Destaques

terça-feira, 23 de setembro de 2014

Protocolo de registro da vacina da dengue deve ser apresentado no próximo ano

O primeiro protocolo de registro da vacina dengue deverá ser depositado para análise da equipe técnica da Anvisa em 2015. O prazo foi estabelecido pelas empresas que estão desenvolvendo o produto. A expectativa é de que as submissões de análise sejam simultâneas nas agências reguladoras dos países candidatos a receber os pedidos de registro.

Até este momento, a Agência foi contatada por três empresas que tem interesse em desenvolver o produto: a GlaxoSmithKline em parceria com a Fiocruz, o National Institute of Health em parceria com o Instituto Butantan, a Sanofi Pasteur, a Takeda Pharma e a Merck.

Já foram autorizados ensaios clínicos com as vacinas produzidas pela Sanofi Pasteur e pelo NIH/Instituto Butantan. As demais empresas ainda não solicitaram a anuência de ensaios clínicos junto à Agência.

Antes mesmo da submissão, a Anvisa já promoveu reuniões com as empresas interessadas. Nos encontros, foram apresentadas as informações já obtidas e prestados esclarecimentos com relação às documentações necessárias para o registro.

Outra estratégia adotada pela Agência consiste na prévia identificação e contato com potenciais consultores Ad-hoc. Dessa forma, no momento do peticionamento do dossiê de registro, a documentação clínica poderá ser rapidamente encaminhada para os especialistas já identificados, com o objetivo de que um parecer consultivo seja emitido no prazo mais curto possível, em sintonia com as demais análises que serão realizadas pela própria Anvisa.    

A Agência ainda tem estado presente em reuniões com organismos internacionais de interesse na área, a saber, a Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Dengue Vaccine Initiative (DVI), participando das principais discussões mundiais a respeito do tema.

O registro da primeira vacina dengue no Brasil vem sendo tratado com prioridade pela Anvisa e as atualizações sobre os avanços durante o período pré-submissão e de análise do registro da vacina serão periodicamente publicadas para que todos os interessados possam acompanhar com transparência o andamento do tema junto a esta instituição.

A doença
A Dengue é uma doença tropical infecciosa, causada por quatro sorotipos do vírus, 1, 2, 3 e 4 e é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti. A enfermidade geralmente causa febre alta repentina, dores na parte posterior dos olhos, dores musculares e articulares e erupções cutâneas.  Em alguns casos, pode evoluir para formas mais graves, causando a morte do paciente.

De acordo com o Boletim Epidemiológico , da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, até agosto deste ano, já foram notificados 511.080 casos de dengue prováveis no País. Deste total, 473 tiveram sintomas graves da doença e 295 foram a óbito. Devido à facilidade de adaptação do vírus a ambientes domésticos e urbanos, a dengue se tornou um problema de saúde pública para o Brasil, gerando a necessidade de novas formas de combater a doença.

Assessoria de Imprensa/Anvisa

segunda-feira, 22 de setembro de 2014

Vacina antirrábica do Tecpar tem prazo de validade ampliado para 24 meses

O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) autorizou o aumento do prazo de validade da nova vacina antirrábica desenvolvida pelo Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar). Até então, o imunobiológico era produzido com prazo de validade de 12 meses, mas estudos internos realizados recentemente constataram que a estabilidade da vacina se mantém inalterada por 24 meses. Com a autorização do Mapa, a produção do instituto com prazo maior garante ao Ministério da Saúde mais segurança para programar o fornecimento de vacinas aos estados e municípios que realizam campanhas de vacinação em todo o país.

Hoje o Tecpar é o único produtor no mundo a desenvolver esse imunobiológico em escala industrial, produzindo a vacina por cultivo celular, utilizando o processo de perfusão, método inédito que permite a obtenção de uma vacina mais pura e capaz de induzir maior produção de anticorpos, sendo mais segura para cães e gatos, por não provocar efeitos colaterais.

Há dois pontos fundamentais para avaliar a qualidade da vacina: a potência, que é o seu grau de proteção, e a estabilidade, que é o tempo em que o imunobiológico se mantém ativo. Estudos internos do Tecpar já comprovavam que a potência do produto é muito alta, devido ao processo inédito usado em seu desenvolvimento. Estudos realizados recentemente mostraram também que a estabilidade da vacina é superior aos 12 meses apontados como validade do produto e que, mesmo depois do 24º mês, o imunobiológico ainda se mantém eficaz.

Por essa razão, o Tecpar solicitou ao Ministério da Agricultura a alteração do vencimento da vacina, já que o produto mantém a eficácia por dois anos. Essa mudança aumenta ainda mais o seu valor agregado, já superior às demais por ser produzido pelo processo de perfusão. Hoje, o instituto fornece ao Ministério da Saúde por ano cerca de 40% de todas as vacinas necessárias para a campanha de vacinação de cães e gatos em todo o Brasil, o que significa um volume de dez milhões de doses.

De acordo com o diretor de Biotecnologia Industrial do Tecpar, Julio Salomão, essa ampliação do prazo de validade dá ao Ministério da Saúde mais segurança no fornecimento do produto. “Com a validade maior, atestada pelo Mapa, o Ministério da Saúde ganha mais previsibilidade para fazer a programação das entregas para as campanhas”, analisa Salomão. O primeiro lote de vacina antirrábica produzido pelo Tecpar com o uso da nova tecnologia foi entregue no mês de julho ao Ministério da Saúde.


JARBAS BARBOSA participará da 53ª Reunião do Conselho Diretor da Organização Pan-Americana da Saúde, em Washington

GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 2.097, DE 19 DE SETEMBRO DE 2014
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi delegada pelo artigo 2º do Decreto nº 1.387, de 7 de fevereiro de 1995, autoriza o afastamento do país do servidor:

JARBAS BARBOSA DA SILVA JÚNIOR, Secretário de Vigilância em Saúde, com a finalidade de participar da 53ª Reunião do Conselho Diretor da Organização Pan-Americana da Saúde/66ª Sessão do Comitê Regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas, em Washington-DC - EUA, no período de 27 de setembro a 4 de outubro de 2014.
ARTHUR CHIORO

CARLOS GADELHA, participará da 10ª Edição do Encontro Anual Grand Challenges 2014 em Seattle e de reuniões com a Aliança Global para o Desenvolvimento de Medicamentos contra a Tuberculose (TB Alliance) em NY

GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 2.096, DE 19 DE SETEMBRO DE 2014
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi delegada pelo artigo 2º do Decreto nº 1.387, de
7 de fevereiro de 1995, autoriza o afastamento do país do servidor:

CARLOS AUGUSTO GRABOIS GADELHA, Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, com a finalidade de participar da 10ª Edição do Encontro Anual Grand Challenges 2014, promovido pela Fundação Bill & Melinda Gates e de Reuniões com a Aliança Global para o Desenvolvimento de Medicamentos contra a Tuberculose (TB Alliance), respectivamente em Seattle e Nova York - EUA, no período de 5 a 12 de outubro de 2014
ARTHUR CHIORO

Presidente da ANVISA delega competência ao Corregedor da Agencia para instaurar e julgar processos administrativos de apuração da responsabilidade de pessoa jurídica

PORTARIA N° 1.540, DE 19 DE SETEMBRO DE 2014
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de recondução de 11 de outubro de 2011 da Presidenta da República, publicado no DOU de 13 de outubro de 2011, tendo em vista o disposto no inciso XI do art. 13 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto n.º 3.029, de 16 de abril de 1999, aliado ao que dispõe o inciso IX do art. 164 e aos inciso III e §§ 3º e 9º do art. 6º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 650 da ANVISA, de 29 de maio de 2014, republicada no DOU de 02 de junho de 2014, e tendo em vista ainda o disposto no § 1º do artigo 8º da Lei nº 12.846 de 1º de agosto de 2013, resolve:

Art. 1º Delegar competência ao Corregedor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para instaurar e julgar processos administrativos de apuração da responsabilidade de pessoa jurídica, pela prática de atos contra a administração pública, no âmbito da ANVISA.

Art. 2º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

PUBLICADA RDC 43/2014 QUE TRATA DOS CLONES EM PDPs durante o processo de TT e após encerramento do contrato inicial

DIRETORIA COLEGIADA
RESOLUÇÃO RDC N° 43, DE 19 DE SETEMBRO DE 2014

Dispõe sobre a desvinculação dos registros concedidos por meio do procedimento simplificado estabelecido pela RDC 31/2014, para medicamentos decorrentes de processos de Parceria para Desenvolvimento Produtivo ou de transferências de tecnologia visando a internalização da produção de medicamentos considerados estratégicos pelo Ministério da Saúde e dá outras providências.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe confere os incisos III e IV, do art. 15 da Lei n.º 9.782, de 26 de janeiro de 1999, o inciso V, e §§ 1° e 3° do art. 5 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 650 da ANVISA, de 29 de maio de 2014, tendo em vista os incisos III, do art. 2º, III e IV, do art. 7º da Lei nº 9.782, de 1999, o Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da Agência, instituído por meio da Portaria nº 422, de 16 de abril de 2008, em reunião realizada em 18 de setembro de 2014, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicação:

Art. 1º Fica aprovado o Regulamento Técnico para os registros concedidos aos entes públicos ou privados decorrentes de processos de Parceria para Desenvolvimento Produtivo ou de transferências de tecnologia visando a internalização da produção de medicamentos considerados estratégicos pelo Ministério da Saúde, as condições de vinculação ao registro do processo matriz daquele registro de medicamento objeto de petição primária clone, bem como os procedimentos de pós-registro e renovação de registro respectivos, nos termos desta Resolução.

Art. 2º O procedimento simplificado de solicitações de registro, pós-registro e renovação de registro de medicamentos genéricos, similares, específicos, dinamizados, fitoterápicos e biológicos de que trata o art. 1º, deve obedecer as condições, os critérios e as limitações definidas nos termos da RDC n° 31, de 29 de maio de 2014.

Art. 3º O registro de medicamento clone concedido ao ente público ou ao ente privado participante do processo de Parceria para Desenvolvimento Produtivo ou de transferência de tecnologia, poderá ser desvinculado do registro do processo matriz, quando peticionado:
I - Pelo detentor do registro clone após a finalização do processo de internalização da tecnologia objeto da Parceria de Desenvolvimento Produtivo, obedecidas as disposições constantes do respectivo Termo de Compromisso celebrado com o Ministério da Saúde.
II - Pelo detentor do registro clone após a conclusão do processo de transferência de tecnologia para a produção de medicamentos considerados estratégicos pelo Ministério da Saúde, envolvendo entes públicos ou privados.
§ 1o O peticionamento de desvinculação do registro de que trata o caput deverá ser protocolizado à Anvisa utilizando os formulários de petição FP1 e FP2 respectivos, disponíveis no sítio eletrônico da Anvisa, incluindo o comprovante de recolhimento da taxa de fiscalização de vigilância sanitária.
§ 2o A empresa solicitante da desvinculação deverá constituir o processo físico a partir da apresentação das cópias de toda a documentação constante do processo matriz, acrescidas das informações referentes ao nome de medicamento, layout de embalagem e dizeres legais presentes na bula e na rotulagem.

Art. 4º Não havendo o peticionamento de desvinculação de registro de que trata art. 1o, o registro e pós-registro de medicamento objeto de petição primária clone deverão obedecer às condições, os critérios e as limitações definidas nos termos da RDC n° 31, de 29 de maio de 2014.

Art. 5º A desvinculação de registro de que trata o art. 1o da presente Resolução não implicará na concessão de novo número de registro, sendo que os respectivos códigos e assuntos de petição serão atualizados sem alteração do número do processo original de peticionamento do registro de medicamento clone.

Art. 6º - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

14ª Mostra Nacional de Experiências Bem Sucedidas em Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças - EXPOEPI acontecerá em Brasília/DF, no período de 28 a 31 de outubro de 2014.

Favor encontrar no link: http://www.expoepi.org/programacao/  a programação completa da 14ª EXPOEPI

A você, gestor e profissional do Sistema Único de Saúde (SUS), será uma grande alegria recebe-lo! Sua presença é uma condição de sucesso para a realização do nosso evento.
14ª Mostra Nacional de Experiências Bem Sucedidas em Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças – EXPOEPI acontecerá em Brasília/DF, no período de 28 a 31 de outubro de 2014.
A mostra, criada em 2001 e, promovida pela Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) do Ministério da Saúde, tem como principal objetivo difundir os serviços de saúde do SUS que se destacaram pelos resultados alcançados em atividades relevantes para a saúde pública, por meio da Mostra Competitiva. Por meio de painéis e mesas redondas, são promovidos debates de cunho técnico-científicos relevantes para o aprimoramento das ações de vigilância em saúde.
Em 2014, as experiências e trabalhos técnico-científicos serão premiados nas diferentes áreas constitutivas da vigilância em saúde, contempladas em três modalidades de participação:
Modalidade I: para premiação das experiências bem-sucedidas realizadas pelos serviços de saúde do SUS, que contribuíram para o aprimoramento das ações de vigilância em saúde.
Modalidade II: direcionada para a premiação de profissionais de saúde que atuam no SUS e desenvolveram trabalhos técnico-científicos, em nível de pós-graduação, que contribuíram para o aprimoramento das ações de vigilância em saúde, prevenção e controle de doenças e agravos de interesse da Saúde Pública.
Modalidade III: para ações desenvolvidas por movimento social que contribuíram para o aprimoramento da vigilância em saúde em relação a doenças específicas (descrita no edital).
Aproveite este grande evento para intensificar seus conhecimentos, trocar experiências, conviver e aprender com a diversidade cultural, integrando-se com diversos representantes do nosso país nesse grande e importante evento da área de Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças. Até breve!
Jarbas Barbosa
Presidente da 14ª Expoepi

Inscrições abertas para Chamada Pública de Apoio a Eventos em Saúde do primeiro semestre de 2015

Ministério da Saúde oferece de dez a cinquenta mil reais como apoio a eventos de caráter técnico-científico na área da saúde

Estão abertas as inscrições para a Primeira Chamada Pública de Apoio a Eventos Técnico-Científicos em Saúde de 2015. Serão selecionados projetos de eventos para apoio financeiro de dez a cinquenta mil reais, de acordo com o número de participantes. O investimento total é de quinhentos mil reais.

Podem participar entidades públicas ou privadas, sem caráter lucrativo, que queiram realizar eventos de caráter técnico-científico na área da saúde entre 05/01/2015 e 30/06/2015.

Os projetos serão avaliados de acordo com a relevância da proposta, o potencial de inovação, o impacto nas políticas da saúde e a adequação do evento à sua abrangência e ao orçamento, entre outros critérios. A divulgação dos resultados está prevista para 04/11/2014.

As inscrições e o envio dos projetos devem ser realizados pelo site http://portal2.saude.gov.br/sisct/

Os projetos serão financiados com recursos oriundos do Termo de Cooperação nº 47 - Ministério da Saúde e Organização Pan-Americana da Saúde.

Serviço
 

Primeira Chamada Pública de Apoio a Eventos Técnico-Científicos em Saúde – 2015
Prazo de inscrições: 16/09/2014 à 16/10/2014
Divulgação do resultado: 04/11/2014
Edital e inscrições: http://portal2.saude.gov.br/sisct/
Mais informações: deciteventos@saude.gov.br

domingo, 21 de setembro de 2014

Comissão avalia destinação à saúde do dinheiro de multas de trânsito

Os investimentos públicos na área da saúde podem ganhar o reforço de uma fonte de arrecadação muito lucrativa: as multas de trânsito. Um projeto em análise na Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) propõe que parte do dinheiro coletado com as multas seja obrigatoriamente investida em programas federais de saúde pública.

O PLS 327/2003, de autoria do ex-senador Demóstenes Torres, modifica o Código de Trânsito Brasileiro, determinando que um mínimo de 5% da receita arrecadada através da ­cobrança de multas de trânsito seja revertido para o Fundo Nacional de Saúde, que financia programas e ações do Ministério da Saúde.

Vale dizer que esse montante deve ser considerado à parte dos investimentos obrigatórios da União em saúde. Ou seja, a administração pública não poderia considerar essa nova fonte de verbas como parte do orçamento anual para a saúde. O dinheiro proveniente das multas teria que ser um reforço.

O projeto tem voto favorável da relatora, a senadora Lídice da Mata (PSB-BA), e aguarda votação na CCJ.

Jornal do Senado

Proposta quer proibir prioridade para consulta particular

O autor quer alterar a Lei 9.656/1998, que trata dos planos de saúde, para explicitar a proibição da prática de prazos diferenciados para marcação de consulta conforme a forma de pagamento pelo atendimento médico.Prioridade no atendimento a paciente particular, que paga diretamente por uma consulta médica, em detrimento de pacientes que usam planos de saúde pode ser proibida por lei. É o que estabelece projeto de Pedro Taques (PDT-MT) pronto para votação na Comissão de Meio Ambiente e Defesa do Consumidor (CMA).

O senador cita casos em que o paciente que paga pela consulta no ato do atendimento consegue ser atendido logo que busca o agendamento com o médico, enquanto os que tentam marcar consulta a ser paga por plano de saúde precisam aguardar por muitos dias ou até mesmo por meses.

“Esse é um tipo de conduta mesquinha e discriminatória contra os pacientes consumidores de planos e seguros privados de assistência à saúde, cujo objetivo é coagi-los a pagar, com recursos próprios, por consultas, exames e procedimentos”, enfatiza Taques.

O projeto mantém regra prevista na Lei dos Planos de Saúde determinando que a marcação de consultas, exames e quaisquer outros procedimentos de saúde deve privilegiar casos de emergência, idosos, gestantes, lactantes e crianças de até cinco an idosos, a prioridade contida na lei é para pessoas com 65 anos ou mais. Taques propõe que o atendimento prioritário seja para pessoas a partir dos 60 anos, conforme determina o Estatuto do Idoso.

O texto (PLS 525/2013) recebeu voto favorável do relator, o senador licenciado Eduardo Amorim (PSC-SE). Para ele, é necessário explicitar a proibição de prioridade para consultas à vista.

Após a análise pela CMA, o texto será votado pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS), em decisão terminativa.
Jornal do Senado

Análise de Mídia - REVISTAS

Agenda de interesse da indústria se reposiciona no noticiário das revistas que circulam neste fim de semana a partir de perspectivas estratégicas para o setor produtivo. Há menções relevantes à Confederação Nacional da Indústria (CNI).

Uma parte da cobertura específica está atrelada à cena eleitoral, sobretudo quando as revistas atribuem valor ou confrontam as propostas de governo dos principais presidenciáveis.

Estão em foco itens relacionados a investimentos, inovação e pesquisa. Abordagens exclusivas diferenciam as publicações semanais dos jornais diários e avançam sobre conceitos altamente complexos. Competitividade é um dos lemas da cobertura. 
  • Um dos principais destaques está na revista ÉPOCA, que, com foco no mercado de trabalho, mostra que o Brasil inova pouco, cria empregos piores do que poderia, com salários menores, menos benefícios, estabilidade e perspectivas. Segundo o texto, organizações criativas “tendem a pagar mais e a mimar mais o funcionário, porque lucram ao descobrir mercados inexplorados, desperdiçam menos, vendem mais ou cobram mais pelo que vendem”.  
  • ÉPOCA menciona levantamento exclusivo da Confederação Nacional da Indústria (CNI) que mostra que vários tipos de técnicos, como projetistas e controladores de produção, ganham nas empresas inovadoras de 22% a 47% mais que a média de mercado. Os técnicos são os maiores beneficiados, mas não os únicos. "De forma geral, essas companhias pagam melhor a praticamente todos os tipos de profissionais", afirma RAFAEL LUCCHESI, diretor de Educação e Tecnologia da CNI. Texto apresenta sugestões de como o próximo governo pode mudar isso. 
  • ISTOÉ DINHEIRO registra que depois de perder fôlego nas pesquisas de intenção de voto e ver o pessimismo sobre o futuro da economia dominar o noticiário, a presidente Dilma Rousseff anunciou medidas esperadas há muito tempo “na tentativa de conquistar o apoio dos empresários”. 
  • Texto cita que o pacote de bondades começou a ser anunciado em um evento com empresários na Confederação Nacional da Indústria (CNI), em São Paulo. ISTOÉ DINHEIRO informa que, entre as medidas, está o relançamento do Reintegra, sistema de créditos tributários para exportação que devolve parte dos impostos pagos pelas empresas, e a dedução de 9% no imposto pago no exterior por subsidiárias de empresas brasileiras. 
  • PODER, coluna na ISTOÉ DINHEIRO, destaca que “a inovação na indústria nacional enfrenta um obstáculo de porte: apenas 1,7% dos engenheiros com doutorado trabalham nas empresas do setor, enquanto nos EUA a proporção é de 60%. Para mudar o quadro, a CNI entregou aos candidatos à Presidência proposta para que os trabalhos de conclusão de curso sejam feitos em parceria com as empresas”. 
  • CARTA CAPITAL publica entrevista com o ministro de Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior, Mauro Borges, que sugere que manter investimentos elevados em infraestrutura, dar um salto de qualidade na educação pública e renovar o parque fabril estão entre as principais ações para tornar o país mais competitivo. 
  • Como outro ponto de atenção, ISTOÉ contextualiza de forma geral os principais indicadores que, nos últimos meses, têm trazido preocupações ao setor industrial. 
  • Na reportagem ISTOÉ afirma que “a indústria brasileira não vai bem e, em boa medida, o desempenho fraco da economia se deve à baixa atividade nas fábricas”, situa. No segundo trimestre de 2014, o PIB industrial diminuiu 3,4% ante o mesmo período de 2014, a pior queda em cinco anos. O economista Paulo Francini, responsável pelo departamento de pesquisas e estudos da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo, advertiu que até o final do ano a indústria paulista, “a mais pujante do País”, perderá 100 mil postos de trabalho, na maior retração em muito tempo. "Sob todos os aspectos, a indústria enfrenta uma preocupante recessão", disse. 
  • Em abordagem sobre os desafios da Política Nacional de Resíduos Sólidos, SUSTENTABILIDADE, na ISTOÉ DINHEIRO, aponta que mais do que uma questão ambiental e social, os resíduos precisam ser encarados pelo seu potencial econômico.WANDERLEI BAPTISTA, gerente executivo de Meio Ambiente e Sustentabilidade da Confederação Nacional da Indústria (CNI), defende uma política de isenções fiscais especialmente na Logística Reversa e pontuou que as empresas devem passar a repensar sua forma de produzir, a partir de três eixos: ecodesign, ciclo de vida e novos materiais. 
  • Em entrevista a ISTOÉ DINHEIRO, Piersandro Lombardi, diretor-geral da DufEnergy, grupo suíço que comercializa energia na Europa, afirma que, para enfrentar de forma correta o alto custo da energia no Brasil, a indústria precisa dar mais importância ao tema. Segundo ele, é preciso que as empresas incorporem a figura do gestor de energia, para evitar riscos que afetem a competitividade. 
  • Reportagem de capa da ISTOÉ DINHEIRO destaca que o Banco Central, sob o comando de Alexandre Tombini, perdeu sua maior arma na defesa da moeda brasileira: a credibilidade. 
  • ISTOÉ DINHEIRO, em tom opinativo, reforça que o BC “não consegue reduzir a inflação, erra nos juros, manipula o câmbio e ainda processa os críticos”. Segundo a revista, o “Brasil merece um BC melhor”. 
  • ANTONIO DELFIM NETTO, em sua coluna na CARTA CAPITAL, compara os conceitos que socialismo e capitalismo, na maneira em foram concebidos e como hoje são aplicados. “O ‘capitalismo’ é um instante de um processo evolutivo que constrói instituições que vão tornando viável a sociedade civilizada”, afirma. Para ele, o “socialismo real” morreu. “Não foi o estágio superior do capitalismo como se esperava. Foi apenas seu medíocre substituto”, posiciona. 
  • Na agenda eleitoral, ISTOÉ registra como mais um ponto de atenção que o Tribunal de Justiça de Minas Gerais decidiu manter o processo em que o ex-ministro Fernando Pimentel, candidato do PT ao governo, é investigado pelo desvio de R$ 5 milhões da prefeitura de Belo Horizonte, em 2004. Reportagem situa que, segundo o Portal Transparência Brasil, Pimentel é alvo de três ações por improbidade administrativa e duas ações civis públicas movidas pelo Ministério Público.


Chamamento para coalizão em nome da Ciência e Tecnologia em Saúde marca abertura de seminário

Evento realizado na Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio reúne pesquisadores e autoridades que avaliam os 20 anos de políticas e ações no segmento

Cerca de 100 pessoas, entre pesquisadores, docentes, estudantes e autoridades do Ministério da Saúde prestigiaram a abertura do Seminário 20 anos de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Brasil, realizado pela Abrasco em conjunto com a Fundação Oswaldo Cruz. O evento foi realizado nos dias 18 e 19 de setembro na Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio (EPSJV), no campus Manguinhos, na sede da Fiocruz, no Rio de janeiro, e faz parte das atividades preparatórias da 15ª Conferência Nacional de Saúde, que será realizada em 2015.

Luis Eugenio de Souza, presidente da Abrasco e membro do Conselho Nacional de Saúde (CNS), saudou os presentes, afirmando a satisfação da Associação e do Conselho na promoção do seminário. “Muito se avançou nesses 20 anos na área da Ciência e Tecnologia em Saúde. Desenvolvemos uma política, avançamos na inovação e tantos outros aspectos. No entanto, é necessário falar que essas conquistas até então adquiridas não estão asseguradas. Nosso quadro de dependência das importações ainda é grande e temos de autoviabilizar a produção de insumos e tecnologias para o SUS. É uma questão de independência. Queremos com esse evento fazer este balanço e pensar os próximos 20 anos, com o intuito de assegurar condições para a estruturação do Complexo Econômico Industrial da Saúde com qualidade e em bases que o país possa manter.”

Na sequência, Mitermayer Galvão, presidente da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, colocou a entidade e escopo científico aos quais representa a serviço das políticas de CT&I em Saúde. “Uma das preocupações que temos é a transição demográfica que vivemos em nosso país e o risco das re-emergências das doenças endêmicas, como a Doença de Chagas, e de doenças crônico-degenerativas. Convido a todos a ver na Medicina Tropical a possibilidade de inovação. Estamos preparados para o desafio”, destacou Galvão, citando a criação de um teste diagnóstico rápido e portátil para a leptospirose, desenvolvido por pesquisadores brasileiros ligados à Sociedade e que já conta com autorização da Anvisa.

Coalizão Estratégica: Na sequência, Carlos Gadelha, Secretário Nacional de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE/MS) discorreu sobre os avanços por que a área passou, quando começou como uma área acessória e de escasso orçamento até a constituição da Secretaria, em 2004. “No início, muitos criticavam o avanço conceitual e político da Ciência e Tecnologia na área da Saúde, mas muito do que aconteceu nesses 20 anos deve-se a essa apropriação do tema pela Saúde Coletiva, quando o tema passou a entrar na agenda do CNS com importante protagonismo; na formulação de um documento da Abrasco de 2011, e por esta instituição, a Fiocruz”.

Esses esforços, segundo o Secretário, colocam o Brasil na quarta posição entre as nações que mais aumentaram a produção científica em saúde e fazem com que o país tenha capacidade de pensar uma política “não para as PDPs (as parcerias de desenvolvimento produtivo), mas sim uma política de desenvolvimento econômico industrial voltada para a soberania.”

Carlos Gadelha citou experiências de outros países que não souberam fazer essa política, como o México, que adotou o modelo das cadeias globais de competitividade e hoje é obrigado a fazer importações para a revenda de tecnologia, ficando subordinado às decisões das empresas internacionais que, mesmo com toda a disputa entre elas, chegam juntas e afinadas para as reuniões com os governos.

Para ele, o momento exige a criação de uma coalizão estratégica na defesa e na ampliação dessa visão política, que não está ganha dentro da estrutura do Estado brasileiro, mas que é a única com possibilidade de capacitar o Sistema Único de Saúde e garantir a autonomia brasileira. “Temos um Sistema para atender 200 milhões de pessoas, mas passamos por problemas com produtos para a Atenção Básica e para tratamentos oncológicos. Temos de ter um Complexo Econômico Industrial que atenda o SUS como um todo, e não apenas desenvolver três produtinhos de nicho para entrar no mercado global. Ou aceitamos que a construção do SUS depende de uma política nacional de CT&I ou não teremos uma saúde pública possível. Temos de ter essa ousadia de ter um SUS que cumpra a Constituição Brasileira, que seja igualitário e equânime. Vamos brigar, nos debater, mas vamos fazer uma coalizão para entrar com força nesse embate”.

CT& I para além dos muros: Paulo Gadelha, presidente da Fiocruz, agradeceu a presença de todos e destacou a vinda daqueles que já passaram pelo Ministério da Saúde e pela Fundação e deram colaborações importantes para a área, como os pesquisadores Carlos Morel, Luis Fernando da Rocha Ferreira da Silva, Moisés Goldbaum, Reinaldo Guimarães e José da Rocha Carvalheiro, presentes à abertura e que comporão as demais sessões do evento.

Em sua fala, destacou que a comunidade acadêmica sabe o que precisa e o que é necessário na área da Ciência e Tecnologia em Saúde, como expresso na aprovação quase unânime da carta política aprovada no VII Congresso Interno da Fundação, em agosto último. “Uma ideia força que o texto traz é que a saúde tem de estar no centro das discussões de desenvolvimento do país, pois é o setor que tem capacidade de fazer a sinergia entre direito, cidadania e políticas sociais para a população brasileira”.

Para Paulo Gadelha, os últimos 20 anos significaram uma virada significativa de como o Ministério da Saúde se relaciona com a área de CT&I. Na visão do presidente da Fundação, a pasta era passiva frente às produções e demandas. Mesmo com o marco da 1ª Conferência Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, levou-se seis anos para a criação do Departamento de Ciência e Tecnologia (DECIT) e dez para a fundação da Secretaria. “O processo foi tardio e nosso tempo é muito curto”.


Os desafios postos ao futuro são enormes, na visão de Paulo Gadelha. Deve-se pensar o segmento para além dos pares e fora dos muros da academia, entendendo e estimulando a capacidade de a população se apropriar sobre o tema. Isso diz respeito também à constituição das prioridades para esse segmento, que deve ter uma matriz clara para a definição das propostas e dos projetos. “A pesquisa estratégica produz conhecimento novo e é voltada para resolver problemas, mas temos de dizer quais são, senão vamos continuar engatinhando”, disse Gadelha, indicando que áreas como a Atenção Básica, a violência e pequisas clínicas em câncer, neurociência e hipertensão estão no foco das ações da Fundação, tanto pela necessidade quanto pela capacidade de indução de novos trabalhos, que devem ser desenvolvidos em rede e em plataformas. “Discutimos aqui um projeto de Brasil, que encontra-se em debate nesse período eleitoral. E, como sabemos, a produção de conhecimento em ciência e tecnologia não tem nada de neutro. Teremos com a Conferência do ano que vem uma grande oportunidade de exercitar isso”.  Acompanhe no Portal Abrasco os debates do evento.

Fotos: Flaviano Quaresma

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