Destaques

sexta-feira, 6 de abril de 2018

NOMEÇÃO de ADEILSON LOUREIRO CAVALCANTE COMO Secretário-Executivo do Ministério da Saúde


MINISTÉRIO DA SAÚDE
DECRETOS DE 5 DE ABRIL DE 2018
O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição
que lhe confere o art. 84, caput, inciso XXV, da Constituição, resolve
NOMEAR
ADEILSON LOUREIRO CAVALCANTE, para exercer o cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde, ficando exonerado do que atualmente ocupa.
Brasília, 5 de abril de 2018; 197º da Independência e 130º da República.
MICHEL TEMER
Gilberto Magalhães Occhi

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84, caput, inciso XXV, da Constituição, resolve
EXONERAR
ANTONIO CARLOS FIGUEIREDO NARDI do cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde. Brasília, 5 de abril de 2018; 197º da Independência e 130º da República.
MICHEL TEMER
Gilberto Magalhães Occhi

INFLEXIMABE - BIOMANGUINHOS REALIZA VISITA TÉCNICA NA JANSSEN NA ÉGIDE DA PDP COM TRASNFERENCIA DE TECNOLOGIA


ANTONIO DE PÁDUA RISOLIA BARBOSA e RICARDO DA COSTA LOPES, Tecnologistae em Saúde Pública do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (BioManguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz, do Ministério da Saúde. realizarão visita técnica à unidade fabril da Empresa Janssen Ortho LLC, no contexto de contrato de transferência de tecnologia para produção nacional do biofármaco Infliximabe, em Gurabo-Porto Rico, no período de 15 a 20 de abril de 2018.



quinta-feira, 5 de abril de 2018

Dia Mundial da Saúde


Dia Mundial da Saúde é celebrado em 7 de abril.

O principal objetivo desta data é conscientizar as pessoas sobre a importância da preservação da saúde para ter uma melhor qualidade de vida.

Anualmente, o Dia Mundial da Saúde é destinado a discutir um tema específico que representa uma prioridade na agenda internacional da Organização Mundial da Saúde – OMS.

Em 2018, o tema escolhido é "Saúde para todos", o que resume o objetivo da OMS ao longo dos seus 70 anos de existência.

Em 2017, o tema do Dia Mundial da Saúde foi a Depressão. Nesta ocasião, o lema oficial do evento Let's Talk ("Vamos Conversar", em português), teve como objetivo conscientizar as pessoas sobre a necessidade de ter conhecimentos que ajudam a prevenir esta doença, a qual pode trazer diversas consequências graves.

Todos os assuntos debatidos durante o Dia Mundial da Saúde são prolongados ao longo de todo o ano, através de atividades e palestras instrutivas e educacionais, por exemplo.
No Brasil, o debate de melhores condições de saúde também é pauta de outras datas especiais, como o Dia Nacional da Saúde (5 de agosto) e o Dia da Saúde e Nutrição(31 de março).

Origem do Dia Mundial da Saúde
O Dia Mundial da Saúde foi criado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), em 1948, devido a preocupação de seus integrantes em manter o bom estado de saúde das pessoas em todo o mundo, e também alertar sobre os principais problemas que podem atingir a população mundial.

Oficialmente, o Dia Mundial da Saúde é comemorado em 7 de abril desde 1950.

De acordo com o conceito definido pela OMS “a saúde é um estado de completo bem-estar físico, mental e social e não apenas a ausência de doença ou enfermidade”.


Pílula anticoncepcional masculina está chegando


Um novo anticoncepcional masculino pode chegar às lojas nos próximos anos. É que um remédio para os homens apresentou sucesso em seu primeiro mês de teste clínico, realizado com 83 homens entre 18 e 50 anos. A pílula é parecida ao contraceptivo feminino, devendo ser tomada uma vez por dia. O remédio regula a quantidade de testosterona presente no corpo para evitar a produção de espermatozoides.

O medicamento foi apresentado em um encontro médico anual nos Estados Unidos. A pílula apresentou resultados melhores do que outra droga testada em 2016, mas que teve testes clínicos suspensos devido aos efeitos colaterais. Segundo os responsáveis pelo estudo, o anticoncepcional masculino não apresentou reduções na libido. Os participantes da pesquisa tiveram somente leve ganho de peso e pequena redução do HDL, o chamado colesterol bom, como efeitos colaterais.

A pílula foi chamada de DMAU, uma abreviação para undecanoato de nandrolona, nome da substância usada. O estudo recrutou cem homens para os testes. Dezessete desistiram da pesquisa, desenvolvida pelo Instituto Nacional de Saúde dos EUA. Quem chegou ao fim do estudo testou três doses diferentes do composto, que precisava ser ingerido todos os dias com comida para ser efetivo. Após 28 dias, os voluntários que receberam 400 mg de DMAU, a dose mais alta testada, demonstraram níveis baixos de todos os hormônios necessários para a produção de esperma em relação aos que receberam placebo.

No entanto, para afirmar que a pílula contraceptiva masculina de fato é eficiente, são necessários mais testes sobre os efeitos colaterais de médio e longo prazo e sobre o tempo para a restauração da fertilidade após o fim do tratamento. Por isso, o remédio ainda deve demorar para chegar às farmácias.



Primeiro remédio 100% à base de canabidiol no mundo


Prati-Donaduzzi anunciou nesta quarta-feira, 4 de abril, que está na fase final de testes clínicos do primeiro medicamento do mundo 100% à base de extrato de canabidiol (CBD), substância extraída da maconha e que promete controlar as crises de epilepsia refratária, grau mais crítico da doença. Com o nome comercial de Myalo, a previsão é que ele esteja disponível no mercado até o fim de 2018. As pesquisas estão sendo desenvolvidas há três anos em parceria com a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP)  de Ribeirão Preto.

Segundo o diretor-presidente da farmacêutica, Eder Fernando Maffissoni, o Myalo é fabricado com CBD de elevado grau de pureza, obtido a partir de extrato vegetal purificado derivado da planta Cannabis. Esse processo torna o medicamento livre de THC, princípio que causa o efeito psicoativo da maconha.

O produto está patenteado no Brasil e em mais 12 países, incluindo Estados Unidos, China e Japão. A parceria entre a Prati-Donaduzzi e a USP contou com um investimento de R$ 30 milhões, entre recursos próprios, Finep e BNDES. O laboratório construiu e doou para a USP um prédio que tem a finalidade exclusiva para pesquisas com canabinóides. Será o primeiro prédio do mundo para esta finalidade, com previsão de inauguração em agosto deste ano.



TECPAR E UNICENTRO VÃO OPERAR CENTRO DE P&D DE NANOTECNOLOGIA APLICADA À SAÚDE


O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) e a Universidade Estadual do Centro-Oeste (Unicentro) assinaram, nesta quinta-feira (5), um acordo para a criação do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Nanotecnologia Aplicada à Saúde. A parceria entre as duas instituições busca uma atuação conjunta em Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), desenvolvendo uma plataforma nanotecnológica voltada a novos avanços na área da saúde.

O diretor-presidente do Tecpar, Júlio C. Felix, explica que o instituto, como uma Instituição Científica e Tecnológica (ICT), busca, com o acordo, cumprir seu papel em P&D. “Esse acordo está em linha com a nova definição do Tecpar, como uma ICT 4.0. Essa ICT busca usar a tecnologia para desenvolver novos produtos e serviços inteligentes. Na área da saúde, na qual o Tecpar se especializa, a nanotecnologia é o futuro”, pontua.

O primeiro projeto no qual os pesquisadores vão atuar é no desenvolvimento de uma solução nanotecnológica para aplicação no tratamento de tumores cerebrais. “O produto já existe e queremos desenvolvê-lo em escala nanotecnológica. Agora vamos trabalhar para desenvolver a solução, somando as competências da universidade com as do Tecpar”, destaca o reitor da Unicentro, Aldo Nelson Bona.

O secretário da Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, João Carlos Gomes, salienta que o acordo é fruto da aproximação entre o Tecpar e as universidades estaduais, que ficou mais forte nos últimos anos. “Trabalhamos na secretária para unir esforços e somar competências que o Estado do Paraná têm, para oferecer melhores serviços à sociedade paranaense”, ressalta.

Parceria com universidades
Felix destaca ainda que, o acordo com a Unicentro, faz parte de uma estratégia de cooperação institucional com as universidades estaduais, como já acontece com a Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) e a Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste).

Na UEPG, o Tecpar opera o Centro de Desenvolvimento e Produção de Medicamentos Sintéticos e, em conjunto com a universidade, opera o Laboratório de Técnicas Operatórias e Cirurgia Experimental, que desenvolve estudos científicos junto ao Grupo de Pesquisa e Desenvolvimento de Dispositivos Médicos, Hospitalares e Odontológicos.

Já com a Unioeste, o Tecpar opera o Centro de Referência em Nutrição e Piscicultura, que conta com laboratório para apoio em P&D na cadeia produtiva de peixes para região.

“O Tecpar atua com as universidades estaduais e a Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior para somar esforços e competências ao desenvolvimento do Estado do Paraná”, salienta Felix.



Um terço da população das Américas não tem acesso à saúde, afirma OPAS


Barreiras que impedem acesso à saúde para um terço da população das Américas devem ser superadas, afirma OPAS. Foto: Agência Brasil/Marcelo Camargo

Às vésperas do Dia Mundial da Saúde, a diretora da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), Carissa F. Etienne, e a ex-presidenta do Chile Michelle Bachelet pediram na quarta-feira (4) soluções coletivas que permitam a todas as pessoas, em todos os lugares, acessarem os serviços de saúde dos quais necessitam.

Na região das Américas, um terço da população enfrenta obstáculos para acessar a saúde. “A saúde é um direito e, por isso, devemos superar as barreiras que impedem o acesso ao atendimento”, afirmou Etienne, pedindo a eliminação do pagamento direto que muitas pessoas precisam fazer no ponto de entrada dos serviços de saúde. Esse pagamento, segundo ela, “constitui a principal barreira e leva famílias à pobreza”.

Outras barreiras são as geográficas, institucionais e o estigma e a discriminação nos serviços de saúde, assim como as iniquidades. “Não é suficiente ter hospitais e centros de saúde. Essas instituições devem contar com a combinação adequada de recursos humanos, infraestrutura, equipes, medicamentos e outras tecnologias de saúde para evitar longos prazos de espera e oferecer uma atenção de qualidade”, afirmou Etienne.

A saúde universal, tema do Dia Mundial da Saúde, implica que todas as pessoas e comunidades tenham acesso, sem discriminação alguma, a serviços de saúde de qualidade sem ter que se expor a dificuldades financeiras. Sob o lema “Saúde universal: para todos e todas, em todos os lugares”, a campanha regional para as Américas, impulsionada pela OPAS, busca gerar consciência e encontrar soluções que ajudem a alcançar a saúde universal para todas as pessoas em 2030.

“Precisamos de um movimento regional massivo e escutar todas as vozes” para avançar rumo à saúde universal, pontuou Etienne. Em 2017, a OPAS lançou no Equador um fórum com a participação de diversos setores e criou a Comissão de Alto Nível “Saúde universal no século XXI: 40 anos de Alma-Ata”, com Michelle Bachelet ainda como presidenta.

Para que exista saúde universal, para todos e em todos os lugares, “temos que construir consensos nacionais, pois os desafios são de tal magnitude que requerem o compromisso e o esforço de todos”, alertou Bachelet durante a conferência organizada pela OPAS em Washington, nos Estados Unidos, para celebrar o Dia Mundial.

Há 40 anos da Declaração de Alma-Ata, que impulsionou os valores do direito à saúde, equidade e solidariedade, Bachelet reconheceu a atenção primária como um foco estratégico no desenvolvimento dos sistemas e serviços de saúde e que as Américas seguem como uma das regiões mais desiguais do mundo.

Bachelet considerou que houve avanços importantes desde Alma-Ata, mas que ainda persistem profundas brechas entre os países e dentro dos países. “Ao mesmo tempo em que existem centros de saúde com uma qualidade que não podíamos imaginar no passado, há mulheres e crianças morrendo por causas totalmente evitáveis”, lamentou. Para a médica chilena, “a desigualdade é um grande inimigo na América Latina e no Caribe”.

A ex-presidenta disse que a estratégia de saúde universal da OPAS, os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) e a agenda sustentável para as Américas infundem uma nova vida ao caminho traçado em Alma-Ata. Sustentou também que o caminho inclui uma ênfase maior para a promoção de saúde e prevenção de doenças, reduzir a segmentação e a fragmentação dos serviços de saúde, resguardar as condições de trabalho dos profissionais, incluir novas tecnologias e inovação e melhorar a regulação do Estado para a construção de sistemas de financiamento que promovam a solidariedade.

“Para isso, não há milagres nem atalhos, o que há é um longo caminho de trabalho coletivo que leva a mais justiça para todas e todos”, concluiu Bachelet.



Operações apreendem equipamentos médicos irregulares


Acionada pela Polícia Federal, Anvisa participou das operações Equipos e Curto-Circuito de combate à comercialização de equipamentos médicos irregulares no país.

A Anvisa atua na apreensão de equipamentos médicos irregulares por todo o Brasil. As ações começaram em 2017, após apurações realizadas pela Polícia Federal que investigou uma organização criminosa suspeita de contrabandear equipamentos de diagnóstico médico, na chamada Operação Equipos. A Agência agiu na fiscalização sanitária dos locais onde foram encontrados os produtos importados de forma ilegal.

Operações Conjuntas
A Operação Equipos, denominada Fase Anvisa, soma-se à Operação Curto-Circuito, que também objetiva o combate à comercialização de equipamentos médicos irregulares no país. No âmbito da Anvisa, a operação está sendo desenvolvida em conjunto com a Gerência de Inspeção e Fiscalização de Produtos para Saúde, Saneantes e Cosméticos (Gipro/GGFIS/Dimon) e a Coordenação de Segurança Institucional (CSEGI).

Apreensões
Até o momento, foram apreendidos 132 equipamentos entre tomógrafos, mamógrafos, ultrassons, ressonâncias magnéticas, raios-X e equipamentos de anestesia geral que, além de terem sido importados de forma fraudulenta, foram sucateados e remanufaturados indevidamente. Há, ainda, equipamentos em investigação, com suspeita de serem revendidos entre médicos, o que também é ilegal.

De acordo com Marcel Figueira, coordenador de Segurança Institucional da Anvisa, os produtos eram utilizados, inclusive, em atendimentos no SUS, em hospitais, centros cirúrgicos e clínicas médicas, além de revendas clandestinas. “Até mesmo um arco cirúrgico foi apreendido em plena sala de cirurgia de um hospital em Fortaleza”, conta.

Remanufatura
Segundo Mariângela Torchia do Nascimento, gerente-geral de Inspeção e Fiscalização, de acordo com regulamentos nacionais, a remanufatura só é permitida para os detentores do registro do produto, que devem atestar a segurança e a eficácia do equipamento, sem isso,  não é possível garantir procedência, registro, e, muito menos, o correto funcionamento desses produtos, o que pode promover diagnósticos errados, além da possibilidade de causar danos mais graves aos usuários e pacientes, como choques e queimaduras.

Perigos à saúde
Marcel Figueira ressalta, também, a possibilidade de aparelhos que utilizam radiação ionizante, quando descalibrados, causarem mutações no DNA e câncer. “Estudos americanos já mostram os problemas que o excesso de radiação pode causar”, comenta. “Imagina quando é utilizada uma sucata sem calibração”. Para ele, pacientes que buscam melhorar a saúde podem ter seu estado ainda mais agravado em virtude de aparelhos como os que foram apreendidos e estão espalhados pelo país.

Pena
Os suspeitos da prática ilegal podem responder por crime hediondo por falsificar, corromper, adulterar ou alterar produto destinado a fins terapêuticos ou medicinais, com pena de reclusão, de 10 a 15 anos, e multa.

A Anvisa continuará desenvolvendo e realizando essas ações contra a utilização de equipamentos médicos irregulares que possam prejudicar a saúde do cidadão e colaborando com as ações das operações Curto-Circuito e Equipos.


Lançamento do Registro Nacional de Implantes


Dados de pacientes e de produtos implantados serão reunidos em sistema.

A Anvisa lança no próximo mês de maio o Registro Nacional de Implantes (RNI). O evento será durante a Feira Hospitalar 2018, em São Paulo.

O RNI é um sistema de informação para cadastro de procedimentos cirúrgicos de implantação de próteses osteo-articulares (quadril e joelho) e de stentcoronariano.

Com as informações do sistema, será possível gerar informações acerca dos produtos implantados, das técnicas cirúrgicas utilizadas, do perfil dos pacientes e dos serviços de saúde envolvidos. Esses dados serão úteis para aprimorar a regulação dos produtos implantáveis, bem como indicar as melhores condutas terapêuticas e os materiais mais adequados.

O sistema poderá, ainda, ser ampliado para a inclusão de outros procedimentos e produtos implantáveis.

O sistema foi desenvolvido em parceria com a Universidade de Santa Catarina (UFSC), com o apoio da Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (SBOT) e com a Sociedade Brasileira de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista (SBHCI).

Implantação do Registro Nacional de Implantes
O uso do sistema RNI ocorrerá de forma gradual.  No primeiro momento, será de forma voluntária e com a adesão dos hospitais que participaram do teste piloto ocorrido na fase de desenvolvimento do sistema, além de outros que tiveram interesse e perfil para o uso.

Lançamento do Registro Nacional de Implantes
Onde: Feira Hospitalar 2018 – Expo Center Norte – São Paulo/SP – 2º mezanino – Auditório 10
Quando: 23 de maio de 2018 – 11h



ANVISA ATUALIZA REGIMENTO INTERNO


Ministério da Saúde
AGÊNCIA NACIONAL
DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
DIRETORIA COLEGIADA

RESOLUÇÃO - RDC Nº 223, DE 2 DE ABRIL DE 2018
Altera a RDC n. 61, de 3 de fevereiro de 2016, que aprova e promulga o Regimento Interno da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe confere o art. 15, inciso VIII da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, com a nova redação dada pela Lei nº 13.097, de 19 de janeiro de 2015, art. 53, inciso V e § 1° do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 61, de 03 de fevereiro de 2016, publicada em 05 de fevereiro de 2016, e conforme deliberado em reunião realizada por meio do Circuito Deliberativo - CD_DN 125/2018, em 23 de março de 2018, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor Presidente, determino a sua publicação, e resolvo:
Art. 1º Alterar o Art. 134-A, do Capítulo II, e o Art. 159, do Capítulo IV, do Título VII, do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada-RDC nº 61, de 3 de fevereiro de 2016.
"TÍTULO VII
DAS COMPETÊNCIAS DAS DIRETORIAS E UNIDADES EXECUTIVAS
......
CAPÍTULO II
DA DIRETORIA DE REGULAÇÃO SANITÁRIA
......
Subseção IV
Da Gerência de Estudos Econômicos e Inteligência Regulatória
Art. 134-A. São competências da Gerência de Estudos Econômicos e Inteligência Regulatória:
......
VII - apoiar estratégias e medidas para o acompanhamento de mercados, segundo necessidades, especificidades e prioridades estabelecidas no âmbito da Agência;
VIII - propor e implementar atividades e rotinas para reduzir a assimetria de informação, relacionadas às tecnologias em saúde, no âmbito de suas atribuições; e
IX - executar as atividades relacionadas às avaliações de impacto regulatório ex-post."
......
CAPÍTULO IV
DA DIRETORIA DE CONTROLE E MONITORAMENTO SANITÁRIOS
......
Subseção IV
Da Gerência de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos

Art. 159. São competências da Gerência de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos:
......
XXI - planejar e implementar os elementos do sistema de qualidade no âmbito da gerência, e cooperar na capacitação de servidores do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária para realização da atividade de fiscalização;
XXII - propor minutas de atos normativos a serem editados pela Anvisa, relativos às ações de fiscalização de medicamentos e insumos farmacêuticos, inclusive àquelas relacionadas a propaganda e publicidade; e
XXIII - acompanhar, avaliar e divulgar dados e informações de mercado relacionados com a descontinuação de fabricação ou importação de medicamentos, e avaliar o risco de desabastecimento ou restrição ao acesso a esses produtos, em articulação com as demais unidades da estrutura organizacional e outras instituições, segundo critérios, metodologias, rotinas e procedimentos estabelecidos no âmbito da Agência.
......"(NR)
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
JARBAS BARBOSA DA SILVA JR.


Sistema de Biovigilância - ANVISA abre Consulta Pública sobre proposta de ato normativo para implantação do sistema


CONSULTA PÚBLICA Nº 501, DE 2 DE ABRIL DE 2018
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância

Sanitária, no uso das atribuições que lhe confere o art. 15, III e IV aliado ao art. 7º, III e IV da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, e ao art. 53, III, § § 1º e 3º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 61, de 3 de fevereiro de 2016, resolve submeter à consulta pública, para comentários e sugestões do público em geral, proposta de ato normativo em Anexo, conforme deliberado em reunião realizada em 6 de março de 2018, e eu, Diretor Presidente, determino a sua publicação.

Art. 1º Fica estabelecido o prazo de 30 (trinta) dias para envio de comentários e sugestões ao texto da proposta que dispõe sobre a implantação do Sistema de Biovigilância, conforme Anexo.
Parágrafo único. O prazo de que trata este artigo terá início 7 (sete) dias após a data de publicação desta Consulta Pública no Diário Oficial da União.

Art. 2º A proposta de ato normativo estará disponível na íntegra no portal da Anvisa na internet e as sugestões deverão ser enviadas eletronicamente por meio do preenchimento de formulário específico, disponível no endereço:

§ 1º As contribuições recebidas são consideradas públicas e estarão disponíveis a qualquer interessado por meio de ferramentas contidas no formulário eletrônico, no menu "resultado", inclusive durante o processo de consulta.

§ 2º Ao término do preenchimento do formulário eletrônico será disponibilizado ao interessado número de protocolo do registro de sua participação, sendo dispensado o envio postal ou protocolo presencial de documentos em meio físico junto à Agência.

§ 3º Em caso de limitação de acesso do cidadão a recursos informatizados será permitido o envio e recebimento de sugestões por escrito, em meio físico, durante o prazo de consulta, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Gerência de Hemo e Bio Vigilância e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária - GHBIO/GGMON, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

§ 4º Excepcionalmente, contribuições internacionais poderão ser encaminhadas em meio físico, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Assessoria de Assuntos Internacionais - AINTE, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

Art. 3º Findo o prazo estipulado no art. 1º, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária promoverá a análise das contribuições e, ao final, publicará o resultado da consulta pública no portal da Agência.

Parágrafo único. A Agência poderá, conforme necessidade e razões de conveniência e oportunidade, articular-se com órgãos e entidades envolvidos com o assunto, bem como aqueles que tenham manifestado interesse na matéria, para subsidiar posteriores discussões técnicas e a deliberação final da Diretoria Colegiada.

JARBAS BARBOSA DA SILVA JR.

ANEXO
PROPOSTA EM CONSULTA PÚBLICA
Processo nº: 25351.937065/2016-42
Assunto: Proposta que dispõe sobre a implantação do Sistema de Biovigilância
Agenda Regulatória 2015-2016: Subtema nº 57.2
Regime de Tramitação: Comum
Área responsável: Gerência de Hemo e Bio Vigilância e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária - GHBIO/GGMON
Relator: Jarbas Barbosa da Silva Jr.


Psoríase: Anvisa aprova dois novos medicamentos


 A doença se manifesta na pele e atinge cerca de 1,5% da população brasileira

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira passada (26) dois novos medicamentos para o tratamento da psoríase, doença de pele crônica que promove descamação e lesões cutâneas.

Tremfya (guselcumabe), da farmacêutica Janssen-Cilag, é um dos novos produtos biológicos indicado para tratamento de adultos com psoríase em placas (lesões secas e com escamas na pele) em estágios de moderado a grave. O uso do medicamento é indicado para pessoas que são candidatas à terapia sistêmica ou fototerapia.

O segundo medicamento é o Otezla (apremilaste). Ele também é destinado ao tratamento da psoríase crônica em placas, em estágios moderados a grave. Mas, diferente do medicamento anterior, esse é indicado para pacientes adultos que não responderam, têm contraindicação ou são intolerantes a outras terapias sistêmicas ou fototerapia.

Duplo tratamento
O Otezla também poderá ser usado no tratamento da artrite psoriásica ativa em pacientes adultos que não tiveram uma resposta adequada ou foram intolerantes à terapia com medicamentos anti-reumáticos modificadores da doença. A detentora do registro do medicamento no Brasil é a Celgene Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. Esse medicamento será comercializado em comprimidos revestidos, com concentrações de 10mg, 20mg e 30mg.

O que é psoríase?
A psoríase é uma doença de pele bastante comum, que se caracteriza por lesões avermelhadas e descamativas, normalmente em placas. Essas placas aparecem com maior frequência no couro cabeludo, cotovelos e joelhos, mas pés, mãos, unhas e a região genital também podem ser afetados. A extensão da psoríase varia de pequenas lesões localizadas até o comprometimento de toda a pele.

Os principais sintomas da psoríase são:
  • Lesões avermelhadas na pele, cobertas com uma camada brancoprateada e descamativa
  • Pequenas manchas vermelhas
  • Pele seca, com facilidade para sangramentos
  • Unhas espessas e esfareladas, amareladas, descoladas e com furinhos na superfície
  • Inchaço nas articulações
  • Articulações rígidas e doloridas
  • Placas e descamações no couro cabeludo, cotovelos e joelhos.
Escrito por Redação
Redação Minha Vida


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