proteína ligada ao zika vírus que pode ser a chave para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas

Laboratório Nacional de Biociências avança nas pesquisas sobre zika

Diretor do LNBio, Kleber Franchini explicou como as pesquisas sobre a membrana do zika vírus estão sendo conduzidas

Pesquisadores do Laboratório Nacional de Biociências (LNBio) descobriram uma proteína ligada ao zika vírus que pode ser a chave para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas para combater a doença. Usando técnicas de bioinformática e bioquímica, os cientistas observaram que o vírus zika é bastante similar ao da dengue.

Três proteínas seriam responsáveis por manter a estrutura das membranas que revestem o material genético do zika e da dengue. No entanto, a diferença entre os dois vírus estaria na proteína E.

"Uma das pistas é procurar nessa proteína se ela tem alguma diferença, se apresenta alguma peculiaridade que vá determinar essas características que estamos procurando. Utilizamos uma série de técnicas para identificar possíveis regiões que vão determinar as diferenças entre o que é zika e o que é dengue. Isso é insumo para uma série de desenvolvimentos adicionais", explicou o diretor do LNBio Kleber Franchini, que apresentou a pesquisa para o ministro da Ciência, Tecnologia e Inovação, Celso Pansera.

Segundo Franchini, as pesquisas, que começaram em novembro de 2015, têm pelo menos dois impactos. O primeiro é a produção de insumos para um kit diagnóstico que permita a detecção de traços do vírus em pessoas que foram infectadas anteriormente e que já não apresentam os sintomas da doença. O segundo é a produção de uma molécula capaz de combater a infecção provocada pelo zika. A ideia é produzir um anticorpo monoclonal para tratar exclusivamente da enfermidade.

O pesquisador alerta, no entanto, que o desenvolvimento desse "antídoto" é uma medida paliativa até que seja desenvolvida uma vacina eficaz contra o zika vírus. "O anticorpo monoclonal é eficiente por ser específico. Ele funciona como uma chave própria para abrir a fechadura do envelope do vírus. Enquanto você não tem a vacina, é muito importante que você tenha meios de antagonizar aquele vírus."

Fonte: Portal Brasil, com informações do MCTI

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HPV - NOBEL DE MEDICINA DEFENDE VACINAÇÃO DE MENINOS - BOM DIA BRASIL ABORDOU A MATÉRIA HOJE(1)

Nobel de Medicina defende vacinação de meninos contra o HPV

Para o cientista alemão Harald Zur Hausen, incluir os meninos na vacinação ajudaria a quebrar a cadeia de transmissão do vírus.

http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2016/03/nobel-de-medicina-defende-vacinacao-de-meninos-contra-o-hpv.html

Agora é o governo americano que concluiu que a vacina contra o HPV ajuda a prevenir o câncer de colo de útero, um dos que mais matam mulheres aqui no Brasil.

Aqui no Brasil, as meninas são vacinadas. Mas ainda é pouco, na opinião do prêmio Nobel de medicina, que descobriu a relação entre o HPV e o câncer. Ele quer os meninos vacinados também.

Para o cientista alemão Harald  Zur Hausen, incluir os meninos na vacinação  ajudaria a quebrar a cadeia de transmissão do vírus.

Na época da Maria Auxiliadora não era conhecida a relação do vírus HPV e o câncer de colo. Mas a geração da filha dela já sabe tudo do assunto. A estudante Gabriela Silva já tomou as duas doses da vacina na campanha coordenada pela escola. “Eles foram em cada sala, explicaram para a gente o que era, como funcionava, como era importante e aí as meninas da minha sala, a gente achou muito importante, que realmente precisava, que era uma coisa muito boa, e a gente foi lá se vacinar”, conta Gabriela.

“Eu me preocupo mais porque eu não sabia, é uma coisa transmitida por beijinho, por saliva, eu não sabia”, admite Maria Auxiliadora Santos, auxiliar de núcleo pedagógico.

Carolina Saiuri está na nona série, tem 14 anos e também já tomou as duas doses da vacina. “Eu acho muito importante para a prevenção contra o câncer, os professores falavam muito disso também, reforçavam a importância”, diz Carolina.

“A Carolina já tinha, ela, decidido, embora a escola tenha dito: ‘olha, você tem que autorizar, assinar’, ela já estava resolvida que ela tomaria por conta do esclarecimento do próprio colégio, diz a auxiliar administrativo Lúcia Helena Abe.

O HPV é transmitido principalmente nas relações sexuais. Por isso, o momento ideal para tomar a vacina é exatamente antes do início da vida sexual, já que ela não protege pessoas que já foram infectadas. A informação tem ajudado a reduzir o Papiloma Vírus Humano no mundo todo.

Uma pesquisa publicada na revista da American Academy of Pediatrics mostrou que nos Estados Unidos, depois de seis anos de imunização, a ocorrência de HPV caiu 64% em meninas com idade entre 14 e 19 anos. Entre as mulheres entre 20 e 24 anos a queda foi de 34%.

Existem 40 tipos de vírus HPV no mundo. A vacina protege contra os tipos mais graves, que provocam câncer, e não é só o câncer do colo do útero. O HPV também aumenta o risco de câncer na boca e na faringe.

O Brasil faz campanha nacional de vacinação desde 2014. Mas aqui só as meninas recebem a vacina no sistema público de saúde. E segundo especialistas, os meninos também deveriam ser imunizados para ajudar a diminuir os casos de câncer relacionados a esse vírus.

É o que defende o homem mostrado na reportagem. Foi ele quem descobriu a relação entre o Papiloma Vírus Humano e o câncer de colo de útero em 1983. O feito rendeu a Harald Zur Hausen o Nobel de Medicina em 2008. Ele disse que fica decepcionado em saber que o Brasil começou tarde com a campanha de vacinação contra o HPV, oito anos depois que a média de outros países. Zur Hausen defende também uma vacinação específica para meninos que normalmente começam a vida sexual a partir dos 15 anos. Isso ajudaria a quebrar a cadeia de transmissão do vírus.

O Ministério da Saúde disse que a prioridade da vacinação contra HPV no Brasil é reduzir as mortes pelo câncer de colo do útero. Os vírus HPV 16 e 18 são responsáveis por 70% dos casos desse tipo de câncer e que a imunização feminina acaba protegendo indiretamente o público masculino.

O Ministério da Saúde disse que a prioridade da vacinação contra o HPV no Brasil é reduzir as mortes pelo câncer de colo do útero. Os vírus HPV 16 e 18 são responsáveis por 70% dos casos desse tipo de câncer. Afirmou também que a imunização feminina acaba protegendo indiretamente o público masculino

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WASHINGTON LUIZ ABREU DE JESUS, nomeado Diretor do Departamento de Articulação Interfederativa da Secretaria de Gestão Estratégica e Participativa do Ministério da Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

O MINISTRO DE ESTADO CHEFE DA CASA CIVIL DA PRESIDÊNCIA DA REPÚBLICA, no uso de suas atribuições e tendo em vista o disposto no art. 1o do Decreto no 4.734, de 11 de junho de 2003,

Resolve NOMEAR

WASHINGTON LUIZ ABREU DE JESUS, para exercer o cargo de Diretor do Departamento de Articulação Interfederativa da Secretaria de Gestão Estratégica e Participativa do Ministério da Saúde, código DAS 101.5.

JAQUES WAGNER

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Aquisição em caráter emergencial de Repelente de Insetos

COORDENAÇÃO-GERAL DE ANÁLISE DAS CONTRATAÇÕES DE INSUMOS ESTRATÉGICOS PARA SAÚDE

AVISO DE CONSULTA PÚBLICA

Objeto: Aquisição em caráter emergencial de Repelente de Insetos, Repelência Mínima de 4 horas contra Aedes Aegypti, uso Tópico.

Consulta Pública para apresentação das manifestações ao Termo de Referência:

07 de Março de 2016 às 14:30h.

Local: Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Ministério da Saúde, Auditório Emílio Ribas, térreo - Brasília (DF)

Disponibilização do Termo de Referência no portal do Ministério da Saúde: www.saude.gov.br/consultapublica.

EDUARDO SEARA MACHADO POJO DO REGO Coordenador-Geral

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WEGH ASSESSORIA E LOGÍSTICA é o novo despachante do MS/DELOG para medicamentos, equipamentos e insumos estratégicos, valor do contrato R$ 693.000,00

DEPARTAMENTO DE LOGÍSTICA EM SAÚDE

EXTRATO DE CONTRATO No - 7/2016 UASG 250110

Processo no - PEC 9697. PREGÃO SISPP No - 48/2015.

Contratante: MINISTÉRIO DA SAÚDE -CNPJ Contratado: 65494742000166.

Contratado : WEGH ASSESSORIA E LOGISTICA -INTERNACIONAL LTDA - EPP.

Objeto: Contratação de serviços continuados de despacho aduaneiro para realizar desembaraço alfandegário de medicamentos, equipamentos e insumos estratégicos para a saúde, nas modalidades de Importação, CIP, CIF, CPT e Exportações, realizadas pelo Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde.

Fundamento Legal: Lei 8666/93 .

Vigência: 29/02/2016 a 28/02/2017.

Valor Total: R$ 693.000,00. Fonte: 6100000000 - 2016NE800261. Data de Assinatura: 29/02/2016.

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Proposta de Nilson Leitão limita a 30 horas carga de trabalho de fonoaudiólogos

Nilson Leitão: categoria é uma das únicas da área de saúde que ainda não tem regulamentação da jornada de trabalho

A Câmara dos Deputados analisa proposta (PL 283/15) que fixa o limite da jornada de trabalho do fonoaudiólogo em 30 horas semanais. O objetivo do autor do projeto, deputado Nilson Leitão (PSDB-MT), é preencher lacuna na lei que regulamenta a profissão (Lei 6.965/81).

“Essa é uma das únicas categorias da área de saúde que ainda não têm regulamentação [da jornada de trabalho]. No entanto, o fonoaudiólogo sofre desgastes físico, mental e emocional, em virtude das prolongadas sessões que duram, em média, 45 minutos por paciente e que exigem adaptação cotidiana do profissional”, argumenta o parlamentar.

Nilson Leitão acrescenta que o desgaste físico desse profissional é agravado com o atendimento a pacientes especiais, que sofrem de paralisia cerebral, autismo, deficiência mental, física e sensorial, portadores de fissura labiopalatais, de distúrbios de deglutição e de motricidade oral.

Iniciativa idêntica já foi analisada na Câmara por meio do Projeto de Lei 2192/03, do deputado Carlos Sampaio (PSDB-SP). A proposta foi aprovada, mas recebeu veto integral da Presidência da República em 2013. O governo justificou que a medida teria impacto negativo nos orçamentos das redes pública e privada de saúde e sugeriu a negociação coletiva para conciliar os interesses de gestores da saúde e representantes da categoria profissional.

Tramitação

A proposta será analisada de forma conclusiva pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Trabalho, de Administração e Serviço Público; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA:

§  PL-283/2015

Reportagem – Emanuelle Brasil

Edição – Pierre Triboli

Agência Câmara Notícias

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Comissão externa que acompanha ações contra o zika vírus ouvirá epidemiologista

A comissão externa da Câmara dos Deputados destinada a acompanhar as ações referentes à epidemia de zika vírus e à microcefalia tem audiência pública na quarta-feira (2) para ouvir o doutor em epidemiologia Cesar Gomes Victora. O evento foi solicitado pelo deputado Osmar Terra (PMDB-RS).

Também está na pauta dos integrantes do colegiado a votação de 15 requerimentos para a realização de audiências públicas e visitas aos estados.

A audiência ocorrerá no plenário 10, a partir das 14h30.

Da Redação - NA

Agência Câmara Notícias

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Mais Médicos poderá ser incorporado à Lei Orgânica da Saúde

Projeto do deputado Luiz Couto (PT-PB) propõe que a coordenação do programa passe a ser competência da direção nacional do SUS, incluindo o repasse de renda para a formação dos recursos humanos na área médica.

Couto: o Programa Mais Médicos deve ser implementado como política de Estado, até que existam médicos suficientes em nosso interior.

Tramita na Câmara dos Deputados o Projeto de Lei 242/15, do deputado Luiz Couto (PT-PB), que transforma o Programa Mais Médicos em política de Estado, incorporando-o à Lei Orgânica da Saúde (LOS - 8.080/90).

Pelo texto, a coordenação do programa passará a ser competência da direção nacional do Sistema Único da Saúde (SUS), incluindo o repasse de renda para a formação dos recursos humanos na área médica.

Couto argumenta que os médicos brasileiros estão concentrados nas grandes metrópoles onde podem exercer cargos no sistema público de saúde e, paralelamente, exercerem a profissão em seus próprios consultórios e em hospitais particulares.

Para ele, o Brasil carece de uma política de formação de médicos no interior, a fim de que os profissionais formados possam exercer a medicina em regiões próximas as suas residências, sem se mudarem para as grandes cidades e metrópoles nacionais. “Esta solução demandará um período de tempo, e é por isso que o Programa Mais Médicos deve ser implementado como política de Estado, até que existam médicos formados suficientes em nosso interior e que a quantidade de médicos disponível atenda perfeitamente às necessidades de nossa população em todo o território nacional”, completou Couto.

O Mais Médicos foi criado pela lei 12.871/13 com o objetivo de aumentar o atendimento do Sistema Único de Saúde (SUS) em cidades onde há carência desses profissionais. A ideia é promover a reordenação da oferta de cursos de Medicina e de vagas para residência médica, priorizando regiões de saúde com menor relação de vagas e médicos por habitante.

As vagas são oferecidas prioritariamente a médicos brasileiros, interessados em atuar nas regiões onde faltam profissionais. No caso de não preenchimento de todas as vagas, são aceitas candidaturas de estrangeiros.

Tramitação 

O projeto será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA:

§  PL-242/2015

Reportagem – Murilo Souza

Edição – Regina Céli Assumpção

Agência Câmara Notícias

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Jungmann propõe suspender resolução da Anvisa sobre ensaios clínicos com remédios

A Câmara analisa o Projeto de Decreto Legislativo (PDC) 21/15, do deputado Raul Jungmann (PPS-PE), que suspende resolução (9/15) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil.

Raul Jungmann: resolução extrapola seu poder regulamentar, em detrimento da indústria nacional

A norma estabelece prazo fixo para que a Anvisa realize a avaliação dos Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) contendo projetos de ensaios clínicos a serem realizados no Brasil.

Pelo texto, os estudos de fase III, com medicamentos sintéticos e com realização em outros países contidos em um DDCM terão um prazo máximo de 90 dias para a sua avaliação.

Já os estudos de fase I e II, com medicamentos biológicos ou realizados apenas no Brasil terão uma meta de 180 dias para sua avaliação pela Anvisa, mas o início do estudo não poderá ser feito até avaliação da Agência.

A resolução define que, nos casos em que a Agência não se manifestar no prazo de 90 dias, o estudo poderá ser iniciado, desde que aprovado pelas instâncias que avaliam os aspectos éticos da pesquisa.

Nesses casos, a Anvisa emite uma autorização para que o pesquisador importe os produtos da pesquisa em questão. Os pedidos de autorização que aguardam avaliação técnica e já se encontram na Anvisa, anteriormente à vigência dessa norma, se enquadrarão nesta regra dos 90 dias.

Privilégio às estrangeiras

Segundo Raul Jungmann, o regulamento, ao privilegiar empresas estrangeiras, viola o princípio da isonomia e, também, um dos objetivos fundamentais da República Federativa do Brasil, que é o de garantir o desenvolvimento nacional.

Para o parlamentar, o texto, ao tratar do processo de avaliação dos dossiês, instituiu inequívoca diferenciação procedimental lastreada na origem de desenvolvimento do remédio, pois a disposição de prazos desiguais no processo administrativo de avaliação de dossiês e a atribuição de diferentes consequências jurídicas ao “silêncio” da Agência Reguladora.

“Em síntese, a Resolução extrapola a órbita do poder regulamentar, normatizando a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil, em detrimento da indústria nacional”, explicou Jungmann.

Tramitação

O projeto será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; e de Constituição e Justiça e de Cidadania, inclusive quanto ao mérito. Depois, segue para o Plenário.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA:

§  PDC-21/2015

Reportagem – Luiz Gustavo Xavier

Edição – Newton Araújo

Agência Câmara Notícias

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Liraglutida é aprovada como tratamento auxiliar para o controle do peso em adultos

A Anvisa aprovou o registro do medicamento Saxenda (liraglutida), produto biológico da NOVO NORDISK, para controle crônico de peso, em associação a uma dieta baixa em calorias e aumento de exercício físico. 

O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (29).

A indicação de uso da formulação é para adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) de:

- 30kg/m² ou maior (obeso) ou;

- 27kg/m² ou maior (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, como disglicemia (pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2), hipertensão arterial, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono.

NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA 82277955000155

Liraglutida SAXENDA 25351.358815/2014-94 02/2021 1528

PRODUTO BIOLÓGICO - REGISTRO DE PRODUTO NOVO 0494832/14-7

1.1766.0032.001-6 30 Meses 6 MG/ML SOL INJ CT X 1 CARP VD TRANS X 3 ML X 1 SIST APLIC PLAS

1.1766.0032.002-4 30 Meses 6 MG/ML SOL INJ CT X 3 CARP VD TRANS X 3 ML X 3 SIST APLIC PLAS

1.1766.0032.003-2 30 Meses 6 MG/ML SOL INJ CT X 5 CARP VD TRANS X 3 ML X 5 SIST APLIC PLAS

A liraglutida é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1 humano acilado (GLP-1). O GLP-1 é um regulador fisiológico do apetite e da ingestão de calorias e o seu receptor (GLP-1R) está presente em várias regiões do cérebro envolvidas com a regulação do apetite.

A Agência esclarece que a segurança do produto continuará sendo monitorada com estudos pós-comercialização, que estão em andamento.

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Produção dos Bancos de Sangue de Cordão Umbilical

Já está disponível, no site da Anvisa, o 5° Relatório de Avaliação dos Dados de Produção dos Bancos de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário (BSCUP).  O documento revela resultados inéditos das ações de fiscalização e inspeção da Agência ao longo do ano de 2014. O relatório também traz um estudo sobre a distribuição dos 32 BSCUP em funcionamento no país, sendo 12 públicos e 20 privados. Além disso, o arquivo apresenta, ainda, dados de produção organizados, como indicadores de qualidade.

As inspeções realizadas pelas vigilâncias sanitárias locais apontam a tendência de diminuição de unidades coletadas pelos BSCUP nos últimos dois anos. No setor privado, a queda nas coletas foi de 12,5% em 2013 e de 19% em 2014. O setor público apresentou uma diminuição de 8,9% em 2013 e de 6,3% em 2014.

Das 150.000 unidades de sangue de cordão para uso terapêutico armazenadas nos bancos privados, apenas uma foi utilizada em 2014, enquanto oito foram fornecidas para uso pelos bancos públicos.

Os BSCUP são responsáveis pelos processos de obtenção, realização de exames laboratoriais, processamento, armazenamento e fornecimento de células-tronco de sangue de cordão umbilical e placentário para transplante.

Conheça o Relatório na íntegra e saiba mais sobre os indicadores de qualidade apresentados no documento.

Também está disponível no site da Agência a cartilha: “Conhecendo os Bancos de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário. Ajudando os futuros pais a tomar uma decisão consciente”.

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OMS esclarece boatos sobre Zika e microcefalia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) publicou, nesta segunda-feira (29), uma nota informativa que esclarece rumores sobre o vírus Zika e a microcefalia. Entre os boatos citados estão a possível relação da malformação em decorrência do uso de vacinas, larvicidas, mosquitos geneticamente modificados, entre outros. A organização é taxativa em afirmar que não há evidências científicas que possam relacionar os casos de Zika e de microcefalia com o uso desses produtos.

Veja abaixo a nota traduzida na íntegra: 

http://www.who.int/emergencies/zika-virus/articles/rumours/en/

Esclarecendo rumores sobre Zika e microcefalia

29 de fevereiro de 2016

Não há evidências de que vacinas causam microcefalias em bebês

Não existe evidência relacionando qualquer vacina ao aumento de casos de microcefalia, identificados primeiramente na Polinésia Francesa, na epidemia de 2013-2014, e mais recentemente no Nordeste brasileiro. Não há evidência de que vacinas causam microcefalia em bebês.

Uma extensa análise dos documentos publicados em 2014 não encontrou prova de que nenhuma vacina aplicada durante a gravidez resultou em má-formação nos recém-nascidos. O Comitê Global de Aconselhamento em Segurança de Vacinas, que oferece aconselhamento científico independente à Organização Mundial de Saúde (OMS) sobre questões de segurança das vacinas, chegou à conclusão similar em 2014.

·         The Global Advisory Committee on Vaccine Safety

Adicionalmente, agências reguladoras nacionais são responsáveis por garantir que produtos distribuídos para uso da população, como vacinas, sejam devidamente avaliados de maneira a obterem padrões internacionais de qualidade e segurança. A OMS auxilia os países no fortalecimento dos seus sistemas nacionais de regulamentação.

·         Strengthening national regulatory authorities 

Não há evidência de que o inseticida pyriproxyfen causa microcefalia

O Pyriproxyfen é um dos 12 inseticidas que a OMS recomenda para reduzir as populações dos mosquitos. Larvicidas são inseticidas que matam o mosquito no estágio larval.

Com base nas avaliações da OMS, não há indício de que o pyriproxyfen causa efeitos de desenvolvimento que podem resultar em microcefalia. A OMS continuará a avaliar evidências complementares sempre que disponíveis. A Agência Norte-Americana de Proteção Ambiental e investigadores da União Europeia chegaram à conclusão semelhante quando fizeram uma avaliação em separado do produto.

Larvicidas são armas importantes no arsenal da saúde pública. Especificamente em cidades e municípios nos quais não há água encanada, as pessoas tendem a beber água em recipientes dentro e fora de casa. Essas fontes de água, da mesma forma que espaços que acumulam água no lixo, calçada, vasos de plantas e pneus, servem como criadouros ideais para os mosquitos.

Larvicidas, como o pyriproxyfen, são usados em recipientes nos quais as pessoas armazenam água para impedir que as larvas se tornem mosquitos. Quando as pessoas bebem água de recipientes que foram tratados com pyriproxyfen, elas são expostas ao larvicida – mas em quantidades pequenas que não causam dano à saúde. Ainda, 90%-95% de qualquer larvicida são expelidos pela urina em até 48 horas. Esse produto vem sendo usado desde o final dos anos 1990, sem qualquer relação com efeitos colaterais de saúde.

·         More on chemicals and water quality

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Não há evidência de que a epidemia de Zika e os aumentos incomuns de casos de microcefalia no Brasil estejam relacionados ao mosquitos geneticamente modificados no Brasil

Não existem evidências de que o vírus Zika ou a microcefalia no Brasil sejam causados por mosquitos geneticamente modificados. Nos mosquitos geneticamente modificados, os genes dos machos são alterados. Por conta das mudanças, quando eles acasalam com as fêmeas, as larvas não sobrevivem. Essa prática busca controlar e reduzir significantemente as populações de mosquitos.

A OMS incentiva países afetados, bem como seus parceiros, a ampliar o uso das atuais ações de intervenção e controle como a forma mais imediata de reação, e a testar judiciosamente novas abordagens que possam ser utilizadas no futuro.

·         Mosquito control: can it stop Zika at source?

Não há evidência de que mosquitos esterilizados contribuam para o aumento do Zika

Uma técnica que vem sendo desenvolvida para impedir o Zika é o lançamento em massa de mosquitos esterilizados com baixas doses de radiação. Quando um macho estéril acasala, os ovos da fêmea não sobrevivem. A técnica vem sendo usada de forma bem sucedida e em larga escala para controlar pragas que ameaçam a agricultura e pecuária. Não há prova de que a técnica tem sido associada com o aumento de casos de microcefalia ou qualquer anomalia ou má formação.

A OMS incentiva países afetados, bem como seus parceiros, a ampliar o uso das atuais ações de intervenção e controle como a forma mais imediata de reação, e a testar judiciosamente novas abordagens que possam ser utilizadas no futuro.

·         Mosquito control: can it stop Zika at source?

Bactérias usadas para controlar a população masculina dos mosquitos não estão expandindo o Zika

Bactérias, como a Wolbachia, são usadas para controlar populações de mosquitos; elas não afetam seres humanos ou outros animais. A Wolbachia é encontrada em 60% dos insetos comuns, como moscas e borboletas. Mosquitos portadores da bactéria Wolbachia foram soltos em vários lugares, como Austrália, Brasil, Indonésia e Vietnã, de maneira a controlar a Dengue (que é transmitida pelo mesmo mosquito do Zika). Quando as fêmeas acasalam com machos portadores da bactéria, os ovos não eclodem, reduzindo as populações.

·         More on chemicals and water quality

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Peixes podem ajudar a acabar com o Zika

Alguns países afetados por Zika e Dengue estão usando métodos biológicos como parte de uma abordagem integrada de controle dos mosquitos. El Salvador, por exemplo, com grande apoio das comunidades de pescadores, está introduzindo peixes que se alimentam de larvas em recipientes de armazenamento de água.

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