Destaques

sábado, 18 de novembro de 2017

Nova tecnologia permite diagnóstico médico à distância

O Sistema de Saúde Holográfica, desenvolvido por pesquisadores da UFF, levará acompanhamento médico virtual para locais distantes e de difícil acesso. Através do Projeto Telessaúde da UFF, moradores do interior do Acre, Amazonas e Pará, por exemplo, poderão receber atendimento clínico ágil e de qualidade. A iniciativa, que visa contribuir para a saúde e bem-estar da população, é uma parceria com o Exército e a Marinha do Brasil e conta com suporte financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (Faperj).

O sistema permite que uma junta médica acompanhe um atendimento clínico, mesmo a milhares de quilômetros de distância. Os pacientes poderão ser observados numa imagem 3D em cores, interagindo durante a consulta, ajudando no diagnóstico e, em casos específicos, contribuindo na decisão por cirurgia ou transferência para outra localidade. O consultório virtual é composto de maca, mesa, cadeira e tem equipamentos para auxiliar a consulta pela internet, como webcam, microfone, computador para a transmissão da imagem holográfica e iluminação especial para garantir a boa visibilidade do doente. Dessa forma, o médico que está junto ao paciente recebe em tempo real o apoio e a participação da equipe de especialistas de um centro urbano melhor equipado.

Desenvolvido pelos pesquisadores do Núcleo de Estudos de Tecnologias Avançadas da Escola de Engenharia (Netav/UFF), em parceria com o Corpo de Saúde do Hospital Universitário Antonio Pedro (Huap), o sistema foi testado pela Marinha na operação do navio de apoio às atividades na Antártida e, também foi avaliado em navios-hospitais que atendem populações ribeirinhas da Amazônia. Na UFF, o consultório virtual contribuiu para a realização de testes psicológicos e diagnósticos precoces de demência, No Hospital Central do Exército (HCE), está sendo definido um protocolo que, no futuro, ajude a equipe médica a identificar doenças de pele.

A assistência à saúde não deve ter fronteiras, limites de territórios, municípios e estados. É necessário o engajamento e cooperação de todos na busca pela integração nacional", Antônio Claudio da Nóbrega.

A construção de um consultório virtual tem custo estimado em menos de R$ 10 mil e utiliza equipamentos simples, com baixo custo de manutenção. “A imagem refletida em uma tela fina, posicionada à frente da junta médica, garante a sensação de conforto e tridimensionalidade. Pelo sistema holográfico, é possível acompanhar a cena completa. Os médicos podem observar o paciente dos pés à cabeça, seus gestos e sinais de relaxamento ou tensão”, destaca o engenheiro de telecomunicações, professor e coordenador geral do projeto, Julio Cesar Rodrigues Dal Bello. “O emprego da holografia em shows já era conhecido, mas as imagens transmitidas não eram feitas em tempo real”, explica a também engenheira, professora e coordenadora científica do projeto, Natalia Castro Fernandes.

O projeto começou a ser desenvolvido em 2012, no Centro de Referência em Assistência à Saúde do Idoso, Serviço de Geriatria do Huap. Segundo a coordenadora da equipe de Saúde, Yolanda Eliza Moreira Boechat, a ideia foi de uma ex-aluna da pós-graduação, que queria promover a interiorização do serviço. A equipe de engenharia do Netav/UFF foi, então, desafiada a dar uma solução tecnológica.

Segundo Dal Bello, o sistema criado pela equipe da UFF garante a segurança no envio e compartilhamento de dados dos pacientes, que são transmitidos dos consultórios virtuais até o centro de saúde holográfico de forma criptografada, utilizando a rede de telecomunicações terrestre ou satélite.

Para o vice-reitor, Antônio Claudio da Nóbrega, a assistência à saúde não deve ter fronteiras, limites de territórios, municípios e estados. É necessário o engajamento e cooperação de todos na busca pela integração nacional, de modo que a população tenha um atendimento de qualidade. “É o que a UFF vem fazendo com esse projeto, por exemplo, contribuindo para o bem-estar de toda a sociedade: dos centros urbanos até os que moram em localidades de difícil acesso. A partir de estudos e profissionais qualificados da universidade e com o uso da tecnologia da informação para a área da saúde vamos sempre buscar diminuir essas distâncias continentais e tornar realidade um atendimento de excelência para todos os cidadãos”, ressalta.

A professora Yolanda Boechat anunciou que um projeto de extensão está sendo planejado para o curso de Medicina em Oriximiná, no Pará, onde a UFF tem uma unidade avançada de atendimento médico-ambulatorial à população local, de 50 mil habitantes. Além de aperfeiçoar o sistema, com novas funcionalidades, o grupo pretende também contribuir na implantação da tecnologia nas unidades de fronteira do Exército e criar um banco de dados sobre doenças tropicais. “É preciso que toda a sociedade não só conheça o potencial do projeto e de seus pesquisadores, mas também saiba que é desenvolvido no Brasil. Essa é uma estratégia que vai além da assistência à saúde, contribuindo para o ensino e a pesquisa científica”, conclui.

Autor: Assessoria de Imprensa SCS



Tratamento para câncer de próstata com ACETATO DE ABIRATERONA, comercializado pela Janssen-Cilag com a marca Zytiga ganha genérico inédito registrado pela ANVISA para Dr. REDDYS

A Anvisa publicará, nesta segunda-feira (20/11), o registro do medicamento genérico acetato de abiraterona.

O medicamento é utilizado no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente a castração, em combinação com os medicamentos prednisona ou prednisolona. A aprovação do medicamento deve reduzir os custos do tratamento, pois os medicamentos genéricos devem entrar no mercado com um valor pelo menos 35% menor que o valor do produto de referência de acordo com a Lei dos Genéricos.

Até o momento, não havia genéricos do medicamento acetato de abiraterona, que está no mercado com o nome comercial Zytiga, registrado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica. O medicamento genérico foi registrado pela empresa Dr. Reddys Farmacêutica.

Como o acetato de abiraterona funciona
O acetato de abiraterona inibe seletivamente uma enzima necessária para a produção de androgênios (hormônios sexuais) pelos testículos, glândulas suprarrenais e tumores da próstata. Assim, diminui consideravelmente os níveis destes hormônios, os quais levam à progressão da doença.

Ascom/ANVISA


Seguridade aprova teste do olhinho obrigatório em todas as maternidades

A Comissão de Seguridade Social e Família aprovou proposta que torna obrigatória a realização do teste do reflexo vermelho (teste do olhinho) nos recém-nascidos em todos os hospitais e maternidades públicos e privados do País, para o rastreamento de doenças oculares. O exame deverá ser realizado preferencialmente nas primeiras 48 horas de vida da criança ou antes da alta hospitalar, por pediatra ou pelo médico assistente do estabelecimento.
Gonçalves: exame simples que pode evitar sérios problemas futuros para a criança

Ainda segundo o texto, a família do recém-nascido deverá ser informada e receber por escrito o resultado do exame. Em caso de alterações, a criança deverá ser encaminhada para avaliação especializada. Os resultados alterados deverão ser notificados ao órgão municipal de saúde para controle epidemiológico.

Além disso, os estabelecimentos de saúde que realizem partos ficarão obrigados a afixar placa, em local visível, com a lista de todos os exames obrigatórios por lei para a realização no recém-nascido, como o teste da orelhinha, que detecta problemas auditivos.

Os gestores hospitalares que não cumprirem a determinação poderão ser punidos com base na Lei 6.437/77, que trata das infrações à legislação sanitária federal.

Substitutivo
O texto aprovado é um substitutivo apresentado pelo deputado Hiran Gonçalves (PP-RR) aos projetos de lei 4090/15, do ex-deputado Marcelo Belinati; 4317/16, do deputado Luiz Lauro Filho (PSB-SP); 5575/16, do deputado Marcelo Álvaro Antônio (PR-MG); e 7115/17, da deputada Laura Carneiro (PMDB-RJ). O substitutivo reúne o conteúdo das propostas que tramitam em conjunto e tratam do assunto.

“Trata-se de uma proposta de evidente mérito. Como a criança pequena não consegue manifestar sua dificuldade de enxergar, é comum que diagnósticos sejam feitos tardiamente, às vezes em um momento no qual não há mais possibilidade de reversão do quadro. A realização de uma simples triagem no primeiro dia de vida pode evitar esse tipo de situação”, defendeu Hiran Gonçalves.

O teste do olhinho consiste em uma fonte de luz que sai de um aparelho chamado oftalmoscópio e na observação do reflexo das pupilas a esse feixe. Os olhos saudáveis refletem tons de vermelho, laranja ou amarelo. Quando há alguma alteração, não é possível observar o reflexo ou sua qualidade é ruim, esbranquiçada.

Tramitação
A proposta tramita em caráter conclusivo e ainda será analisada pelas comissões de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA: PL-4090/2015

Reportagem – Noéli Nobre, Edição - Sandra Crespo, Foto - Alex Ferreira/Câmara dos Deputados


Tratamento para câncer de próstata ganha genérico inédito - Notícias - Anvisa

Medicamento genérico acetato de abiraterona é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de próstata.

A Anvisa publicará, nesta segunda-feira (20/11), o registro do medicamento genérico acetato de abiraterona.

O medicamento é utilizado no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente a castração, em combinação com os medicamentos prednisona ou prednisolona. A aprovação do medicamento deve reduzir os custos do tratamento, pois os medicamentos genéricos devem entrar no mercado com um valor pelo menos 35% menor que o valor do produto de referência de acordo com a Lei dos Genéricos.

Até o momento, não havia genéricos do medicamento acetato de abiraterona, que está no mercado com o nome comercial Zytiga, registrado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica. O medicamento genérico foi registrado pela empresa Dr. Reddys Farmacêutica.

Como o acetato de abiraterona funciona
O acetato de abiraterona inibe seletivamente uma enzima necessária para a produção de androgênios (hormônios sexuais) pelos testículos, glândulas suprarrenais e tumores da próstata. Assim, diminui consideravelmente os níveis destes hormônios, os quais levam à progressão da doença.



sexta-feira, 17 de novembro de 2017

TACROLIMO E MICOFENOLATO, MINISTÉRIO CONSEGUE REDUÇÃO ANUAL DE R$ 176 MI NO CUSTO E AMPLIA OFERTA PARA O SUS

Saúde garante abastecimento de medicamentos para transplantados. Novas negociações permitem ampliação do atendimento

O Ministério da Saúde realizou a compra de dois importantes medicamentos para as pessoas que passaram por um transplante. Além de garantir a assistência aos pacientes a pasta conseguiu baixar o custo dos imunossupressores tacrolimo e micofenolato de sódio. Somadas, as novas compras representam uma economia anual de R$ 176 milhões, que será  reinvestida integralmente em mais acesso e ampliação de serviços do SUS. O custo é, respectivamente, 45% e 80% menor do que as compras realizadas anteriormente.

A aquisição do micofenolato de sódio foi realizada nesta sexta-feira (17). O menor preço por unidade foi de R$ 2,19 para a aquisição de 30,4 milhões de comprimidos. Representa economia anual de R$ 54,4 milhões em relação a última compra. A partir de agora, a empresa vencedora precisará  entregar a documentação necessária para validação da compra. A última entrega do medicamento pelo Ministério da Saúde aos estados ocorreu no último mês.

No caso do tacrolimo, houve uma decisão judicial encerrando a Parceria de Desenvolvimento Produtivo que produzia e fornecia o medicamento ao Ministério. Para garantir a sua oferta, foi feito um novo processo de compra e as entregas já estão ocorrendo em todo o país. Com a nova negociação, a empresa vencedora ofereceu 80% de desconto em relação ao preço anterior do medicamento, uma redução anual de R$ 122 milhões no custo para o SUS. Neste mês, o estoque de todo o país estará regularizado.

ESCLARECIMENTO - Sobre informações divulgadas na imprensa relacionadas ao everolimo, o Ministério da Saúde informa que   todas as entregas previstas foram realizadas. O Ministério da Saúde avaliará junto aos estados a situação dos estoques locais para enviar eventuais quantitativos adicionais do produto.

É importante ressaltar que o Ministério da Saúde trabalha em parceria com secretarias estaduais de saúde para acompanhar os estoques de medicamentos e, caso seja preciso, efetuará, prontamente, remanejamento entre estoques para garantir abastecimento.

Da Agência Saúde


Uso racional de antibióticos é fundamental

Quem nunca teve uma infecção que precisou ser tratada com antibiótico e, ao primeiro sinal de melhora, interrompeu o tratamento? Se você já fez isso, esse texto é para você

Os antibióticos são utilizados para combater infecções provocadas por microrganismos. Mas o uso inadequado desses medicamentos, como a interrupção do tratamento antes do prazo ou sem indicação médica, pode trazer uma série de problemas para a sua saúde e a da população em geral.

“Antibiótico é um medicamento que deve ser tratado com muito cuidado. Ele só é vendido com prescrição médica, mas o grande problema hoje é a interrupção do tratamento”, alerta o secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Antonio Fireman.

RESISTÊNCIA- À medida que você vai usando esse tipo de medicação inadequadamente, os microrganismos vão criando resistência aos mecanismos de ação dos antibióticos, porque as bactérias que ainda estão vivas aprendem como se defender do antibiótico. Quando você reutiliza a medicação, as bactérias estão preparadas e o medicamento e não faz mais efeito. Aí você muda para outro antibiótico e o ciclo se repete até que não sobre mais opções de tratamento.

Por isso, a Organização Mundial da Saúde propôs uma série de iniciativas, entre elas a “Semana Mundial de Conscientização para o Uso Racional de Antibióticos”, que vai de 13 a 19 de novembro.

O Ministério da Saúde do Brasil, além de apoiar iniciativas para esclarecer a população da importância do uso adequado de antibióticos, entrou em um esforço global para financiar linhas de pesquisa para o desenvolvimento de antibióticos com novos mecanismos de ação para combates os microrganismos que desenvolveram resistência.

“No Brasil e no mundo existem poucos mecanismos de atuação desses antibióticos. É uma questão que está na pauta dos principais organismos de pesquisa do mundo. Estamos trabalhando em conjunto com os Estados Unidos para um possível edital de pesquisa nessa área para fomentar a descoberta de novos mecanismos de ação dos antibióticos”, revela Fireman.

Se você está em tratamento com antibiótico, siga as recomendações do seu médico é tome a medicação por todo o tempo prescrito na receita.

Luiz Philipe Leite, para o Blog da Saúde


Into inicia campanha do Dia Nacional do Doador Voluntário de Sangue, nesta terça-feira (21/11)

Ação conta com ator Érico Brás e artista urbano Pandro Nobã. Objetivo é reforçar estoques para o período que antecede feriados prolongados

O Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia Jamil Haddad (Into) promove de 21 a 25 de novembro uma campanha de doação para sensibilizar a população carioca sobre a importância do Dia Nacional do Doador Voluntário de Sangue, celebrado no próximo sábado (25). O objetivo é reforçar os estoques de sangue para o período que antecede os feriados prolongados de final de ano, uma vez que o instituto é responsável por 72% das cirurgias ortopédicas de média e alta complexidade na capital e 54% delas no estado do Rio de Janeiro. Diariamente, cerca de mil pacientes são atendidos no Into, entre consultas ambulatoriais, centro cirúrgico ou área de reabilitação.

“É preciso criar uma conscientização de doações regulares na população, porque sempre tem alguém precisando. Por isso as campanhas são importantes. Se cada pessoa no Rio de Janeiro doasse uma vez por ano, seria suficiente para abastecer todos os bancos de sangue do estado”, ressalta a hemoterapeuta Fernanda Azevedo, coordenadora do HemoINTO, que coleta e armazena o sangue no Into.

O ator Érico Brás - de 'Ó Paí, Ó'; 'Tapas & Beijos'; 'Zorra Total'; 'Crime Time: Hora do Perigo' (indicada ao Emmy Internacional) - abraçou a causa e aceitou o convite para ser padrinho da campanha de doação de sangue este ano. “É muito importante que pessoas saudáveis doem regularmente. Unidades de grande porte, como o Into, sempre precisam de doações. É uma forma simples de ajudar o próximo”, diz Érico. O Into realiza 50 cirurgias, em média, por dia da semana.

As bolsas de sangue coletadas são necessárias durante todo o ano, principalmente, nos períodos que antecedem feriados prolongados, quando o número de voluntários diminui significativamente. Vale lembrar que cada doação pode salvar até quatro vidas.

GRAFITE - A campanha conta também com a participação do artista urbano ligado à arte educacional Pandro Nobã. Responsável pela Oficina de Graffiti da Penha, para crianças e adolescentes de 12 a 17 anos, Pandro dedicará um grafite especialmente para a ocasião da semana de doação de sangue. “A mensagem que quero passar com essa arte é que a pessoa está doando amor, esta doando vida e isso que é o mais importante”, reforça.

Para doar sangue é necessário ter entre 16 e 69 anos e mais de 50 quilos, além de estar saudável, descansado e alimentado. Os maiores de 60 anos precisam ter doado pelo menos uma vez. O doador deve evitar alimentos gordurosos três horas antes e bebidas alcoólicas 12 horas antes da doação. É necessário um intervalo entre as doações de 60 dias para os homens, com o máximo de quatro doações por ano, e de 90 dias para as mulheres, com o máximo de três por ano.

Serviço:
Onde: HemoInto, na Avenida Brasil, nº 500, 1º andar, bairro São Cristóvão, Rio de Janeiro
Quando: funciona de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h
Informações: (21) 2134-5577 e 2134- 5067
Por Adriano Schimite, Ascom MS/RJ


Ministro da Saúde inaugura, em Jundiaí, primeiro centro de treinamento de radioterapia do país

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, participa nesta segunda-feira (20/11) da inauguração do Centro de Treinamento da Varian Medical, em Jundiaí (SP). A nova unidade, é o primeiro centro de treinamento de radioterapia do país e tem capacidade de formar profissionais para operar nos aceleradores lineares, aparelhos mais modernos ao tratamento de câncer.

Inauguração de Centro de Treinamento de Radioterapia
Data: 20 de novembro (segunda-feira)
Horário: 16h
Local: Av. Beirute, 870 – Jardim Ernida 1, Condomínio Multivias – Jundiaí (SP)


Ascom-MS

MS INJETA PRATICAMETE 100 MILHÕES DE REAIS NA REMUNERAÇÃO DA Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS

MINISTÉRIO DA SAÚDE GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 3.037, DE 14 DE NOVEMBRO DE 2017


MINISTÉRIO DA SAÚDE
GABINETE DO MINISTRO
DOU de 17/11/2017 (nº 220)
Altera valores de procedimentos oftalmológicos na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde (SUS) e estabelece o remanejamento de recursos do Fundo de Ações Estratégicas e Compensação-FAEC para Componente Limite Financeiro de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar do Bloco da Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar a serem incorporados aos Estados e Distrito Federal.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, SUBSTITUTO, no uso de suas atribuições que lhe conferem os incisos I e II do Parágrafo único do art. 87 da Constituição;
considerando a Portaria nº 288/SAS/MS, de 19 de maio de 2008, que define que as Redes Estaduais e Regionais de Atenção em Oftalmologia;
considerando a Portaria de Consolidação nº 2/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde, Seção II Artigo 7; item 7, anexo XXXV;
considerando o Título III - regulamenta o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde, na forma de blocos de financiamento, com o respectivo monitoramento e controle, da Portaria nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e serviços de saúde do Sistema Único de Saúde; e
considerando a avaliação do Departamento de Atenção Especializada e Temática - DAET/SAS/MS, resolve:


Art. 2º - Fica estabelecido o remanejamento de recursos do Fundo de Ações Estratégicas e Compensação-FAEC para o Componente Limite Financeiro de Média e Alta Complexidade do Bloco da Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar a serem incorporados aos Estados e Distrito Federal no montante anual de R$ 97.125.153,81 (noventa e sete milhões, cento e vinte e cinco mil, cento e cinquenta e três reais e oitenta e um centavos), conforme Anexo II.

Art. 3º - Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação, com efeitos financeiros a partir da 12ª (décima segunda) parcela de 2017.

ANEXO I 
ANEXO II 


TACROLIMO E MICOFENOLATO - MINISTRO, mesmo de férias, ESCLARECE QUE O ABASTECIMENTO ESTÁ REGULAR, REMANEJANDO ENTRE OS ESTADOS E EM PROCESSO DE AQUISIÇÃO

O Ministro Ricardo Barros, que está em férias, informa que o abastecimento de Tacrolimo está regular, com remanejamento entre estados que tem estoque, em função da compra em pregão em que o mesmo fabricante ganhou com 82% de desconto em relação ao ano passado e está entregando normalmente o produto.

Quanto ao Micofenilato de Sódio, haverá pregão nesta sexta-feira, dia 17, e há uma oferta de desconto importante protocolada no Ministério da Saúde.

Além disso, há uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) com o laboratório do Exército que já recebeu o pedido do produto e não deu o aceite ainda, embora tenha protocolado carta no Ministério dizendo ter o produto para pronta entrega.

Não há de fato desabastecimento, esclarece o Ministro,


Conep estabelece novas normas éticas em pesquisas para doenças ultrarraras

Conep estabelece novas normas éticas em pesquisas para doenças ultrarraras

A Comissão Nacional de Ética em Pesquisa estabelece novas normas éticas em pesquisa para doenças ultrarraras no país. A Resolução nº 563 do Conselho Nacional de Saúde foi aprovada na última sexta-feira e já está em vigor.

A Resolução define diretrizes e ações no âmbito das pesquisas envolvendo pessoas com doenças ultrarraras no Brasil. Dentre as determinações trazidas pela Resolução está a garantia de fornecimento do medicamento pós-estudo aos participantes das pesquisas.

Atualmente os participantes de pesquisas recebem o medicamento durante a fase de estudos e, caso tenha efeito satisfatório no paciente, mesmo que o estudo seja interrompido, ele continua a receber o tratamento gratuitamente. Segundo Jorge Venancio, coordenador da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, em se tratando de medicamentos para doenças ultrarraras, as pesquisas deixam de ser realizadas no Brasil e os pacientes ficam sem esta opção de tratamento.

Antes de redigir o texto da Resolução, membros da Conep ouviram os setores interessados como o dos usuários, da indústria farmacêutica e do Ministério da Saúde a fim de construir uma resolução que realmente atendesse às necessidades das pessoas com doenças ultrarraras. “Este foi um pleito dos próprios pacientes com doenças ultrarraras”, esclarece Dr. Jorge Venâncio.

A Resolução define doenças ultrarraras como sendo as doenças crônicas, com incidência de caso menor ou igual a um para cada 50 mil habitantes. 


Ayana Carneiro Figueiredo
Assessoria de Comunicação
Unidade Técnica Operacional/ CONEP




Pacientes com Parkinson contarão com novos medicamentos no SUS

Rasagilina e Clozapina serão ofertadas para tratar a doença. Dados indicam que 200 mil pessoas sofrem com o Parkinson no país

O Ministério da Saúde atualizou o Protocolo de Tratamento para Parkinson. Entre as novidades terapêuticas está a indicação dos medicamentos Rasagilina (1mg) e Clozapina (25mg e 100 mg). A oferta dos fármacos tem como objetivo proporcionar mais qualidade de vida aos pacientes com transtornos associados à doença, que afetam 200 mil pessoas no país.

A Rasagilina foi incorporada em agosto de 2017 e estará à disposição da população até o final de fevereiro nas unidades de saúde do país. O medicamento promove a melhora da evolução clínica dos pacientes que iniciaram o medicamento na fase inicial da doença. A Clozapina já era oferecida no SUS para tratamento de transtorno bipolar e esquizofrenia, e agora passa a ser ofertada também para controle de sintomas psicóticos das pessoas com Parkinson.

O investimento do Ministério da Saúde previsto para a disponibilização da rasagilina aos pacientes com doença de Parkinson é de cerca de R$ 16 milhões, em 2018, e da clozapina de R$1,91 milhão em 2018, o que resulta num total de R$ 17,91 milhões.

A oferta dos medicamentos, para o tratamento da doença, foi aprovada na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), atendendo pedido da Secretaria de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde. A portaria que renovou o protocolo sobre Parkinson foi publicada no Diário Oficial da União do dia 9 de novembro.

A doença de Parkinson é neurodegenerativa, e, segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), acomete 1% da população mundial, com idade superior a 65 anos. No Brasil, estima-se que cerca de 200 mil pessoas sofram com o problema. Além dos problemas motores mais conhecidos, várias manifestações não motoras podem surgir à medida que a doença progride, inclusive os sintomas psicóticos.

Os sintomas motores mais comuns são: tremor, rigidez muscular, bradicinesia (lentidão na resposta) e alterações posturais. Entretanto, manifestações não motoras também podem ocorrer, como: comprometimento da memória, depressão, alterações do sono e distúrbios do sistema nervoso autônomo. A evolução dos sintomas é usualmente lenta, e variável em cada caso.

TRATAMENTO – O Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas sobre Parkinson foi criado em 2002, atualizado em 2010 e agora em 2017. O documento estabelece o tratamento multidisciplinar e apresenta os diversos sinais e sintomas da doença.

Para tratamento da doença de Parkinson, o SUS oferece ainda os procedimentos de implante de eletrodo e implante de gerador de pulsos, ambos para estimulação cerebral. Na lista de materiais especiais, também constam o conjunto de eletrodo e extensão, além do gerador para estimulação cerebral.

Atualmente, no Brasil há 27 estabelecimentos habilitados em Neurocirurgia Funcional Estereotáxica 105/008 (método minimamente invasivo de cirurgia cerebral) pelo Ministério da Saúde, sendo dois habilitados como Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Neurologia/Neurocirurgia e 25 habilitados como Centro de Referência de Alta Complexidade em Neurologia/Neurocirurgia.

O SUS já ofertava acesso a sete medicamentos para tratamento da doença: Pramipexol; Amantadina; Bromocriptina; Entacapona; Selegilina; Tolcapona e Triexifenidil. Ainda existem outros três medicamentos (Levodopa+Carbidopa, Biperideno e Levodopa), que são ofertados por meio do Programa Farmácia Popular. Esses medicamentos podem ser retirados com até 90% de desconto.

Por Carolina Valadares, da Agência Saúde


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