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sexta-feira, 2 de junho de 2017

Sistema de Saúde da Aeronáutica

COMANDO DA AERONÁUTICA
GABINETE DO COMANDANTE
PORTARIA Nº - 800/GC3, DE 31 DE MAIO DE 2017

Altera a estrutura do Sistema de Saúde da Aeronáutica.

O COMANDANTE DA AERONÁUTICA, de conformidade com o previsto no inciso V do art. 23 da Estrutura Regimental do Comando da Aeronáutica, aprovada pelo Decreto nº 6.834, de 30 de abril de 2009, e considerando o que consta no Processo nº 67400.002222/2017-81, resolve:

Art. 1º Determinar que todas as Organizações de Saúde da Aeronáutica (OSA) dos Segundos Escalões Básico, Intermediário e Reforçado adotem a estrutura e a nomenclatura de Esquadrões de Saúde, e passem a constituir, na condição de destacamentos, a estrutura organizacional das seguintes Organizações Militares:

I - Hospital de Aeronáutica de Canoas - HACO:
a) Esquadrão de Saúde de Florianópolis (ES-FL), com sede no município de Florianópolis - SC;
b) Esquadrão de Saúde de Curitiba (ES-CT), com sede no município de Curitiba - PR; e
c) Esquadrão de Saúde de Santa Maria (ES-SM), com sede no município de Santa Maria - RS.

II - Hospital de Aeronáutica de Recife - HARF:
a) Esquadrão de Saúde de Salvador (ES-SV), com sede no município de Salvador - BA;
b) Esquadrão de Saúde de Natal (ES-NT), com sede no município de Parnamirim - RN; e
c) Esquadrão de Saúde de Fortaleza (ES-FZ), com sede no município de Fortaleza - FZ.

III - Hospital de Aeronáutica de Manaus - HAMN:
a) Esquadrão de Saúde de Porto Velho (ES-PV), com sede no município de Porto Velho - RO; e
b) Esquadrão de Saúde de Boa Vista (ES-BV), com sede no município de Boa Vista - RR.

IV - Hospital de Força Aérea de Brasília - HFAB:
a) Esquadrão de Saúde de Anápolis (ES-AN), com sede no município de Anápolis - GO.

V - Hospital de Força Aérea de São Paulo - HFASP:
a) Esquadrão de Saúde de Campo Grande (ES-CG), com sede no município de Campo Grande - MS;
b) Esquadrão de Saúde de Pirassununga (ES-YS), com sede no município de Pirassununga - SP;
c) Esquadrão de Saúde de Guaratinguetá (ES-GW), com sede no município de Guaratinguetá - SP; e
d) Esquadrão de Saúde de São José dos Campos (ES-SJ), com sede no município de São José dos Campos - SP.

VI - Hospital de Aeronáutica dos Afonsos - HAAF:
a) Esquadrão de Saúde de Santa Cruz (ES-SC), com sede no município do Rio de Janeiro - RJ.

VII - Hospital Central da Aeronáutica - HCA:
a) Esquadrão de Saúde de Lagoa Santa (ES-LS), com sede no município de Lagoa Santa - MG; e
b) Esquadrão de Saúde de Barbacena (ES-BQ), com sede no município de Barbacena - MG.

VIII - Hospital de Aeronáutica de Belém - HABE:
a) Esquadrão de Saúde de Alcântara (ES-AK), com sede no município de Alcântara - MA.

Art. 2º Determinar que a OSA de Primeiro Escalão localizada na Base Aérea de Santos adote a estrutura e a nomenclatura de Segunda Esquadrilha de Saúde do HFASP (2ª EsqdaSau HFASP), e passe a constituir, na condição de destacamento, a estrutura organizacional do Hospital de Força Aérea de São Paulo.

Art. 3º Os Esquadrões e a Esquadrilha de Saúde da Aeronáutica mencionados nos artigos 1º e 2º desta Portaria absorverão o pessoal, o acervo material e histórico e as instalações das OSA que compunham a estrutura administrativa das Organizações Militares a que pertenciam anteriormente.

Art. 4º O Comandante-Geral do Pessoal deverá tomar as providências necessárias para o cumprimento da presente Portaria.

Art. 5º O Comandante-Geral do Pessoal remeterá ao Estado Maior da Aeronáutica proposta de atualização de Regulamento da DIRSA, de Hospitais de Força Aérea e de Hospitais de Aeronáutica, no prazo de 60 dias após a publicação desta Portaria.

Art. 6º O Diretor de Saúde da Aeronáutica deverá promover a atualização dos Regimentos Internos da DIRSA, dos Hospitais de Força Aérea e dos Hospitais de Aeronáutica.

Art. 7º Os Comandantes-Gerais e Diretores-Gerais dos Órgãos de Direção Setorial deverão promover a atualização dos Regimentos Internos das respectivas OM subordinadas, de modo a se adequarem ao disposto nesta Portaria.

Art. 8º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

Ten Brig Ar NIVALDO LUIZ ROSSATO


Central de atendimento: melhorias para os usuários

Alterações no modelo de atendimento ao público começam a valer a partir desta quinta-feira (1/6). Objetivo é aumentar a qualidade do serviço prestado.

A partir desta quinta-feira, dia 1º de junho, a Central de Atendimento da Anvisa vai alterar o modo de atender os interessados. As mudanças foram feitas em atenção às sugestões efetuadas pelo setor regulado em reuniões públicas com o diretor-presidente da Agência.

A operação, que antes atendia às ligações de maneira generalista, respondendo aos questionamentos de todos os usuários, passará a se dedicar ao atendimento com foco nos principais públicos: cidadão e representantes de empresas.

Neste novo modelo, os usuários serão convidados a efetuar suas pesquisas diretamente na página de autosserviços da Agência, sem a necessidade de intermediação da Central de Atendimento para a obtenção de informações já disponíveis para consulta.

Na prática, após a identificação do usuário, uma gravação o direcionará a operadores que tratarão de temas específicos, como regularidade de empresas, informações sobre produtos, orientações quanto à importação e exportação.

O objetivo é oferecer um atendimento de maior qualidade, já que os operadores da Central de Atendimento terão conhecimento mais aprofundado de cada um desses temas. Em média, a Central recebe 1.300 solicitações por dia.

Ouça na Rádio Anvisa a entrevista do coordenador da Central de Atendimento, Paulo Oliveira. Clique aqui


Ministério da Saúde monitora atendimento de pacientes com doença falciforme no RN

Técnicos do Ministério da Saúde estão em Natal, desde ontem (31), para monitorar o fluxo de atendimento aos pacientes com doença falciforme no Rio Grande do Norte. O objetivo é apoiar a implantação de uma Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme. A equipe se reuniu com representantes da Coordenadoria de Hospitais (Cohur), Subcoordenadoria de Informação, Educação e Comunicação (Siec), Atenção à Saúde (SUAS), Área Técnica de Saúde da Criança, Associação das Pessoas Portadoras de Anemia Falciforme (APPAF), além de membros dos órgãos envolvidos na assistência, como Hemonorte, Laboratório Central (Lacen) e Unidade Central de Agentes Terapêuticos. Em seguida, visitaram o Hemonorte e Lacen para identificar os possíveis problemas na assistência e sugerir melhorias.

Em reunião nesta quinta-feira (1º), ficou estabelecida a criação de um grupo de trabalho para construir a linha de cuidado às pessoas com doença falciforme, onde será institucionalizado um fluxo de atendimento – desde a triagem neonatal, com a Rede Cegonha, até a Rede de Urgência e Emergência – com as devidas pactuações com os municípios.

Ainda segundo a programação, os técnicos farão visitas aos serviços para verificar os processos da triagem neonatal, que diagnostica traços de anemia falciforme nos bebês, que passam a ser acompanhados pelo Hemonorte. De acordo com dados apresentado, no Rio Grande do Norte, 240 pessoas são acompanhadas regularmente.

O Ministério da Saúde também disponibilizará cursos à distância (EaD) para apoiar na formação e capacitação de técnicos para coleta de exames específicos, além de apoiar ações por meio de videoconferências.

João Bosco de Araújo para o Blog da Saúde


quinta-feira, 1 de junho de 2017

Calvície: Rogaine não tem registro

Rogaine (Minoxidil) não tem registro sanitário junto à Anvisa.

O produto Rogaine (Minoxidil), que afirma agir no combate à calvície, foi proibido pela Anvisa nesta quarta-feira (31/5). Comercializado em meios eletrônicos, o Rogaine não possui nenhum registro sanitário junto à Agência, o que torna ilegal qualquer tipo de divulgação e venda.

No Brasil existem medicamentos, com Minoxidil na formulação, indicados para a calvície com registro válido na Anvisa e disponíveis nas farmácias. Se você tem esse problema, procure um médico para receber o tratameto adequado com um produto aprovado no país.
A Agência determinou, portanto, a proibição da distribuição, divulgação, comercialização e uso do Rogaine (Minoxidil).

A determinação entra em vigor a partir da data da publicação no Diário Oficial da União (DOU).


 Por: Ascom/Anvisa

Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade

Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou nesta terça-feira (30/05), durante a 13ª Reunião Ordinária Pública de 2017, a proposta de um Consulta Pública de Instrução Normativa (IN) que dispõe sobre as definições básicas de tecnologia para a comunicação entre a cadeia de movimentação de medicamentos e a Agência para a operacionalização da fase experimental do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). A CP terá um prazo para contribuição de 30 dias.

O relator do tema, o diretor-presidente Jarbas Barbosa, ressalta que a proposta de IN apresentada foi construída tomando por base as propostas de regulamentação anteriores (a IN 6/2014 tratava das questões tecnológicas do SNCM, referente ao modelo definido na RDC 54/2013), além de várias reuniões realizadas com o setor em três encontros, sendo a última uma reunião ampliada ocorrida no último dia 23 de maio.

“Com a aprovação da Consulta Pública para essa IN, estamos cumprindo os prazos de regulamentação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), que se encerram no final de agosto”, observa Jarbas Barbosa. “Assim, haverá tempo suficiente para receber, mais uma vez, as contribuições dos integrantes da cadeia de movimentação de medicamentos e de especialistas em informação e informática, para construirmos uma regulamentação objetiva e que dê sustentabilidade técnica e previsibilidade para a realização da fase experimental do SNCM”.

Rastreabilidade
No dia 15 de maio deste ano, foi publicada a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) de nº 157, que determina novos mecanismos e procedimentos para o rastreamento de medicamentos. No âmbito do SNCM, os rastreamentos acontecerão por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, em produtos farmacêuticos no território nacional.

O código de barras bidimensional é a tecnologia para a captura e o armazenamento de instâncias de eventos necessários ao rastreamento de medicamentos. O padrão de código é o DataMatrix, especificado na norma ISO/IEC 16022:2006. O detentor do registro de medicamentos é o responsável pela gestão dos dados que compõem o Identificador Único de Medicamentos (IUM).

Alguns medicamentos serão excluídos deste novo método de rastreamento durante a fase experimental. Soros e vacinas integrantes do Programa Nacional de Imunização, radiofármacos, medicamentos isentos de prescrição, amostras grátis, entre outros.




Ministro da Saúde participa de debate sobre biotecnologia em São Paulo

Durante o evento Brasil Investment Forum, Ricardo Barros apresentou os investimentos no complexo econômico da saúde no Brasil

O ministro Ricardo Barros participou, nesta quarta-feira (31), de uma mesa redonda sobre biotecnologia e saúde no seminário Brasil Investment Forum em São Paulo. O evento, idealizado pela Agência Brasileira de Promoção de Exportações e Investimentos (Apex-Brasil), buscou fomentar novos negócios e oportunidades de investimentos no país. Além de ser uma oportunidade de destacar a retomada da confiança na estabilidade macroeconômica e no potencial de crescimento do país e projetar o Brasil como um ator estratégico na economia global e destino de investimentos estrangeiros diretos.

“O painel que participei, como todo o evento, demostra que as pessoas estão confiantes para investir e tranquilas quanto à estabilidade e previsibilidade do país. Conversei com vários investidores interessados em trazer novas tecnologias e medicamentos mais avançados e com preços mais competitivos para o Brasil. Com os nossos modelos de parcerias de desenvolvimento produtivo poderemos atrair ainda mais negócios para o mercado nacional e melhorar o atendimento no SUS”, declarou o Ministro Ricardo Barros.

PDP –Atualmente o Ministério da saúde possui 89 Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP) em andamento em diversas fases de desenvolvimento para produção de medicamentos e insumos de saúde. Estão envolvidos 18 laboratórios públicos e 43 privados para o desenvolvimento de 65 produtos, sendo 48 medicamentos, quatro vacinas e 13 produtos para saúde.

O Ministério da Saúde lançou, em janeiro deste ano, uma lista com 56 itens prioritários para o atendimento no Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, todos estes produtos são importados. Com a produção nacional, além de trazer investimento e gerar empregos para o país, vai reduzir o custo para o SUS. De imediato, os contratos já determinam queda de 30% dos preços. 

A partir da relação dos 56 itens, as empresas nacionais deverão apresentar ao Ministério da Saúde propostas de parcerias para fabricação nacional. São 23 medicamentos biológicos, 29 de síntese química, dois hemoderivados, dois tipos de testes para teste de diagnóstico e fermentação. Dois dos medicamentos mais caros para o SUS estão no roll: Sofosbuvir, utilizado para tratamento de Hepatite C, e Eculizumabe, indicado para insuficiência renal. Juntos, eles demandam cerca de R$ 1 bilhão do orçamento da saúde por ano.

Por Gabriela Rocha, da Agência Saúde


quarta-feira, 31 de maio de 2017

HEMOBRÁS - CONTRATA A ORACLE PARA ATUALIZAÇÃO DAS LICENÇAS NO VALOR DE R$ 2.357.976,90 e ADITIVA O CONTRATO DA VOETUR POR R$ 12.011.185,38

EMPRESA BRASILEIRA DE HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA EXTRATO DE INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO Nº - 1/2017
a) Processo: 25800.001363/2017;
b) Fundamento Legal: Art. 25, "caput" e inciso I, da Lei 8.666/1993;
c) Dotação Orçamentária: o valor total estimado da contratação é R$ 2.357.976,90 (dois milhões, trezentos e cinquenta e sete mil, novecentos e setenta e seis reais e noventa centavos);
d) Favorecido: Oracle do Brasil Sistemas Ltda, CNPJ 59.456.277/0001-76;
e) Objeto: contratação de fornecimento de atualizações de licenças, com patch de correção das versões dos produtos já adquiridos e suporte oficial - Software Update License & Support & Priority Services, bem como para prestação de Serviço de Suporte Técnico Especializado - ACS Revisão de Atividade de Suporte - Oracle Support Activity Review e sob demanda agendada, para atender às necessidades da Hemobrás;
f) Data: 30/05/2017;
g) Homologação: Marcos Arraes de Alencar - Diretor Administrativo e Financeiro;
h) Ratificação: Oswaldo Cordeiro de Paschoal Castilho - Presidente.

EXTRATO DE TERMO ADITIVO
a) Espécie: Segundo Termo Aditivo ao Contrato nº 15/2015, celebrado em 30/05/2017, entre a HEMOBRÁS e a empresa VOETUR CARGAS E ENCOMENDAS LTDA, CNPJ 24.893.687/0001-08;
b) Objeto: prorrogar a vigência contratual por 12 (doze) meses, a contar de 15/06/2017;
c) Dotação Orçamentária: o valor global do contrato é de R$ 12.011.185,38 (doze milhões, onze mil, cento e oitenta e cinco reais e trinta e oito centavos), sendo o valor de R$ 8.007.456,90 (oito milhões, sete mil, quatrocentos e cinquenta e seis reais e noventa centavos), referente ao período de junho à dezembro de 2017, coberto pela Nota de Empenho 2017NE000072.3, Elemento de Despesa 243.190, Fonte de Recurso 112.100;
d) Fundamentação Legal: art. 57, inciso II, da Lei 8.666/93;
e) Signatários: Contratante: Marcos Arraes de Alencar - Diretor Administrativo e Financeiro; Contratada: Raimundo Nonato Brasil - Representante;
f) Processo n° 25800.0004138/2014


SCTIE , EQUIPE PARTICIPARÁ DA BIO 2017 E DE VISITAS A VARIAN E A AMGEN EM SAN FRANCISCO E SAN DIEGO - USA

RODRIGO GOMES MARQUES SILVESTRE, Diretor do Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde, THIAGO RODRIGUES SANTOS, Coordenador-Geral de Equipamentos e Materiais de Uso em Saúde e VINÍCIUS AUGUSTO MOURA RIBEIRO DA SILVA, Coordenador-Geral de Assuntos Regulatórios da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, realizarão de visitas técnicas às empresas Varian Medical Systems (produtor de equipamentos e software para tratamento oncológico) e AMGEN (produtor de medicamentos biológicos), e de participar da Convenção Internacional da Organização de Indústrias de Biotecnologia (BIO2017), respectivamente em São Francisco e San Diego – Califórnia - EUA, no período de 13 a 23 de junho de 2017, inclusive trânsito.

Visita técnica à autoridade dinamarquesa de dados de saúde, no âmbito da cooperação bilateral estratégica setorial entre Brasil e Dinamarca na área de terminologias em saúde, em Copenhague - Dinamarca

Nº 542 - Autorizar o afastamento do país do servidor THIAGO GUEDES DE BRITO BERTELI, Administrador em exercício na Coordenador-Geral dos Sistemas de Informação do Departamento de Regulação, Avaliação e Controle de Sistemas - DRAC, da Secretaria de Atenção à Saúde, com a finalidade de realizar visita técnica à autoridade dinamarquesa de dados de saúde, no âmbito da cooperação bilateral estratégica setorial entre Brasil e Dinamarca na área de terminologias em saúde, em Copenhague - Dinamarca, no período de 24 de junho a 3 de julho de 2017, inclusive trânsito.

MIRNA POLIANA FURTADO DE OLIVEIRA FOI DISPENSADA DO ENCARGO DE SUBSTITUTA EVENTUAL DO DIRETOR DO DAF

SECRETARIA EXECUTIVA
PORTARIAS DE 30 DE MAIO DE 2017

O SECRETÁRIO-EXECUTIVO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi delegada pelo Ministro de Estado da Saúde, por meio da Portaria nº 474, publicada no Diário Oficial da União de 17 de março de 2011,
resolve: Nº 536 - Dispensar
MIRNA POLIANA FURTADO DE OLIVEIRA do encargo de substituta eventual do Diretor do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos, DAS 101.5, código nº 35.0012, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
Nº 537 - Designar
NAIANE DE BRITO FRANCISCHETTO OLIVEIRA para substituir, no período de 17 a 23 de maio de 2017, o Diretor do Departamento de Vigilância de Doenças e Agravos Não Transmissíveis e Promoção da Saúde, DAS-101.5, código 38.0030, da Secretaria de Vigilância em Saúde, em virtude de vacância do titular e férias da substituta eventual designada.
ANTONIO CARLOS FIGUEIREDO NARDI


TORNADA SEM EFEITO A NOMEAÇÃO DE VICK MATURE AGLANTZAKIS

MINISTÉRIO DA SAÚDE
O MINISTRO DE ESTADO CHEFE DA CASA CIVIL DA PRESIDÊNCIA DA REPÚBLICA, no uso de suas atribuições e tendo em vista o disposto no art. 2º do Decreto nº 8.821, de 26 de julho de 2016,
resolve:
Nº 554 – TORNAR SEM EFEITO a Portaria nº 484, de 9 de maio de 2017, publicada no Diário Oficial da União do dia 10 de maio de 2017, Seção 2, página 1, referente à nomeação de VICK MATURE AGLANTZAKIS, para exercer o cargo de Diretor do Departamento de Gestão da Saúde Indígena da Secretaria Especial de Saúde Indígena do Ministério da Saúde, código DAS 101.5.
ELISEU LEMOS PADILHA


Brasil e Coreia do Sul debatem parceria em biotecnologia na Amazônia

Ministro Gilberto Kassab recebeu delegação formada por empresários e representantes do governo para discutir cooperação em pesquisa e desenvolvimento.

A delegação também visitará o Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (Inpa) nesta quinta (1º) e sexta-feira (2) para definir estratégias e cronograma de investimentos.

O ministro da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações, Gilberto Kassab, recebeu nesta terça-feira (30) uma delegação da Coreia do Sul formada por empresários e representantes do governo. Liderado pelo diretor internacional do Grupo DSD Samho, Salomão Shim, o grupo veio ao Brasil para discutir parcerias no setor de biotecnologia na Amazônia, especialmente na área de cosméticos e fármacos. A delegação visitará o Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (Inpa) nesta quinta (1º) e sexta-feira (2), em Manaus (AM), para definir estratégias e cronograma de investimentos.

No encontro, o ministro Gilberto Kassab deus as boas-vindas à delegação, ressaltando seu apreço pela comunidade coreana no Brasil, e indicou a Secretaria de Políticas e Programas de Pesquisa e Desenvolvimento para fazer a interlocução em assuntos de biotecnologia.

Em sua fala, o secretário Jailson de Andrade destacou que o Brasil possui um centro de pesquisa em biotecnologia, localizado em Campinas (SP), e várias redes das quais participam pesquisadores do Inpa. "É um prazer recebê-los e nos colocamos à disposição para ajudar a desenvolver as possibilidades de parceria em biotecnologia na Amazônia", disse.

Além do ministro e do secretário, participaram do encontro o chefe da Assessoria Especial de Assuntos Internacionais do MCTIC, ministro Felipe Fortuna, o diretor substituto de gestão das Unidades de Pesquisa e Organizações Sociais do MCTIC, Luiz Henrique Borda, o senador Valdir Raupp, a deputada federal Marinha Raupp, e o ex-senador Amir Lando.

Fonte: MCTIC


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