Destaques

sábado, 10 de junho de 2017

ALFAEPOETINA - MS CENTRALIZA AQUISIÇÕES

PORTARIA Nº 1.399, DE 7 DE JUNHO DE 2017
Estabelece processo de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde do medicamento alfaepoetina 1.000UI e 3.000UI, do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições, e,
Considerando as diretrizes estabelecidas pela Política Nacional de Medicamentos, constante da Portaria nº 3.916/GM/MS, de 30 de novembro de 1998, e os princípios e eixos estratégicos definidos pela Política Nacional de Assistência Farmacêutica, aprovada pela Resolução nº 338, de 2004, do Conselho Nacional de Saúde;
Considerando a necessidade de aprimorar os instrumentos e as estratégias que asseguram e ampliam o acesso da população aos serviços de saúde, incluindo o acesso aos medicamentos em estreita relação com os princípios da Constituição e da organização do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria nº 1.554/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS);
Considerando a Portaria nº 1.996/GM/MS, de 11 de setembro de 2013, que altera dispositivos da Portaria nº 1.554/GM/MS, de 30 de julho de 2013; Considerando a Portaria nº 2.848/GM/MS, de 6 de novembro de 2007, que publica a Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPM) do Sistema Único de Saúde; e
Considerando a pactuação firmada no âmbito da Comissão Intergestores Tripartite (CIT), na primeira reunião ordinária do ano de 2017, ocorrida em 26 de janeiro,
resolve:

Art. 1º Fica estabelecida a aquisição por meio de processo centralizado pelo Ministério da Saúde do medicamento alfaepoetina 1.000UI e 3.000UI injetável, por frasco/ampola, constante do Grupo 06, subgrupo 04 (Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica) da Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPM) do Sistema Único de Saúde, conforme identificação a seguir:

Art. 2º A primeira distribuição do medicamento adquirido pelo Ministério da Saúde será efetuada a partir da finalização dos procedimentos administrativos indispensáveis para o processo de aquisição, sendo que as Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal serão previamente informadas.


Art. 3º A solicitação, a autorização e a dispensação do medicamento ao usuário, bem como o monitoramento, a programação anual de aquisição e a pauta de distribuição do medicamento alfaepoetina 1.000UI e 3.000UI, por frasco-ampola, deverão seguir as normas e os critérios previstos na Portaria nº 1.554/GM/MS, de 30 de julho de 2013 e Portaria nº 1.996/GM/MS, de 11 de setembro de 2013.

Art. 4º O valor de ressarcimento dos medicamentos, de que trata esta Portaria, na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde, corresponderá à zero, a partir da primeira distribuição pelo Ministério da Saúde, conforme o estabelecido nos incisos I, II e III do art. 59 da Portaria nº 1.554/GM/MS, de 30 de julho de 2013.

Art. 5º Os Estados que contarem com estoque do medicamento alfaepoetina 1.000UI e 3.000UI injetável, por frasco-ampola, quando o valor de ressarcimento corresponder à zero na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde, serão ressarcidos pelo Ministério da Saúde, conforme o estabelecido no inciso III do artigo 59 da Portaria nº 1.554, de 30 de julho de 2013.
Parágrafo único. O valor correspondente ao ressarcimento de estoque do medicamento alfaepoetina 1.000UI e 3.000UI injetável, por frasco- ampola, de que trata este artigo, se dará conforme definido no inciso III do artigo 59 da Portaria nº 1.554/GM/MS, de 30 de julho de 2013.

Art. 6º Os recursos orçamentários correrão por conta do orçamento do Ministério da Saúde, devendo onerar o Programa de Trabalho 10.303.2015.4705.0001 - Apoio Financeiro para Aquisição e Distribuição de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. Art. 7º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

RICARDO BARROS


Portugal entre os favoritos para receber Agência Europeia do medicamento

O ministro da Saúde diz que a candidatura está a ser tratada como um objetivo nacional. A segurança e a oferta de um pacote fiscal competitivo dão vantagem ao país.

Adalberto Campos Fernandes enfatiza que Portugal tem de ter "uma candidatura ganhadora", esperando que os portugueses se "unam em torno de um objetivo nacional".
"É um objetivo importante porque se trata de uma Agência relevante (...). Atrairá para Portugal uma grande atenção, numa área que mobiliza muitos recursos no mundo. O setor farmacêutico, com medicamentos e dispositivos, é provavelmente, a par da indústria petrolífera e do armamento, do mais pujante em termos internacionais. Do ponto de vista econômico, atrairíamos centenas, milhares de eventos, de reuniões, de interações", afirmou o ministro em entrevista à agência Lusa.

Há cerca de mais duas dezenas de interessados em receber a Agência Europeia do Medicamento, que vai abandonar o Reino Unido na sequência do "Brexit''.

O ministro considera que Portugal tem vantagens muito práticas e concretas, como ser o terceiro país mais seguro do mundo e ter equidistância em termos de interesses na indústria do medicamento.

A decisão, que cabe à Comissão Europeia e deve ser tomada em outubro, contempla também outros requisitos, como a capacidade de instalar os cerca de 900 profissionais da Agência e respetivas famílias.

"Há um pacote fiscal que é competitivo e que já foi apresentado. Isso é importante, porque há países em que esse pacote fiscal é mais duro e exigente", esclareceu Campos Fernandes.

O ministro reconhece que é "um processo político complexo", que envolve também o Ministério dos Negócios Estrangeiros, e que exige "um grande tricot", na medida em que os países se vão apreciar mutuamente e avaliar-se uns aos outros.

Foto - João Relvas / Ag. Lusa


sexta-feira, 9 de junho de 2017

CONSULTA PÚBLICA para proposta de alteração do Processo Produtivo Básico - PPB para PREPARAÇÕES UTILIZADAS EM ALIMENTOS, COSMÉTICOS E BEBIDAS (EXCETO À BASE DE SUBSTÂNCIAS ODORÍFERAS).

Secretaria do Desenvolvimento e Competitividade Industrial

Consulta Pública nº 13, de 30 de maio de 2017

O Secretário de Desenvolvimento e Competitividade Industrial do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços, de acordo com os artigos 8o e 9o da Portaria Interministerial MDIC/MCT nº 170, de 4 de agosto de 2010, torna pública a proposta de alteração do Processo Produtivo Básico - PPB para PREPARAÇÕES UTILIZADAS EM ALIMENTOS, COSMÉTICOS E BEBIDAS (EXCETO À BASE DE SUBSTÂNCIAS ODORÍFERAS).

O texto também está disponível no sítio da Secretaria de Desenvolvimento e Competitividade Industrial, no endereço:

http://www.mdic.gov.br/competitividade-industrial/ppb/2230-consulta-ppb-2017

As manifestações deverão ser encaminhadas no prazo máximo de 15 (quinze) dias, a contar da data de publicação desta Consulta no Diário Oficial da União, a todos os seguintes e-mails: cgel.ppb@mdic.gov.br,mcti.ppb@mctic.gov.br ecgapi@suframa.gov.br

IGOR NOGUEIRA CALVET

Aberta a consulta virtual para elaboração do Regulamento da etapa nacional da 2ª Conferência Nacional da Saúde das Mulheres

Aberta a consulta virtual para elaboração do Regulamento da etapa nacional da
2ª Conferência Nacional da Saúde das Mulheres


        O Conselho Nacional de Saúde lança consulta virtual durante o período de 22 de maio a 22 de junho de 2017, para a formulação do Regulamento para realização da etapa nacional da 2ª Conferência Nacional de Saúde das Mulheres.

        Por meio do preenchimento do formulário, todas e todos poderão contribuir para um processo transparente e participativo.

        A sua colaboração é muito  importante para construirmos a política de saúde integral para as mulheres e fortalecer cada vez mais um Sistema Único de Saúde (SUS) universal, integral,  público e gratuito.

        Para contribuir, você deverá seguir alguns passos através do link abaixo e seguir as  instruções indicadas no formulário.


Fapesp esclarece dúvidas sobre programa de pesquisa inovativa

Evento reúne empresas interessadas em apresentar projetos ao Programa Fapesp Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas

No próximo dia 28 de junho, das 9h às 12hs, a Fapesp realizará em sua sede o evento “Diálogo sobre Apoio à Pesquisa para Inovação na Pequena Empresa”.

O encontro é gratuito e será uma oportunidade para que as empresas interessadas em apresentar projetos ao Programa Fapesp Pipe (Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas) esclareçam suas dúvidas antes do encerramento do prazo estipulado para o envio das propostas.

Inscrições para o evento podem ser feitas aqui

Informações sobre a chamada de propostas podem ser acessadas aqui


Consulta Pública para aquisição de Insumos para diagnóstico laboratorial pelo método de biologia molecular


Objeto: Consulta Pública para aquisição de Insumos para diagnóstico laboratorial pelo método de biologia molecular. Data da realização: 21/06/2017; Horário: às 09 (nove) horas; Local de realização: Auditório Emílio Ribas, Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, Térreo - CEP: 70.058-900 - Brasília - DF. Documentação: O Termo de Referência estará à disposição para consulta na página oficial do Ministério da Saúde na internet: www.saude.gov.br/consultapublica a partir de 01 de junho de 2017. As sugestões e questionamentos poderão ser encaminhados para o e-mail: consultapublica-dlog@saude.gov.br  até o dia 19 de junho de 2017. Em, 31 de maio de 2017 DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA Diretor do Departamento de Logística em Saúde

DOCUMENTOS EM CONSULTA:
  • ·         TERMO DE REFERÊNCIA Nº 3459


  • ·         DIÁRIO OFICIAL 01/06/2017

BENEFICIAMENTO DO PLASMA, COLOCADO EM CONSULTA PÚBLICA A SER REALIZADA EM 05/07/2017 ÀS 9h NO AUDITÓRIO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE

COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS GERAIS
AVISO DE CONSULTA PÚBLICA
Consulta Pública para serviço de Beneficiamento do Plasma. Data da realização: 05/07/2017; Horário: às 09 (nove) horas; Local de realização: Auditório Emílio Ribas, Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, Térreo - CEP: 70.058-900 - Brasília - DF.
Documentação: O Termo de Referência estará à disposição para consulta na página oficial do Ministério da Saúde na internet: www.saude.gov.br/consultapublica , a partir de 09 de junho de 2017.
As sugestões e questionamentos poderão ser encaminhados para o e-mail: consultapublica-dlog@saude.gov.br , até o dia 03 de julho de 2017.
Em 8 de junho de 2017
DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA, Diretor do Departamento de Logística em Saúde


LOPINAVIR + RITONAVIR será comprado pelo MS

AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 35/2017 - UASG 250005 Nº Processo: 25000035453201734
Objeto: Pregão Eletrônico - Registro de preços para futura aquisição de lopinavir, associado com ritonavir, 200mg + 50 mg. Total de Itens Licitados: 00002. Edital: 09/06/2017 de 09h00 às 12h00 e de 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 464 Plano Piloto - BRASILIA - DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-05-35-2017 .
Entrega das Propostas: a partir de 09/06/2017 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 22/06/2017 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br .
Informações Gerais: O item 2 , destina-se a cota reservada para as microempresas, empresas de pequeno porte e/ou sociedades cooperativas, conforme disposto no inciso III do artigo 48 da Lei Complementar nº 123/2006 (atualizada pela LC n. 147/2014).
GUSTAVO APOLIANO MESQUITA Pregoeiro


Revisão da Norma ISO 14971 Medical Devices-Application of Risk Management To Medical Devices , em Delft, Holanda

JULIANO ACCIOLY TESSER, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, da ANVISA, participará da Reunião sobre a Revisão da Norma ISO 14971 Medical Devices-Application of Risk Management To Medical Devices , em Delft, Holanda, no período de 24/06/17 a 01/07/17, incluído o trânsito.

BIO 2017, San Diego - Califórnia - EUA , parte da delegação brasileira

ANA PAULA DE FREITAS COSSENZA, Analista de Gestão em Saúde da Assessoria de Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos de Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz, participará da Convenção Internacional da Organização de Indústrias de Biotecnologia (BIO2017), em San Diego - Califórnia - EUA, no período de 17 a 24 de junho de 2017, inclusive trânsito.

DANIELA MARRECO CERQUEIRA e FLAVIA MORAIS FLAVIO, Especialistas em Regulação e Vigilância Sanitária, da ANVISA, participará da Convenção Internacional BIO 2017, em San Diego, EUA, no período de 17/06/17 a 24/06/17, incluído o trânsito.


Visita técnica à autoridade dinamarquesa de dados de saúde, no âmbito da cooperação bilateral estratégica setorial entre Brasil e Dinamarca na área de terminologias em saúde, em Copenhague - Dinamarca

MARA LÚCIA DOS SANTOS COSTA, Coordenadora-Geral Substituta de Acompanhamento e Avaliação do Departamento de Atenção Básica, da Secretaria de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, realizará visita técnica à autoridade dinamarquesa de dados de saúde, no âmbito da cooperação bilateral estratégica setorial entre Brasil e Dinamarca na área de terminologias em saúde, em Copenhague - Dinamarca, no período de 24 de junho a 2 de julho de 2017, inclusive trânsito.

21º Congresso Latino-Americano e 12º Congresso Ibero-Americano de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica, na cidade do Porto, em Portugal

MARISE ELIA DE MARSILLAC, Médica Gastropediatra do Hospital Federal dos Servidores do Estado (HFSE), do Departamento de Gestão Hospitalar no Rio de Janeiro, da Secretaria de Atenção à Saúde, do Ministério da Saúde, participará do 21º Congresso Latino-Americano e 12º Congresso Ibero-Americano de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica, na cidade do Porto, em Portugal, no período de 20 a 25 de junho de 2017, inclusive trânsito.



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