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terça-feira, 2 de maio de 2017

Ministro da Saúde visita escola em Brasília para vacinação dos professores contra a gripe

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, participa, nesta quarta-feira (3), de vacinação dos professores contra a gripe em uma Escola Parque da Asa Norte, em Brasília (DF). A medida faz parte de uma grande mobilização do Ministério da Saúde para incentivar os estados e municípios a realizarem a vacinação contra a gripe dos professores no ambiente escolar.

Vacinação nas escolas
Data: 03 de maio (quarta-feira)
Horário: 09h
Local: Escola Classe 302 norte – Super Quadra Norte (SQN) 302, residencial

Mais informações/Ascom-MS
(61) 3315-3580 / 2351 / 2745

Ministro Kassab se reúne com a diretoria do Hospital São Paulo e da Unifesp nesta sexta-feira

Em dificuldade financeira, hospital-escola reduziu atendimentos no pronto-socorro. Pesquisas científicas também estão ameaçadas. Para Kassab, instituição presta serviços de excelência para a população do estado.

Ministro Gilberto Kassab participa de reunião no Hospital São Paulo.

O ministro da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (MCTIC), Gilberto Kassab, esteve nesta sexta-feira (28) em reunião com a diretoria do Hospital São Paulo e da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) para conhecer a situação financeira da instituição.  A Unifesp é um dos maiores produtores científicos do país, com aproximadamente 2,5 mil pesquisas como as de células-tronco desenvolvidas somente em 2015.  Para Kassab, o hospital-escola não merece passar por dificuldades financeiras como ocorreu nos últimos anos. "O Hospital São Paulo tem profissionais e presta serviços de excelência à população tanto da cidade de São Paulo como de todo o estado", disse o ministro.

Desde 2012, o Hospital vem registrando déficits anuais.  A direção da instituição reivindica recursos adicionais de R$ 18 milhões por ano para equilibrar as finanças. Em 2016, a sua receita atingiu R$ 568,9 milhões, porém, no final do ano, o resultado foi negativo em R$ 34,6 milhões .  Essa situação fez com que os atendimentos sofressem redução. Somente do dia 1 a 17 de abril deste ano, 14.238 pessoas deixaram de ser atendidas pelo pronto-socorro. Segundo o diretor-superintendente do Hospital, José Roberto Ferraro, a medida serviu para minimizar os custos.

Já a reitora da Unifesp, Soraya Smaili, alertou o ministro Kassab para a possibilidade de redução das produções científicas nos próximos meses.  "Hoje, temos 605 laboratórios para as pesquisas, e a nossa produção está ameaçada seriamente".

Já a professora Emilia Sato, que integra o Conselho Gestor, lembrou a importância do Hospital São Paulo no trabalho de prevenção a doenças cardíacas na cidade.  "Graças às nossas pesquisas, conseguimos reduzir o índice de mortalidade por problemas cardíacos na cidade de São Paulo para cerca de 2%, bem abaixo da média registrado nas demais regiões brasileiras."

Crédito: Ascom/MCTIC Por Ascom do MCTIC


TECPAR DISPONIBILIZA AO MERCADO NOVAS TECNOLOGIAS PARA ANÁLISE DE CONTAMINANTES EM ALIMENTOS

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) adquiriu três equipamentos que juntos oferecem uma maior precisão na investigação da presença de contaminantes em alimentos. As novas tecnologias foram instaladas no Centro de Tecnologia em Saúde e Meio Ambiente do instituto e estão disponíveis para analisar amostras de clientes de todo o Brasil.

Um dos equipamentos, o Sistema Cromatógrafo a Gás acoplado a Espectrômetro de Massa (GC-MS), permite a pesquisa de compostos orgânicos contaminantes de elevada toxicidade em amostras ou produtos diversos da área da saúde e meio ambiente. “Com o novo sistema, será possível elevar a velocidade analítica dos ensaios tecnológicos e atender plenamente os requisitos analíticos atuais dos ensaios citados em amostras de água em atendimento às legislações brasileiras definidas pelo Ministério da Saúde, em produtos da saúde”, salienta Daniele Adão, gerente do centro.

Essa tecnologia permite fazer o controle da qualidade de águas destinadas à produção de medicamentos e análise de resíduos de esterilização, bem como análises de embalagens destinadas à preservação e armazenamento de alimentos.

Outra tecnologia instalada recentemente no Tecpar é o Sistema Espectrofotômetro UV/visível com detecção por fibra óptica, que permite a pesquisa de elementos químicos em nível traço ou como contaminantes em amostras diversas, principalmente das áreas da saúde e meio ambiente.

“Este equipamento permite a determinação de alumínio em água para hemodiálise, vacinas e em outras matrizes da área da saúde, bem como a detecção de metais pesados tóxicos, como arsênio, cádmio, chumbo, cromo e mercúrio em amostras de fertilizantes, empregando um novo sistema de detecção utilizando fibra óptica”, exemplifica Daniele.

Ainda no campo de análise de alimentos, o Sistema Espectrômetro de absorção atômica com chama sequencial permite a determinação simultânea dos elementos químicos. O sistema tem várias aplicações, entre elas estão os trabalhos do Tecpar com a Agência de Defesa Agropecuária do Estado do Paraná (Adapar), para fiscalização da qualidade de fertilizantes, biofertilizantes, corretivos, inoculantes e substratos para plantas.

Ensaios laboratoriais
O Tecpar atende também a Adapar em seus trabalhos de coleta de amostras de fertilizantes, corretivos e amostras vegetais, com a realização de ensaios laboratoriais, que possibilitam acompanhar a qualidade dos fertilizantes e a possível presença de resíduos de agrotóxicos em amostras vegetais. “Os trabalhos da Adapar têm os objetivos de resguardar a qualidade dos insumos agrícolas, como os fertilizantes e agrotóxicos, bem como resguardar a saúde dos agricultores que aplicam os agrotóxicos e da população consumidora de alimentos de origem vegetal. Essa fiscalização minimiza os danos ao meio ambiente e defende a produção agrícola do Paraná”, diz a gerente do Centro de Tecnologia em Saúde e Meio Ambiente do Tecpar.

Soluções tecnológicas
Três grandes áreas são foco dos negócios dos centros tecnológicos do Tecpar: saúde e meio ambiente, tecnologia em materiais e medições e validação.

Interessados em conhecer as soluções tecnológicas desenvolvidas pelo Tecpar podem acessar o siteportal.tecpar.br/solucoes-tecnologicas


PARANÁ BUSCA NOVAS PARCERIAS COM A ÍNDIA NA ÁREA FARMACÊUTICA

O Paraná busca novas parcerias farmacêuticas com a Índia na International Exhibition for Pharma and Healthcare (Iphex 2017), um dos maiores eventos do setor do mundo, que acontece entre 27 a 29 de abril, na cidade de Hyderabad, naquele país.

A exposição reúne cerca de 300 empresas indianas ligadas à indústria farmacêutica e da saúde. O secretário da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, João Carlos Gomes, o diretor-presidente do Tecpar, Júlio Felix, e o diretor da Agência Paraná de Desenvolvimento, Adalberto Netto representam o Estado na comitiva brasileira que participa da feira.

Mais de 400 compradores estrangeiros estão na exposição organizada pela Pharmexil (Conselho de Promoção à Exportação de Farmacêuticos da Índia) e apoiada pelo Governo Indiano, por meio do seu Ministério do Comércio e da Indústria. Em sua quinta edição, o evento recebe representantes de cerca de 100 países.

A Índia está entre os dez maiores destinos de exportação do Paraná. O secretário João Carlos destacou a importância de avançar com novas parcerias entre o Estado e a Índia, com foco na transferência de tecnologia.

“Podemos ampliar a boa relação já existente entre os dois países no setor comercial para o segmento científico e da pesquisa. A Índia possui uma indústria de pesquisa e desenvolvimento, que engloba a indústria farmacêutica, biotecnologia, nanotecnologia, e todo tipo de investigações relacionadas com a ciência, a engenharia e tecnologia, e o Paraná desponta no Brasil com um potencial para o desenvolvimento de novos medicamentos”, explicou.
Parcerias

No início da semana, a comitiva do Paraná visitou potenciais parceiros na área de medicamentos. Entre eles estão a Natco Pharma Limited, uma Joint Venture entre Natco Pharma Limited, da Índia, e LevoMed Inc, dos Estados Unidos.

Recentemente, representantes da Natcofarma Brasil, estiveram reunidos com a equipe de desenvolvimento e transferência de tecnologia do Tecpar para apresentar seu portfólio de medicamentos sintéticos para submissão de projeto de PDP, conforme listagem de medicamentos estratégicos para o SUS. A empresa está em fase de preparação regulatória para consolidação de suas divisões de produtos farmacêuticos, oncológicos, oftálmicos, hospitalar e produtos de higiene pessoal no Brasil.

Ainda em Hyderabad, a comitiva visitou o Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB) e o Indian Institute of Chemical Technology (IICT). O CCMB é uma organização de pesquisa criada em 1977, com o objetivo de realizar estudos de novas técnicas nas áreas interdisciplinares da biologia.

O Centro oferece programas acadêmicos, como o de Ph.D., de treinamento – mestrado, doutorado e cursos de verão – além de oportunidades para alunos de ensino médio com o programa Young Innovators. O CCMB também conta com grupos de pesquisas e desenvolvimento de patentes.

O Indian Institute of Chemical Technology é reconhecido internacionalmente por ser o primeiro da Índia em se especializar em pesquisa e desenvolvimento. Tem também um viés social, buscando abrir vagas de emprego na região e com projetos voltados à melhoria de vida. Possui em sua estrutura um centro destinado a fins acadêmicos, com programas de mestrado, doutorado, Ph.D. e especialização.

Hyderabad é a segunda maior cidade da índia em termos de área e a quarta maior população de toda a Índia. Nos arredores da cidade foi construído um complexo tecnológico, conhecido como Hitec City, popularmente conhecido como Vale do Silício da Índia.

A cidade abriga muitas instituições de ensino superior importantes da Índia, entre elas está a Universidade Osmania, fundada em 1918, uma das mais antigas do país, e a Universidade de Hyderabad, fundada em 1974, muito conceituada por desenvolver pesquisas na área de tecnologia da informação. As duas instituições são públicas.

Com infos do site Tecpar


FUNED - BUSCA CONCESSIONÁRIOS INTERESSADOS EM ESTRUTURAR PROPOSTAS PARA GESTÃO, OPERAÇÃO E MANUTENÇÃO DAS PLANTAS I, II e III CAPITALIZANDO O NEGÓCIO

PROCEDIMENTO DE MANIFESTAÇÃO DE INTERESSE FUNED 01/2017

Procedimento de Manifestação de Interesse (PMI) para a obtenção de estudos, levantamentos e propostas para estruturação de modelo de concessão administrativa para prestação de serviços de gestão, operação e manutenção das unidades fabris I, II e III da Fundação Ezequiel Dias – FUNED, incluindo a realização de investimentos, a aquisição de bens de consumo e a assessoria para a obtenção de registros dos medicamentos, ao amparo do Decreto Estadual nº 44.565, de 03 de julho de 2007.

O prazo para recebimento dos Cadernos do PMI, conforme descrito no Anexo I – Termo de Referência, é até a data de 21 de julho de 2017.”

O Procedimento de Manifestação de Interesse terá as etapas e os respectivos prazos finais descritos no cronograma abaixo, o qual terá duração estimada, entre o lançamento do PMI e a entrega dos estudos finais, de aproximadamente 14 (quatorze) semanas.

Etapas Data dos marcos
Cadastramento 12/05/17
1ª Reunião participativa com os interessados 12/05/17
Elaboração e entrega do Caderno I – Proposta de Cesta Global 09/05/17
Manifestação da FUNED definindo as diretrizes para continuidade do PMI 21/06/17
2ª Reunião participativa com interessados 30/06/17
Elaboração e entrega final dos estudos do PMI 21/07/17

A FUNED realizará duas reuniões participativas com os interessados cadastrados, em 12 de maio e 30 de junho, nas quais serão debatidos os temas afetos ao PMI, bem como sanadas eventuais dúvidas com relação ao objeto a ser estudado.

Clique nos links abaixo para acessar os documentos:
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A RM Consult estará disponível para assessorar eventuais interessados no processo.



Basiliximabe, Canaquinumabe, Omalizumabe e Secuquinumabe IFAs DA NOVARTIS PHARMA, FRANÇA, RECEBE CBPF DA ANVISA

RESOLUÇÃO - RE N° 1.148, DE 28 DE ABRIL DE 2017
O Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o art. 151, IV e o art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 61, de 3 de fevereiro de 2016, e a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 140, de 23 de fevereiro de 2017;
Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Medicamentos,
resolve:

Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no anexo, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Art. 2º A presente Certificação tem validade de 02 (dois) anos a partir da sua publicação.
Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
JOSÉ CARLOS MAGALHÃES DA SILVA MOUTINHO
ANEXO                                                             

Empresa Fabricante: Novartis Pharma SAS
Endereço: 8, Rue de l'Industrie, Huningue, 68330
País: França
Empresa Solicitante: Novartis Biociências S.A. CNPJ: 56.994.502/0001-30
Autorização de Funcionamento: 1.00.068-5 Expediente(s): 2308647/16-5
Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos:
Insumos farmacêuticos ativos biológicos: basiliximabe, canaquinumabe, omalizumabe e secuquinumabe


Ferramentas e Especificações de Laboratório de Controle de Qualidade para Medicamentos, evento na OMS, em Genebra, Suíça

VARLEY DIAS SOUSA, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, da ANVISA, participará do evento na OMS sobre Ferramentas e Especificações de Laboratório de Controle de Qualidade para Medicamentos, em Genebra, Suíça no período de 30/04/2017 a 05/05/2017, incluído o trânsito.

MISANI AKIKO KANAMOTA RONCHINI e ADELSON TEODORO RAMOS FILHO são nomeados Assessor e Assistente do Gabinete do Diretor Presidente da ANVISA

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
PORTARIAS DE 28 DE ABRIL DE 2017
O Chefe de Gabinete do Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da competência que lhe foi delegada pela Portaria n° 1.596, de 8 de agosto de 2016, alterada pela Portaria nº 1.724, de 5 de setembro de 2016, resolve:
Nº - 685 Nomear a servidora MISANI AKIKO KANAMOTA RONCHINI, matricula SIAPE n° 2439468, para ocupar o Cargo de Assessor, código - CCT IV, do Gabinete do Diretor-Presidente, ficando exonerada do cargo que atualmente ocupa.

Nº- 686 Nomear o servidor ADELSON TEODORO RAMOS FILHO, matricula SIAPE nº 2092065, para ocupar o Cargo de Assistente, código - CCT I, do Gabinete do Diretor-Presidente, ficando exonerado do cargo que atualmente ocupa.


Sessões Bimestrais no Programa de Pré-Qualificação a OMS e 9Th Annual Team: Medicines Quality Assessment-OMS, em Copenhagen, Dinamarca, no período de 05/05/17 a 19/05/17

PATRICIA HAUSCHILDT DE OLIVEIRA MENDES e JEANNE SOPHIE CAVALCANTE LEMOS GAUTIER, Especialistas em Regulação e Vigilância Sanitária, da ANVISA, participarão nas Sessões Bimestrais no Programa de Pré-Qualificação a OMS, no período de 05/05/2017 a 12/05/2017,incluído o trânsito , e da 9Th Annual Team: Medicines Quality Assessment-OMS, em Copenhagen, Dinamarca, no período de 13/05/17 a 19/05/17, incluído o trânsito.

MANOEL BARRAL NETTO, é nomeado Coordenador-Geral de Gestão de Tecnologia de Informação, da Fundação Oswaldo Cruz

PORTARIA Nº 1.097, DE 28 DE ABRIL DE 2017
O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria nº 1.056, de 11 de
junho de 2003, da Casa Civil da Presidência da República,
resolve: Nomear
MANOEL BARRAL NETTO, para exercer o cargo de Coordenador-Geral de Gestão de Tecnologia de Informação, código DAS 101.4, nº 45.0174, da Fundação Oswaldo Cruz, ficando exonerado do que atualmente ocupa.
RICARDO BARROS


MINISTRO DA SAÚDE EXONERA COORDENADOR GERAL DE GESTÃO DE TECNOLOGIA DE INFORMAÇÃO DA FIOCRUZ, JOÃO CARLOS CANOSSA PEREIRA MENDES

PORTARIA Nº 1.096, DE 28 DE ABRIL DE 2017

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria nº 1.056, de 11 de
junho de 2003, da Casa Civil da Presidência da República,
resolve: Exonerar
JOÃO CARLOS CANOSSA PEREIRA MENDES do cargo em comissão de Coordenador-Geral de Gestão de Tecnologia
de Informação, código DAS 101.4, nº 45.0174, da Fundação  Oswaldo Cruz.
RICARDO BARROS



TRIPARTITE - MS INSTITUI GRUPO DE TRABALHO PARA PROPOR NORMAS E PROCEDIMENTOS PARA O PROCESSO DE PLANEJAMENTO E TRANSFERÊNCIA DOS RECURSOS NO ÂMBITO DO SUS

PORTARIA Nº 1.091, DE 27 DE ABRIL DE 2017

Institui Grupo de Trabalho Tripartite para propor normas e procedimentos voltados ao fortalecimento do processo de planejamento e de transferência dos recursos federais para o financiamento das ações e serviços públicos de saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos I e II do parágrafo único do art. 87 da Constituição; e
Considerando a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes;
Considerando a Lei no 8.142, de 28 de dezembro de 1990, que dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde;
Considerando o disposto no art. 167 da Constituição;
Considerando a Lei Complementar no 101, de 4 de maio de 2000, que estabelece normas de finanças públicas voltadas para a responsabilidade na gestão fiscal;
Considerando a Lei Complementar no 141, de 13 de janeiro de 2012, que regulamenta o § 3o do art. 198 da Constituição Federal para dispor sobre os valores mínimos a serem aplicados anualmente pela União, Estados, Distrito Federal e Municípios em ações e serviços públicos de saúde; estabelece os critérios de rateio dos recursos de transferências para a saúde e as normas de fiscalização, avaliação e controle das despesas com saúde nas três esferas de governo; e revoga dispositivos das Leis no 8.080, de 19 de setembro de 1990, e no 8.689, de 27 de julho de 1993;
Considerando Lei no 11.350, de 5 de outubro de 2006, que regulamenta o § 5o do art. 198 da Constituição e dispõe sobre o aproveitamento de pessoal amparado pelo parágrafo único do art. 2º da Emenda Constitucional no 51, de 14 de fevereiro de 2006;
Considerando o Decreto no 8.474, de 22 de junho de 2015, que regulamenta o disposto no § 1o do art. 9o-C e no § 1o do art. 9oD da Lei no 11.350, de 5 de outubro de 2006, para dispor sobre as atividades de Agente Comunitário de Saúde e de Agente de Combate às Endemias;
Considerando a Portaria no 2.135/GM/MS, de 25 de setembro de 2013, que estabelece diretrizes para o processo de planejamento no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria no 575/GM/MS, de 29 de março de 2012, que institui e regulamenta o uso do Sistema de Apoio ao Relatório Anual de Gestão - SARGSUS, no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Resolução CIT no 10, de 8 de dezembro de 2016, que dispõe complementarmente sobre o planejamento integrado das despesas de capital e custeio para os investimentos em novos serviços de saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde,
resolve:

Art. 1º Instituir Grupo de Trabalho Tripartite para propor normas e procedimentos voltados ao fortalecimento do processo de planejamento e de transferência dos recursos federais para o financiamento das ações e serviços públicos de saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Parágrafo único. Na elaboração das normas e procedimentos de que trata o caput, o Grupo de Trabalho Tripartite deverá seguir as seguintes diretrizes:
I - fortalecimento do modelo de atenção de acordo com as políticas públicas governamentais aprovadas no âmbito das Comissões Intergestores e dos Conselhos de Saúde;
II - qualificação do processo de planejamento ascendente baseado na legislação e em informações sistematizadas compartilhadas entre os entes federados;
III - vinculação do planejamento às políticas públicas governamentais de saúde aprovadas pelas Comissões Intergestores e pelos Conselhos de Saúde;
IV - compatibilização dos instrumentos de programação orçamentária e financeira ao planejamento ascendente do SUS;
V - monitoramento e avaliação de acordo com indicadores e metas estabelecidos no processo de planejamento;
VI - estabelecimento de sistema de informação vinculado à estratégia e-Saúde que garanta a operacionalização do processo de planejamento, monitoramento, avaliação e controle;
VII - obrigatoriedade de alimentação dos sistemas de informação do e-Saúde, conforme pactuação na Comissão Intergestores Tripartite - CIT;
VIII - regionalização das ações e serviços públicos de saúde, de acordo com o disposto no art. 198 da Constituição e com as competências dos entes federados, visando à organização da Rede de Atenção à Saúde na forma pactuada na CIT;
IX - transferência dos recursos financeiros federais destinados às ações e serviços públicos de saúde diretamente aos Fundos de Saúde dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, nas categorias econômicas de custeio e de capital, na modalidade fundo a fundo, de forma regular e automática; e
X - metodologia de rateio e de transferência dos recursos financeiros federais para Estados, Distrito Federal e Municípios a ser estabelecida com base na Lei Complementar no 141, de 13 de janeiro de 2012.

§ 1º As normas e os procedimentos a serem propostos deverão ter como horizonte sua plena efetivação no exercício de 2018.

§ 2º O grupo de trabalho de que trata o caput deverá apresentar as propostas de normas e procedimentos até sessenta dias a contar da data de publicação desta Portaria.

Art. 2º O Grupo de Trabalho Tripartite previsto no art. 1º será composto por um representante, titular e suplente, dos seguintes órgãos do Sistema Único de Saúde:
I - Ministério da Saúde;
II - Conselho Nacional dos Secretários de Saúde;
II - Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde.

§ 1º A coordenação do Grupo de Trabalho Tripartite será exercida pelo representante da Secretaria-Executiva do  Ministério da Saúde.

§ 2º A coordenação do Grupo de Trabalho Tripartite convidará representantes dos Estados e Municípios para integrarem esse colegiado, nos seguintes termos:

§ 3º A Secretaria-Executiva do Ministério da Saúde fornecerá o apoio administrativo necessário ao funcionamento do Grupo de Trabalho Tripartite.

§ 4º A participação no Grupo de Trabalho Tripartite será considerada prestação de serviço público relevante, não remunerada.

§ 5º O Grupo de Trabalho Tripartite poderá, quando entender necessário, convocar especialistas de outras áreas do Ministério da Saúde para auxiliarem na realização de seus trabalhos.

Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
RICARDO BARROS


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