Destaques

segunda-feira, 3 de novembro de 2014

JAIME OLIVEIRA assina em Portugal Memorando de Entendimentos entre a Autoridade de Segurança Alimentar e Econômica (ASAE) IVO BUCARESKY substituirá o Presidente da ANVISA no período

GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 2.382, DE 31 DE OUTUBRO DE 2014
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi delegada pelo artigo 2º do Decreto nº 1.387, de 7 de fevereiro de 1995, autoriza o afastamento do país do servidor:

JAIME CÉSAR DE MOURA OLIVEIRA, Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, com a finalidade de participar de reunião para assinatura de Memorando de Entendimentos entre a Autoridade de Segurança Alimentar e Econômica (ASAE) e a ANVISA e de apresentar a Organização do Sistema Nacional de Controle de Alimentos no Brasil, no Seminário: Desafios Presentes e Futuros, em Lisboa - Portugal, no período de 1º a 4 de novembro de 2014, inclusive trânsito, com ônus para a ANVISA (Processo nº 25351.597768/2014-84).
ARTHUR CHIORO

PORTARIA Nº 2.385, DE 31 DE OUTUBRO DE 2014
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e considerando o art. 38 da Lei nº 8.112, de 11 de dezembro de 1990, resolve:
Designar IVO BUCARESKY, para substituir no período de 1º a 4 de novembro de 2014, o Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, código CD I, em virtude do afastamento do substituto legalmente designado.
ARTHUR CHIORO

COMITÊ GESTOR DO PROGRAMA NACIONAL DE PLATAFORMAS DO CONHECIMENTO

COMITÊ GESTOR DO PROGRAMA NACIONAL DE PLATAFORMAS DO CONHECIMENTO
PORTARIA Nº 1.200, DE 31 DE OUTUBRO DE 2014
O PRESIDENTE DO COMITÊ GESTOR DO PROGRAMA NACIONAL DE PLATAFORMAS DO CONHECIMENTO, no uso das atribuições que lhes são conferidas pelo art. 4º, inciso VI, do Decreto 8.269, de 25 de junho de 2014, resolve:
Art. 1º Aprovar o Regimento Interno do Comitê Técnico do Programa Nacional de Plataformas do Conhecimento, na forma do Anexo da presente portaria.
Art. 2º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
CLÉLIO CAMPOLINA DINIZ
ANEXO
REGIMENTO INTERNO
Art. 1º O Comitê Técnico do Programa Nacional de Plataformas do Conhecimento - PNPC é a instância responsável pela coordenação do PNPC, cabendo-lhe as atribuições previstas no art. 5º do Decreto nº 8.269, de 25 de junho de 2014.
Art. 2º O Comitê Técnico é presidido pelo Ministro de Estado da Ciência, Tecnologia e Inovação, e contará com a participação de representantes, titular e suplente:
I - da Casa Civil da Presidência da República;
II - do Ministério da Educação;
III - do Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior;
IV - da Comunidade Científica; e
V - do Setor Empresarial.
Art. 3º Compete ao Presidente do Comitê Técnico:
I - convocar e pautar as reuniões do Comitê Técnico;
II - submeter à apreciação dos membros do Comitê as propostas de encomendas tecnológicas;
III - instituir Comitês de Assessoramento, designar seus membros e dispor sobre seu funcionamento mediante resolução, após apreciação do Comitê técnico;
IV - convidar instituições públicas ou privadas para auxiliarem o Comitê Técnico no desempenho de suas atribuições;
V - convidar um representante da administração pública federal direta para participar das reuniões do Comitê Técnico destinadas ao exame de projetos das plataformas do conhecimento, cujo assunto objeto da encomenda tecnológica esteja enquadrado na área de competência daquele órgão; e
VI - submeter ao Comitê Gestor as recomendações do Comitê Técnico.
Art. 4º Os Comitês de Assessoramento terão como atribuição precípua auxiliar o Comitê Técnico na especificação das encomendas que serão recomendadas ao Comitê Gestor, assim como outras atribuições definidas pelo Comitê Técnico.
Parágrafo Único. Os Comitês de Assessoramento instituídos com a função estabelecida nos termos do caput deste artigo deverão contar com a participação de representante do Ministério em cuja área de competência esteja enquadrado o assunto objeto da encomenda tecnológica em análise.
Art. 5º O Comitê Técnico e o Comitê de Assessoramento contarão com apoio técnico-institucional do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação.
Art. 6º Os serviços dos membros no Comitê Técnico e nos comitês de assessoramento são considerados como prestação de serviço público relevante, não remunerada.
Art. 7º Os casos omissos ou as dúvidas de interpretação deste Regimento Interno serão resolvidos pelo Presidente, ad referendum do Comitê Técnico.
Art. 8º Este Regimento Interno entra em vigor na data de sua publicação.
Art. 4º Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação.
CLÉLIO CAMPOLINA DINIZ

Workshop internacional discutirá Diagnósticos para Saúde Pública

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O IV Workshop Internacional – “Testes de Diagnóstico in Vitro Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública acontece em novembro, em Brasília. foto: freedigitalphotos
Realização da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL) em conjunto com a London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM) e a Aliança Latino Americana para o Desenvolvimento do Diagnóstico in-Vitro (ALADDIV), com apoio da Fondation Mérieux, da ANVISA e do Ministério da Saúde, o IV Workshop Internacional – “Testes de Diagnóstico in Vitro Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública”, acontecerá  entre os dias 3 e 5 de novembro, no Auditório Austregésilo de Athayde, no ParlaMundi da LBV, em Brasília.
Participarão do encontro representantes do CDC –Center of Disease Control da Organização Panamericana de Saúde (OPAS), além de especialistas da Anvisa e do Ministério da Saúde.
No primeiro dia, 3 de novembro, “O Papel do Diagnóstico in Vitro na Realidade dos Programas de Saúde Pública”, será tema da conferência da professora e médica Rosanna Peeling, da London School of Hygiene & Tropical Medicine. Na ocasião será ainda apresentada, pelo Dr. Fábio Mesquita, Diretor do Depto de HIV/Aids e Hepatites Virais, a nova versão do TELELAB, sistema de educação permanente à distância do Ministério da Saúde.
Já em 4 de novembro, segundo dia do encontro, cinco temas serão abordados por meio de cinco painéis: Principais Desafios para os Programas de Saúde Pública; Desafios atuais dos Programas de DST, AIDS e Hepatites Virais na América Latina; Programas de Saúde Pública – como ser mais eficiente; Testes rápidos: onde estamos, para onde vamos; e Sessão de Inovação.
A incidência de casos de Ebola no continente será objeto de um dos dois paineis que acontecerão no terceiro e último dia do evento, 5 de novembro.  Outro tema vai discorrer sobre  Regulação no Segmento de Diagnóstico In Vitro (IVD) para a América Latina. Uma palestra sobre os próximos passos da ALADDIV a fim de construir-se um futuro melhor para a saúde pública através do diagnóstico na América Latina fechará o IV Workshop Internacional – “Testes de Diagnóstico in Vitro Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública”.
De acordo com Carlos Eduardo Gouvêa, presidente da ALLADIV e presidente executivo da CBDL, o IV Workshop Internacional já é uma referência no segmento de IVD em todo o continente latino-americano.
“Este ano, o grande destaque do IV Workshop Internacional será, certamente, o painel sobre o risco da presença do Ebola no continente e a preocupação das autoridades com o avanço do doença. Também será discutida a importância da eliminação de barreiras para a rápida implementação de inovações tecnológicas na área de diagnostico, dado o seu grande impacto na rápida detecção e, assim, contenção de epidemias. Outros temas relevantes para o segmento de diagnóstico in-vitro, como a regulação e os programas de diagnóstico in-vitro para a América Latina, também serão abordados”, finalizou Gouvêa.
As vagas são limitadas e as inscrições podem ser feitas pelo e-mail: cbdl@cbdl.org.br

Fonte: http://www.labnetwork.com.br

Projeto institui regras para registro de indicação de procedência de produtos

DivulgaçãoDeputado Dr. Ubiali (PSB-SP)Dr. Ubiali baseou o texto em norma
 do INPIe espera que a medida aumente a proteção à propriedade industrial.
O Projeto de Lei 7280/14, em tramitação na Câmara dos Deputados, especifica os requisitos a serem atendidos para concessão do registro de indicação de procedência de produtos e serviços. Entre as informações a serem fornecidas, conforme o texto do deputado Dr. Ubiali (PSB-SP), estão o nome dos proponentes, dados sobre a região de origem e prazos a serem cumpridos.
Segundo o autor, a proposta é uma adaptação da instrução normativa do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) que trata do tema. “Esperamos que a adoção dessas medidas contribua para o aumento da estabilidade e da previsibilidade das regras associadas a esse importante instrumento de proteção da propriedade industrial”, sustenta Ubiali.
O INPI estabelece que a indicação de procedência “é o nome geográfico de um país, cidade, região ou uma localidade de seu território que se tornou conhecido como centro de produção, fabricação ou extração de determinado produto ou prestação de determinado serviço”. Segundo o instituto, o “nome geográfico” que é registrado se torna o “elemento distintivo do produto ou origem, e pode ser tanto o nome oficial, quanto o tradicional ou costumeiro que designe a área geográfica aonde se desenvolve a atividade da indicação geográfica”.
Legitimidade
Pelo projeto, podem pedir a indicação de procedência associações, institutos e pessoas jurídicas representativas da coletividade com legitimidade para uso exclusivo do nome geográfico estabelecidas no território.
Não são suscetíveis de registro como indicação de procedência os nomes geográficos que tenham se tornado de uso comum para designação de produto ou serviço, prossegue o texto.
No pedido de registro devem constar informações como:- requerimento, com o nome geográfico e a descrição do produto ou serviço;- documentos que comprovem ter o nome geográfico se tornado conhecido como centro de extração, produção ou fabricação do produto ou de prestação de serviço;- comprovação da existência de uma estrutura de controle sobre os produtores ou prestadores de serviços que tenham o direito ao uso exclusivo da indicação de procedência;
- comprovantes de que os produtores ou prestadores de serviços atuam na área geográfica demarcada.
Língua portuguesa
O requerimento, assim como os demais documentos apresentados, deve ser escrito em língua portuguesa. No caso de requerente estrangeiro, a tradução pode ser simples. Nome geográfico estrangeiro já reconhecido como indicação de procedência no país de origem ou reconhecido por entidade ou organismo internacional competente fica dispensado de novo reconhecimento no território nacional.
Pessoa domiciliada no exterior, no entanto, deverá constituir e manter procurador domiciliado no País, com poderes para representá-la administrativa e judicialmente, inclusive para receber citações.
Tramitação
A proposta foi encaminhada para análise conclusiva pelas comissões de Desenvolvimento Econômico, Indústria e Comércio; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Íntegra da proposta:

Reportagem – Maria Neves

Edição – Marcos Rossi

CÂMARA - Agenda de interesse da Saúde

SEGUNDA-FEIRA (3)
14 horas
Debates em PlenárioPlenário Ulysses Guimarães17 horasSessão Solene do Congresso Nacional Homenagem aos 26 anos do Dia Nacional de Combate ao Câncer - Saúde do Homem. Plenário do Senado
19 horas 
Congresso Nacional Iluminação azul do Congresso Nacional, por ocasião da campanha Novembro Azul, de conscientização sobre o câncer de próstata.

TERÇA-FEIRA (4)
14 horas
Comissão de Seguridade Social e Família 7º Fórum de Políticas Públicas e Saúde do Homem.Plenário 7
14h30 
Comissão Mista de OrçamentoVotação do relatório preliminar do senador Vital do Rêgo (PMDB-PB) ao projeto da Lei de Diretrizes Orçamentárias (LDO).Plenário 2
14h30
Comissão de Constituição e Justiça e de CidadaniaVotação do recurso do deputado André Vargas (PT-PR) contra a decisão do Conselho de Ética que recomendou a sua cassação. O recurso teve parecer negativo do relator na CCJ, deputado Sergio Zveiter (PSD-RJ).Plenário 115 horas
Comissão Mista sobre a MP 653/14Audiência pública para discutir a medida provisória, que flexibiliza a presença obrigatória de um farmacêutico em farmácias caracterizadas como micro ou pequenas empresas.Foram convidados, entre outros, representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Distrito Federal e da Federação Brasileira das Redes Associativas de Farmácias.Sala 9 da ala Alexandre Costa, no Senado
16 horas 
Votações em PlenárioSessão ordinária para votar a Medida Provisória 657/14, que reorganiza as carreiras de servidores efetivos da Polícia Federal (PF); e o Projeto de Lei 7735/14, que estabelece regras de acesso ao patrimônio genético brasileiro. Em seguida, haverá sessão extraordinária para votar diversas propostas, entre elas o PL 4246/12, que estabelece nova jornada para caminhoneiros.Plenário Ulysses Guimarães17 horas Bancada Feminina Análise da programação final da bancada e proposta de recepção às parlamentares da próxima legislatura. Sala de Reuniões da Mesa Diretora

QUARTA-FEIRA (5)
8h30 Comissão de Desenvolvimento Econômico, Indústria e Comércio Café da manhã para lançamento da publicação "Anais do Seminário Panorama da Economia Brasileira". Restaurante do 10º andar do anexo 49h30 Comissão de Desenvolvimento Econômico, Indústria e Comércio Votação de projetos e requerimentos.Plenário 5
9h30
Comissão de Seguridade Social e FamíliaVotação de projetos e requerimentos.Plenário 7
10 horas
Comissão de Ciência e Tecnologia, Comunicação e InformáticaVotação de projetos e requerimentos.Plenário 13
14h30 
CPMI da Petrobras Votação de requerimentos.Plenário 2 da ala Nilo Coelho, no Senado
15 horas 
Frente Parlamentar Mista de Defesa da Advocacia Pública; e Queiroz Assessoria Parlamentar Ato público em favor de propostas relacionadas à advocacia pública, entre elas a PEC 82/07, conhecida como PEC da Probidade. Hall da Taquigrafia
16 horas
Votações em PlenárioPropostas remanescentes do dia anterior.Plenário Ulysses Guimarães
16h30
Comissão de CulturaManifesto cultural em comemoração do Dia Nacional da Cultura Brasileira e em favor da PEC 150/03.Foram convidados, entre outros, o cantor e secretário de Cultura da Paraíba, Chico César; o cantor Lazzo Matubbi; o mamulengueiro Walter Cedro; e o percussionista Carlos Piau.Hall da Taquigrafia

QUINTA-FEIRA (6)
9h30
Comissão de Seguridade Social e FamíliaAudiência pública para debater a saúde indígena no País.Foram convidados, entre outros, o secretário especial de Saúde Indígena do Ministério da Saúde, Antonio Alves de Souza; o coordenador-geral das Organizações Indígenas da Amazônia Brasileira, Antonio Marcos Alcântara Oliveira Apurinã; e o coordenador da Articulação dos Povos Indígenas da Região Sul (Arpinsul), Rildo Mendes.Plenário 7
11 horas 
Votações em PlenárioSessão extraordinária para análise de propostas remanescentes do dia anterior.Plenário Ulysses Guimarães
14 horas
Debates em PlenárioPlenário Ulysses Guimarães

SEXTA-FEIRA (7)
9 horas
Debates em PlenárioPlenário Ulysses Guimarães

Anvisa suspende medicamentos e interdita saneante e cosmético


A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (03/11), a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote AIIM/16 do medicamento Torisel 25 mg/ml (Tensirolimo) que contém diluente do lote AHZW/1N. A empresa fabricante, Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda, comunicou o recolhimento voluntário do lote após receber queixas relatando a presença de cristais no diluente do medicamento citado. O lote possui validade até junho de 2016.

Também foi determinada a suspensão dos lotes 924040 e 924423 do medicamento Yervoy (Ipilimumabe)200 mg/40 ml, solução injetável, fabricado por Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A. O fabricante comunicou recolhimento voluntário dos lotes, como medida de precaução, após receber reclamações referentes a rachaduras em frascos do lote citado. Tais rachaduras podem comprometer a esterilidade do produto e/ou a introdução de pequenas partículas de vidro no interior do frasco.

Foi interditado cautelarmente, pelo prazo de 90 dias, o lote 002 do saneante Desinfetante para uso geral – Eucalipto, marca Candura, 2l, fabricado por Iplasa Indústria e Comércio de Produtos Domissanitários. O lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor de tensoativo catiônico e determinação de pH.

Também foi determinada a interdição cautelar do lote 1574 do cosmético Hygipart Gel Antisséptico (Gel Alcoólico Antisséptico), frasco de 600 mL/440g. O lote foi fabricado pela empresa Kelldrin Industrial Ltda em 01/2014 e possui validade até 01/2016. A medida é por causa do resultado insatisfatório no ensaio de teor de álcool etílico.

Aprovação de genéricos inéditos amplia acesso a tratamentos no país

A Anvisa aprovou o registro de três novos genéricos cujas substâncias ainda não têm concorrentes no mercado. Isso significa que os pacientes e médicos poderão ter novas opções de tratamento a um custo mais acessível, afinal os genéricos chegam ao mercado com um preço pelo menos 35% menor que o preço de tabela dos produtos de referência.


Os três casos são de genéricos inéditos, ou seja, cópias de medicamentos que não possuem concorrentes no mercado.

Um destes produtos é o genérico da substância temozolomida, utilizada no tratamento de tumores e que apresenta efeitos logo nas primeiras doses. Sua indicação é para o tratamento de tumores cerebrais em tratamento combinado com radioterapia ou em caso de reincidência ou progressão após o tratamento padrão. A temozolomida também é indicada no tratamento de pacientes com melanoma maligno.

O segundo genérico inédito aprovado pela Anvisa é a cópia da substânciaertapeném sódico. Trata-se de um antibiótico muito importante no tratamento de infecções de nível moderado a grave. Entre suas indicações estão infecções de pele, incluindo pé diabético, infecções do trato urinário, septicemia bacteriana, entre outros.

O terceiro produto aprovado pela Anvisa é o genérico do voriconazol. Este fármaco é indicado no tratamento de infecções invasivas causadas por fungos, como a cândida e aspergilose, doença que ataca o pulmão e que pode ser fatal em pacientes debilitados. Esta substância é considerada um importante agente antifúngico no tratamento da aspergilose invasiva, infecções graves por cândida e no tratamento de infecções causadas porScedosporium spp. e Fusarium spp.

A concessão dos registros significa que estes produtos são cópias fiéis de seus referências e que possuem eficácia e segurança comprovada.

Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa

Anvisa registra vacina inédita para gripe no Brasil

A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (3/11), o registro de uma nova vacina influenza ainda inédita no País, a vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada). Com isso, pacientes e médicos terão uma nova opção de prevenção contra a gripe a partir do momento que a vacina chegar ao mercado.

As atuais vacinas influenza registradas na Anvisa e utilizadas na vacinação contra a gripe no Brasil são trivalentes, ou seja, imunizam contra três cepas de vírus influenza: dois tipos de cepa A e um tipo de cepa B. Já a vacina tetravalente (fragmentada, inativada) é composta por dois tipos de cepas do vírus influenza B, adicionalmente às cepas influenza A.

A composição da vacina é recomendada anualmente pela Organização Mundial da Saúde (OMS) com base nas informações recebidas de todo o mundo sobre a prevalência das cepas circulantes. Dessa forma, a cada ano, a vacina da gripe é modificada no intuito de proteger contra os tipos mais comuns de vírus naquela época.

A vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) é indicada para imunização ativa de adultos e crianças acima de 3 anos.

Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa

Tecpar sedia mesa redonda sobre transferência de tecnologia e arbitragem

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) vai sediar, no dia 13 de novembro, uma mesa redonda sobre contratos de transferência de tecnologia e arbitragem. O objetivo do debate é discutir pontos importantes sobre a elaboração desses acordos e sobre o uso da arbitragem para resolver disputas sobre propriedade intelectual. As inscrições podem ser feitas até o dia 12 de novembro.

O processo de transferência de tecnologia pode ser feito, segundo Marcus Zanon, gerente da Agência Tecpar de Inovação,por meio de licenciamentos dos pedidos de patente, de concessões de patentes, de contratos de transferência de know-how, e da exploração de marcas e dos direitos autorais. “Para promover a transferência de tecnologia, a AGTI desenvolve diligências da inovação, para priorizar os ativos intangíveis com maior potencial de transferência e identificar potenciais parceiros para a exploração das tecnologias”, explica Zanon, que ressalta que conhecer mais sobre esse tema é essencial para escritórios de advocacia e pesquisadores de Núcleos de Inovação Tecnológica.

Organizada pela Associação Brasileira da Propriedade Intelectual (ABPI), a mesa redonda vai ser mediada por Márcio Merkl, advogado especializado em propriedade intelectual e representante da Seccional Paraná da ABPI. As duas palestras sobre os temas da mesa redonda serão realizadas por Juliana Viegas, advogada especializada em propriedade intelectual e presidente do Conselho Consultivo e Fiscal da Associação Paulista da Propriedade Intelectual (ASPI), e por Nathalia Mazzonetto, advogada especializada em arbitragem e co-coordenadora das Comissões de Resolução de Disputas da ABPI. Quem vai debater junto com as palestrantes é Tarcísio Araujo Kroetz, advogado mestre em Direito Comercial e árbitro da Câmara de Mediação e Arbitragem (Arbitac). As inscrições para participar da mesa redonda seguem abertas até o dia 12 de novembro, com desconto no valor para quem se inscrever até o dia 5. As vagas são limitadas.

Arbitragem
O gerente da AGTI explica que o modelo de licenciamento da patente pode ser exclusivo, quando a empresa detentora da licença é a única que pode explorar a patente ou parte dela, e não-exclusivo, modalidade na qual o licenciamento pode ser feito por mais de uma empresa detentora da licença de exploração da patente. Para essa transferência de tecnologia, firma-se contratos entre detentor da patente e explorador. Para resolver possíveis conflitos entre as partes, há a figura do mediador, que faz a arbitragem no processo – tema que também vai ser debatido durante a mesa redonda. “O mediador é um profissional especialmente capacitado, que auxilia os envolvidos a buscar soluções viáveis para o conflito ou disputas”, salienta Zanon.


Serviço: A mesa redonda “Contratos de Transferência de Tecnologia e Arbitragem” vai ser realizada no dia 13 de novembro no auditório do Instituto de Tecnologia do Paraná (Rua Professor Algacyr Munhoz Mader, 3775 – Cidade Industrial de Curitiba). As inscrições podem ser feitas até o dia 12 de novembro pelo link http://bit.ly/1zfiUGe e custam R$ 50 a R$ 85. As vagas são limitadas. Mais informações podem ser obtidas pelo site www.abpi.org.br.

Padilha encerrou a disputa devendo R$ 30 milhões, Lindbergh mais de R$ 6 milhões, José Ivo Sartori (PMDB) deve R$ 5 milhões, Ricardo Coutinho (PSB) conseguiu R$ 2 milhões de um doador, através da equipe da presidente

Padilha e Lindbergh recorrem a Dilma para pagar dívidas
(
Foto: Rocha Lobo / Futura Press)

Os petistas Alexandre Padilha e Lindbergh Farias, candidatos derrotados nas disputas aos governos de São Paulo e Rio de Janeiro, terminaram suas campanhas nas eleições deste ano com dívidas milionárias. Para conseguir pagá-las, ambos recorreram ao comando da campanha da presidente Dilma Rousseff. As informações são da Folha de S. Paulo.

De acordo com o jornal, Padilha encerrou a disputa devendo cerca de R$ 30 milhões. Lindbergh, por sua vez, mais de R$ 6 milhões. "É muito ruim perder. Os doadores acabam fugindo", lamentou ele. 

Entre os devedores estão também vencedores das eleições como o governador eleito no Rio Grande do Sul, José Ivo Sartori (PMDB), que deve cerca de R$ 5 milhões, e o governador reeleito na Paraíba, Ricardo Coutinho (PSB), que, por meio da equipe da presidente, conseguiu R$ 2 milhões de um doador. 

Procurado pela Folha, o tesoureiro da campanha de Dilma, Edinho Silva, disse que o foco é saldar dívidas do comitê da presidente. O comando da campanha da petista não acredita que ela fechará o balanço eleitoral com dívidas.

Vacina reduz a recidiva do câncer de mama para menos da metade

Cientistas americanos estão desenvolvendo uma vacinação
que previne a recidiva de câncer de mama HER2 positivo.
Uma candidata a vacina pesquisada no Anderson Cancer Center da Universidade do Texas MD reduziu a taxa de recidiva para menos da metade em um estudo clínico de fase II. Os resultados foram apresentados no “Simpósio sobre Câncer de Mama de 2014” da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, em São Francisco.

Para o estudo, a vacina GP2 – criada para estimular células CD8 – foi combinada ao estimulante imunológico GM-CSF (fator de estimulação de colônia de granulócitos e macrófagos). Participaram 190 mulheres com diferentes níveis da oncoproteína HER2. 89 participantes receberam a vacina juntamente com o adjuvante GM-CSF, e 91 receberam apenas o GM-CSF. Inicialmente, as pacientes receberam uma injeção subcutânea a cada mês durante seis meses e, depois, quatro doses de reforço de seis em seis meses. As participantes foram monitoradas durante três anos. Oito mulheres deixaram de participar do estudo devido à recidiva precoce.

Dentre todas as participantes que completaram o estudo, 94% daquelas que receberam a vacina e 85% dos controles permaneceram livres da doença. Portanto, a taxa de recidiva foi reduzida em 57% com a imunização, resumiram os pesquisadores.

A vacinação provou ser especialmente eficaz em mulheres com os níveis mais elevados de superexpressão de HER2 (HER2 3) e que haviam recebido imunoterapia com trastuzumabe antes da imunização. Elas não tiveram nenhum caso de recidiva do câncer. De acordo com Elizabeth Mittendorf, líder do estudo, o medicamento possivelmente age como um primer para a vacina, estimulando o sistema imunológico e tornando a vacina ainda mais eficaz. Há planos para realizar novas pesquisas com a combinação dos dois medicamentos.

domingo, 2 de novembro de 2014

Curso de Atualização Profissional em Biossegurança em Biotérios na Fiocruz

Tema do curso será “Os avanços e desafios a enfrentar para atender a substituição, diminuição e refinamento de animais por métodos alternativos válidos”
Nesse ano a abertura do Curso de Atualização Profissional em Biossegurança em Biotérios da Escola Politécnica da Saúde Joaquim Venâncio da Fundação Oswaldo Cruz terá como tema “Os avanços e desafios a enfrentar para atender a substituição, diminuição e refinamento (3Rs) de animais por métodos alternativos válidos”, com a participação de:
ü  José Mauro Granjeiro – Coordenador do Conselho Nacional de Controle de Experimentação animal / Concea,
ü  Isabella Delgado – da Rede Nacional de Métodos Alternativos / Renama,
ü  Octavio Presgrave – Coordenador do Centro Brasileiro de Validação de Métodos Alternativos / BraCVAM e
ü  Joel Majerowicz – da Agência Nacional de Vigilância Sanitária / Anvisa.
O curso tem por objetivo capacitar profissionais de nível técnicos e superior na utilização de técnicas de biossegurança em biotérios de criação e experimentação animal e desenvolver o interesse pela aplicação de boas normas de segurança laboratorial. Organizado em vários temas da biossegurança e palestras proferidas por profissionais da Fundação Oswaldo Cruz e instituições congêneres do Rio de Janeiro, permitira aos discentes desenvolver com mais aptidão suas atividades nas ciências de animais de laboratório, implementando e aplicando técnicas e tecnologias na área de biossegurança em biotérios. Os temas abordados no curso encontram-se divididos em diversos eixos na criação e experimentação animal, tais como: aspectos fundamentais em biotérios, primeiros socorros, prevenção e combate incêndio, boas práticas laboratoriais, qualidade sanitária e genética de animais de laboratório; equipamentos de proteção individual e coletiva, técnicas de contenção biológica; uso seguro de desinfetantes, gerenciamento de resíduos biológicos, segurança química e biológicas, enfermidades ocupacionais causadas por agentes biológicos, bioética e legislação.
O evento, com entrada  livre, ocorrerá no dia 3 de dezembro, às 10:00hs, no auditório do INCQS / Fiocruz (Avenida Brasil, nº 4365 – Manguinhos – RJ)
 (Escola Politécnica da Saúde Joaquim Venâncio da Fundação Oswaldo Cruz / Fiocruz)

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