Destaques

quarta-feira, 22 de abril de 2020

CANABIDIOL, ANVISA PUBLICA REGISTRO DE UM FITOFÁRMACO COM ATÉ 0,2% DE THC - PRATI-DONADUZZI É A PRIMEIRA FARMACÊUTICA BRASILEIRA A TER REGISTRO DE DERIVADO DA MACONHA

RESOLUÇÃO-RE Nº 1.186, DE 20 DE ABRIL DE 2020 O Gerente-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 130, aliado ao art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 255, de 10 de dezembro de 2018, resolve: Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme anexo; Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. GUSTAVO...

Curso gratuito:Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes, incluindo o COVID-19

Este curso é uma tradução para o português da versão original em inglês, disponível em openwho.org   INTRODUÇÃO: Os coronavírus são uma grande família de vírus que causam doenças que variam desde o resfriado comum até doenças mais graves, como a Síndrome Respiratória do Oriente Médio (MERS) e a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS). Um novo coronavírus (COVID-19) foi identificado em 2019 em Wuhan, China. Este é um novo coronavírus...

Diretora da OPAS pede que testagem de COVID-19 nas Américas seja acelerada e ampliada

A diretora da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), Carissa F. Etienne, pediu aos países das Américas que acelerem e ampliem a testagem para o coronavírus responsável por causar COVID-19. “Precisamos de uma visão mais clara sobre onde o vírus está circulando e quantas pessoas foram infectadas para...

Ensaios clínicos: entenda a atuação da Anvisa

Os ensaios clínicos conduzidos no Brasil para fins regulatórios devem ser autorizados pela Agência. Exceção à regra são aqueles de caráter científico ou acadêmico. Por: Ascom/Anvisa Diante da corrida contra o tempo nos laboratórios e centros de pesquisa para descobrir um tratamento seguro e eficaz que detenha a Covid-19, surgem inúmeras dúvidas a respeito da condução dos ensaios clínicos: qual o papel da...

terça-feira, 21 de abril de 2020

RESOLUÇÃO - RDC Nº 376, DE 20 DE ABRIL DE 2020-Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 355, de 23 de março de 2020

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO Publicado em: 20/04/2020 | Edição: 75-B | Seção: 1 - Extra | Página: 3 Órgão: Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO - RDC Nº 376, DE 20 DE ABRIL DE 2020 Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 355, de 23 de março de 2020. O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art. 16, III, da Lei nº 9.782,...

OMS e UIT trabalham com empresas de telecomunicações para enviar informações vitais de saúde por SMS a quem não tem acesso à internet

Com apoio do UNICEF, a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a União Internacional de Telecomunicações (UIT) devem trabalhar com empresas de telecomunicações para enviar mensagens de texto às pessoas em seus celulares com informações vitais de saúde para ajudar a protegê-las da COVID-19. Essas mensagens...

Plataforma mapeia soluções inovadoras de resposta à COVID-19 no Brasil

Diante da pandemia da COVID-19, a iniciativa Dia Mundial da Criatividade e o Escritório das Nações Unidas de Serviços para Projetos (UNOPS) uniram esforços para lançar uma plataforma que mapeia soluções inovadoras que apoiam a resposta do Brasil à pandemia. As inscrições podem ser feitas até 21 de...

Saúde abre chamamento público para compra de mais 12 milhões de testes rápidos

Empenho para ampliação da testagem no Brasil prevê compra de 12 milhões de testes rápidos e 10 milhões de RT-PCR pela OPAS. Até o momento, 2,5 milhões de testes já foram distribuídos O Ministério da Saúde convocou, por chamamento público, empresas interessadas em fornecer 12 milhões de testes rápidos (sorologia) para diagnóstico da COVID-19. A medida faz parte de mais uma das ações permanentes do Governo do Brasil para ampliar a testagem...

segunda-feira, 20 de abril de 2020

Sistema InfoGripe passa a incluir dados sobre Covid-19

Julia Dias (Agência Fiocruz deNotícias) O novo relatório semanal do sistema InfoGripe, relativo à semana epidemiológica 15, destaca a manutenção do cenário indicado nas semanas anteriores, com crescimento das internações por Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG). Todas as regiões do país seguem na zona de risco e com atividade semanal muito alta para SRAG, com predominância muito grande do novo coronavírus entre os casos que...

Laboratórios: orientações sobre relatório de avaliação

Documento pode ser utilizado pela autoridade sanitária e pelos laboratórios analíticos em atividades de autoavaliação, qualificação de fornecedores e em auditorias. Por: Ascom/Anvisa Já está disponível no portal da Anvisa a segunda versão do Guia para Elaboração de Relatório de Avaliação de Laboratórios Analíticos (Guia 25/2019). O relatório tem como principal objetivo sistematizar e padronizar a coleta de informações...

Dispositivos médicos: alterado regime de submissão

Anvisa altera o regime de submissão de ensaios clínicos para a validação de duas classes de dispositivos médicos, medida auxilia no enfrentamento da Covid-19. Por: Ascom/Anvisa A Anvisa publicou, na sexta-feira (17/04), a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 375/2020, que altera o regime de submissão de ensaios clínicos para a validação de dispositivos médicos de classes III e IV identificados como prioritários para uso em...

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