sábado, 17 de outubro de 2020
Novos testes rápidos de antígeno podem transformar resposta à COVID-19 nas Américas
Novos testes diagnósticos
aprovados pela OMS – acessíveis, confiáveis e realizáveis em qualquer lugar –
podem transformar a resposta à COVID-19 na Região, permitindo que
profissionais de saúde realizem testes precisos e rápidos, mesmo em comunidades
remotas, afirmou nesta quarta-feira (14) a diretora da Organização
Pan-Americana da Saúde (OPAS), Carissa F. Etienne.
Ao contrário dos testes
rápidos de anticorpos, que podem mostrar quando alguém teve COVID-19, mas que
geralmente apresentam resultados negativos durante os estágios iniciais da
infecção, os novos testes rápidos de antígenos são muito mais precisos para
determinar se alguém está infectado.
“Ao fornecer resultados
rapidamente, o novo teste capacita profissionais de saúde da linha de frente a
manejar melhor os casos, isolando os pacientes para evitar uma propagação maior
e para começar o tratamento imediatamente”, disse Etienne em coletiva de
imprensa. “Se for amplamente distribuído, este novo teste transformará nossa
resposta à COVID-19”.
Etienne disse que os testes de
diagnóstico serão particularmente úteis em áreas de difícil acesso, sem fácil
acesso a um laboratório, que foram desproporcionalmente afetadas pela pandemia.
Fundo Estratégico da OPAS
“Hoje, a OPAS pode fornecer
acesso a centenas de milhares desses testes por meio de seu Fundo Estratégico,
com mais milhões de testes esperados nas próximas semanas”, disse Etienne.
O Fundo Estratégico é um
mecanismo regional de cooperação técnica para a aquisição conjunta de
medicamentos e suprimentos essenciais e é um componente central da estratégia
da OPAS para avançar em direção à saúde universal.
Um estudo piloto também está
sendo conduzido pela OPAS no Equador, El Salvador, México e Suriname. “Com o
apoio da OMS, forneceremos esses testes diagnósticos gratuitamente, enquanto
observamos de perto como eles são usados. Os dados coletados por meio deste
estudo ajudarão os países dentro e fora de nossa região a aproveitar ao máximo
os novos diagnósticos”, afirmou Etienne.
Nesse ínterim, a OPAS também
ajuda os países a implementarem novos protocolos de teste para que os
profissionais de saúde saibam como usar os novos diagnósticos e notificar seus
resultados.
A diretora da OPAS pediu aos
países que “levem esses novos testes aos hospitais e clínicas de saúde na linha
de frente de nossa luta contra o vírus. Mas é importante lembrar que nenhuma
inovação sozinha é uma panaceia”.
Atualização da COVID-19 nas
Américas
Mais de 18 milhões de casos de
COVID-19 e mais de 590 mil mortes foram notificados e “o estado da pandemia nas
Américas continua complexo”, disse Etienne. O Canadá está enfrentando uma
segunda onda, os casos na Argentina continuam a acelerar, o Caribe está
registrando um grande número de casos e, em muitos países, a pandemia também se
espalhou para áreas menos povoadas, observou.
“Desde o início da pandemia,
há mais de nove meses, sabemos que, para vencer esse vírus, precisamos
transformar nossa resposta de saúde pública. Precisamos de medidas de saúde
pública para prevenir a transmissão na comunidade; testes de diagnóstico
rápidos, precisos e acessíveis para determinar quando alguém foi infectado com
COVID 19; novos medicamentos para ajudar os pacientes com COVID a melhorar e,
em última análise, uma vacina segura e eficaz”, afirmou a diretora da OPAS.
Os testes de diagnóstico de
PCR, que são altamente precisos e devem ser realizados em laboratório,
continuam sendo o padrão ouro, mas atrasos na obtenção dos resultados
significam que as pessoas correm o risco de infectar outras enquanto aguardam
os resultados. “Os novos testes vão capacitar profissionais de saúde da atenção
primária, estejam eles trabalhando no meio da Amazônia ou em um centro urbano,
para diagnosticar e cuidar de pacientes imediatamente, impedindo novas
infecções em seu caminho. Essa é a virada do jogo”, disse Etienne.
“Continua sendo fundamental
manter o curso em todos os aspectos de nossa resposta à COVID-19. Devemos
continuar aderindo às medidas de saúde pública para prevenir a propagação do
vírus. Devemos continuar a testar e isolar os casos e rastrear seus contatos para
evitar novas infecções. E devemos continuar permitindo que os dados sustentem
nossas ações para evitar que novos casos fiquem fora de controle”, acrescentou.
As inovações devem chegar às
pessoas que mais precisam e, “para capitalizar o poder deste novo diagnóstico,
os países devem torná-las disponíveis e acessíveis a todos – independentemente
de quem sejam ou de onde vivam – para nos aproximar de nossa promessa de saúde
para todos” ressaltou Etienne. Os testes fazem parte do Acelerador de Acesso às
Ferramentas para COVID-19 (ACT) da OMS para desenvolver, adquirir e distribuir
novas ferramentas críticas para combater a pandemia.
Fonte: Opas/OMS
Conselho Nacional de Saúde-CARTA DA SAÚDE PÚBLICA À POPULAÇÃO E AOS CANDIDATOS E CANDIDATAS ÀS ELEIÇÕES MUNICIPAIS NO BRASIL
A cidade é a base do
SUS inclusivo e de qualidade
O Conselho Nacional de Saúde
(CNS), expressão da Democracia Participativa, é parte estruturante do Sistema
Único de Saúde (SUS) e apresenta aqui seu compromisso com os princípios da
Constituição de 1988, que determina: “A saúde é um direito de todos e dever
do Estado”. Por isso, esta carta traz a consolidação do SUS como eixo
central das eleições municipais de 2020. A seguir, um conjunto de propostas e
orientações aos elegíveis. Bem como subsídios para que a população só dedique
seu voto aos que tiverem comprometimento real com as pautas que seguem adiante.
Anexo:
sexta-feira, 16 de outubro de 2020
EXTRATO DE CONTRATO Nº 281/2020 - UASG 250005-TENOFOVIR MS COMPRA DA BLAVER
DIÁRIO
OFICIAL DA UNIÃO
Publicado
em: 16/10/2020 | Edição: 199 | Seção: 3 | Página: 109
Órgão: Ministério
da Saúde/Secretaria Executiva/Departamento de Logística em
Saúde/Coordenação-Geral de Licitações e Contratos de Insumos Estratégicos para
Saúde
EXTRATO
DE CONTRATO Nº 281/2020 - UASG 250005
Nº Processo:
25000002024202086.
PREGÃO SRP Nº 78/2020.
Contratante: MINISTERIO DA SAUDE -.CNPJ Contratado: 53359824000461. Contratado
: BLANVER FARMOQUIMICA E -FARMACEUTICA S.A.. Objeto: Aquisição de TENOFOVIR 300
MG. Fundamento Legal: Lei 10520/02; Decretos 10024/19 e 7892; LC 123/06 e
outros. Vigência: 14/10/2020 a 14/10/2021. Valor Total: R$3.721.860,00. Fonte:
6153000000 - 2020NE800888. Data de Assinatura: 14/10/2020.
(SICON - 15/10/2020)
250110-00001-2020NE111111
Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.
Governo lança programa para mapear genoma de 100 mil brasileiros
Banco de dados vai estruturar
medicina de precisão no país
Publicado em 14/10/2020 -
19:54 Por Pedro Rafael Vilela - Repórter da Agência Brasil - Brasília
O governo federal lançou
nesta quarta-feira (14), no Palácio do Planalto, o Programa Nacional de
Genômica e Saúde de Precisão, batizado de Genomas Brasil. A cerimônia contou
com a presença do presidente Jair Bolsonaro; do ministro da Saúde, Eduardo Pazuello; além
de diversas outras autoridades. O principal objetivo do programa é a criação de
um banco de dados nacional com 100 mil genomas completos de brasileiros, nos
próximos anos. 
O projeto sequenciará genes de
portadores de doenças raras, cardíacas, câncer e infectocontagiosas, como a
covid-19. A escolha das doenças levou em conta a quantidade de casos no país e
o alto custo que geram ao Sistema Único de Saúde (SUS), segundo informou o
Ministério da Saúde.
"Com o conhecimento do
DNA de nossa população, poderemos entender a relação entre o código genético e
as doenças. Poderemos, inclusive, desenvolver um tratamento específico para uma
única pessoa ou para um grupo de indivíduos que possuam a mesma informação
genética", explicou Hélio Angotti Neto, secretário de ciência, tecnologia,
inovação e insumos estratégicos em saúde da pasta.
Por ser constituído por uma
população altamente miscigenada, com traços genéticos de diferentes etnias,
como africanos, ameríndios, europeus e asiáticos, o mapeamento do genoma dos
brasileiros pode dar um impulso no conhecimento genético em escala global. Os
avanços na ciência genômica foram feitos com base no código genético de
populações caucasianas, principalmente europeus e seus descendentes diretos,
que representam cerca de 80% de toda a informação disponível no mundo sobre o
genoma humano.
"Para que isso seja
possível, vamos criar aquilo que será um dos maiores bancos de dados de genomas
do planeta, trazendo a diversidade que falta para os bancos que já
existem", acrescentou o secretário.
Para o ministro da Saúde,
Eduardo Pazuello, o Brasil está atrasado na corrida internacional pelo
sequenciamento do genoma humano e o programa deverá estruturar a posição no
Brasil no setor. "Precisamos correr atrás do prejuízo. Estamos
efetivamente focados em buscar o mapeamento do DNA de 100 mil brasileiros em
quatro anos. Isso vai nos dar capacidade de medicina de precisão. Pra deixar
claro, nós precisamos dar o remédio certo, na dose certa, para aquela pessoa em
que o remédio vai fazer efeito. Se não, nós não vamos estar fazendo a saúde que
brasileiro merece em 2020 e 2021".
"Agora, [o Ministério da
Saúde] dá um grande passo para nós entrarmos na elite a questão do tratamento
de doenças no Brasil, através desse projeto Genomas Brasil", celebrou o
presidente Jair Bolsonaro, durante a cerimônia.
Como vai funcionar
De acordo com o Ministério da
Saúde, o Genomas Brasil vai trabalhar em três frentes para criar um cenário que
permita implementar a saúde de precisão no SUS. A primeira fase visa fortalecer
as áreas de ciência e tecnologia no Brasil, apoiando financeiramente a execução
de pesquisas e formação de pesquisadores altamente qualificados. Para isso, a
pasta firmou acordo com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq) este ano em que disponibilizou mais de R$ 71 milhões do seu
orçamento para viabilizar ações de fomento à pesquisa e à capacitação de
pesquisadores.
A segunda etapa visa
estabelecer um projeto piloto de pesquisa para avaliar a viabilidade de
implementação de serviço de genômica e saúde de precisão no SUS, além de
qualificar os profissionais da rede pública para a medicina personalizada e de
precisão. Os participantes da pesquisa que terão seus genomas sequenciados
serão recrutados diretamente pelos serviços da rede pública que cuidam dos
pacientes com doenças raras, cardiovasculares, oncológicas e infectocontagiosas
do SUS. Esse projeto é inspirado no 100.000 Genomas do Reino Unido, iniciado em
2012.
A terceira fase consiste em
fortalecer e estimular a indústria brasileira de genômica e saúde de precisão.
O Genomas Brasil prevê a criação de um programa de pré-aceleração de startups,
com o objetivo de estimular ideias inovadoras para a indústria nacional. O
Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) abrirá também uma
chamada pública no valor aproximado de R$ 50 milhões para o sequenciamento
genético da população brasileira, o apoio na estruturação do modelo de
participação da iniciativa privada no financiamento e na pesquisa de saúde de
precisão e o fomento a startups na área de genômica via
Programa BNDES Garagem.
Edição: Liliane Farias
Indicados pela Presidência da Republica para ANPD, ANAC, ANTAQ
Autoridade Nacional de
Proteção de Dados (ANPD). Os três homens indicados são militares.
Waldemar Gonçalves Ortunho
Junior, indicado para presidente da autoridade é coronel e engenheiro
eletrônico graduado pelo Instituto Militar de Engenharia, ocupa desde 24 de
janeiro de 2019 a presidência da Eletrobras.
Os outros indicados para
diretorias:
Arthur Pereira Sabbat, é atual
diretor do Departamento de Segurança da Informação do Gabinete de Segurança
Institucional (GSI) da Presidência da República.
Joacil Basilio Real é
professor da Faculdade Evangélica de Brasília, engenheiro de computação pelo
Instituto Militar de Engenharia (1988), bacharel em Ciência Militares (Art)
pela Academia Militar das Agulhas Negras (1978), mestre em Sistemas e
Computação pelo Instituto Militar de Engenharia (1993) e doutor em Ciências da
Informação pela Universidade de Brasília (2001).
Miriam Wimmer atual diretora
de Serviços de Telecomunicações no Ministério das Comunicações.
Nairane Farias Rabelo Leitão é
sócia do Serur Advogados, responsável pelas áreas de Direito Regulatório e de
Privacidade e Proteção de Dados.
ANAC
TIAGO SOUSA PEREIRA, para o
mandato a iniciar em 20 de março de 2021 decorrente do término do mandato de Hélio
Paes de Barros Júnior, que renunciou.
ROGÉRIO BENEVIDES CARVALHO,
para vaga decorrente do término do mandato de Ricardo Fenelon das Neves Júnior.
ANTAQ
FLÁVIA MORAIS LOPES TAKAFASHI, para vaga decorrente do término do mandato de Francisval Dias Mendes em 18 de fevereiro de 2021.
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/despachos-do-presidente-da-republica-282912237
WEBINAR DA ANVISA SOBRE SERVIÇOS DE HEMOTERAPIA - SEMINÁRIO DIA 19 (SEGUNDA-FEIRA) A PARTIR DAS 15h00
Seminário virtual vai apresentar à sociedade dados atualizados e resultados das avaliações de risco de 2017 a 2019.
Na próxima segunda-feira (19/10), a partir das 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual, o chamado webinar, para apresentar à sociedade dados atualizados referentes aos serviços de hemoterapia (SHs) no país e os resultados das avaliações de risco de 2017 a 2019. Além disso, será apresentada a consolidação das ações de gerenciamento do risco em um período de 10 anos, desde a utilização do Método de Avaliação de Risco Sanitário Potencial (Marp-SH).
Para participar do webinar não é necessário efetuar nenhum tipo de cadastro prévio. Basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados.
Dia 19/10, às 15h – Atualização do universo de serviços de hemoterapia noBrasil, resultados das avaliações de risco de 2017 a 2019 e consolidação de 10 anos.
Saiba mais
Os dados dos serviços de hemoterapia estão compilados na plataforma Business Inteligence (BI) e as informações sobre os resultados das avaliações de risco desses serviços estão descritas nas edições 10, 11 e 12 dos Boletins de Avaliação Sanitária em Serviços de Hemoterapia.
O 10º Boletim divulga o panorama histórico dos resultados das avaliações de risco em 10 anos de uso da ferramenta Marp-SH e aborda as principais estratégias de gerenciamento de risco coordenadas pela Anvisa ao longo desse período. O 11º Boletim reúne os dados dos anos de 2017 e 2018.
Os dados de 2019 e do universo de serviços de hemoterapia estão no 12º Boletim, apresentados a partir da nova abordagem da plataforma BI. Com isso, o usuário tem a possibilidade de selecionar, agrupar e explorar diversas informações, além de fazer inúmeras análises.
Vale ressaltar que essas informações permitem ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) o conhecimento mais pormenorizado dos serviços de hemoterapia no país, bem como traçam um panorama para observação de tendências de riscos nesses estabelecimentos. Isso é importante para subsidiar a definição e a priorização de estratégias de intervenção e a criação de programas.
quinta-feira, 15 de outubro de 2020
7ª Reunião, Extraordinária - Semipresencial COMISSÃO DE ASSUNTOS SOCIAIS – CAS
SENADO
FEDERAL
SECRETARIA-GERAL
DA MESA
2ª
SESSÃO LEGISLATIVA ORDINÁRIA DA
56ª
LEGISLATURA
Em 19
de outubro de 2020
(segunda-feira)
às 15h
PAUTA
7ª
Reunião, Extraordinária - Semipresencial
COMISSÃO
DE ASSUNTOS SOCIAIS – CAS
Comissão de Assuntos Sociais -
CAS do Senado, sabatina candidatos às diretorias da ANVISA, dia 19 de outubro,
2020 às 15h em reunião semipresencial
CRISTIANE ROSE JOURDAN GOMES,
na vaga decorrente da indicação de Antônio Barra Torres para o cargo de Diretor-Presidente.
Relatoria: Senador Eduardo Girão
MEIRUZE SOUSA FREITAS, para
vaga decorrente do Renato Alencar Porto - Relatoria: Senador Eduardo Gomes;
ALEX MACHADO CAMPOS, para vaga
decorrente do término do mandato de Fernando Mendes Garcia Neto - Relatoria:
Senador Lucas Barreto;
ANTÔNIO BARRA TORRES, para
exercer o cargo de Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária – ANVISA, em vaga do mandato concluído por William Dib. - Relatoria:
Senador Romário
PORTARIA Nº 56, DE 14 DE OUTUBRO DE 2020-Institui o Grupo de Trabalho com a finalidade de revisar o Guia de recomendações para o uso de fluoretos no Brasil e prestar cooperação técnico-científica relacionada ao uso de fluoretos no Brasil.
DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO
Publicado em: 15/10/2020 | Edição: 198 | Seção:
1 | Página: 140
Órgão: Ministério da
Saúde/Secretaria de Atenção Primária à Saúde
PORTARIA Nº 56, DE 14 DE
OUTUBRO DE 2020
Institui o Grupo de Trabalho
com a finalidade de revisar o Guia de recomendações para o uso de fluoretos no
Brasil e prestar cooperação técnico-científica relacionada ao uso de fluoretos
no Brasil.
O SECRETÁRIO DE ATENÇÃO
PRIMÁRIA À SAÚDE, no uso das atribuições que lhe conferem o art. 18 do Decreto
n° 9.795, de 17 de maio de 2019, e Considerando a Lei nº 12.401, de 28 de abril
de 2011, que altera a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor
sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no
âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS;
Considerando o Decreto nº
7.508, de 28 de junho de 2011, que regulamenta a Lei Orgânica da Saúde para
dispor sobre a organização do SUS, o planejamento da saúde, a assistência à
saúde e a articulação interfederativa, e dá outras providências;
Considerando a Portaria de
Consolidação nº 2/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas
sobre as Políticas Nacionais de Saúde do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria de
Consolidação nº 3/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas
sobre as redes do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria de
Consolidação nº 5/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas
sobre as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
Considerando as Diretrizes da
Política Nacional de Saúde Bucal, que apresenta as diretrizes do Ministério da
Saúde para a organização da atenção à saúde bucal no âmbito do SUS;
Considerando as Diretrizes da
Política Nacional de Saúde Bucal que preconizam ações de promoção e proteção à
saúde;
Considerando a necessidade de
garantir educação permanente aos profissionais de saúde bucal no SUS, resolve:
Art. 1º Fica instituído o
Grupo de Trabalho com a finalidade de revisar o Guia de recomendações para uso
de fluoretos no Brasil e prestar cooperação técnica-científica à
Coordenação-Geral de Saúde Bucal, da Secretaria de Atenção Primária à Saúde -
CGSB/DESF/SAPS.
Art. 2º Compete ao Grupo de
Trabalho:
I - Revisar o Guia de
recomendações do uso de fluoretos no Brasil.
II - Prestar apoio
técnico-científico à Coordenação-Geral de Saúde Bucal em relação ao uso de
fluoretos no Brasil.
Art. 3° O Grupo de Trabalho
será composto por representantes dos seguintes órgãos e/ou instituições:
I- Secretaria de Atenção
Primária à Saúde - SAPS/MS, que o coordenará:
a)Departamento de Saúde da
Família - DESF/SAPS/MS, com dois representantes titulares e dois suplentes.
II - Secretaria de Atenção à
Saúde Indígena - SESAI/MS:
b) Departamento de Atenção à
Saúde da Secretaria Especial de Saúde Indígena - DASI/SESAI/MS, com um
representante titular e um suplente.
§ 1º Os representantes
referentes aos incisos I e II serão indicados posteriormente por seus
respectivos órgãos.
§ 2º A Coordenação do Grupo de
Trabalho poderá convidar especialistas para contribuir no desenvolvimento dos
trabalhos relacionados ao objeto desta Portaria.
Art. 4º O cronograma de
reuniões e demais atividades será proposto pela coordenação do Grupo de
Trabalho e pactuado no âmbito do GT.
Art. 5º As funções
desempenhadas no âmbito do Grupo de Trabalho de que trata esta Portaria não
serão remuneradas e seu exercício será considerado serviço público relevante.
Art. 6º O GT terá o prazo de
um (1) ano, a contar da data de publicação desta Portaria, para concluir a
elaboração do Guia de recomendações de uso de fluoretos no Brasil, que poderão
ser prorrogados por mais um (1) ano.
Art. 7º Esta Portaria entra em
vigor na data de sua publicação.
RAPHAEL CÂMARA MEDEIROS PARENTE
Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.
PORTARIA Nº 2.782, DE 14 DE OUTUBRO DE 2020-Recursos para PNI e Rede Sentinela
DIÁRIO
OFICIAL DA UNIÃO
Publicado
em: 15/10/2020 | Edição: 198 | Seção: 1 | Página: 121
Órgão: Ministério
da Saúde/Gabinete do Ministro
PORTARIA
Nº 2.782, DE 14 DE OUTUBRO DE 2020
Institui, em caráter
excepcional e temporário, incentivos financeiros federais de custeio para
execução das ações de imunização e vigilância em saúde, para enfrentamento à
Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN) decorrente da
pandemia de Covid-19.
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE,
no uso das atribuições que lhe confere o art. 87, parágrafo único, incisos I e
II, da Constituição, e tendo em vista o disposto no § 7º do art. 3º da Lei nº
13.979, de 6 de fevereiro de 2020, e considerando a necessidade de planejar e
executar respostas coordenadas para o enfrentamento da Covid-19, alinhada à
mudança no cenário epidemiológico, para potencializar ações e responder às
necessidades de saúde da população em tempo oportuno, resolve:
Anexo:
EXTRATO DE PARCERIA-Acordo tecnológico para construir o desenho experimental de um bioprocesso para a produção de L-asparaginase humana modificada
DIÁRIO
OFICIAL DA UNIÃO
Publicado
em: 15/10/2020 | Edição: 198 | Seção: 3 | Página: 106
Órgão: Ministério
da Saúde/Fundação Oswaldo Cruz/Coordenação-Geral de Planejamento Estratégico
EXTRATO
DE PARCERIA
Acordo de Parceria em PD&I
sem transferência de recursos financeiros nº 105/2020 entre a Fundação Oswaldo
Cruz - FIOCRUZ, CNPJ 33.781.055/0001-35, Av. Brasil n° 4.365, Manguinhos, Rio
de Janeiro/RJ, CEP 21045-900, por intermédio do Instituto Carlos Chagas - ICC e
a LifeProt Assessoria e Consultoria Científica em Saúde LTDA, CNPJ
35.735.428/0001-67, Av. Jaime Reis, n° 30, conj. 12, São Francisco, Curitiba/PR,
CEP 80.510-010. Objeto: construir o desenho experimental de um bioprocesso para
a produção de L-asparaginase humana modificada (objeto da invenção BR 10 2018
001033 6) em Escherichia coli BL21 (DE3) em um biorreator de 30 L e em adição
contribuir para a busca do desenvolvimento econômico do Estado do Paraná,
incentivando empresas nascentes como a Lifeprot a expandir suas habilidades na
área de gestão da inovação e sua atuação no mercado. Assinatura: 07 de outubro
de 2020. Vigência: 07/10/2020 a 07/05/2021. Signatários: Andrea Rodrigues
Ávila, CPF nº 045.514.717-55, Substituto-Direção do ICC, e Stephanie Bath de
Morais, CPF nº 088.419.899-55, sócia administradora. Processo Fiocruz nº
25028.000084/2020-56.
Este conteúdo não
substitui o publicado na versão certificada.
EXTRATO DE REGISTRO DE PREÇOS
DIÁRIO
OFICIAL DA UNIÃO
Publicado
em: 15/10/2020 | Edição: 198 | Seção: 3 | Página: 102
Órgão: Ministério
da Saúde/Secretaria Executiva/Departamento de Logística em Saúde
EXTRATO
DE REGISTRO DE PREÇOS
Espécie: Ata de Registro de Preços nº 115/2020 - Pregão Eletrônico - SRP n.º 108/2020; Processo: 25000.005919/2020-72.
|
Item |
Descrição do Objeto |
Unid. de Fornecimento |
Quant. Máxima Anual |
Preço Unitário (R$) |
Preço Total (R$) |
|
1 |
Trastuzumabe,
150mg, pó liófilo injetável |
Frasco-ampola |
230.191 |
417,83 |
96.180.705,53 |
Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada
