Destaques

sexta-feira, 2 de junho de 2017

Reunião de Coordenadores Nacionais do Subgrupo de Trabalho nº 11- SGT-11 "Saúde/MERCOSUL" e da Reunião do Comitê Coordenador, preparatória da XL Reunião de Ministros da Saúde do MERCOSUL e Estados Associados, em Buenos Aires

SONIA MARIA PEREIRA DAMASCENO, Analista em Saúde I, em exercício na Assessoria de Assuntos Internacionais de Saúde, do Ministério da Saúde e WESLEY LOPES KUHN, Chefe da Divisão de Análise Técnica em Assuntos Internacionais de Saúde, da Assessoria de Assuntos Internacionais de Saúde, do Ministério da Saúde, participará da Reunião de Coordenadores Nacionais do Subgrupo de Trabalho nº 11- SGT-11 "Saúde/MERCOSUL" e da Reunião do Comitê Coordenador, preparatória da XL Reunião de Ministros da Saúde do MERCOSUL e Estados Associados, em Buenos Aires - Argentina, no período de 11 a 17 de junho de 2017, inclusive trânsito.


28º Encontro Anual da Sociedade Europeia de Terapia Intensiva Pediátrica e Neonatal, em Lisboa - Portugal

POLLYANE PERISSÉ ALFRADIQUE, Médica do Hospital Federal dos Servidores do Estado, da Secretaria de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, participará do 28º Encontro Anual da Sociedade Europeia de Terapia Intensiva Pediátrica e Neonatal, em Lisboa - Portugal, no período de 5 a 10 de junho de 2017, inclusive trânsito.


"Reunião Regional sobre Avanço em Direção à Saúde Universal - aportes da medicina tradicional e complementar", promovida pela OPAS/OMS, em Manágua - Nicarágua

LÍVIA CUSTÓDIO PUNTEL CAMPOS, Matrícula SIAPE nº 1818297, Analista Técnico de Políticas Sociais, em exercício na Divisão de Programas e Projetos de Saúde Indígena, da Secretaria Especial de Saúde Indígena - SESAI, do Ministério da Saúde, participará de "Reunião Regional sobre Avanço em Direção à Saúde Universal - aportes da medicina tradicional e complementar", promovida pela OPAS/OMS, em Manágua - Nicarágua, no período de 5 a 9 de junho de 2017, inclusive trânsito.


Missão bilateral coordenada pela Agência Brasileira de Cooperação - ABC para elaboração de novo projeto de cooperação para fortalecimento do combate ao HIV/AIDS na Guiné-Bissau, em Bissau

CLARISSA HABCKOST DUTRA DE BARROS, Analista Técnico de Políticas Sociais, em exercício no Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis/AIDS e Hepatites Virais, da Secretaria de Vigilância em Saúde e FLÁVIA KELLI ALVARENGA PINTO, Tecnologista em exercício no Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis/AIDS e Hepatites Virais, da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, integrará a missão bilateral coordenada pela Agência Brasileira de Cooperação - ABC para elaboração de novo projeto de cooperação para fortalecimento do combate ao HIV/AIDS na Guiné-Bissau, em Bissau - Guiné-Bissau, no período de 16 a 25 de junho de 2017, inclusive trânsito.

XXX Reunião do Comitê Gestor Tripartite Brasil-Cuba-Haiti

ANA CRISTINA DA CUNHA WANZELER, Diretora do Departamento de Economia da Saúde, Investimentos e Desenvolvimento, da Secretaria Executiva, DOUGLAS VALLETTA LUZ, Analista Técnico de Políticas Sociais, em exercício na Assessoria de Assuntos Internacionais de Saúde (AISA), e PAULO MARCOS CASTRO RODOPIANO DE OLIVEIRA, Chefe de Gabinete da Secretaria Executiva  do Ministério da Saúde, participarão da XXX Reunião do Comitê Gestor Tripartite Brasil-Cuba-Haiti, de Monitoramento e Acompanhamento da Execução do Plano de Manutenção dos Hospitais Comunitários de Referência construídos no âmbito do Projeto BRA/10/005 - Projeto de Cooperação Sul-Sul de Fortalecimento da Autoridade Sanitária do Haiti e de Cerimônia de Batismo do Hospital de Bon Repos como Hospital Comunitário de Referência Dra. Zilda Arns, em Porto Príncipe - Haiti, no período de 17 a 25 de junho de 2017, inclusive trânsito.

14º Encontro Anual da Sociedade Internacional de Avaliação de Tecnologias em Saúde (HTAi), em Roma - Itália

ALINE SILVEIRA SILVA, Tecnologista da Carreira de Desenvolvimento Tecnológico, em exercício no Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, do MS, participará, apresentando trabalho, do 14º Encontro Anual da Sociedade Internacional de Avaliação de Tecnologias em Saúde (HTAi), em Roma - Itália, no período de 15 a 22 de junho de 2017, inclusive trânsito.

Sistema de Saúde da Aeronáutica

COMANDO DA AERONÁUTICA
GABINETE DO COMANDANTE
PORTARIA Nº - 800/GC3, DE 31 DE MAIO DE 2017

Altera a estrutura do Sistema de Saúde da Aeronáutica.

O COMANDANTE DA AERONÁUTICA, de conformidade com o previsto no inciso V do art. 23 da Estrutura Regimental do Comando da Aeronáutica, aprovada pelo Decreto nº 6.834, de 30 de abril de 2009, e considerando o que consta no Processo nº 67400.002222/2017-81, resolve:

Art. 1º Determinar que todas as Organizações de Saúde da Aeronáutica (OSA) dos Segundos Escalões Básico, Intermediário e Reforçado adotem a estrutura e a nomenclatura de Esquadrões de Saúde, e passem a constituir, na condição de destacamentos, a estrutura organizacional das seguintes Organizações Militares:

I - Hospital de Aeronáutica de Canoas - HACO:
a) Esquadrão de Saúde de Florianópolis (ES-FL), com sede no município de Florianópolis - SC;
b) Esquadrão de Saúde de Curitiba (ES-CT), com sede no município de Curitiba - PR; e
c) Esquadrão de Saúde de Santa Maria (ES-SM), com sede no município de Santa Maria - RS.

II - Hospital de Aeronáutica de Recife - HARF:
a) Esquadrão de Saúde de Salvador (ES-SV), com sede no município de Salvador - BA;
b) Esquadrão de Saúde de Natal (ES-NT), com sede no município de Parnamirim - RN; e
c) Esquadrão de Saúde de Fortaleza (ES-FZ), com sede no município de Fortaleza - FZ.

III - Hospital de Aeronáutica de Manaus - HAMN:
a) Esquadrão de Saúde de Porto Velho (ES-PV), com sede no município de Porto Velho - RO; e
b) Esquadrão de Saúde de Boa Vista (ES-BV), com sede no município de Boa Vista - RR.

IV - Hospital de Força Aérea de Brasília - HFAB:
a) Esquadrão de Saúde de Anápolis (ES-AN), com sede no município de Anápolis - GO.

V - Hospital de Força Aérea de São Paulo - HFASP:
a) Esquadrão de Saúde de Campo Grande (ES-CG), com sede no município de Campo Grande - MS;
b) Esquadrão de Saúde de Pirassununga (ES-YS), com sede no município de Pirassununga - SP;
c) Esquadrão de Saúde de Guaratinguetá (ES-GW), com sede no município de Guaratinguetá - SP; e
d) Esquadrão de Saúde de São José dos Campos (ES-SJ), com sede no município de São José dos Campos - SP.

VI - Hospital de Aeronáutica dos Afonsos - HAAF:
a) Esquadrão de Saúde de Santa Cruz (ES-SC), com sede no município do Rio de Janeiro - RJ.

VII - Hospital Central da Aeronáutica - HCA:
a) Esquadrão de Saúde de Lagoa Santa (ES-LS), com sede no município de Lagoa Santa - MG; e
b) Esquadrão de Saúde de Barbacena (ES-BQ), com sede no município de Barbacena - MG.

VIII - Hospital de Aeronáutica de Belém - HABE:
a) Esquadrão de Saúde de Alcântara (ES-AK), com sede no município de Alcântara - MA.

Art. 2º Determinar que a OSA de Primeiro Escalão localizada na Base Aérea de Santos adote a estrutura e a nomenclatura de Segunda Esquadrilha de Saúde do HFASP (2ª EsqdaSau HFASP), e passe a constituir, na condição de destacamento, a estrutura organizacional do Hospital de Força Aérea de São Paulo.

Art. 3º Os Esquadrões e a Esquadrilha de Saúde da Aeronáutica mencionados nos artigos 1º e 2º desta Portaria absorverão o pessoal, o acervo material e histórico e as instalações das OSA que compunham a estrutura administrativa das Organizações Militares a que pertenciam anteriormente.

Art. 4º O Comandante-Geral do Pessoal deverá tomar as providências necessárias para o cumprimento da presente Portaria.

Art. 5º O Comandante-Geral do Pessoal remeterá ao Estado Maior da Aeronáutica proposta de atualização de Regulamento da DIRSA, de Hospitais de Força Aérea e de Hospitais de Aeronáutica, no prazo de 60 dias após a publicação desta Portaria.

Art. 6º O Diretor de Saúde da Aeronáutica deverá promover a atualização dos Regimentos Internos da DIRSA, dos Hospitais de Força Aérea e dos Hospitais de Aeronáutica.

Art. 7º Os Comandantes-Gerais e Diretores-Gerais dos Órgãos de Direção Setorial deverão promover a atualização dos Regimentos Internos das respectivas OM subordinadas, de modo a se adequarem ao disposto nesta Portaria.

Art. 8º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

Ten Brig Ar NIVALDO LUIZ ROSSATO


Central de atendimento: melhorias para os usuários

Alterações no modelo de atendimento ao público começam a valer a partir desta quinta-feira (1/6). Objetivo é aumentar a qualidade do serviço prestado.

A partir desta quinta-feira, dia 1º de junho, a Central de Atendimento da Anvisa vai alterar o modo de atender os interessados. As mudanças foram feitas em atenção às sugestões efetuadas pelo setor regulado em reuniões públicas com o diretor-presidente da Agência.

A operação, que antes atendia às ligações de maneira generalista, respondendo aos questionamentos de todos os usuários, passará a se dedicar ao atendimento com foco nos principais públicos: cidadão e representantes de empresas.

Neste novo modelo, os usuários serão convidados a efetuar suas pesquisas diretamente na página de autosserviços da Agência, sem a necessidade de intermediação da Central de Atendimento para a obtenção de informações já disponíveis para consulta.

Na prática, após a identificação do usuário, uma gravação o direcionará a operadores que tratarão de temas específicos, como regularidade de empresas, informações sobre produtos, orientações quanto à importação e exportação.

O objetivo é oferecer um atendimento de maior qualidade, já que os operadores da Central de Atendimento terão conhecimento mais aprofundado de cada um desses temas. Em média, a Central recebe 1.300 solicitações por dia.

Ouça na Rádio Anvisa a entrevista do coordenador da Central de Atendimento, Paulo Oliveira. Clique aqui


Ministério da Saúde monitora atendimento de pacientes com doença falciforme no RN

Técnicos do Ministério da Saúde estão em Natal, desde ontem (31), para monitorar o fluxo de atendimento aos pacientes com doença falciforme no Rio Grande do Norte. O objetivo é apoiar a implantação de uma Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme. A equipe se reuniu com representantes da Coordenadoria de Hospitais (Cohur), Subcoordenadoria de Informação, Educação e Comunicação (Siec), Atenção à Saúde (SUAS), Área Técnica de Saúde da Criança, Associação das Pessoas Portadoras de Anemia Falciforme (APPAF), além de membros dos órgãos envolvidos na assistência, como Hemonorte, Laboratório Central (Lacen) e Unidade Central de Agentes Terapêuticos. Em seguida, visitaram o Hemonorte e Lacen para identificar os possíveis problemas na assistência e sugerir melhorias.

Em reunião nesta quinta-feira (1º), ficou estabelecida a criação de um grupo de trabalho para construir a linha de cuidado às pessoas com doença falciforme, onde será institucionalizado um fluxo de atendimento – desde a triagem neonatal, com a Rede Cegonha, até a Rede de Urgência e Emergência – com as devidas pactuações com os municípios.

Ainda segundo a programação, os técnicos farão visitas aos serviços para verificar os processos da triagem neonatal, que diagnostica traços de anemia falciforme nos bebês, que passam a ser acompanhados pelo Hemonorte. De acordo com dados apresentado, no Rio Grande do Norte, 240 pessoas são acompanhadas regularmente.

O Ministério da Saúde também disponibilizará cursos à distância (EaD) para apoiar na formação e capacitação de técnicos para coleta de exames específicos, além de apoiar ações por meio de videoconferências.

João Bosco de Araújo para o Blog da Saúde


quinta-feira, 1 de junho de 2017

Calvície: Rogaine não tem registro

Rogaine (Minoxidil) não tem registro sanitário junto à Anvisa.

O produto Rogaine (Minoxidil), que afirma agir no combate à calvície, foi proibido pela Anvisa nesta quarta-feira (31/5). Comercializado em meios eletrônicos, o Rogaine não possui nenhum registro sanitário junto à Agência, o que torna ilegal qualquer tipo de divulgação e venda.

No Brasil existem medicamentos, com Minoxidil na formulação, indicados para a calvície com registro válido na Anvisa e disponíveis nas farmácias. Se você tem esse problema, procure um médico para receber o tratameto adequado com um produto aprovado no país.
A Agência determinou, portanto, a proibição da distribuição, divulgação, comercialização e uso do Rogaine (Minoxidil).

A determinação entra em vigor a partir da data da publicação no Diário Oficial da União (DOU).


 Por: Ascom/Anvisa

Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade

Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou nesta terça-feira (30/05), durante a 13ª Reunião Ordinária Pública de 2017, a proposta de um Consulta Pública de Instrução Normativa (IN) que dispõe sobre as definições básicas de tecnologia para a comunicação entre a cadeia de movimentação de medicamentos e a Agência para a operacionalização da fase experimental do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). A CP terá um prazo para contribuição de 30 dias.

O relator do tema, o diretor-presidente Jarbas Barbosa, ressalta que a proposta de IN apresentada foi construída tomando por base as propostas de regulamentação anteriores (a IN 6/2014 tratava das questões tecnológicas do SNCM, referente ao modelo definido na RDC 54/2013), além de várias reuniões realizadas com o setor em três encontros, sendo a última uma reunião ampliada ocorrida no último dia 23 de maio.

“Com a aprovação da Consulta Pública para essa IN, estamos cumprindo os prazos de regulamentação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), que se encerram no final de agosto”, observa Jarbas Barbosa. “Assim, haverá tempo suficiente para receber, mais uma vez, as contribuições dos integrantes da cadeia de movimentação de medicamentos e de especialistas em informação e informática, para construirmos uma regulamentação objetiva e que dê sustentabilidade técnica e previsibilidade para a realização da fase experimental do SNCM”.

Rastreabilidade
No dia 15 de maio deste ano, foi publicada a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) de nº 157, que determina novos mecanismos e procedimentos para o rastreamento de medicamentos. No âmbito do SNCM, os rastreamentos acontecerão por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, em produtos farmacêuticos no território nacional.

O código de barras bidimensional é a tecnologia para a captura e o armazenamento de instâncias de eventos necessários ao rastreamento de medicamentos. O padrão de código é o DataMatrix, especificado na norma ISO/IEC 16022:2006. O detentor do registro de medicamentos é o responsável pela gestão dos dados que compõem o Identificador Único de Medicamentos (IUM).

Alguns medicamentos serão excluídos deste novo método de rastreamento durante a fase experimental. Soros e vacinas integrantes do Programa Nacional de Imunização, radiofármacos, medicamentos isentos de prescrição, amostras grátis, entre outros.




Ministro da Saúde participa de debate sobre biotecnologia em São Paulo

Durante o evento Brasil Investment Forum, Ricardo Barros apresentou os investimentos no complexo econômico da saúde no Brasil

O ministro Ricardo Barros participou, nesta quarta-feira (31), de uma mesa redonda sobre biotecnologia e saúde no seminário Brasil Investment Forum em São Paulo. O evento, idealizado pela Agência Brasileira de Promoção de Exportações e Investimentos (Apex-Brasil), buscou fomentar novos negócios e oportunidades de investimentos no país. Além de ser uma oportunidade de destacar a retomada da confiança na estabilidade macroeconômica e no potencial de crescimento do país e projetar o Brasil como um ator estratégico na economia global e destino de investimentos estrangeiros diretos.

“O painel que participei, como todo o evento, demostra que as pessoas estão confiantes para investir e tranquilas quanto à estabilidade e previsibilidade do país. Conversei com vários investidores interessados em trazer novas tecnologias e medicamentos mais avançados e com preços mais competitivos para o Brasil. Com os nossos modelos de parcerias de desenvolvimento produtivo poderemos atrair ainda mais negócios para o mercado nacional e melhorar o atendimento no SUS”, declarou o Ministro Ricardo Barros.

PDP –Atualmente o Ministério da saúde possui 89 Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP) em andamento em diversas fases de desenvolvimento para produção de medicamentos e insumos de saúde. Estão envolvidos 18 laboratórios públicos e 43 privados para o desenvolvimento de 65 produtos, sendo 48 medicamentos, quatro vacinas e 13 produtos para saúde.

O Ministério da Saúde lançou, em janeiro deste ano, uma lista com 56 itens prioritários para o atendimento no Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, todos estes produtos são importados. Com a produção nacional, além de trazer investimento e gerar empregos para o país, vai reduzir o custo para o SUS. De imediato, os contratos já determinam queda de 30% dos preços. 

A partir da relação dos 56 itens, as empresas nacionais deverão apresentar ao Ministério da Saúde propostas de parcerias para fabricação nacional. São 23 medicamentos biológicos, 29 de síntese química, dois hemoderivados, dois tipos de testes para teste de diagnóstico e fermentação. Dois dos medicamentos mais caros para o SUS estão no roll: Sofosbuvir, utilizado para tratamento de Hepatite C, e Eculizumabe, indicado para insuficiência renal. Juntos, eles demandam cerca de R$ 1 bilhão do orçamento da saúde por ano.

Por Gabriela Rocha, da Agência Saúde


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