A orientação é que os serviços de saúde verifiquem a
validade do produto e, caso identifiquem características de falsificação, não o
utilizem.
A Anvisa determinou a apreensão e a proibição da
distribuição, da comercialização e do uso de unidades falsificadas do
medicamento Panzyga® (Imunoglobulina Humana 10% 5g/50mL), lote
K110A8285, validade 02/2024. As medidas foram estabelecidas pela Resolução
RE 288, desta sexta-feira (20/1).
A empresa Octapharma Brasil Ltda., detentora
do registro, comunicou à Agência a identificação de
unidades falsificadas do frasco-ampola do produto
biológico Panzyga®, lote K110A8285, validade 02/2024. A empresa
relata diferenças na data de validade do produto e no material de
embalagem (etiqueta e caixa).
O número de lote K110A8285 existe, mas a verdadeira data de validade é 02/2023, enquanto a data de validade do produto falsificado é 02/2024. Portanto, é possível identificar o produto falsificado pela data de validade, que não corresponde ao produto original.
Existe também a suspeita de que o conteúdo do frasco não seja imunoglobulina humana e que se trata de um lote de solução de albumina humana.
A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso notem unidades com essas características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, preferencialmente via Notivisa. Caso tenham dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor Octapharma Brasil Ltda (21) 2430 3183 e, se for confirmada a falsificação, comuniquem o fato à Agência, por meio do Notivisa.
