduras vegetais e creme vegetal

Requisitos sanitários para misturas para o preparo de alimentos e alimentos prontos para consumo

Requisitos sanitários para café, cevada, chá, erva-mate e produtos solúveis

Requisitos sanitários para balas, bombons e gomas de mascar

Requisitos sanitários para águas para consumo humano

Boas práticas em serviços de alimentação

Conservação dos alimentos perecíveis, industrializados ou beneficiados, acondicionados em embalagens, nas fases de transporte, comercialização e consumo

COSMÉTICOS

Regularização de produtos com indicação para hipersensibilidade dentinária

Regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes destinados ao público infantil (produtos infantis)

Regularização de produtos orgânicos para higiene pessoal, cosméticos e perfumes

Boas práticas de fabricação (BPF) para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

Boas práticas de fracionamento de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

Terceirização de etapas de produção, de análise de controle de qualidade e de armazenamento de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfume

INSUMOS FARMACÊUTICOS

Controle sanitário sobre insumos farmacêuticos ativos (IFA) no âmbito do sistema nacional de vigilância sanitária

Boas práticas de fabricação (BPF) de excipientes farmacêuticos

Boas práticas de distribuição e fracionamento de insumos farmacêuticos

MEDICAMENTOS

Imunossupressores

Produtos de degradação em medicamentos

Procedimentos para descontinuação de fabricação ou importação de medicamentos, bem como para reativação

Boas práticas de fabricação (BPF) de medicamentos

PRODUTOS PARA A SAÚDE

Requisitos técnicos e procedimentos administrativos para registro e cadastro de produtos para diagnóstico in vitro

Regularização de produtos para diagnóstico in vitro como autoteste para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Regularização de seringas e agulhas hipodérmicas

Regularização de preservativos masculinos de látex de borracha natural

Regularização de equipos de uso único de transfusão, de infusão gravitacional e de infusão para uso com bomba de infusão

Regularização de luvas cirúrgicas e não cirúrgicas

Regularização de chupetas, bicos, mamadeiras e protetores de mamilo (NBCAL)

Rotulagem e instruções de uso de produtos in vitro

Disponibilização de instruções de uso em formato não impresso de produtos para saúde

Requisitos de segurança e eficácia de produtos para a saúde

Importação, comercialização e doação de produtos para a saúde usados e recondicionados

Boas práticas de fabricação (BPF) de produtos para a saúde

SANEANTES

Modelo de certificado de venda livre (CVL) para exportações extrazona de Certificado de Venda Livre (CVL) de produtos saneantes

Regularização de produtos saneantes com ação antimicrobiana

Regularização de detergentes enzimáticos de uso restrito em estabelecimentos de assistência à saúde

Regularização de produtos saneantes domissanitários destinados exclusivamente à exportação

Regularização de produtos saneantes categorizados como água sanitária

Regularização de detergentes e congêneres

Regularização de produtos saneantes a base de bactérias

Boas práticas de fabricação (BPF) de produtos saneantes

Terceirização de etapas de produção, de análise de controle de qualidade e de armazenamento de produtos saneantes

SANGUE, TECIDOS, CÉLULAS E ÓRGÃOS

Centrais de notificação, captação e distribuição de órgãos para transplante

Outros produtos de origem humana para uso terapêutico

TABACO

Requisitos técnicos e procedimentos administrativos para registro de produtos fumígenos derivados do tabaco: metodologias analíticas para determinação de compostos de tabaco

Regularização de pontos de venda e proibição da comercialização de produtos fumígenos pela internet

Ambiente livre do tabaco

SERVIÇOS DE INTERESSE PARA A SAÚDE

Requisitos sanitários para funcionamento de Instituições de longa permanência para idosos (ILPI)

Requisitos sanitários para funcionamento de comunidades terapêuticas

Requisitos sanitários para prestação de serviços de optometria

Requisitos sanitários para prestação de serviços de estética

SERVIÇOS DE SAÚDE

Preparação alcoólica para fricção antisséptica das mãos indicada para serviços de saúde

Segurança do paciente em serviços de saúde

Boas práticas em serviços de saúde

Boas Práticas para o gerenciamento de tecnologia em serviços de saúde

Requisitos sanitários para prestação de serviços de odontologia

Requisitos sanitários para funcionamento de Unidades de Terapia Intensiva (UTI)

Requisitos sanitários para prestação de serviços de nutrição parenteral

Requisitos sanitários para funcionamento de farmácias hospitalares

CRITÉRIOS PARA ATUALIZAÇÃO EXTRAORDINÁRIA DA AGENDA REGULATÓRIA 2017/2020

1. Caberá à Diretoria Colegiada aprovar, em reuniões presenciais públicas, a atualização extraordinária, a que se refere o Documento Orientador da Agenda Regulatória 2017/2020, a ser publicado no Diário Oficial da União (DOU).

2. Podem motivar a atualização extraordinária, a qualquer tempo, da lista de Temas da Agenda Regulatória:

2.1 Publicação de lei ou decreto que vincule a atuação regulatória da Anvisa;

2.2 Publicação de atos normativos de outros órgãos ou entidades da esfera federal, que demandem atuação regulatória da Anvisa;

2.3 Compromissos internacionais assumidos pela Anvisa;

2.4 Determinações judiciais ou de órgãos de controle governamental da Administração Pública;

2.5 Recomendações de órgãos de controle governamental da Administração Pública;

2.6 Necessidade de enfretamento de problemas de alto grau de urgência, gravíssimos e com tendência de piorar caso nenhuma ação seja tomada até a atualização ordinária da Agenda Regulatória 2017/2020;

2.6.1. Para os casos enquadrados conforme o item 2.6, a cada tema incluído de forma extraordinária deverá haver a exclusão de outro tema da Agenda Regulatória 2017/2020 referente ao mesmo macrotema;

2.7 Classificação de novos temas como de Atualização Periódica, conforme deliberação da Diretoria Colegiada.

FERNANDO MENDES GARCIA NETO

Diretor-Presidente Substituto

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Proposta autoriza medicamentos não incluídos na lista do SUS, em casos de doenças graves ou raras

Estabelece que a Anvisa terá processo simplificado para registro desses fármacos

Remédios como a fosfoetanolamina, conhecida como “pílula do câncer”, poderão ter o uso autorizado em casos de doenças graves ou raras

Foi aprovado nesta quarta-feira (6) relatório da subcomissão especial que analisa o uso de fármacos experimentais para o tratamento de doenças graves ou raras. O texto, da deputada Leandre (PV-PR), autoriza a incorporação de medicamentos não listados no Sistema único de Saúde (SUS), se for confirmada sua eficácia clínica no tratamento de doenças raras, como a melhoria do bem-estar e o alívio das dores do paciente.

A iniciativa consta em projeto de lei que faz mudanças na regulamentação dos serviços de saúde (Lei nº 8.080/90) e na lei de proteção a informações relativas aos resultados de testes com fármacos (Lei nº 10.603/02). 

Hoje, a inclusão no SUS é de responsabilidade do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias. Para tanto, são avaliados os benefícios clínicos e as vantagens econômicas desses novos medicamentos.

Rede pública
Com a proposta, os remédios destinados ao combate de doenças raras, conhecidos como “medicamentos órfãos”, poderão ser oferecidos na rede pública, sem que haja a necessidade de análise sobre custos e benefícios do produto.

A ideia, segundo a relatora, é “garantir a integralidade do direito à saúde para os pacientes com doenças raras e graves, que já vem sendo reconhecido rotineiramente pelo Poder Judiciário.”

Pelo texto, esses remédios terão um adicional de cinco anos de exploração exclusiva de mercado, além do tempo de proteção fixado em lei para os demais medicamentos.

A matéria também garante aos voluntários de estudos clínicos, envolvendo medicamentos órfãos, o direito de receber o produto, de forma gratuita, do laboratório patrocinador, desde que haja indicação médica. 

Ressarcimento
Pelo texto, caberá ao SUS ressarcir os custos desses medicamentos. “Tal medida é necessária para viabilizar a realização de estudos no Brasil, para as doenças raras de menor prevalência, para as quais não haveria possibilidade de recuperar investimentos, tendo em vista o mercado potencial ínfimo”, justificou a relatora.

A versão aprovada também estabelece que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) terá processo simplificado para registro de medicamentos órfãos, bem como concederá prioridade aos pedidos que envolvam esse tipo de substância.

Já os pacientes que desejam usar medicamentos órfãos, registrados ou não, devem assinar termo de consentimento, antes de iniciar o tratamento.

Pílula do câncer
O colegiado, que é vinculado à Comissão de Seguridade Social e Família, foi recriado em maio deste ano. Em 2016, a subcomissão ouviu pesquisadores e mapeou as dificuldades para o desenvolvimento de pesquisas com novas substâncias, como a fosfoetanolamina, conhecida como “pílula do câncer”.

"Isso abriu um horizonte para que tivéssemos uma interpretação melhor e também um engajamento sobre esse tema. Esse relatório fez questão de trazer todos esses achados encontrados sem querer maquiá-los”, reforçou Leandre.

Reportagem – Emanuelle Brasil, Edição – Roberto Seabra, USP Imagens

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