Ministério da Saúde desenvolve ações para buscar respostas contra resistência aos antimicrobianos

Incentivar o desenvolvimento de pesquisas é a principal estratégia do Ministério da Saúde para encontrar soluções para este problema mundial

Dois editais abertos neste mês para apoiar estudos no país sobre Resistência aos Antimicrobianos estão entre as iniciativas do Ministério da Saúde para buscar soluções para enfrentar esse crescente problema. Essas ações são parte do Plano de Ação Nacional de Prevenção e Controle de Resistência aos Antimicrobianos.

A resistência aos antimicrobianos (RAM) é a capacidade de um microrganismo de resistir aos efeitos dos compostos utilizados para tratá-los, como antibióticos antifúngicos, antivirais, entre outros. Atualmente, é considerada como uma das principais ameaças à saúde da população mundial. O uso desmedido e irracional de antibióticos tem contribuído para o aumento deste problema.

Segundo relatórios da Organização Mundial da Saúde (OMS), é crescente o nível de resistência mundial. A lista de bactérias resistentes sofreu significativo aumento, de 7, em 2014, para 12, em 2017. Isso significa que, sem uma ação urgente, infecções comuns podem voltar a ser fatais. O Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, está desenvolvendo inúmeras ações de incentivo à pesquisa para oferecer respostas a esse problema.

PLANO NACIONAL

A elaboração do Plano Nacional de Prevenção e Controle de Resistência aos Antimicrobianos é uma das ações para fazer frente ao problema. Essa ação envolve, além do Ministério da Saúde, diversos órgãos federais, como o da Agricultura, Pecuária e Abastecimento e o da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações. A publicação do Plano deve acontecer ainda esse ano, com as ações já em andamento e tem como finalidade assegurar a continuidade do tratamento e prevenção de doenças infecciosas, com qualidade garantida, medicamentos seguros e eficazes, que sejam acessíveis e utilizados de forma responsável. Para alcançar este fim, o plano contém cinco objetivos estratégicos, dentre eles “reforçar a base de conhecimento e evidência através da vigilância e investigação”.

A diretora do Departamento de Ciência e Tecnologia, da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Camile Giaretta Sachetti, destaca que o MS vem priorizando o fomento à pesquisa na temática de RAM, por meio da articulação nacional e internacional.

FINANCIAMENTO DE PESQUISAS

O ministério da Saúde, em parceira com o CNPq, abriu hoje uma chamada pública de apoio a estudos sobre o tema no valor de 7 milhões. O objetivo é incentivar pesquisas em temáticas consideradas mais urgentes no contexto da resistência aos antimicrobianos. As inscrições estão abertas até dia 21 de maio e podem ser realizadas pelo site do CNPq. 

PARCERIA INTERNACIONAL

Também lançada hoje, a chamada pública em parceria com a Fundação Bill e Melinda Gates, irá oferecer recursos para até dez projetos de pesquisa com abordagens inovadoras para estabelecer a prevalência da resistência aos antimicrobianos no Brasil com foco em Saúde Única (animal e humana). Com recursos do Ministério da Saúde e do programa Grand Challenges, a chamada tem o valor total de um milhão de dólares. As inscrições estão abertas até o dia 28 de maio no portal da fundação.

PROADI-SUS

Além disso, o Ministério da Saúde viabilizará, pelo PROADI-SUS, o desenvolvimento de oito estudos para avaliar o perfil de resistência aos antimicrobianos no país. O objetivo dessa iniciativa é aprofundar o conhecimento sobre quais os principais organismos causadores de doenças nas diferentes localidades do Brasil. Esses projetos serão importante para orientar o tratamento empírico de pacientes, lançar bases para uma ação em nível local, nacional e regional, e monitorar a eficácia das intervenções realizadas.

ORIENTAÇÕES

Algumas ações individuais podem ajudar a combater a resistência aos antimicrobianos. Usar antibióticos somente quando o médico receitar, no tempo certo da prescrição, nunca compartilhar antibióticos nem usar prescrições antigas são algumas atitudes que a população deve tomar diante do problema.

Mais informações:

• Resistência antimicrobiana: relatório global de vigilância (2014)
• Worldwide country situation analysis: response to antimicrobial resistance (2015)

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Novo programa facilita a vida de diabéticos em São Paulo

Programa digital fornece dados atualizados para controle de diabetes para pacientes, incluindo Fale Conosco para tirar dúvidas

A Secretaria Municipal da Saúde (SMS) de São Paulo, em parceria com a IQUEGO e HMD Brasil (representante da fabricante no Brasil), acaba de disponibilizar gratuitamente o programa GlicoSYS WEB para monitoramento contínuo dos pacientes com diabetes.

A ferramenta virtual pode ser utilizada por todos os usuários que receberam o GlucoLeader (glicosímetro, aparelho para medição de glicemia), distribuído pela Prefeitura aos pacientes cadastrados no Programa de Automonitoramento Glicêmico do município de São Paulo. Com a nova tecnologia, o paciente pode ter acesso rápido e prático via internet aos seus dados clínicos, monitorando com mais precisão e controle seu nível de glicemia.

        

Com esse novo serviço, as informações cadastradas (dados do paciente, gráfico com curva de medições, tabela de resultados, gráficos dos testes mais recentes, lista geral de testes, geração de arquivos entre outras) são transferidas com alto nível de confiabilidade e segurança tecnológica. Os dados podem ser acessados, pois todo mês, quando o paciente for até a Unidade Básica de Saúde (UBS) para fazer a retirada das tiras, será realizado backup  de todas as medições realizadas no aparelho ao longo do mês. Essas informações abastecem um banco de dados e são disponibilizadas no portal www.glicosys.com.br para cada paciente.

Para acessar tais informações, basta que o paciente se conecte à internet e efetue cadastro no portal, o qual é confirmado via SMS enviado para o número do aparelho celular cadastrado pelo paciente. Cada usuário poderá acessar apenas as suas informações.

“A troca de aparelhos foi necessária para adequar os modelos de tiras reagentes utilizadas nas medições dos pacientes a um método de leitura atualizado, metodologia enzimática mais seletiva, padrões de segurança para evitar contaminação cruzada e melhor método de codificação das tiras e aparelho”, esclarece Márcia Grasso, membro da Comissão de Controle  do Programa de Automonitoramento Glicêmico da SMS.

O programa GlicoSYS WEB é de fácil acesso.  Com o acesso digital do monitoramento, o paciente pode seguir orientações práticas e intuitivas para obter um resultado final completo. O programa também gera arquivos e relatórios com todas as informações baixadas no sistema. Com isso, o paciente tem, pela primeira vez, acesso ao servidor online e a ferramentas com estatísticas completas do perfil glicêmico do próprio paciente, possibilitando que os médicos possam avaliar em detalhe cada caso.

O glicosímetro GlucoLeader possui memória capaz de armazenar 800 resultados e certificação ISO 15197:2013 e é o único no mercado com botão ejetor de tiras. “Esse acompanhamento permite que os médicos tenham acesso ao histórico das medições e acompanhe os casos de seuspacientes, auxiliando na identificação de alterações e permitindo adequações necessárias”, complementa a técnica da comissão.

Além disso, o portal oferece o serviço “Fale Conosco”, no qual os pacientes podem enviar dúvidas ou reclamações diretamente ao fabricante, recebendo um retorno rápido e eficaz direto da área técnica responsável, facilitando o contato entre o paciente e o serviço, e melhorando a qualidade do atendimento. Será possível ainda o envio de alertas ativos para os pacientes, quando identificada alguma irregularidade ou alteração nas medições.  

Informações para a Imprensa:

Assessoria de Comunicação

Secretaria Municipal da Saúde

(11) 3397- 2594/ 2370/ 2371 / 2372/ 2373/ 2374/ 2375 /2376 

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No Dia Mundial da Saúde, OMS celebra seu 70º aniversário

No Dia Mundial da Saúde, lembrado no sábado (7), a Organização Mundial da Saúde (OMS) celebra também seu 70º aniversário. Nas últimas sete décadas, o organismo internacional tem liderado esforços para livrar o mundo de doenças fatais, como a varíola, e para combater hábitos que podem levar à morte, como o consumo de tabaco.

Foto: OPAS/OMS/S.Oliel

No Dia Mundial da Saúde, lembrado no sábado (7), a Organização Mundial da Saúde (OMS) celebra também seu 70º aniversário. Nas últimas sete décadas, o organismo internacional tem liderado esforços para livrar o mundo de doenças fatais, como a varíola, e para combater hábitos que podem levar à morte, como o consumo de tabaco.

Este ano, a data é dedicada a um dos princípios estruturais da OMS: “o mais alto padrão de saúde possível é um dos direitos fundamentais de qualquer ser humano, sem distinção de raça, religião, crença política, condição econômica ou social”.

“Uma boa saúde é a coisa mais preciosa que a pessoa pode ter”, disse Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor-geral da OMS. “Quando estão saudáveis, as pessoas podem aprender, trabalhar e sustentar a si mesmas e suas famílias. Quando estão doentes, nada mais importa. Famílias e comunidades ficam para trás. É por isso que a OMS está comprometida em garantir uma boa saúde para todas e todos”.

Com 194 Estados-membros em seis regiões, trabalhando em mais de 150 escritórios, a equipe da OMS está unida em um esforço compartilhado para melhorar a saúde de todas as pessoas, em todos os lugares – e alcançar o Objetivo de Desenvolvimento Sustentável (ODS) de garantir “vidas saudáveis e promover o bem-estar para pessoas de todas as idades”.

O slogan do Dia Mundial da Saúde deste ano é “Saúde universal: para todos, em todos os lugares”. Os escritórios da OMS em todo o mundo estão organizando eventos para marcar a data. O diretor-geral da OMS participará das celebrações em Sri Lanka.

70 anos de progresso

Em todo o mundo, a expectativa de vida aumentou 25 anos desde que a OMS foi estabelecida. Alguns dos maiores ganhos em saúde são observados entre crianças menores de 5 anos. Em 2016, menos 6 milhões de crianças morreram antes de completarem 5 anos em relação a 1990.

A varíola foi derrotada e a pólio está à beira da erradicação. Muitos países eliminaram com sucesso o sarampo, a malária e as doenças tropicais debilitantes, como dracunculíase (verme-da-guiné), bem como a transmissão do HIV e da sífilis de mãe para filho.

As novas e ousadas recomendações da OMS para um tratamento precoce e mais simples, combinadas com esforços para facilitar o acesso a medicamentos genéricos mais baratos, ajudaram 21 milhões de pessoas a receberem tratamento para o HIV.

A situação de mais de 300 milhões de pessoas que sofrem de infecções crônicas por hepatite B e C está finalmente ganhando atenção global. E parcerias inovadoras produziram vacinas eficazes contra meningite e ebola, bem como a primeira vacina contra a malária do mundo.

Produção de materiais de referência internacional

Desde o início, a OMS reuniu os principais especialistas em saúde do mundo para produzir recomendações e materiais de referência internacional. Esses variam da Classificação Internacional de Doenças (CID) – atualmente utilizada em 100 países como um padrão comum para relatar doenças e identificar tendências de saúde, até a Lista de Medicamentos Essenciais da OMS – e um guia para países sobre os principais medicamentos que um sistema nacional de saúde precisa. Nas próximas semanas, a Organização publicará a primeira Lista de Diagnósticos Essenciais do mundo.

Fazendo a diferença em campo

Durante décadas, a equipe da OMS trabalhou ao lado de governos e profissionais de saúde em campo. Nos primeiros anos, havia um forte enfoque no combate a doenças silenciosas que matam, como a varíola, a poliomielite e a difteria.

O Programa de Imunização criado pela OMS no início da década de 1970 junto ao Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), a Gavi – the Vaccine Alliance e outros, viabilizou vacinas que salvam a vida de milhões de crianças. A OMS estima que a imunização evita cerca de 2 milhões a 3 milhões de mortes a cada ano.

Respondendo aos novos desafios

Nas últimas décadas, o mundo tem visto um aumento de doenças crônicas não transmissíveis, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares. Essas enfermidades atualmente representam 70% de todas as mortes.

Assim, a OMS mudou o foco, juntamente com as autoridades de saúde de todo o mundo, para promover uma alimentação saudável, exercícios físicos e exames de saúde regulares. A Organização realizou campanhas de saúde em todo mundo para a prevenção de diabetes, hipertensão e depressão. Também negociou a Convenção-Quadro da OMS para o Controle do Tabaco, uma ferramenta eficaz para ajudar a reduzir as doenças e mortes causadas pelo tabaco.

Usando dados para direcionar esforços

Acompanhar o progresso em todas essas áreas requer um forte sistema de monitoramento. Os dados coletados de países em todo o mundo são armazenados e compartilhados por meio do Global Health Observatory da OMS. Essa ferramenta poderosa ajuda os países a terem uma visão clara de quem está adoecendo e onde, para que possam direcionar os esforços onde eles são mais necessários.

Permanecendo em constante alerta

Todos os anos, a OMS estuda as tendências da gripe para descobrir o que deve estar na vacina da próxima estação. Além disso, permanece em constante alerta contra a ameaça da gripe pandêmica. Cem anos após a pandemia de gripe de 1918, a OMS determinou que o mundo nunca mais seria submetido a tal ameaça à segurança sanitária global.

Um compromisso renovado para evitar que os surtos se transformem em epidemias, e uma melhor e mais rápida resposta às emergências humanitárias, estimulou a criação de um novo programa de emergências de saúde que funciona nos três níveis da Organização. A OMS está atualmente respondendo a surtos e crises humanitárias em mais de 40 países.

Em maio, na Assembleia Mundial da Saúde, a Organização deve propor uma nova agenda, mais arrojada, baseada nas lições aprendidas e na experiência adquirida nos últimos 70 anos.

Essa nova agenda terá foco em obter saúde universal para mais de 1 bilhão de pessoas; proteger mais 1 bilhão de pessoas das emergências de saúde e permitir que 1 bilhão de pessoas desfrutem de melhor saúde e bem-estar até 2023, a meio caminho do prazo para a Agenda 2030.

Detalhes históricos

A OMS sucedeu a Organização de Saúde da Liga das Nações. Seu estabelecimento foi aprovado pela Conferência da ONU em San Francisco, nos Estados Unidos, em 1945. A Constituição da OMS foi elaborada por um comitê presidido por Brock Chisholm, que se tornou o primeiro diretor-geral da OMS em 1948. A Constituição foi aprovada pelos Estados-membros durante o Conferência Internacional de Saúde em Nova Iorque, nos Estados Unidos.

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ICH: Agência capacita em análise de medicamentos

Treinamento internacional para países latino-americanos e do Caribe terá foco na análise de estabilidade de medicamentos.

O processo de análise de estabilidade de medicamentos, item essencial para o registro de produtos farmacêuticos, é o tema de um treinamento internacional que será sediado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nos dias 7 e 8 de agosto deste ano, em Brasília. A atividade será destinada a técnicos das agências de regulação e vigilância sanitária dos países da América Latina e Caribe. O objetivo é ampliar, aprofundar e qualificar o conhecimento técnico-científico sobre o tema. São esperados até 80 participantes.

O curso será aplicado em parceria com a Northeastern University, instituição norte-americana com sede em Boston (EUA) e que integra o Programa de Treinamento Piloto do Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (ICH). Essa instituição (ICH), com sede em Genebra, na Suíça, reúne autoridades reguladoras e indústria farmacêutica, promovendo a discussão sobre aspectos científicos e técnicos do registro de medicamentos.

O Programa de Treinamento Piloto teve início em 2017 com uma série de capacitações realizadas nos Estados Unidos, Japão, Canadá e Alemanha, com as atividades sempre ancoradas a universidades, como é o caso daNortheastern University. A Anvisa será a primeira agência reguladora no mundo a sediar um dos treinamentos desse projeto piloto do ICH. O curso que será realizado no Brasil é o mesmo que foi ministrado nos Estados Unidos, no ano passado.

Alguns dos temas que serão explorados durante a atividade são as diretrizes do ICH - Guias ICH Q1A, Q1B, Q1C, Q1D e Q1E, e as diretrizes da Organização Mundial de Saúde (OMS) sobre testes de estabilidade de fármacos em zonas climáticas III e IV que substituíram o Guia ICH Q1F; importância do monitoramento, análise de dados e avaliação de risco; estudo de estabilidade de novas drogas e biotecnológicos, entre diversos outros.

O estudo de estabilidade faz parte do processo de registro de produtos farmacêuticos e é fundamental para garantir que um medicamento mantenha suas qualidades depois de sair da fábrica até o final da sua data de validade. Também determina quais são os cuidados necessários para a adequada conservação do produto, com a adoção de boas práticas de armazenamento.

Facilidade

A iniciativa de realizar o treinamento no Brasil visa facilitar a participação de países da América Latina e de regiões do Caribe nesse tipo de atividade. “Essa será uma excelente oportunidade de aprendizado e capacitação para os técnicos da Anvisa e de outras agências reguladoras, além de proporcionar a troca de experiências na nossa região”, afirma o diretor de Autorização e Registro Sanitários, Fernando Mendes Garcia Neto.

O diretor ressalta que o momento para a realização do treinamento é bastante oportuno porque a Anvisa está revendo o processo de análise de estabilidade de medicamentos. O tema está em consulta pública*. Ele afirma que este foi um dos motivos pelos quais o Brasil foi escolhido para sediar o treinamento, além de sua localização geográfica estratégica na região e também por ser o único país da América Latina que é membro do ICH.

Para a Anvisa, o êxito desse primeiro evento poderá abrir portas para o Brasil, que poderá sediar e fomentar outras capacitações do ICH para os países da América Latina e Caribe. A Anvisa fará a identificação das agências que deverão participar da atividade e o convite será formalizado pela Northeastern University.

*Saiba mais sobre a consulta pública da Anvisa que está coletando contribuições sobre critérios para a realização de estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos.

Por: Ascom/Anvisa

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Suspenso trâmite de registro de determinados medicamentos clones

Processos de registro de medicamentos clones cujos processos matriz ainda não estejam adequados à norma estão com trâmite suspenso e contagem do prazo de análise interrompida.

Os processos de registro de medicamentos clones cujos respectivos processos matriz ainda não se encontram adequados à RDC 31/14 estão com os trâmites suspensos e a contagem do prazo de análise interrompida, até que haja sua efetiva adequação.

A Lei nº 13.411/16 determinou que os processos de registro e de alteração pós-registro que tenham sido protocolados antes de sua data de vigência deverão ter sua decisão final publicada no prazo máximo de um ano após a data de início da vigência da referida lei. Entretanto, independente da publicação da lei, as empresas requerentes que protocolizaram seus pedidos de registro clone sem a efetiva existência do processo matriz adequado tinham ciência da indefinição do prazo em que esses protocolos seriam analisados, uma vez que dependeriam da regularização do processo matriz.

Desse modo, não há como cumprir prazo legal para concessão do registro, uma vez que há condição essencial ainda não cumprida pelo requerente: a comprovação da existência de um processo matriz adequado, de acordo com os critérios da RDC 31/14.

Não há, também, como autorizar a aprovação de registro condicional, pois, para o caso de medicamentos registrados como clones, a condição não cumprida (existência de processo matriz adequado) é essencial e, portanto, indispensável.

Edital

No dia 21 de março deste ano, a Anvisa publicou o Edital nº 1. O texto suspende os trâmites dos processos clones que aguardam adequação dos respectivos processos matriz e interrompe sua contagem de prazo de análise. Esses processos estão disponíveis em uma lista que será atualizada mensalmente.

Para visualizar a lista de processos clones que aguardam adequação dos respectivos processos matriz, consulte o item 11 acessível pelo link abaixo:

http://portal.anvisa.gov.br/registros-e-autorizacoes/medicamentos/produtos/procedimento-simplificado-clones/solicitacao-do-registro

Assim que esses processos indicados como matriz forem adequados à RDC 31/14, os processos clones vinculados a eles serão encaminhados para análise pela área técnica.

Por: Ascom/Anvisa

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Autorização para uso de canabidiol vai chegar por e-mail

Mais agilidade e segurança. Pacientes que solicitam autorização de importação de canabidiol vão receber o documento de autorização por e-mail.

A partir da próxima segunda-feira (9/4), as autorizações para importação excepcional de canabidiol serão enviadas por e-mail. A medida vai dar mais agilidade além de minimizar gastos de envio das liberações que até o momento seguiam pelos Correios.

Com isso, a autorização para pacientes que dependem da importação de produtos à base de canabidiol acontecerá de forma mais rápida. Os solicitantes devem verificar periodicamente a caixa de entrada do e-mail informado no pedido.

O documento será assinado eletronicamente, o que traz mais segurança para o processo, pois cada autorização possui um código verificador que possibilita a confirmação de sua autenticidade.

Para checar a autenticidade da autorização acesse: https://sei.anvisa.gov.br/autenticidade

Importação de canabidiol

Nos últimos meses, a Anvisa realizou mudanças no processo interno da Agência para dar maior celeridade, organização e segurança ao processo de importação de produtos à base de canabidiol. Em 2018, esses processos passaram a ser tratados internamente por meio do Sistema Eletrônico de Informações.

Os requisitos para a solicitação de autorização para importação continuam iguais.

Saiba mais sobre a importação de produtos com canabidiol

Por: Ascom/Anvisa

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Transmissão de cargo de Governador do Paraná, Cida Borguetti em substituição a Beto Richa que deixa o governo para disputar o Senado

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Troca no CONJUR

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NOMEÇÃO de ADEILSON LOUREIRO CAVALCANTE COMO Secretário-Executivo do Ministério da Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

DECRETOS DE 5 DE ABRIL DE 2018

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição

que lhe confere o art. 84, caput, inciso XXV, da Constituição, resolve

NOMEAR

ADEILSON LOUREIRO CAVALCANTE, para exercer o cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde, ficando exonerado do que atualmente ocupa.

Brasília, 5 de abril de 2018; 197º da Independência e 130º da República.

MICHEL TEMER

Gilberto Magalhães Occhi

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84, caput, inciso XXV, da Constituição, resolve

EXONERAR

ANTONIO CARLOS FIGUEIREDO NARDI do cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde. Brasília, 5 de abril de 2018; 197º da Independência e 130º da República.

MICHEL TEMER

Gilberto Magalhães Occhi

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INFLEXIMABE - BIOMANGUINHOS REALIZA VISITA TÉCNICA NA JANSSEN NA ÉGIDE DA PDP COM TRASNFERENCIA DE TECNOLOGIA

ANTONIO DE PÁDUA RISOLIA BARBOSA e RICARDO DA COSTA LOPES, Tecnologistae em Saúde Pública do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (BioManguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz, do Ministério da Saúde. realizarão visita técnica à unidade fabril da Empresa Janssen Ortho LLC, no contexto de contrato de transferência de tecnologia para produção nacional do biofármaco Infliximabe, em Gurabo-Porto Rico, no período de 15 a 20 de abril de 2018.

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Dia Mundial da Saúde

O Dia Mundial da Saúde é celebrado em 7 de abril.

O principal objetivo desta data é conscientizar as pessoas sobre a importância da preservação da saúde para ter uma melhor qualidade de vida.

Anualmente, o Dia Mundial da Saúde é destinado a discutir um tema específico que representa uma prioridade na agenda internacional da Organização Mundial da Saúde – OMS.

Em 2018, o tema escolhido é "Saúde para todos", o que resume o objetivo da OMS ao longo dos seus 70 anos de existência.

Em 2017, o tema do Dia Mundial da Saúde foi a Depressão. Nesta ocasião, o lema oficial do evento Let's Talk ("Vamos Conversar", em português), teve como objetivo conscientizar as pessoas sobre a necessidade de ter conhecimentos que ajudam a prevenir esta doença, a qual pode trazer diversas consequências graves.

Todos os assuntos debatidos durante o Dia Mundial da Saúde são prolongados ao longo de todo o ano, através de atividades e palestras instrutivas e educacionais, por exemplo.

No Brasil, o debate de melhores condições de saúde também é pauta de outras datas especiais, como o Dia Nacional da Saúde (5 de agosto) e o Dia da Saúde e Nutrição(31 de março).

Origem do Dia Mundial da Saúde

O Dia Mundial da Saúde foi criado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), em 1948, devido a preocupação de seus integrantes em manter o bom estado de saúde das pessoas em todo o mundo, e também alertar sobre os principais problemas que podem atingir a população mundial.

Oficialmente, o Dia Mundial da Saúde é comemorado em 7 de abril desde 1950.

De acordo com o conceito definido pela OMS “a saúde é um estado de completo bem-estar físico, mental e social e não apenas a ausência de doença ou enfermidade”.

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Pílula anticoncepcional masculina está chegando

Um novo anticoncepcional masculino pode chegar às lojas nos próximos anos. É que um remédio para os homens apresentou sucesso em seu primeiro mês de teste clínico, realizado com 83 homens entre 18 e 50 anos. A pílula é parecida ao contraceptivo feminino, devendo ser tomada uma vez por dia. O remédio regula a quantidade de testosterona presente no corpo para evitar a produção de espermatozoides.

O medicamento foi apresentado em um encontro médico anual nos Estados Unidos. A pílula apresentou resultados melhores do que outra droga testada em 2016, mas que teve testes clínicos suspensos devido aos efeitos colaterais. Segundo os responsáveis pelo estudo, o anticoncepcional masculino não apresentou reduções na libido. Os participantes da pesquisa tiveram somente leve ganho de peso e pequena redução do HDL, o chamado colesterol bom, como efeitos colaterais.

A pílula foi chamada de DMAU, uma abreviação para undecanoato de nandrolona, nome da substância usada. O estudo recrutou cem homens para os testes. Dezessete desistiram da pesquisa, desenvolvida pelo Instituto Nacional de Saúde dos EUA. Quem chegou ao fim do estudo testou três doses diferentes do composto, que precisava ser ingerido todos os dias com comida para ser efetivo. Após 28 dias, os voluntários que receberam 400 mg de DMAU, a dose mais alta testada, demonstraram níveis baixos de todos os hormônios necessários para a produção de esperma em relação aos que receberam placebo.

No entanto, para afirmar que a pílula contraceptiva masculina de fato é eficiente, são necessários mais testes sobre os efeitos colaterais de médio e longo prazo e sobre o tempo para a restauração da fertilidade após o fim do tratamento. Por isso, o remédio ainda deve demorar para chegar às farmácias.

Fonte: Diário do Pará Online

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