250 especialistas qualificados deverão compor os novos quadros do TECPAR em Maringá, com a implantação do novo polo biofarmacêutico

Dentre os 5 maiores campi do Instituto de Tecnologia do Paraná - Tecpar optou priorizar Ponta Grossa e Maringá para ampliar a produção de medicamentos para o Sistema Único de Saúde, destinando o primeiro à fabricação de produtos de síntese química, localizado estrategicamente dentro do compus da Universidade Estadual proporcionará ambiente privilegiado para trabalho e qualificação de mão de obra especializada, oriunda da própria faculdade que ocupava a antiga planta como centro de formação de universitária nas áreas de saúde.

Em sinergia com a Política de Desenvolvimento Estratégico do Governo e a grande disponibilidade local de mão de obra com alta qualificação técnica, proporcionada pela UEM, uma das mais importantes universidades estaduais do país, que há anos forma, qualifica e especializa profissionais para atuar no segmento, o segundo Parque Tecnológico da Saúde do Tecpar, destinado ao complexo industrial biotecnológico, será implementado na Cidade de Maringá.

A presença do Tecpar em Maringá, há mais de 25 anos, assegura o controle de qualidade de alimentos e produtos destinados a agricultura e a merenda escolar, onde mantem laboratórios qualificados, reconhecidos pelos organismos reguladores e sanitários. As operações, hoje realizadas em diferentes endereços na Cidade, serão agora agrupadas em nova área mais adequada para desenvolver as atividades biofarmacêuticas.

O resultado da busca por áreas mais adequadas faz parte do esforço do governo, da prefeitura local e dos técnicos da Instituição em sinergia com seus parceiros tecnológicos que levam em conta inúmeros fatores considerados como imprescindíveis para a realização dos investimentos que superam os 500 Milhões de Dólares americanos, onde infraestruturas, garantia de suprimento de serviços como energia, água, coleta e destinação de resíduos, facilidades logísticas que proporcionem agilidade na operação, e, com grande peso, na avaliação a disponibilidade local e regional de mão de obra qualificada, além da estabilidade e segurança institucional e comunitária da Cidade.

Avenida Arquiteto Nildo Ribeiro da Rocha na região do bairro Borba Gato foi escolhida pelo grupo técnico, e poderá vir a ser a área para instalação do novo parque biotecnológico do Instituto. Após a aprovação da Assembleia Municipal, o Tecpar e a Prefeitura, realizarão um escambo onde o Instituto reverte para Prefeitura os direitos de uma área 30% maior recebendo em troca a nova de aproximadamente 70 m2, onde será construída a planta industrial  

O presidente da Associação Comercial e Empresarial de Maringá, José Carlos Valêncio, presente na reunião no Tecpar, destacou o esforço da comunidade empresarial da cidade para fixar o parque biotecnológico Tecpar no município. “Esse centro de tecnologia vai gerar empregos e absorver mão-de-obra qualificada na área da saúde. Por isso estamos apoiando a prefeitura para oferecer a melhor solução para o Instituto”, afirma.

O prefeito de Maringá, Ulisses Maia, ressalta que a solução encontrada mantem na cidade os investimentos, que vão transformar o município em polo farmacêutico e biotecnológico. “Fazemos esse esforço para garantir que sejam gerados empregos qualificados em Maringá”, justifica. “Como sabemos da urgência que o Tecpar tem para começar as obras, oferecemos um terreno com a infraestrutura necessária para início imediato”, explica o prefeito.

Produção de medicamentos

O primeiro empreendimento técnico projetado para Maringá, será a fábrica de finalização de medicamentos e vacinas, que vai dar suporte à produção da vacina antirrábica, já produzida em Curitiba, e aos demais medicamentos biológicos que serão produzidos localmente. A unidade estará capacitada para realizar a formulação, envase, embalagem e armazenamento de medicamentos injetáveis. Nos próximos anos, novas plantas biológicas serão instaladas no local. A produção desses medicamentos biológicos.

O Tecpar que conta com centenas de técnicos, especialistas, doutores e pós doutores deverá ampliar seus quadros, qualificando e especializando mais de 250 novos colaboradores para contribuir na absorção das novas tecnologias e essencialmente trabalhar no desenvolvimento dos novos produtos.

Novos projetos de PDPs com o Governo Federal poderão, igualmente integrar os projetos do TECPAR

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ALEXANDRE MORAES, internautas questionam sobre aborto, drogas e corrupção

Em mais de 740 manifestações registradas no Portal e-Cidadania até a manhã desta sexta-feira (17), cidadãos questionam Alexandre de Moraes, indicado ministro do Supremo Tribunal Federal (STF), sobre temas polêmicos que estão na agenda da Corte, como a legalização da maconha, a descriminalização do aborto e o combate à corrupção.

O indicado será sabatinado na terça-feira (21) na Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ), a partir das 10h, e o canal para perguntas e comentários dos internautas permanecerá aberto até o final da oitiva.

Moraes foi indicado pelo presidente da República, Michel Temer, para ocupar a vaga decorrente da morte de Teori Zavascki, em 19 de janeiro (MSF 8/2017). Os internautas querem saber como o indicado, caso seja confirmado ministro do STF, se posicionará sobre ação que pode vir a liberar o consumo de maconha no Brasil.

O julgamento do caso no STF foi suspenso por pedido de vista apresentado na ocasião por Teori Zavascki, cabendo ao ministro que o substituir o papel de recolocar a matéria em exame.

Polêmicas

A descriminalização do aborto é outro tema que divide opiniões e que está na agenda do Supremo. Internautas perguntam se Alexandre de Moraes acompanharia ou não decisão da primeira turma da Corte, que considerou não ser crime a interrupção consentida da gravidez até o terceiro mês de gestação.

A decisão, tomada no final de 2016, tem efeito restrito ao caso que estava em exame, mas pode influenciar outros julgamentos.

Outro tema frequente nas manifestações dos internautas foi o combate à corrupção e, em especial, as delações na Operação Lava Jato. Alexandre de Moraes foi indagado, por exemplo, sobre sua posição quanto à punição ao caixa dois nas campanhas eleitorais, caracterizado como a arrecadação paralela à contabilidade exigida pela lei eleitoral.

Tese e PCC

Muitos internautas também pedem explicações a Moraes pelo fato de ter se licenciado do cargo de ministro da Justiça e ter defendido, em sua tese de doutoramento, que um membro do governo não deveria ser indicado para o STF.

Também questionam se o indicado, quando na advocacia privada, teria tido como cliente empresa ligada à organização criminosa Primeiro Comando da Capital (PCC), como noticiado na imprensa. Todas as perguntas e comentários são de acesso público e podem ser visualizados no Portal e-Cidadania.

As manifestações dos internautas são enviadas ao relator da indicação na CCJ, senador Eduardo Braga (PMDB-AM), conforme norma regimental. No entanto, não apenas o relator, mas todos os senadores que integram a comissão poderão encaminhar ao indicado as questões enviadas pelos cidadãos.

O regimento prevê que cada senador terá dez minutos para questionar o sabatinado e este, o mesmo tempo para resposta, cabendo ainda réplica e tréplica de cinco minutos.

Após a arguição, a indicação passará por votação secreta na CCJ, sendo então enviada ao Plenário, onde será submetida aos 81 senadores, também em voto secreto. Para se tornar ministro do STF, Moraes precisa receber pelo menos 41 votos, maioria absoluta do Senado.

Proposições legislativas

•          MSF 8/2017

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Reunião do Grupo Zika Fiocruz (INI e IFF) com o grupo parceiro da Universidade da Califórnia - UCLA, em Los Angeles, Estados Unidos

MARIA ELISABETH LOPES MOREIRA, Médica do Instituto Fernandes Figueira, SIAPE nº 463773, participará de Reunião do Grupo Zika Fiocruz (INI e IFF) com o grupo parceiro da Universidade da Califórnia - UCLA, em Los Angeles, Estados Unidos, no período 26/02 a 04/03/2017, inclusive trânsito.

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I Conferência Internacional sobre ZIKA, em Washington D. C., Estados Unidos

FLÁVIA BARRETO DOS SANTOS, Tecnologista em Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz, SIAPE nº 1354550, apresentará trabalhos na I Conferência Internacional sobre ZIKA, em Washington D. C., Estados Unidos, no período de 20/02 a 26/02/2017, inclusive trânsito.

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MINISTÉRIO DA SAÚDE contrata HEMOBRÁS por R$ 59.448.646,25 para gerenciar o plasma excedente

COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS GERAIS

EXTRATO DE DISPENSA DE LICITAÇÃO Nº 109/2017 - UASG 250005 Processo: 25000005914201663 .

Objeto: Aquisição do serviço especializado de Gerenciamento do plasma excedente do uso transfusional. Total de Itens Licitados: 00001. Fundamento Legal: Art. 24º, Inciso XXXII da Lei nº 8.666 de 21/06/1993..

Justificativa: Contratação com transferência de tecnologia de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde - SUS.

Declaração de Dispensa em 07/02/2017. EDUARDO SEARA MACHADO POJO DO REGO. Coordenador-geral de Análise Das Contratações de Insumos Estratégicos para Saúde.. Ratificação em 10/02/2017. DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA. Diretor do Departamento de Logística em Saúde. Valor Global: R$ 59.448.646,25. CNPJ CONTRATADA : 07.607.851/0001-46 EMPRESA BRASILEIRA DE HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA - HEMOBRAS. (SIDEC - 16/02/2017) 250110-00001-2017NE800177

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VIGITEL 2017: Inquérito telefônico começou a ser feito em todo o país

Desde 2006, o Ministério da Saúde realiza, por telefone, o inquérito Vigitel para traçar um panorama dos comportamentos de risco para doenças crônicas não transmissiveis (DCNT) nas capitais dos 26 estados brasileiros e no Distrito Federal. As entrevistas telefônicas são realizadas anualmente em amostras da população adulta (18 anos ou mais) residente em domicílios com linha de telefone fixo. Entre os fatores de risco monitorados estão: inatividade física, baixo consumo de frutas e hortaliças, tabagismo e consumo abusivo de bebidas alcoólicas. Ainda, são investigadas as prevalências de diagnóstico médico de hipertensão arterial e diabetes, e a realização de exames como mamografia e papanicolau.

O Vigitel possibilita o conhecimento da frequência e distribuição dos indicadores para cada ano e sua evolução anual e, dessa forma, representa uma fonte de dados importante para o planejamento, monitoramento e ajustes nas políticas públicas de saúde.  Como exemplo, temos que os resultados do Vigitel embasaram a elaboração do Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças Crônicas Não Transmissíveis no Brasil 2011–2022, e subsidiam, desde então, o monitoramento periódico das metas propostas no mesmo. O Vigitel, dentro do sistema de vigilância, apoia também o monitoramento das metas do Plano Regional de DCNT (Organização Pan-Americana da Saúde - OPAS) e do Plano Global para o Enfrentamento das DCNT (Organização Mundial da Saúde).

As ligações para a edição do Vigitel 2017 foram iniciadas no dia 26 de janeiro, após treinamento da equipe de entrevistadores da empresa responsável. A empresa contratada tem sede em Belo Horizonte/MG e as ligações são feitas em diferentes dias e horários da semana, incluindo o período noturno (até 21h), sábados e domingos, durante todos os meses do ano.

Escolha dos números - O processo de amostragem é iniciado com o sorteio de números telefônicos fixos a partir dos cadastros de telefones existentes nas capitais do país com base no cadastro eletrônico de empresas telefônicas. A próxima etapa é identificar, entre as linhas sorteadas, aquelas que são elegíveis. São consideradas não elegíveis as linhas: que correspondem a empresas; não existem ou se encontram fora de serviço; ou não atendem a seis tentativas de chamadas feitas em dias e horários variados, podendo corresponder a domicílios fechados. As linhas consideradas elegíveis passam por uma segunda etapa da amostragem do inquérito, com sorteio de um dos moradores adultos no domicílio para responder ao questionário.  

Se você recebeu a ligação para participar da pesquisa, saiba que o Vigitel foi aprovado pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde/Ministério da Saúde, e que mais informações podem ser obtidas no Disque Saúde (136).

Gabi Kopko, para o Blog da Saúde

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Produto Canela de Velho é suspenso por não ter registro

Produto Canela de Velho não tem registro na Anvisa e está sendo divulgado irregularmente.

A Anvisa determina que a empresa Mario Augusto de Souza, retire do seu site a divulgação do medicamento Canela de Velho que não possui registro, notificação ou cadastro na Agência.

A divulgação irregular, feita no site da empresa ou em qualquer outra mídia foi proibida.

O produto, que contém em sua formulação a plantaMiconia albicans desidratada e triturada é divulgado com indicações terapêuticas, mas não pode ser fabricado, distribuído, divulgado e comercializado em todo território nacional.

Resolução RE N° 400, de 16 de fevereiro de 2017publicado do Diário Oficial da União (DOU).

Por: Ascom/Anvisa

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PEC prevê criação de varas especializadas em saúde nos tribunais de Justiça e TRFs

A Câmara dos Deputados analisa a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) 297/16, que determina a criação de varas especializadas em controvérsias ligadas à saúde pública nos tribunais de Justiça dos estados e do Distrito Federal e nos tribunais regionais federais. A PEC acrescenta artigo à Constituição.

Hiran Gonçalves: a medida é uma resposta ao aumento de casos em que cidadãos acionam o Judiciário para efetivar o direito constitucional à saúde

Autor da proposta, o deputado Hiran Gonçalves (PP-RR) ressalta que muitas vezes o Estado – em razão de indisponibilidade orçamentária e outros motivos – não disponibiliza medicamentos e tratamentos que garantam integralmente o direito à saúde. Por isso, têm aumentado os casos de “judicialização da saúde”, em que cidadãos acionam o Poder Judiciário para efetivar o direito assegurado constitucionalmente.

“A judicialização da saúde exige a adoção de medidas para proporcionar a especialização dos magistrados para proferirem decisões mais técnicas e precisas”, afirma o parlamentar. “Trata-se da implementação de decisões judiciais amparadas em evidências científicas, medida essa que confere uma maior uniformidade jurisprudencial ao tema e um controle do Judiciário pela população e demais órgãos”, complementa.

Para atingir esse objetivo, ele sugere a criação de varas especializadas em solucionar essas controvérsias.

Tramitação
A PEC será analisada pela Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania quanto a sua admissibilidade. Se aprovada, será examinada por uma comissão especial antes de ser votada em dois turnos pelo Plenário.

INTEGRA DA PROPOSTA:

§  PEC-297/2016

Reportagem – Lara Haje, Edição – Pierre Triboli, Lucio Bernardo Jr./Câmara dos Deputados

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Anvisa altera redação da RDC sobre UTI

Responsáveis técnicos e coordenadores de equipes de UTI devem ter formação definida pelos respectivos conselhos de classes e associações profissionais.

Uma nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Anvisa, publicada no dia 9 deste mês de fevereiro, reformulou a redação do parágrafo que trata da formação a ser exigida de responsáveis técnicos e coordenadores de equipes da RDC 7/2010, que dispõe sobre requisitos mínimos para funcionamento de Unidade de Terapia Intensiva (UTI).

Em vigor desde 2010, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 7/2010 traz, em seu Artigo 13º, uma série de detalhes sobre qual seria a formação e a especialização a ser exigida de responsáveis técnicos e coordenadores de equipes  nas UTIs.

A partir da redação dada pela RDC 137/2017 ao Artigo 13º da RDC 7/2010, a responsabilidade por definir a especialização dos de responsáveis técnicos e coordenadores de equipes  nas UTIs fica, claramente, atribuída aos conselhos de classes e associações profissionais, que são as instituições formalmente reconhecidas para este fim.

A mudança trazida pela RDC 137/2017 afeta o primeiro parágrafo do Artigo 13º da RDC 7/2010,  que passa a vigorar com a seguinte redação:

“Art. 13 ....

§ 1º O Responsável Técnico médico, os coordenadores de enfermagem e de fisioterapia devem ter título de especialista, conforme estabelecido pelos respectivos conselhos de classe e associações reconhecidas por estes para este fim. (Redação dada pela Resolução – RDC nº 137, de 8 de fevereiro de 2017) 

Saiba Mais: RDC 137/2017

Anvisa

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Febre amarela Ministério da Saúde atualiza casos notificados no país

Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo confirmaram casos da doença. No total, 12,7 milhões de doses extras foram enviadas para os estados com registros de casos, além de outros localizados na divisa com áreas que tenham casos notificados

O Ministério da Saúde atualizou as informações repassadas pelas secretarias estaduais de saúde sobre a situação da febre amarela no país. Até esta quarta-feira (16), foram confirmados 253 casos confirmados da doença. Ao todo, foram notificados 1.246 casos suspeitos, sendo que 885 permanecem em investigação e 108 foram descartados. Dos 199 óbitos notificados, 88 foram confirmados, 108 ainda são investigados e 3 foram descartados. Os estados de Minas Gerais, Espírito Santo, São Paulo, Bahia, Tocantins e Rio Grande do Norte continuam com casos em investigação e/ou confirmados.

Desde o início deste ano, o Ministério da Saúde tem enviado doses extras da vacina contra a febre amarela aos estados que estão registrando casos suspeitos da doença, além de outros localizados na divisa com áreas que tenham notificado casos. No total, 12,7 milhões de doses extras foram enviadas para cinco estados: Minas Gerais (5,5 milhões), São Paulo (2,75 milhões), Espírito Santo (2,5 milhões), Rio de Janeiro (1,05 milhão) e Bahia (900 mil). O quantitativo é um adicional às doses de rotina do Calendário Nacional de Vacinação, enviadas mensalmente aos estados.

Distribuição dos casos de febre amarela notificados até 16 de fevereiro, às 13h:

UF	Notificados	Em investigação	Confirmados	Descartados	Municípios
MG1	1.031	756	216	59	80
ES	152	101	33	18	27
SP	16	6	4	6	14
BA	15	13	0	2	8
TO	6	3	0	3	4
RN	1	1	0	0	1
UF do LPI em investigação2	5	5	0	0	-
Descartados por outras UF3	20	-	-	20	-
Total	1.246	885	253	108	134

1 Incluídos casos notificados pelas SES BA, ES, GO, SP, SC, PI, RJ e DF com LPI em MG.
2 Incluídos casos notificados pelas SES PI, SC, AL e DF com LPI em Investigação.
3 Incluídos casos descartados pelas SES GO, MS, AM, PA e DF.

Distribuição dos óbitos de febre amarela notificados até 16 de fevereiro, às 13h:

UF	Notificados	Em investigação	Confirmados	Descartados	Municípios
MG1	172	96	76	0	45
ES	18	8	9	1	9
SP	4	1	3	0	4
BA	1	1	0	0	1
TO	1	1	0	0	1
RN	1	1	0	0	1
Descartados  por outras UF2	2	-	-	2	-
Total	199	108	88	3	61

1 Incluídos óbitos notificados pelas SES da BA, SP, ES e DF com Local Provável de Infecção em Minas Gerais.
2 Incluídos óbitos descartados pelas SES GO e DF.

VACINAÇÃO – A vacinação de rotina é ofertada em 19 estados do país com recomendação para imunização. Também precisam se vacinar, neste momento, pessoas que vão viajar ou vivem nas regiões que estão registrando casos da doença: leste de Minas Gerais, oeste do Espírito Santo, noroeste do Rio de Janeiro, oeste da Bahia e algumas cidades de São Paulo. Não há necessidade de corrida aos postos de saúde, já que há doses suficientes para atender as regiões com recomendação de vacinação.

Mapa das áreas com recomendação de vacinação neste momento:

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Instituto Nacional de Cardiologia lança campanha com bloco de Carnaval

Ação visa ampliar estoque na unidade do Ministério da Saúde no Rio de Janeiro, que aumentou em 28% as cirurgias cardíacas em 2016

Bloco de Carnaval a plenos pulmões na frente do Instituto Nacional de Cardiologia (INC), no Rio de Janeiro, pacientes cardíacos adultos e infantis aderindo à festa em nome de uma causa nobre. Já em clima de folia e com os ritmistas do Sacode Mangueira, projeto social da comunidade da Mangueira e apoiado pela escola de samba Estação Primeira de Mangueira, o INC lançou nesta quinta-feira (16/02) a campanha para aumentar as doações de sangue no Hemonúcleo. A ação começou de imediato e dura até o final do Carnaval.

A média diária está atualmente em 15 doações, quando a capacidade do Hemonúcleo do INC é de 80. O instituto aumentou em 28% as cirurgias cardíacas em 2016, chegando a 1.116 – haviam sido 871 em 2015. Somente em um dia desta semana, segunda-feira (13/02), ocorreram na unidade dois transplantes de coração – no ano passado inteiro haviam sido seis. Para comportar essa ampliação do atendimento cirúrgico, o estoque de sangue é essencial.

Os próprios pacientes infantis e suas mães se envolveram nas últimas semanas na organização da folia com o projeto Sacode Mangueira, como conta a terapeuta ocupacional Maria Regina Mascarenhas Horta, do INC. Eles participaram de uma oficina de máscaras, distribuídas no lançamento da campanha entre os pacientes adultos e os transeuntes na calçada do instituto. Os pacientes que estavam em condições foram retirados pelos profissionais do INC do interior do prédio e participaram ativamente da folia – as crianças ficaram no terraço da sobreloja do prédio, cantando com o bloco.

“A gente aproveita esses eventos para trazer um diferencial ao tratamento, busca a alegria e o entretenimento como fatores terapêuticos. No caso das crianças, é amenizar o sofrimento e ainda apoiar o desenvolvimento cognitivo”, ressalta Maria Regina.

A advogada Márcia Teixeira Maurício, de 48 anos, confessa que se sentiu muito acolhida no INC. Ela acompanha a internação de sua filha de nove anos, Maria Tereza Teixeira, que foi uma das crianças mais animadas durante a ação. “Fiquei comovida com a sensibilidade dos profissionais do instituto. As atividades pensadas para as crianças internadas, criam um importante ambiente de socialização que elas adoram e tornam a permanência na unidade mais alegre.”

AÇÃO NA MANGUEIRA – O projeto social Sacode Mangueira, fundado pelo mestre André, que comandou as batutas, não restringiu sua ação ao lançamento da campanha na frente do INC. Nos últimos dias, os jovens ritmistas sensibilizaram a comunidade da Mangueira e dos bairros da Tijuca e de Vila Isabel para doarem sangue no evento.  Eles já haviam apoiado o INC na campanha do Carnaval passado.

“Estamos muitos felizes em ajudar a salvar vidas, tem muita gente lá da comunidade se tratando aqui, esperando seu momento de cirurgia. Isso é uma motivação e tanto para nós”, reforça mestre André. No projeto, fundado em 2012, 250 crianças e adolescentes de 7 a 18 anos da comunidade da Mangueira têm aulas gratuitas de percussão, para passista e porta-bandeira, de inglês e de artesanato.

Outra unidade do Ministério da Saúde no Rio de Janeiro, o Hospital Federal Cardoso Fontes, em Jacarepaguá, também está começando campanha de doação de sangue para recuperar o estoque. Será dos dias 20 a 24/02.

Serviço:

Local para as doações de sangue no Instituto Nacional de Cardiologia: Hemonúcleo, no térreo do prédio (Rua das Laranjeiras, 374, bairro Laranjeiras, no Rio de Janeiro)
Quando: De segunda a sexta-feira das 8h às 14h 

Local para as doações de sangue no Hospital Federal Cardoso Fontes: Prédio da Unidade de Pacientes Externos (UPE) do hospital (Avenida Menezes Cortes, 3.245, bairro Jacarepaguá, no Rio de Janeiro)
Quando: De segunda a sexta-feira das 8h às 12h 

Requisitos para doar sangue:

- Portar documento de identidade oficial com foto;

- Ter entre 16 e 69 anos (menores de idade necessitam de autorização de responsáveis);

- Pesar mais de 50 kg;

- Estar bem de saúde;

- Evitar alimentos gordurosos nas 3 horas que antecedem a doação;

- Não praticar exercícios físicos e não ingerir bebida alcoólica nas 12 horas anteriores à doação;

- Evitar fumar 2 horas antes da doação;

- Não ter feito tatuagem ou piercing nos últimos 12 meses;

- Não pode doar quem teve dengue ou zika há menos de um mês ou fez algum procedimento cirúrgico nos últimos seis meses e quem doou sangue nos últimos 60 dias (homens) ou 90 dias (mulheres).

- Não é necessário estar em jejum. 

Por Assessoria de Comunicação MS/RJ

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HIV estudo mundial inédito sobre prevenção será conduzido pela Fiocruz

O Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz), através do Laboratório de Pesquisa Clínica em DST e Aids (LaPClin-Aids), coordenará o primeiro estudo mundial para avaliar a utilização de um novo tipo de anticorpo na prevenção do HIV. Denominado A.M.P. (Anticorpos Mediando Prevenção), o estudo prevê a participação de 2700 voluntários nas Américas do Norte e do Sul e 1500 na África Subsaariana. No Brasil, o A.M.P. será realizado apenas no Rio de Janeiro, no LaPClin-Aids, onde 100 voluntários serão acompanhados. O A.M.P. consiste na infusão, de forma intravenosa, do anticorpo desenvolvido em laboratório VRC01, que vem demonstrando a capacidade de combater cerca de 90% dos subtipos de HIV.

Além de saber se o VRC01 pode prevenir o HIV, o estudo também tem como objetivo descobrir qual é a dose necessária e avaliar se o seu uso é seguro e tolerável. Espera-se também com o estudo produza o conhecimento necessário para o futuro desenvolvimento de uma vacina segura e efetiva contra o HIV. O A.M.P. foi desenvolvido por dois grupos, o HIV Vaccine Trials Network (HVTN) e o HIV Prevention Trials Network (HPTN), em parceria com centros de pesquisa dos países onde o estudo será realizado.

“No momento estamos recrutando os voluntários para a pesquisa. Pessoas saudáveis, entre 18 a 50 anos e que se identifiquem como gays, bissexuais, travestis, mulheres ou homens transexuais podem participar. O participante virá até a clínica cerca de uma vez a cada quatro semanas para exames e consultas e receberá uma infusão do VRC01 a cada oito semanas. O estudo tem duração de aproximadamente dois anos e deverá começar na primeira semana de março”, explicou a coordenadora do projeto, Brenda Hoagland.

Ao integrar o estudo, o voluntário receberá aconselhamento e testagem regular do HIV e outras doenças sexualmente transmissíveis (DST), assim como tratamento específico para aquelas que forem diagnosticadas. Serão fornecidas informações sobre as indicações do uso da Profilaxia Pós-Exposição (PEP) e Pré-Exposição (PrEP), além de preservativos e lubrificantes.

Os interessados em candidatar-se a participar do A.M.P. podem entrar em contato através dos telefones 9090 2260-6700 (gratuito) ou 3865-9659, pelo e-mail: ampfiocruz@gmail.com ou através da página do projeto no Facebook: @ampfiocruz

Antonio Fuchs e Juana Portugal (INI/Fiocruz)

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