HEMOBRÁS - REALIZA TESTES NA PLATAFORMA DE AUTOMAÇÃO DO SISTEMA DE FILTRAÇÃO PRENSA DO PROCESSO DE PRODUÇÃO DA ALBUMINA HUMANA SOB A ÉGIDE DA TT COM LFB

Autorizar o afastamento do país do empregado público BERLINCK ENÉAS CORREIA ARAÚJO DOS SANTOS, Especialista em Produção de Hemoderivados, da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia - HEMOBRÁS, com a finalidade de realizar Testes Funcionais de Aceitação em Fábrica (FAT) da plataforma de automação do sistema de filtração prensa, integrante do processo de produção de Albumina Humana, em Lyon - França, no contexto do processo de transferência de tecnologia com o Laboratório Francês de Fracionamento e Biotecnologia - LFB, no período de 6 a 13 de dezembro de 2014.

Leia Mais

MCTI E MINISTÉRIO DA DEFESA CRIAM COMISSÃO INTERMINISTERIAL

SECRETARIA EXECUTIVA

PORTARIA No- 27, DE 26 DE NOVEMBRO DE 2014

O SECRETÁRIO-EXECUTIVO DO MINISTÉRIO DA CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO, no uso das atribuições que lhe conferem o artigo 3º, § 1º da Portaria Interministerial MCTI/MD nº 819, de 08.08.2014, resolve:

Art. 1º - Criar a Comissão Interministerial de Coordenação com as seguintes competências:

I - estabelecer as bases da cooperação técnico-científica, explicitada por meio de atos administrativos a serem celebrados entre as partes envolvidas;

II - elaborar e aprovar o regimento interno;

III - propor a implementação de programas, projetos e atividades de interesse comum visando o desenvolvimento científico, tecnológico e da inovação;

IV - acompanhar o desenvolvimento e avaliar os resultados dos programas, projetos e atividades implementadas por intermédio de parceria entre o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação e o Ministério da Defesa;

V - sistematizar a participação do MD na seleção de temas de interesse da defesa nas chamadas para promoção do desenvolvimento científico-tecnológico e da inovação realizadas pela FINEP; e

VI - propor a realização de eventos relacionados com o desenvolvimento científico, tecnológico e inovação de interesse da área de defesa.

Art. 2º - Designar os membros para compor a referida Comissão.

I - pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação

. Alvaro Toubes Prata/Secretário-Executivo/SEXEC/MCTI -Titular;

. Marcos Toscano Siebra Brito/Chefe da Assessoria de Coordenação dos Fundos Setoriais da SEXEC/MCTI - Suplente.

II - pelo Ministério da Defesa

. Ari Matos Cardoso - Secretário-Geral - Titular;

. Murilo Marques Barboza - Secretário de Produtos de Defesa - Titular;

. Luiz Antônio de Souza Cordeiro - Secretário de Organização Institucional - Suplente; e

. Aderico Visconte Pardi Mattioli - Diretor do Departamento de Ciência e Tecnologia Industrial - Suplente.

III - pelo Comando da Marinha

. Sergio Roberto Fernandes dos Santos - Secretário de Ciência,

Tecnologia e Inovação da Marinha - Titular;

. Humberto Moraes Ruivo - Diretor do Instituto de Pesquisas da Marinha - Suplente; e

. Paulo Roberto da Silva Xavier - Subsecretário de Ciência, Tecnologia e Inovação da Marinha - Suplente.

IV - pelo Comando do Exército

. Sinclair James Mayer - Chefe do Departamento de Ciência e Tecnologia do Exército - Titular;

. Rodrigo Balloussier Ratton - Vice-Chefe do Departamento de Ciência e Tecnologia do Exército - Suplente; e

. Antonio dos Santos Guerra Neto - Vice-Chefe de Tecnologia da Informação e Comunicações - Suplente.

V - pelo Comando da Aeronáutica

. Alvani Adão da SILVA - Diretor-Geral do Departamento de Ciência e Tecnologia Aeroespacial - Titular;

. Wander Almodovar Golfetto - Vice-Diretor do Departamento de Ciência e Tecnologia Aeroespacial - Suplente; e

. Roberto Ferreira Pitrez - Chefe da Quarta Subchefia do Estado-Maior da Aeronaútica - Suplente.

Art. 3º - Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

ALVARO TOUBES PRATA

Leia Mais

ANVISA SUSPENDE VINCULAÇÃO DO REGISTRO DO MEDICAMENTO AO PROTOCOLO DE DOCUMENTO INFORMATIVO DE PREÇOS NA CMED - RDC 61 DE 10 DE OUTUBRO 2014

RESOLUÇÃO - RDC Nº 67, DE 26 DE NOVEMBRO DE 2014

Dispõe sobre a suspensão da RDC nº 61, de 10 de outubro de 2014, que trata da vinculação do registro do medicamento ao protocolo de Documento Informativo de Preço na Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe conferem os incisos III e IV, do art. 15, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, inciso V e §§ 1º e 3º do art. 5º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 650 da ANVISA, de 29 de maio de 2014, publicada no DOU de 02 de junho de 2014, tendo em vista o disposto nos incisos III, do art. 2º, III e IV, do art. 7º da Lei nº 9.782, de 1999, e o Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da Agência, instituído por Portaria nº 422, de 16 de abril de 2008, em reunião realizada em 20 de novembro de 2014, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação.

Art. 1º Fica suspensa a eficácia da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 61, de 10 de outubro de 2014, publicada no DOU de 13 de outubro de 2014, seção 1 e pág. 664.

Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

IVO BUCARESKY

Diretor-Presidente

Substituto

Leia Mais

Delegação equatoriana inicia visita técnica à Anvisa

Começou, nesta terça-feira (25/11), a visita técnica do Ministério da Saúde do Equador (Ministério de Salud Pública de la República del Ecuador) à Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED), exercida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).  A delegação, formada pelo Dr. José Avilés, Líder da Equipe Clínica, Econ. Dayana Suárez, Líder da Equipe Econômica, Dr. Christian Gavilanes, Analista Clínico, e Dra. María Concepción González, Analista Clínica, estará na Anvisa até esta sexta-feira, para realizar atividades de cooperação técnica, com o objetivo de trocar experiências na área de avaliações econômicas e tecnologias sanitárias.

Durante a reunião de apresentação, o Secretário-Executivo da CMED, Leandro Pinheiro Safatle, ressaltou a importância da aproximação das autoridades de regulação latino-americanas e agradeceu a visita da comitiva. “A partir do intercâmbio de experiências, poderemos identificar áreas de interesse comum e, assim, aprimorar os mecanismos de regulação nos dois países”, disse.

No Equador, a regulação do preço dos medicamentos é feita conjuntamente pelo Ministério da Saúde, Ministério da Indústria, e pela Federação Nacional de Químicos e Bioquímicos Farmacêuticos.

A equipe da SCMED apresentou hoje à comitiva o funcionamento da Secretaria-Executiva, os sistemas de informações, o monitoramento de mercado e os mecanismos de Reajuste de Preços.

Entre os temas que serão abordados até sexta-feira, estão: a aplicação do Coeficiente de Adequação de Preços (CAP) em compras públicas; as tributações incidentes no preço dos medicamentos, análise de pleito de preços e processos de infração.

Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa

Leia Mais

PAPANICOLAU: Saiba mais sobre o exame que é fundamental para evitar o avanço do câncer do colo do útero

REPÓRTER: O HPV é um vírus transmitido pela relação sexual que pode provocar o câncer do colo do útero.  Para evitar a doença que mata 14 pessoas por dia no Brasil,  as mulheres com idade de 25 a 64 anos devem fazer exame de Papanicolau frequentemente. De acordo com a coordenadora geral de Atenção às Pessoas com Doenças Crônicas do Ministério da Saúde, Patrícia Chueiri,  apenas pelo exame é possível diagnosticar precocemente a presença do vírus HPV e, assim, evitar o câncer do colo do útero.

SONORA: coordenadora geral de Atenção às Pessoas com Doenças Crônicas do Ministério da Saúde, Patrícia Chueiri

"O exame do Papanicolau ele é um exame simples, em geral é indolor, e o tratamento depende do tratamento que tem que fazer, mas o exame do Papanicolau pode detectar vários tipos de lesões. Esse tratamento, dependendo da lesão, ele pode ser feito ou na própria unidade de atenção básica, ou em um ambulatório de atenção especializada."

REPÓRTER: A bancária de 38 anos que prefere não ser identificada, sabe bem disso. Ela conta que descobriu que tinha HPV apenas em 2007 e, por sorte, conseguiu combater o problema antes que o vírus provocasse o câncer.

SONORA: bancária – 38 anos

"Em 2007, eu fiz o exame Papanicolau. Hoje eu tenho 38 anos, mas na época, eu não fazia o exame periodicamente. Quando eu fiz o exame em 2007, detectou o vírus. Então assim, eu não sei se eu tive sorte, e não apareceu mais o vírus em mim. O Papanicolau ele é extremamente necessário para precaução e evitar, evitar o vírus, porque ele é o causador do câncer de colo de útero."

REPÓRTER: A bancária completa ainda que a experiência de ter que enfrentar um combate contra o HPV fez com que ela levasse a filha adolescente  para ser vacinada contra a doença.  

SONORA: bancária – 38 anos

"Pelo fato de ter ocorrido comigo, eu já levei a minha filha para tomar essa vacina. Eu sou uma mãe, por exemplo, minha filha já está imune, porque o HPV é o vírus que causa o câncer de colo de útero.

REPÓRTER: Mas a coordenadora geral de Atenção às Pessoas com Doenças Crônicas, Patrícia Chueiri, alerta que a vacina contra o HPV não substitui  o exame Papanicolau.

SONORA: coordenadora geral de atenção à pessoas com doenças crônicas, Patrícia Chueiri

"Independente da introdução da vacina do HPV no calendário vacinal de criança e adolescente, realizar o exame de papanicolau continua tendo a mesma importância para a gente diagnosticar as lesões percussoras do câncer de colo de útero. Mesmo quem não participou e não tomou a vacina, e quem tomou, deve continuar realizando os exames segundo orientação do ministério, fazendo o rastreamento de forma adequada. O que é o rastreamento? Procurar sua unidade básica de saúde e verificar se está no momento de fazer um novo exame com a periodicidade que a gente recomenda. Esse é o melhor jeito de evitar o câncer de colo de útero."

REPÓRTER: O  exame Papanicolau pode ser realizado pelo SUS em todo o Brasil.  Já a vacina contra o HPV é oferecida nos postos de saúde  para as meninas de 11 a 13 anos de idade. Para saber mais, acesse: www.saude.gov.br.

Reportagem, Diane Lourenço

Leia Mais

Capital estrangeiro na assistência à saúde - ADIADA A APRECIAÇÃO DA MATÉRIA NA CAS

SENADO FEDERAL

Secretaria-Geral da Mesa

SF PLS 00259 2009 

Ementa: Altera a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, para permitir a participação de empresa e de capital estrangeiro na assistência à saúde....
25/11/2014 CAE - Comissão de Assuntos Econômicos
Situação: PRONTA PARA A PAUTA NA COMISSÃO

Reunida a Comissão nesta data, a apreciação da matéria é adiada.

PROJETO DE LEI DO SENADO Nº 259, de 2009

- Não Terminativo -

Autoria: Senador Flexa Ribeiro

Altera a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, para permitir a participação de empresa e de capital estrangeiro na assistência à saúde.

Relatório: Favorável ao Projeto nos termos do Substitutivo que apresenta, e contrário à Emenda nº 1, de autoria do Senador Francisco Dornelles.

Observações:

1. A Matéria será apreciada pelas Comissões de Constituição, Justiça e Cidadania; de Relações Exteriores e Defesa Nacional; e, em decisão terminativa, pela Comissão de Assuntos Sociais;

2. Em 13/12/2011, foi apresentada a Emenda nº 1, de autoria do Senador Francisco Dornelles;

3. Em 03/06/2013, foi realizada audiência pública para instruir a Matéria.

Relatoria: Senador Vital do Rêgo

Textos disponíveis:

Avulso da matéria

Texto inicial

Legislação citada

Emendas apresentadas nas Comissões

Comissão de Assuntos Econômicos

Relatório

Relatório

Relatório

Leia Mais

MCTI, SAÚDE, CULTURA E MINISTÉRIO PÚBLICO DA UNIÃO DIVIDEM CREDITO SUPLEMENTAR DE R$ 4.939.400,00, ENQUANTO A SECRETARIA DE MICRO E PEQUENA EMPRESA RECEBE R$ 10.964.200,00

Presidência da República Casa Civil Subchefia para Assuntos Jurídicos

Senhor(a) usuário(a), Encaminhamos abaixo o(s) ato(s) disponibilizado(s), nesta data, no sítio da Presidência da República.

26 de novembro de 2014

Decreto de 25.11.2014 - Abre aos Orçamentos Fiscal e da Seguridade Social da União, em favor dos Ministérios da Ciência, Tecnologia e Inovação, da Saúde e da Cultura e do Ministério Público da União, crédito suplementar no valor de R$ 4.939.400,00, para reforço de dotações constantes da Lei Orçamentária vigente. Decreto de 25.11.2014 - Abre ao Orçamento Fiscal da União, em favor da Presidência da República e das Secretarias de Assuntos Estratégicos e da Micro e Pequena Empresa, crédito suplementar no valor de R$ 10.964.200,00, para reforço de dotações constantes da Lei Orçamentária vigente.

Leia Mais

Resenha Diária 26/11/2014

Presidência da República Casa Civil Subchefia para Assuntos Jurídicos

Senhor, Encaminhamos abaixo o(s) ato(s) disponibilizado(s), nesta data, no sítio da Presidência da República.

26 de novembro de 2014

Lei nº 13.045, de 25.11.2014  - Altera as Leis nos 9.263, de 12 de janeiro de 1996, que “regula o § 7o do art. 226 da Constituição Federal, que trata do planejamento familiar, estabelece penalidades e dá outras providências”, e 10.289, de 20 de setembro de 2001, que “institui o Programa Nacional de Controle do Câncer de Próstata”, a fim de garantir maior efetividade no combate à doença. Presidência da República Casa CivilSubchefia para Assuntos Jurídicos LEI Nº 13.045, DE 25 NOVEMBRO DE 2014. Altera as Leis nos 9.263, de 12 de janeiro de 1996, que “regula o § 7o do art. 226 da Constituição Federal, que trata do planejamento familiar, estabelece penalidades e dá outras providências”, e 10.289, de 20 de setembro de 2001, que “institui o Programa Nacional de Controle do Câncer de Próstata”, a fim de garantir maior efetividade no combate à doença. A PRESIDENTA DA REPÚBLICA Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:  Art. 1o  O inciso V do parágrafo único do art. 3o da Lei no 9.263, de 12 de janeiro de 1996, passa a vigorar com a seguinte redação:  “Art. 3o  .......................................................................  Parágrafo único.  ......................................................................................................................................................  V - o controle e a prevenção dos cânceres cérvico-uterino, de mama, de próstata e de pênis.” (NR)  Art. 2o  O caput do art. 4o da Lei no 10.289, de 20 de setembro de 2001, passa a vigorar acrescido do seguinte inciso V:  “Art. 4o  .............................................................................................................................................................  V - sensibilizar os profissionais de saúde, capacitando-os e reciclando-os quanto a novos avanços nos campos da prevenção e da detecção precoce do câncer de próstata. ...................................................................................” (NR)  Art. 3o  A Lei nº 10.289, de 20 de setembro de 2001, passa a vigorar acrescida do seguinte art. 4o-A:  “Art. 4º-A.  As unidades integrantes do Sistema Único de Saúde são obrigadas a realizar exames para a detecção precoce do câncer de próstata sempre que, a critério médico, tal procedimento for considerado necessário.”  Art. 4o  Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.  Brasília, 25 de novembro de 2014; 193o da Independência e 126o da República.   DILMA ROUSSEFF Arthur Chioro Este texto não substitui o publicado no DOU de 26.11.2014

Leia Mais

Workshop sobre a atualização da ISO 9001 e ISO 14001 é realizado no Tecpar

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) sedia no dia 3 de dezembro uma capacitação sobre a atualização das versões de 2015 da ISO 9001 e ISO 14001, que a partir do ano que vem contarão com o acréscimo do Anexo SL na estrutura dos requisitos das normativas. O workshop é voltado para profissionais da área de Sistema de Gestão.

O evento vai abordar temas como o cronograma planejado para a publicação das versões prévias e definidas das normas, o entendimento dos novos requisitos, os efeitos das modificações nos Sistemas de Gestão e como será a transição para as novas versões das normas.

O anexo SL tem como intenção o incremento do alinhamento e consistência entre as Normas de Sistemas de Gestão. O objetivo é que os Comitês Técnicos da ISO possam adicionar os requisitos e definições que considerem necessários, respeitando aquelas padronizadas no Anexo SL.

Algumas pequenas mudanças nas duas normativas já foram introduzidas em 2008. O processo de revisão ISO 9001 e ISO 14001 de Sistemas de Gestão está em andamento e este anexo representa uma atualização frente à versão anterior. Tanto a ISO 9001, de Sistema de Gestão da Qualidade, quanto à nova ISO 14001, de Sistemas de Gestão Ambiental, deverão ser publicadas em 2015.

Serviço: 

O Workshop “Versões 2015 da ISO 9001 e ISO 14001” será realizado no dia 3 de dezembro, com carga horária de 8 horas, no Centro de Treinamento do Instituto de Tecnologia do Paraná (Rua Algacyr Munhoz Mader, 3775 – Cidade Industrial de Curitiba). 

As inscrições: 

Podem ser realizadas pelo número (51) 3333-4440 ou pelo e-mail jorge@atsg.com.br. O valor é de R$ 480 por inscrito para um participante, R$ 420 por inscrito para dois ou mais participantes pela mesma organização. Clientes ATSG e colaboradores do Tecpar têm 10% de desconto.

Leia Mais

Ministério apresenta sistema informatizado de registro de doenças sanguíneas durante Semana Nacional do Doador de Sangue

O ministro da Saúde, Arthur Chioro, participa nesta quarta-feira (26), da Cerimônia Comemorativa à Semana Nacional do Doador de Sangue, em Brasília, com objetivo de reforçar a importância da doação de sangue, principalmente no período que antecede as férias de final de ano. Na ocasião, também será lançado o Sistema Hemovida Web, destinado ao manter o registo atualizado dos pacientes com doença falciforme e outras hemoglobinopatias. 

Participação na Semana Nacional do Doador de Sangue e Lançamento do Sistema Hemovida Web

Data: 26 de novembro (quarta-feira)

Horário: 11h

Local: Auditório da Fundação Hemocentro de Brasília, SMHN Q 3 Conjunto A – Bloco 3 – Asa Norte, Brasília

Leia Mais

Tecpar assina acordos em Jacarezinho para fortalecer Parque Tecnológico do Norte Pioneiro

O diretor-presidente do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), Júlio Felix, assinou, nesta terça-feira (25), em Jacarezinho, convênios e protocolos de intenções junto a instituições locais, com a finalidade de aproximá-las do Parque Tecnológico do Norte Pioneiro (PTNP) e fortalecer o ambiente de empreendedorismo tecnológico inovador na região. Durante a viagem, Felix se reuniu ainda com os vereadores da Câmara Municipal da cidade para apresentar as perspectivas do parque tecnológico aos parlamentares.

De acordo com o diretor-presidente, a assinatura destes acordos é importante para fortalecer a articulação entre o Tecpar e as instituições, para que o parque tecnológico cumpra sua missão de atrair empresas de base tecnológica e inovadoras à região. “São convênios e protocolos que dão suporte às atividades do parque e que criam um ambiente de estímulo à inovação no Norte Pioneiro, onde temos nosso campus”, salientou.

Com a Prefeitura de Jacarezinho, o Tecpar firmou um convênio para fortalecer a articulação entre as instituições, visando a atração de empresas de base tecnológica inovadoras, realização de ações para soluções tecnológicas, capacitação, certificação de produtos e processos, compartilhamento de infraestruturas e competências, com objetivo de orientar a incubação de empresas.

O convênio prevê, como plano de trabalho, a promoção de eventos voltados à sensibilização sobre empreendedorismo tecnológico e inovador entre empresas públicas, privadas e academia, e de visitas a empresas para levantar o potencial tecnológico e inovador com a finalidade de se criar ambientes de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (P&DI) nestas organizações.

O acordo tem o objetivo ainda de promover cursos de capacitação e de divulgar as ações do Tecpar nas áreas de certificação de produtos e processos e soluções tecnológicas. As duas instituições se comprometeram ainda a utilizar a infraestrutura no PTNP para a instalação de postos avançados de instituições que promovam ações de estímulo ao desenvolvimento das empresas incubadas na Incubadora Tecnológica do Norte Pioneiro (Intec Norte Pioneiro), instaladas por meio de editais de qualificação. Outro ponto firmado no convênio é a elaboração conjunta do Plano Diretor do PTNP, tendo como marco inicial o ano de 2015.

Protocolos de intenção

Além do convênio, o diretor-presidente do Tecpar assinou três novos protocolos de intenção na região. Com a Universidade Estadual do Norte Pioneiro (UENP) e com o Instituto Federal do Paraná (IFPR), o acordo prevê o fortalecimento da articulação institucional com a finalidade de realização de ações para a sensibilização sobre empreendedorismo tecnológico e inovador, compartilhamento de infraestruturas e assessoria dos acadêmicos para incubação e pré-incubação. Com a UENP, o acordo prevê ainda a criação de um posto avançado do curso de Direito da universidade nas instalações do campus de Jacarezinho do Tecpar.

“Todos esses acordos ajudam a assegurar que o parque esteja conectado a uma rede de instituições parceiras para a promoção do empreendedorismo tecnológico inovador e a atração de empresas de base tecnológica, que gerem produtos de alto valor agregado na região, bem como empregos altamente qualificados”, ressaltou Felix.

Com a Prefeitura Municipal de Ribeirão Claro, o Tecpar firmou um protocolo de intenções para transferir o know-how da instituição para implantar a Incubadora Tecnológica de Ribeirão Claro, além da realização de ações para soluções tecnológicas, capacitação, certificação de produtos e processos. Os protocolos de intenção foram assinados com a reitora da UENP, Fatima Padoan; com o diretor-geral do Campus Jacarezinho IFPR, Gustavo Villani Serra; e com o prefeito de Ribeirão Claro, Geraldo Maurício Araújo.

Leia Mais

Anvisa suspende 27 produtos para saúde sem registro e outros produtos

A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (25/11), a fabricação, distribuição, divulgação e comercialização e uso de 17 produtos para saúde sem registro na Anvisa, fabricados por Inodon Laboratório Industrial de Produtos Odontológicos Ltda. Em 29/08/2014, a empresa foi inspecionada e ficou comprovada a fabricação de produtos para saúde sem registro nesta Agência. Os produtos suspensos são os seguintes: 

Aftagil, Bicarnato de Sódio, Cimento Cirúrgico, Dentobuff Kit, Desensibident, Eugenol, Fluorchel, Fluorday, Gel Flúor Inodon, Gengi-Rapid, Hemostatic, Iodoform, Líquido de Dakin, Pedra Pomes Ultra-fina, Soda Clorada, Solução de Milton Tricresolformalina e Xilol. Outros dez produtos — Cariostatic, Clarident, Clorexiplac, Edta, Eucaliptol, Fluorphat, Formocresol, Pasta Maisto, Tergensol e Verniz Copalex — fabricados em nome da empresa Inodon Industrial Editora Exp. Imp. Produtos Odontológicos Ltda também foram igualmente suspensos.

Outra medida publicada pela Anvisa foi a suspensão de todos os produtos sujeitos à vigilância sanitária fabricados pela empresa N Francisco Emídio. A empresa não possui Autorização de Funcionamento (AFE) e os produtos não possuem registro, notificação ou cadastro.

Também foi determinada a suspensão do lote 325728 do produto Desinfetante para uso geral – Azulim perfumad – Eucalipto, marca Start. O lote foi fabricado pela empresa Lima & Pergher Indústria Comércio e Representações Ltda em 16/09/2013 e possui validade até 16/09/2016. De acordo com Laudo de Análise Fiscal da Fundação Ezequiel Dias (Funed), o lote de desinfetante apresentou resultado insatisfatório no ensaio identificação de formaldeído.

Todas as suspensões acima foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU). Clique aqui e confira.

Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa

Leia Mais