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terça-feira, 29 de novembro de 2016

Paraíba recebe o primeiro acelerador linear do Plano de Expansão da Radioterapia

A população de Campina Grande (PB) e região recebeu o primeiro acelerador linear do Plano de Expansão da Radioterapia no Sistema Único de Saúde (SUS). A estrutura onde foi instalado o novo aparelho foi inaugurada, nesta segunda-feira (28), pelo ministro da Saúde, Ricardo Barros, no Hospital da Fundação Assistencial da Paraíba (FAP). 

O acelerador, que é utilizado no tratamento de vários tipos de câncer, possibilitará dobrar o número de atendimentos por mês em 187 municípios da região. O Ministério da Saúde investiu R$ 4,9 milhões na compra do equipamento e construção do bunker (espaço destinado para instalação do aparelho).

Blog da Saúde: Entenda o que são os aceleradores lineares
Web Rádio Saúde - Ministério da Saúde começa a entregar aceleradores lineares para o tratamento de câncer em todo o país

“Os equipamentos que o Governo Federal está adquirindo vão facilitar a vida das pessoas, levarão o tratamento mais próximo dos brasileiros. Este exemplo de investimento público, que está acontecendo na Paraíba, irá replicar por todo país. Portanto, esta medida é de fundamental importância, principalmente para aqueles que sofrem de câncer e que precisam do tratamento. Vamos colocar os equipamentos mais perto das pessoas, interiorizar esses equipamentos, e permitir um atendimento mais humano”, afirmou o ministro da Saúde, Ricardo Barros. Ele ressaltou que a implantação dos equipamentos vai possibilitar que as pessoas se desloquem menos para receber os tratamentos de radioterapia no Brasil.

O hospital foi escolhido após levantamento do Ministério da Saúde sobre os vazios assistenciais nos serviços de radioterapia. A região mais carente é o Nordeste, que possui déficit de 58 equipamentos, seguida do Sudeste, que precisa de mais 35 aceleradores.  Após a inauguração em Campina Grande, estão programadas as entregas de outros 20 equipamentos em 2017 nos demais estados do país. Ao todo, cerca de R$ 500 milhões foram investidos para a aquisição de 80 aceleradores lineares, além da realização de projetos e obras.

“Entendemos como um importante avanço a iniciativa do Governo Federal em proporcionar, através do plano de expansão, a implantação de novos aceleradores lineares nas regiões mais carentes desses equipamentos na área de Radioterapia. Para a FAP, representa um aumento quantitativo e qualitativo em nossa capacidade assistencial, com vistas a consolidar nossa participação na rede de Oncologia do SUS, além de termos o orgulho em ser o primeiro hospital a receber uma das 80 máquinas no Brasil”, declarou o presidente da FAP, Helder Macedo.

O Ministério da Saúde estuda a aquisição de outros 20 equipamentos por meio de aditivo ao contrato firmado em 2014 para a compra dos 80 aparelhos. Serão priorizados novos serviços, desconcentrando a oferta. Antes, a prioridade era a ampliação de serviços, em geral, nos grandes centros urbanos, mantendo o atendimento longe de parte da população. Os novos equipamentos que serão adquiridos viabilizará uma economia de aproximadamente R$ 25 milhões em relação ao que era realizado por meio de convênios.

Os projetos estão em andamento e serão executados dentro das atividades previstas do plano. Cabe ressaltar que os aceleradores lineares são equipamentos de altíssima complexidade tecnológica e não podem ser instalados sem os devidos cuidados com a proteção radiológica. As instalações exigem espaço físico com características peculiares e distintas das construções tradicionais de estabelecimentos e unidades de saúde, uma vez que envolve, por exemplo, sistemas de climatização específicos, refrigeração da água, sistema elétrico diferenciado e maior espessura das paredes.

ASSISTÊNCIA – Nos últimos anos, observou-se uma crescente oferta da radioterapia no país. Em 2010, foram realizados 97.359 procedimentos de tratamento para radioterapia. Em 2015 realizou-se 115.631, um aumento de 19%. Vale ressaltar que essa ampliação também é resultado do investimento realizado pelo Ministério da Saúde na compra de aceleradores lineares por meio de convênios. Consequentemente, a pasta ampliou em 68% os recursos para tratamentos oncológicos (cirurgias, radioterapias e quimioterapias), passando de R$ 2,1 bilhões, em 2010, para R$ 3,5 bilhões em 2015.

FÁBRICA - O Ministério da Saúde e a Varian Medical Systems lançaram em março deste ano, em Jundiaí (SP), a pedra fundamental da primeira fábrica de aceleradores lineares da América Latina. A construção da indústria é resultado de acordo de compensação tecnológica, promovido pelo Ministério para maior independência do mercado externo e expansão do tratamento de radioterapia no país. A previsão é que a construção seja finalizada até o final de 2017.

“A Varian tem o compromisso em trazer a sociedade Brasileira o que existe mais moderno em tecnologia de radioterapia. Compromisso Varian é em salvar vidas. A fábrica no Brasil irá trazer acesso a tratamentos modernos, transferência de tecnologia, treinamento a profissionais de radioterapia para o Brasil e os países da América Latina.”, afirmou Humberto Isidoro, Presidente Varian Brasil.

Quando estiver pronta, a indústria de aceleradores lineares aumentará o acesso e a qualidade do tratamento de radioterapia no Brasil. Isso porque atualmente, tanto os aparelhos, aceleradores lineares, como suas peças e softwares utilizados na programação das sessões de radioterapia no país são importados. Isso interfere diretamente nos custos e preços, que sofrem constantemente com flutuações cambiais e tornam o Brasil totalmente dependente do mercado externo.

Por Victor Maciel, da Agência Saúde


Ministro da Saúde participa do lançamento de campanha da CNBB de incentivo ao diagnóstico da aids

O Ministro da Saúde, Ricardo Barros, participa, nesta terça-feira (29), do lançamento da campanha, da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), de incentivo ao diagnóstico precoce do HIV/aids. A campanha, que será realizada em parceria com o Ministério da Saúde, visa também o início do tratamento.
Data: 29 de novembro (terça-feira)

Horário: 10h

Local: Setor de Embaixadas Sul, quadra 801, conjunto B – Sede da CNBB
 Ascom/Ministério da Saúde



Texas reports first case of Zika likely from local mosquitoes

Texas reports first case of Zika likely from local mosquitoes
Aedes aegypti mosquitoes are seen at the Laboratory of Entomology and Ecology of the Dengue Branch of the U.S. Centers for Disease Control and Prevention in San Juan  (Copyright Reuters 2016)
Texas officials announced Monday that a woman who tested positive for the Zika virus is likely the first case transmitted by a mosquito in the state.
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The woman lives in the Rio Grande Valley’s Cameron County on the far southeastern tip of Texas on the Gulf Coast and Mexican border, according to Texas Department of State Health Services (DSHS) and the Cameron County Department of Health and Human Services.
The patient said she has not been in Mexico or anywhere else with ongoing Zika virus transmissions.
State officials and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are working to determine exactly how and where the transmission occurred. Officials said they are continuing surveillance for the disease but at the moment they don’t believe anyone else in the area was affected through local transmission.
Laboratory tests found the virus in the patient’s urine but not in her blood, meaning a mosquito can no longer bite her and spread the disease further.
“We knew it was only a matter of time before we saw a Zika case spread by a mosquito in Texas,” Dr. John Hellerstedt, DSHS commissioner, said in a news release. “We still don’t believe the virus will become widespread in Texas, but there could be more cases, so people need to protect themselves from mosquito bites, especially in parts of the state that stay relatively warm in the fall and winter.”
Cameron County and City of Brownsville Health officials have been trapping and testing mosquitos in the area, as well as conducting an environmental assessment of the patient’s home. They’ve also sprayed for mosquitos and will take other steps to reduce the area’s mosquito population.
County health workers will go door to door starting Monday evening to educate the public about Zika, to help get rid of breeding habitats, and to conduct voluntary tests to determine if there are more infections.
The DSHS said there are multiple towns on the Mexican side of the border where mosquitos are spreading Zika. They urge pregnant women to avoid travel in Mexico and avoid sexual contact with partners who have traveled there. The most common symptoms for Zika are fever, itchy rash, join pain and eye redness.
Although the case is in Cameron County, the DSHS is recommending that pregnant women in Cameron, Hidalgo, Starr, Webb, Willacy and Zapata Counties also get tested for Zika; whether or not they’ve traveled to an area prone to transmissions. They also suggest statewide testing for anyone with three or more symptoms.
Until last week, there had been 257 confirmed Zika cases in Texas. All cases were associated with travel, including two infants whose mothers traveled during their pregnancy and who had sexual contact with infected travelers.
Ray Bogan is a Fox News multimedia reporter based in El Paso, Texas. Follow him on twitter: @RayBogan
By Ray Bogan
Published November 28, 2016 
 FoxNews.com


segunda-feira, 28 de novembro de 2016

ANVISA prepara qualificação profissional das VISAs

Formação e Aperfeiçoamento Profissional
Por uma vigilância sanitária mais eficaz e qualificada
A gestão da educação em vigilância sanitária tem por finalidade tornar a formação profissional nesta área mais efetiva, assegurando a prestação de serviços qualificados à sociedade, em atenção aos princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS).
A resposta para esse desafio é alcançar a integração, entre todos os componentes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), na ação de proteger e promover a saúde da população, respeitando as diversidades e as especificidades locais.
A Anvisa fundamenta a gestão da educação em vigilância sanitária sob os eixos do Plano Diretor de Vigilância Sanitária – PDVISA (2007); as Diretrizes para a Gestão da Educação em Vigilância Sanitária e suas Proposições Regionais (2012-2013) - publicação que reuniu o resultado das discussões do tema nas cinco regiões brasileiras - ; em consonância às Diretrizes da Política Nacional de Educação Permanente em Saúde, do Ministério da Saúde. A gestão da educação em vigilância sanitária tem-se pautado, também, nas discussões sobre os desafios e estratégias de superação realizadas durante o Ciclo de Debates em Vigilância Sanitária 2015.
As iniciativas de formação e de aperfeiçoamento profissional em vigilância sanitária, especialmente destinada aos trabalhadores que atuam no SNVS, têm-se estruturado no Capacita-Visa.


Capacita-Visa

A organização dos cursos voltados para a formação e o aperfeiçoamento profissional
é uma ação necessária e estratégica para a consolidação do SNVS.

Organizar, integrar e sistematizar as iniciativas de formação e aperfeiçoamento dos trabalhadores das coordenações de vigilância sanitária de estados e municípios. Com este objetivo em breve será lançado o Capacita-Visa, uma publicação eletrônica semestral, que fará a divulgação de iniciativas de capacitação tanto de cursos oferecidos pelas áreas técnicas da Anvisa aos estados e municípios quanto das ações educativas realizadas por estados e municípios para capacitar seus profissionais.
Além disso, o Capacita-Visa apresentará um rol de cursos oferecidos pelas escolas técnicas do SUS (ETSUS) e demais instituições de ensino vinculadas ao sistema de saúde, destinados à formação básica em vigilância sanitária e ao aperfeiçoamento dos profissionais que atuam no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
Para efetivar a gestão da educação em vigilância sanitária é preciso lançar mão de estratégias ancoradas nas necessidades de saúde, metas e objetivos institucionais, que atendam as demandas de qualificação profissional do SUS.

Câncer infantil: a atenção aos sintomas pode salvar a vida de uma criança

A cada ano, cerca de 12 mil novos casos de câncer infantil são diagnosticados no Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer (Inca). A maioria envolve crianças de quatro a cinco anos de idade. Apesar de ser uma doença grave, com o avanço da medicina, o câncer tem sido vencido em 50% dos casos no nosso país. No mundo, essa taxa de cura sobe para 80%.

De acordo com a coordenadora de oncologia e hematologia do Hospital da Criança José de Alencar de Brasília (DF), Isis Magalhães, o diagnóstico precoce já é importante quando se trata de um adulto, mas é crucial na luta contra a doença quando o paciente é uma criança. “A nossa principal ação médica é diagnosticar precocemente. Para isso, a gente depende do médico pediatra geral que vai estar com a criança regularmente. Também nós dependemos da conscientização desses médicos de entrar no diagnóstico diferencial. De investigar a possibilidade de câncer”, alerta.

O diagnóstico precoce foi essencial na vida da Beatriz Machado, hoje com quatro anos de idade. Quando ainda era bebê, a avó da menina percebeu um inchaço na barriga que a mãe pensava que eram gases. Não eram. Beatriz tinha um tumor no rim que foi diagnosticado graças à insistência da avó em investigar aquele sintoma. “Os médicos diziam têm tantos por cento de chance de cura. Então eu disse que íamos nos apegar a esse número de porcentagem de chance de cura”, contou a mãe, Vanuza Machado. O tratamento foi iniciado imediatamente no Hospital da Criança. Depois da quimioterapia, cirurgia e radioterapia, ela ficou livre do tumor e agora está na fase de acompanhamento a cada quatro meses. A alta só vem cinco anos após a eliminação do câncer. Este é o tempo considerado pelos médicos de possível retorno do tumor. Antes disso, os profissionais de saúde não liberam o paciente. Após os cinco anos, as chances de reincidência são mínimas, quase inexistentes.

Alerta aos sintomas
Investigar sintomas é o que tem feito os médicos que acompanham o pequeno Thalisson Costa, de quatro anos. Desde os sete meses de idade, as plaqu
etas de sangue dele apresentam problemas. Ele ainda não recebeu diagnóstico positivo ou negativo de câncer. Porém, a mãe Ana Maria de Brito não descansa na busca por respostas. “É consulta atrás de consulta e exame atrás de exame, porque sei que precisamos descobrir o que ele tem”. Ela teme o câncer mais do que qualquer doença. Mas sabe que, caso este seja o problema de saúde do filho, o tratamento vai começar imediatamente após a conclusão dos resultados.

Para ajudar os pais e responsáveis, o Inca lançou no último dia 23 de novembro, Dia Nacional de Combate ao Câncer Infantil, uma cartilha com os sintomas mais comuns no caso de tumores em crianças. Sintomas que, caso persistam, precisam ser investigados por profissionais de saúde o mais breve possível. São eles: Palidez, hematomas ou sangramento, dor óssea; caroços ou inchaços, principalmente aqueles indolores e sem febre; perda de peso inexplicada, tosse persistente, sudorese noturna e falta de ar; alterações nos olhos, como estrabismo; inchaço abdominal; dores de cabeça persistentes ou graves, vômitos pela manhã com piora ao longo do dia; dor em membros e inchaço sem traumas.

Contudo, o mais importante recado aos pais é este: mudanças no comportamento dos filhos. Por isso, a oncologista do Hospital da Criança, Isis Magalhães, indica que os profissionais de saúde ouçam as mães, as cuidadoras, que estão a maior parte do tempo com as crianças e reparam qualquer sinal de mudanças na saúde delas.

Os desafios da medicina na luta contra o câncer infantil
Leucemia, tumores no sistema nervoso central e linfomas são os tipos de cânceres infantis mais comuns. Esses e os demais tumores que aparecem nas crianças  têm uma característica em comum: não são tão previsíveis como os cânceres mais frequentes em adultos, a exemplo do câncer de pulmão, que na maior parte dos casos, surge em decorrência do tabagismo.

Outros problemas ocorrem durante o tratamento. “Nossa causa maior de mortalidade é de fato as infecções oportunistas decorrentes da doença e do tratamento”, explica a médica Isis Magalhães.

Atualmente, a arma mais importante contra o câncer infantil é a quimioterapia. Aliás, as crianças respondem melhor a este processo do que os adultos. Acontece que tal tratamento tem efeitos negativos que precisam ser acompanhados quando o câncer é vencido. Diminuir essas complicações tóxicas também é um desafio para a medicina.

As sessões de quimioterapias venceram o linfoma que acometia o Nicolas Barroso, de três anos. Com pouco mais de um ano ele começou o tratamento e já está na fase de manutenção da medicação. Nele, as complicações tóxicas foram mínimas e a vida voltou ao normal. Ele já estuda, brinca e vive como qualquer criança saudável. “Só de ele estar aqui perto de mim é uma vitória. E ele está curado. É muito esperto, inteligente. É um grande milagre”, comemora a mãe Letícia Barroso.  

Além de todos os recursos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) para o combate ao câncer infantil, o Ministério da Saúde ressalta que é preciso humanizar ao máximo o atendimento. “Os pais nunca estão preparados. Ninguém nunca encara bem essa sensação de possibilidade de perda. É uma coisa inconcebível”, lembra a oncologista Isis.
Essa humanização tem sustentado Maria da Conceição Pereira, avó do Matheus Pereira, de 10 anos. Há quatro meses ele foi diagnosticado com leucemia. A confiança na vitória e na equipe médica anima a família. “Ele vai ficar curado, tenho fé em Deus. Vamos vencer. Eu sei disso”.

Erika Braz, para o Blog da Saúde



CÚPULA DO BNDES QUE AJUDOU BUMLAI TEM BENS BLOQUEADOS junto com outros 19 diretores e empresários num total de R$ 665,7 milhões

A Justiça Federal em Dourados determinou a indisponibilidade de bens e recursos financeiros de Luciano Coutinho, ex-presidente do BNDES, e de outros 19 diretores e empresários, num total de R$ 665,7 milhões.

O bloqueio em agosto e agora à ação de improbidade, que responsabiliza a cúpula do banco pela concessão de empréstimos sem garantias à Usina São Fernando, de José Carlos Bumlai, o amigão de Lula.

Além de Coutinho, são alvos da ação o próprio Bumlai e seus filhos Maurício e Guilherme, além do BTG, Banco do Brasil e a Usina São Fernando.

Os demais réus são: Gil Bernardo Borges Leal, Carlos Eduardo de Siqueira Cavalcanti, Maurício dos Santos Neves, Júlio César Maciel Raimundo, Plínio Bastos de Barros Netto, Bernardo Bueno Bastos de barros, Maria Alves Felippe, Anita Rabaca Feldman, Victor Emanoel Gomes de Moraes, Armando Mariante Carvalho Júnior, Claudia Pimentel Trindade Prates, Gustavo Lellis Pacifico Peçanha, Daniel Schaefer Denys, Renata Soares Baldanzi Rawet, Evandro da Silva, Luiz Fernando Linck Dorneles, João Carlos Ferraz, Eduardo Teixeira e Borges e Anna Clements Mannarino.


IMUNOGLOBULINA HUMANA, IV 5G e TACROLIMO 1 E 5 mg são objeto de AUDIÊNCIA PÚBLICA, IMUNOGLOBULINA em 12/12/2016 e TACROLIMO no dia 14/12/2016

DEPARTAMENTO DE LOGÍSTICA EM SAÚDE

AVISOS DE AUDIÊNCIA PÚBLICA

Objeto: Realização de Audiência Pública referente à aquisição de IMUNOGLOBULINA HUMANA, Endovenosa, 5g, Pó para Solução Injetável. O Termo de Referência, da aquisição em tela, estará disponível no endereço: www.saude.gov.br/consultapublica, no período a partir de 28 de novembro de 2016, e as sugestões e questionamentos deverão ser enviadas ao e-mail: consultapublica-dlog@saude.gov.br até o dia 08 de dezembro de 2016. Data da realização: 12/12/2016; Horário: às 09 (nove) horas; Local de realização: Auditório Emílio Ribas, Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios,
Bloco G, Edifício Sede, Térreo - CEP 70.058-900 - Brasília - DF.

Objeto: Realização de Audiência Pública referente à aquisição de cápsulas de Tacrolimo 1mg e de Tracolimo 5mg. O Termo de Referência, da aquisição em tela, estará disponível no endereço: www.saude.gov.br/consultapublica , no período a partir de 28 de novembro de 2016, e as sugestões e questionamentos deverão ser enviadas ao e-mail: consultapublica-dlog@saude.gov.br  até o dia 09 de dezembro de 2016. Data da realização: 14/12/2016; Horário: às 09 (nove) horas; Local de realização: Auditório Emílio Ribas, Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, Térreo - CEP 70.058-900 - Brasília - DF.
DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA
Diretor do Departamento de Logística em Saúde


Fator VIII - MS ADITIVA O CONTRATO DA CSL BEHRING em 25% = 27.925.000 UIs no valor total de R$ 8.991.850,00

EXTRATO DE TERMO ADITIVO Nº 1/2016 - UASG 250005 Número do Contrato: 163/2015. Nº Processo: 25000028674201594.

PREGÃO SRP Nº 33/2015. 
Contratante: MINISTÉRIO DA SAÚDE - CPF 
Contratado: ESTRANGEIRO. Contratado : CSL BEHRING GMBH
Objeto: Acréscimo de 25% ao Contrato nº 163/2015, que equivale ao quantitativo de 27.925.000 UI de Concentrado de Fator de Coagulação, Fator VIII, AE =OU>100UI, pó liófilo p/injetável. Fundamento Legal: Lei nº 8.666 / 1993. 
Vigência: 23/11/2016 a 23/11/2016. 
Valor Total: R$ 8.991.850,00. 
Fonte: 6100000000 - 2016NE802442. Data de Assinatura: 23/11/2016


RALTEGRAVIR - MS compra da MSD por inexigibilidade no valor total de R$ 50.974.704,00

EXTRATO DE INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO Nº 45/2016 - UASG 250005
Nº Processo: 25000060968201691 . 
Objeto: Aquisição de Raltegravir comprimidos 400mg. Total de Itens Licitados: 00001. Fundamento Legal: Art. 25º, Inciso I da Lei nº 8.666 de 21/06/1993.. Justificativa: A empresa Merck Sharp e Dohme Farmacêutica LTDA detém a
exclusividade em todo o território nacional do produto. Declaração de
Inexigibilidade em 23/11/2016. EDUARDO SEARA MACHADO POJO DO REGO. Coordenador-geral de Análise Das Contratações de Insumos Estratégicos para Saúde. Ratificação em 25/11/2016. DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA. Diretor do Departamento de Logística em Saúde. Valor Global: R$ 50.974.704,00. CNPJ CONTRATADA : Estrangeiro MERCK AND COMPANY INCORPORATED.



DIAGAST E BIOMANGUINHOS se reúnem em Paris para tratar de possível acordo de Transferência de Tecnologia para produção de reagentes

JOÃO MIGUEL ESTEPHANIO, Técnico em Saúde Pública do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da FIOCRUZ, participará de visita técnica para tratar as bases de possível acordo de transferência de Tecnologia entre BioManguinhos e a empresa DIAGAST para produção de reagentes, em Paris, França, no período de 04/12/2016 a 11/12/2016, inclusive trânsito

Comitê Consultivo com a finalidade de assistir ao Departamento de Certificação de Entidades Beneficentes de Assistência Social em Saúde/SAS/MS

SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE
PORTARIA Nº 1.625, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2016

O Secretário de Atenção à Saúde, no uso de suas atribuições, e 
considerando a Portaria nº 834/GM/MS, de 26 de abril de 2016, que redefine os procedimentos relativos à Certificação das Entidades Beneficentes de Assistência Social na área da Saúde, 
resolve:

Art. 1º Fica redefinida a composição do Comitê Consultivo com a finalidade de assistir ao Departamento de Certificação de Entidades Beneficentes de Assistência Social em Saúde/SAS/MS no processo de Certificação das Entidades Beneficentes de Assistência Social na área da Saúde, instituído no art. 4º da Portaria nº 834/GM/MS, de 26 de abril de 2016, da seguinte forma:
I - Ministério da Saúde (MS):
Titular: Maria Victória Paiva
Suplente: Adriana Lustosa Eloi Vieira
II - Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS):
Titular: Vanderlei Soares Moya
Suplente: Lourdes Lemos Almeida
III - Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS):
Titular: Mônica Sampaio de Carvalho
Suplente: Marema Patrício
IV - Confederação das Santas Casas de Misericórdia, Hospitais e Entidades Filantrópicas (CMB):
Titular: José Luiz Spigolon
Suplente: Monaliza Costa Santos
V - Confederação Nacional de Saúde, Hospitais, Estabelecimentos e Serviços de Saúde (CNS):
Titular: Alexandre Venzon Zanetti
Suplente: Braz Vieira

Art. 2º A participação dos membros no Comitê Consultivo será considerada de relevância pública e não será remunerada.

Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

Art. 4º Fica revogada a Portaria nº 166/SAS/MS, de 25 de fevereiro de 2015, publicada no Diário Oficial da União - DOU nº 38, de 26 de fevereiro de 2015, seção 2, página 45.
FRANCISCO DE ASSIS FIGUEIREDO


Padronização de ensaio de PCR em tempo real para qualificação da carga de parasita de amostras de lesão de pacientes com Leishmaniose Cutânea nas Américas", em Medellín, Colômbia

ELISA CUPOLILLO, LUIZA DE OLIVEIRA RAMOS PEREIRA e OTACÍLIO DA CRUZ MOREIRA, Pesquisadores em Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz, participarão de atividades preparatórias da reunião de trabalho "Padronização de ensaio de PCR em tempo real para qualificação da carga de parasita de amostras de lesão de pacientes com Leishmaniose Cutânea nas Américas", assim como, participar da mesma, em Medellín, Colômbia, no período de 08/12/2016 a 17/12/2016, inclusive trânsito.

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