Destaques

terça-feira, 24 de novembro de 2015

Seguridade aprova relatório de subcomissão sobre reestruturação do SUS

A Comissão de Seguridade Social e Família aprovou na última quarta-feira (18) o relatório do deputado Paulo Foletto (PSB-ES) sobre os trabalhos da subcomissão especial que estuda a restruturação, a organização, o funcionamento e o o financiamento do Sistema Único de Saúde (SUS).

    Luis Macedo/Câmara dos Deputado

Foletto: a lei sobre competências em relação à saúde tem gerado conflito entre as entidades federativas. A gestão do sistema é marcada por indefinição no papel dos entes federados.

O texto aprovado sugere duas propostas de emenda à Constituição (PEC) e um substitutivo ao Projeto de Lei (PL) 1645/15, do deputado Odorico Monteiro (PT-CE), que disciplina o Contrato Organizativo da Ação Pública da Saúde (Coap) – espécie de parceria entre os entes federativos para melhorar a dinâmica das políticas públicas na área de saúde.

De acordo com Foletto, o governo precisa redefinir os critérios de aplicação mínima de recursos federais na saúde. Ele lembrou que em 2000, a cota da União no financiamento era de 58,6%, caindo para 42,4%, em 2014. “A participação da União ficou estagnada em torno de 1,7% do Produto Interno Bruto (PIB) ao longo dos últimos anos, enquanto estados e municípios parecem ter esgotado sua capacidade financeira”, disse.

Além da redução do repasse pela União, o relator explicou que o SUS tem sido prejudicado pela execução incompleta do orçamento do Ministério da Saúde (neste ano, anunciado corte de R$ 13 bilhões no orçamento federal da saúde) e pela Desvinculação das Receitas da União (DRU), que retira recursos da Seguridade Social, que deveriam financiar a saúde, a previdência e a assistência social.

Emendas parlamentares
A primeira PEC sugerida por Foletto propõe que as emendas parlamentares sejam descontadas do piso mínimo aplicado em saúde pela União, que hoje corresponde a 15% da Receita Corrente Líquida (RCL) pela Constituição.
O relator observa que o governo tem reduzido o mínimo aplicado para 14,4% da receita, pelo desconto dos valores referentes às emendas parlamentares, que representam os 0,6% restantes. ”A ideia é que os créditos funcionem como acréscimo ao orçamento, e não abatimentos”, explicou.

Integração 
Já a segunda proposta sugere a elaboração de nova lei complementar para fixar competências dos entes federados em relação à saúde. Hoje o assunto é tratado na Lei 8.080/90, que estabelece parâmetros para a promoção e o funcionamento dos serviços de saúde.

Para o relator, porém, essa lei não pacifica casos que têm gerado conflito entre as entidades federativas. A gestão do sistema, segundo disse, é marcada por certa indefinição no papel dos entes federados (particularmente nas situações em que precisem atuar conjuntamente) e pela pouca flexibilidade. Ele disse que hoje existem 195 tipos de incentivos à saúde com recursos “carimbados”. “Devido à falta de consenso sobre a base legal para viabilizar o financiamento, R$ 1,5 bilhão ainda não foi liberado.”

Foletto assinalou ainda que mais de 80% dos municípios têm menos de 20 mil habitantes e 44%, menos de 10 mil. “Não é de se admirar que a capacidade de gestão seja baixa em grande parte dos municípios (mais da metade têm baixo índice de governança)”, acrescentou Foletto. “Essa deficiência dificulta a identificação das demandas, impedindo que o usuário do SUS seja ouvido”, completou.

Por fim, o relator sugere a criação do Fundo de Apoio ao Contrato Organizativo de Ação Pública da Saúde (FCoap), por meio de texto alternativo ao PL 1645/15. Ele explica que, por receio de perder a autonomia em articular sua rede de saúde, municípios e estados evitam assinar o contrato. Uma maneira de reverter essa situação, acredita o relator, é oferecendo-lhes incentivos financeiros.

Íntegra da proposta:
Reportagem – Emanuelle Brasil
Edição – Regina Céli Assumpção
Agência Câmara Notícias


Anvisa define regras para autoteste de HIV

Mais uma arma no combate ao HIV. É o que possibilita a nova RDC da Anvisa, aprovada nesta sexta (20), que permite o registro no Brasil de autotestes para a triagem do vírus HIV e que poderão ser utilizados por usuários leigos. O país passa a ser um dos poucos do mundo a adotar esta estratégia, buscando ampliar o acesso ao diagnóstico, o que configura-se em mais um instrumento para auxiliar no controle da infecção no Brasil.

A Anvisa atendeu ao Departamento de DST/Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde, que solicitou o apoio da agência para regulamentar a comercialização de autotestes de HIV em farmácias, drogarias, postos de medicamentos, serviços de saúde e programas de saúde pública.

O novo regulamento técnico tem como um de seus objetivos o impacto na redução da transmissão do vírus e na queda do surgimento de novos casos.

A RDC estabelece que os produtos deverão conter informações claras que indiquem seu uso seguro e eficaz, incluindo ilustrações como fotografias, desenhos ou diagramas sobre a obtenção da amostra, execução do teste e leitura do resultado.

A norma também responsabiliza os produtores no esclarecimento quanto à janela imunológica humana, que é o intervalo de tempo entre a infecção pelo vírus e a produção de anticorpos no sangue, bem como orientações de conduta do indivíduo após a realização do teste.

Ao aprovar este regulamento, a Anvisa considerou também a agilidade da resposta ao indivíduo e a relação risco-benefício da testagem.  Vale ressaltar que trata-se de um método para triagem: o resultado obtido no teste, seja positivo ou negativo, deverá ser confirmado por um serviço de saúde especializado e em testes laboratoriais.

Outro ponto importante a se destacar é que o autoteste não poderá ser utilizado, de forma alguma, na seleção de doadores em serviços de coleta de sangue.

Para consolidar a RDC, a Anvisa estabeleceu, para os produtores, algumas prioridades, como a disponibilização de um canal de comunicação telefônico de suporte ao usuário 24 horas, durante os sete dias da semana, e uma embalagem contendo indicação do serviço Disque Saúde do Ministério da Saúde (136).

Qualidade de vida
Estimativas do Ministério da Saúde apontam que cerca de 143 mil brasileiros desconhecem ser portadores do HIV.  Por conta disso, o governo brasileiro tem desenvolvido diversas estratégias para controlar a transmissão do vírus, estabelecendo políticas públicas que reforçam a ampliação do conhecimento das pessoas quanto à infecção pelo HIV e estimulando o acesso ao diagnóstico.

O conhecimento do estado de saúde permite melhorar a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas e reduzir a probabilidade de transmissão do vírus, auxiliando no controle da infecção pelo HIV.


Anvisa aprova produto biológico novo para tratamento de diabetes

A Anvisa deferiu o pedido de registro do produto biológico novo Eperzan® (albiglutida). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (23/11). A albiglutida pertence a um grupo de medicamentos chamados de agonistas do receptor GLP-1, que são utilizados para diminuir os níveis de açúcar (glicose) no sangue em pacientes adultos com diabetes tipo 2.

O produto foi aprovado para o tratamento da doença quando a dieta e exercícios sozinhos não proporcionam controle glicêmico adequado em pacientes para os quais o uso de metformina é considerado inapropriado devido a contraindicações ou intolerância. Também possui indicação para terapia combinada com outros medicamentos hipoglicemiantes, inclusive insulina basal, quando estes, em conjunto com dieta e exercícios, não proporcionam controle glicêmico adequado.


Seminário de Boas Práticas Regulatórias terá transmissão em tempo real

Nos dias 24 e 25 de novembro, a Anvisa irá realizar o Seminário de Boas Práticas Regulatórias: Elementos para regulação de qualidade, no Auditório da Anvisa, em Brasília. O evento será transmitido pela internet, em tempo real. O endereço para acesso é https://livestream.com/accounts/7949389/events/4533323.

O seminário tem o objetivo de estimular a adoção de melhores práticas no processo regulatório e o debate de aspectos relacionados à governança regulatória, à regulação baseada em evidência e à gestão do estoque regulatório. O evento também abordará aspectos teóricos gerais e iniciativas exitosas nacionais e internacionais.

Durante a reunião do dia 24, está previsto o lançamento do relatório da Agenda Regulatória da Anvisa – Biênio 2015/2016. Já no dia 25, será formalizado o termo de cooperação técnica entre a Anvisa e a Confederação Nacional da Indústria (CNI), com escopo relacionado à gestão do estoque regulatório.

Clique 
aqui para conhecer a programação.

Convite lançamento FRENTE PARLAMENTAR DA INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS

FRENTE PARLAMENTAR DA INDÚSTRIA PÚBLICA DE MEDICAMENTOS


CONVITE DE LANÇAMENTO DA FRENTE

                        O Deputado Ricardo Barros, os Membros da Frente Parlamentar da Indústria Pública de Medicamentos e o Presidente da Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil – ALFOB, Dr. Júlio Félix, convidam para o lançamento da Frente, com a presença do Senhor Ministro da Saúde Marcelo Castro.
Data: 25 de novembro de 2015
Hora: 9 hs
Local: Auditório do Ministério da Saúde - Brasília/DF
        

Favor confirmar presença pelo e-mail: eventos@alfob.org.br

Contamos com sua presença

Mario Sergio Ramalho
Secretário Executivo 
ALFOB  


segunda-feira, 23 de novembro de 2015

Tecpar realiza evento voltado a empresários sobre crédito para inovação; inscrições estão abertas

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) realiza na próxima segunda-feira (30) um evento voltado a empreendedores e empresários paranaenses que vai trazer especialistas e representantes de agências de fomento para mostrar ao público as ferramentas e linhas de crédito disponíveis para quem quer inovar no Paraná.

O "I Seminário de Crédito para Inovação e Soluções Tecnológicas e XX Workshop Intec Indicadores para Crédito para Inovação" vai promover palestras de 20 minutos cada com especialistas da Fomento Paraná, do Banco Nacional de Desenvolvimento (BNDES), do Banco Regional de Desenvolvimento do Extremo Sul (BRDE), da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii) e da Universidade Federal do Paraná (UFPR).

Entre os temas debatidos junto aos empresários estão linhas de crédito e financiamento para a inovação e participação de processos seletivos para concorrer a projetos de fomento. A palestra de abertura será feita pelo diretor-presidente do Tecpar, Júlio C. Felix, que vai falar sobre como as soluções tecnológicas podem apoiar à inovação nas empresas.
O evento vai ser realizado na segunda-feira (30), das 8h às 12h, no Auditório Marcos Augusto Enrietti, no campus CIC do Tecpar (Rua Professor Algacyr Munhoz Mader, 3775 – Cidade Industrial). As inscrições são gratuitas e devem ser feitas pelo link eepurl.com/bCI_sz.

Serviço: O "I Seminário de Crédito para Inovação e Soluções Tecnológicas e XX Workshop Intec Soluções Tecnológicas e Crédito para Inovação" é realizado na segunda-feira (30), das 8h às 12h, no Auditório Marcos Augusto Enrietti, no campus CIC do Tecpar (Rua Professor Algacyr Munhoz Mader, 3775 – Cidade Industrial). As inscrições são gratuitas e devem ser feitas pelo link eepurl.com/bCI_sz.





Reunião ALFOB com o MS






MS incentiva Ciência e Tecnologia em Saúde

SCTIE/MS premia trabalhos e discute Avaliação de Tecnologias em Saúde

O Ministério da Saúde (MS) por meio do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) reconhece a colaboração dos pesquisadores e suas pesquisas como indispensáveis para o desenvolvimento das políticas públicas de saúde no país. No último dia 12 de novembro realizou, em Brasília, a cerimônia de entrega do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2015 e o Seminário de Discussão de Avaliações de Tecnologias em Saúde dos projetos financiados pelo departamento.

O evento reuniu cerca de cem pessoas e contou com a presença do secretário de Ciência e Tecnologia, Adriano Massuda, que destacou que “o prêmio é uma importante iniciativa para estímulo e reconhecimento do papel do pesquisador em saúde no desenvolvimento social e econômico do país”.

Desde 2002, o Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS faz parte da estratégia da SCTIE/MS para promoção dos trabalhos-científicos que atendam às necessidades do Sistema Único de Saúde, que na sua décima quarta edição teve 517 trabalhos inscritos, 24 selecionados e destes, quatro dividiram o prêmio de R$ 145.000,00 (cento e quarenta e cinco mil reais).

A cerimônia de entrega contou ainda com a presença da diretora substituta do Decit/SCTIE/MS, Márcia Motta, a presidente do Conselho de Secretarias Municipais de Saúde do Rio Grande do Norte (COSEMS/RN), Débora Costa e o coordenador da Unidade Técnica de Medicamentos e Tecnologia em Saúde da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), José Maria Parisi.

Outra estratégia da SCTIE é o fomento à pesquisa e o Seminário de Discussão de Avaliações de Tecnologias em Saúde dos projetos financiados pelo Decit/SCTIE/MS proporcionou a apresentação dos resultados dos estudos, assim como o debate sobre a avaliação de tecnologias em saúde. Foram 16 estudos que apresentaram resultados nas áreas da Atenção Básica, Telessaúde e Doenças Crônicas.

Reconhecer e premiar o mérito científico significa corroborar o incentivo à pesquisa em saúde. Essas iniciativas ilustram a disposição em cumprir os grandes propósitos da política nacional de ciência, tecnologia e inovação em saúde e a agenda nacional de prioridades de pesquisa em saúde.




MS movimentação de pessoal - reorganização de escritórios de representação no estados

GABINETE DO MINISTRO

PORTARIAS

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria nº 1.056, de 11 de junho de 2003, da Casa Civil da Presidência da República, resolve: 

Nomear 
TICIANA CLÁUDIA DE OLIVEIRA PAIVA CABRAL, para exercer o cargo de Chefe da Casa de Saúde Indígena Boa Vista, Divisão de Atenção à Saúde Indígena, do Distrito Sanitário Especial Indígena - Yanomami, da Secretaria Especial de Saúde Indígena.

ANTONIO ALVES MAIA FILHO, para exercer o cargo de Chefe do Serviço de Edificações e Saneamento Ambiental Indígena, Distrito Sanitário Especial Indígena - Porto Velho, da Secretaria Especial de Saúde Indígena.

JOSÉ TEIXEIRA RODRIGUES, para exercer o cargo de Chefe do Serviço de Edificações e Saneamento Ambiental Indígena, Distrito Sanitário Especial Indígena - Mato Grosso do Sul, da Secretaria Especial de Saúde Indígena.

ALFREDO SCHECHTMAN, para exercer o cargo de Coordenador de Desenvolvimento, da Coordenação-Geral de Desenvolvimento, Normatização e Cooperação Técnica, do Departamento Nacional de Auditoria do SUS, da Secretaria de Gestão Estratégica e Participativa.

Exonerar 
MARA BEATRIZ GROTTA FURLAN do cargo de Chefe do Serviço de Edificações e Saneamento Ambiental Indígena, Distrito Sanitário Especial Indígena - Mato Grosso do Sul, da Secretaria Especial de Saúde Indígena.

CRISTIANE RODRIGUES DOS SANTOS, Exonerada, a partir de 9 de novembro de 2015, do cargo de Coordenador de Desenvolvimento, da Coordenação-Geral de Desenvolvimento, Normatização e Cooperação Técnica, do Departamento Nacional de Auditoria do SUS, da Secretaria de Gestão Estratégica e Participativa.

Dispensar, 
LARISSA GOMES TAVARES a partir 12 de novembro de 2015, da Função Gratificada de Assistente III, da Coordenação-Geral do Gabinete do Ministro, em virtude de ter sido designada para outra função.

MAYRLAN CARNEIRO AGUIAR da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde VII, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde do Pará, da Secretaria-Executiva.

NILFRAN ATACIO LOURENÇO da Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde II, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde na Paraíba, da Secretaria-Executiva

DIONEL ANTÔNIO SEVERO, a partir de 31 de agosto de 2015, da Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde IV, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria Executiva, por ter sido cedido para outro órgão.

ANTÔNIO CARLOS GUEDES DE SOARES, a partir de 16 de julho de 2015,  da Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde V,do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria-Executiva, por ter sido cedido para outro órgão.

ALBERTO ELIAS BICA SCHMIDT da Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde V, código FCT-15, nº 05F.0531, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria-Executiva.

Designar 

JUNIA GRAZIELY NUNES PINTO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde VI, da Coordenação-Geral de Serviços Gerais, da Subsecretaria de Assuntos Administrativos, da Secretaria-Executiva.

EDSON FERREIRA FERNANDES, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde VII, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde do Pará, da Secretaria-Executiva.

FLAVIA DUARTE MACHADO DA NOBREGA, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde II, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde na Paraíba, da Secretaria-Executiva.

FRANCISCO CONSTANTINO DE MEDEIROS NETO, a contar de 30 de setembro de 2015, da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde II, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde do Rio Grande do Norte, da Secretaria-Executiva.


LUIZ JORGE D'ANGELO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde II, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde do Rio Grande do Norte, da Secretaria-Executiva, ficando dispensado do que atualmente ocupa.

Designar LETÍCIA MARIA VILANOVA DE SOUZA BRASIL, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde V, código FCT-15, nº 05F.0531, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria Executiva.

Designar ARGILEU NEME TAROUCO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde IV, código FCT-14, nº 05F.0529, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria-Executiva.

Designar CARLOS ALBERTO LUTZ MULLER, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde V, código FCT-15, nº 05F.0530, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio Grande do Sul, da Secretaria-Executiva.

Dispensar AGRIPINO CELSO GUERREIRO BARBOSA FILHO da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde I, código FCT-05, nº 05F.0559, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Designar ISA CORREA FERNANDES, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde I, código FCT-05, nº 05F.0559, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva, ficando dispensada da que atualmente ocupa.

Dispensar ELAINE CONCEIÇÃO DOS SANTOS da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde V, código FCT09, nº 05F.0560, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Dispensar EDUARDO PINTO GUIMARÃES da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde VII, código FCT-12, nº 05F.0563, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Designar THIAGO DOS SANTOS LINHARES, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde VII, código FCT-12, nº 05F.0563, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Designar ALLAN JEFFERSON SANTOS VARJÃO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde V, código FCT-15, nº 05F.0565, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Designar MARIA ANGÉLICA GOMES DE OLIVEIRA REBELLO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde V, código FCT-09, nº 05F.0560, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde em Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Dispensar ANTÔNIO FIALHO REIS JÚNIOR da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde IV, código FCT-08, nº 05F.0570, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de Sergipe, da Secreta- Executiva.

Designar RAFAEL MOREIRA DE OLIVEIRA, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde IV, código FCT-08, nº 05F.0570, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de Sergipe, da Secretaria-Executiva, ficando dispensado da que atualmente ocupa.

Designar NEUZICE BARRETO DE LIMA NETA, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde III do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de Sergipe, da Secretaria-Executiva.

Dispensar VIVIAN DE CASSIA DOS SANTOS da Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde I, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de São Paulo, da Secretaria-Executiva.

Designar TANIA GIMENEZ PREMERO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde I, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de São Paulo, da Secretaria-Executiva.

Designar RONALDO RAYMUNDO, para exercer a Função Comissionada Técnica de Assistente em Saúde I, código do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de São Paulo, da Secretaria-Executiva, ficando dispensado da que atualmente ocupa.

Designar HELDA CHRISTINA CORREIA MESSIAS MORETTI, para exercer a Função Comissionada Técnica de Auxiliar de Serviços em Saúde IV, do Núcleo Estadual do Ministério da Saúde de São Paulo, da Secretaria-Executiva, ficando dispensada da que atualmente ocupa.


Movimentação pessoal da ANVISA

CAMMILLA HORTA GOMES, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, participará da Reunião do Grupo Mercado Comum e Reunião do Grupo Ad Hoc para o Fortalecimento do Mercosul Econômico e Comercial, em Assunção, Paraguai, no período de 22/11/15 a 26/11/15 incluído o trânsito.

MARCELO MARIO MATOS MOREIRA, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, Participará como palestrante no 1º Forum Internacional: O desafio dos Biossimilares, em Lima, Peru, no período de 23/11/15 a 26/11/15 incluído o trânsito

RENATA FARIA PEREIRA, Nomeada para exercer o Cargo Comissionado Técnico - CCT IV, de Assessor, do Gabinete do Diretor-Presidente, ficando exonerada, a pedido, do cargo que ocupa atualmente.

FERNANDA SMIDT LARA RESENDE, Designada, nos períodos de 08 a 24/12/2015 e de 04 a 15/01/2016, para exercer o encargo de substituta do Coordenador, código CCT V, da Coordenação da Farmacopeia, da Superintendência de Medicamentos e Produtos Biológicos.

DIANA SILVEIRA DE ARAÚJO, nomeada para exercer o Cargo Comissionado Técnico - CCT IV, de Assessor, da Diretoria de Regulação Sanitária.

DIANA SILVEIRA DE ARAÚJO, dispensada a pedido, do encargo de substituta do Coordenador, código CCT V, da Coordenação de Orientação Operacional das Ações de Fiscalização Sanitária de Produtos e Empresas em PAF, da Gerência-Geral de Controle Sanitário em Comércio Exterior em PAF, da Superintendência de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados.

ROSIENE ROSÁLIA ANDRADE, nomeada para exercer o Cargo Comissionado Técnico - CCT III, de Assistente, da Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, do Gabinete do Diretor Presidente.

CHIARA CHAVES CRUZ DA SILVA, nomeada para exercer o Cargo Comissionado Técnico - CCT I, de Assistente, da Gerência de Regulamentação e Controle Sanitário em Serviços de Saúde, da Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde, da Superintendência de Serviços de Saúde e Gestão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

CHIARA CHAVES CRUZ DA SILVA, designada para exercer o encargo de substituta do Gerente, código CGE IV, da Gerência de Regulamentação e Controle Sanitário em Serviços de Saúde, da Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde, da Superintendência de Serviços de Saúde e Gestão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

TAICI RODRIGUES PIRES DE OLIVEIRA, designada para exercer o encargo de substituta do Chefe de Posto, código CCT I, do Posto de Vigilância Sanitária em PAF de Anápolis, da Coordenação de Vigilância Sanitária de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados no Estado de Goiás, da Superintendência de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados.

JANGLEY BAHIA COSTA, designado, no período de 23 a 27/11/2015, para exercer o encargo de substituto do Coordenador, código CCT V, da Coordenação de Inspeção de Produtos para a Saúde, da Gerência-Geral de Inspeção Sanitária, da Superintendência de Inspeção Sanitária.


FAPESP e GSK anunciam dois novos Centros de Excelência em Pesquisa

A FAPESP e a empresa farmacêutica Glaxo SmithKline Brasil (GSK) anunciaram na terça-feira (17/11) a criação de dois novos Centros de Excelência em Pesquisa no Estado de São Paulo – um deles sediado na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) e dedicado a desenvolver novas tecnologias na área de química sustentável e outro no Instituto Butantan, voltado à validação de alvos terapêuticos que possibilitem a criação de novos fármacos para doenças de base inflamatória.
Selecionados em duas chamadas públicas de propostas lançadas em 2014, os projetos receberão investimentos da ordem de R$ 88,4 milhões para o desenvolvimento de estudos ao longo dos próximos dez anos. Desse montante, a FAPESP e a GSK vão compartilhar R$ 34,6 milhões. Outros R$ 53,7 milhões serão investidos pelas instituições-sede.
“A FAPESP tem feito um grande esforço para ampliar as atividades acadêmicas de modo a beneficiar a indústria e a sociedade. Temos assinado acordos de parceria com empresas. Este com a GSK parece particularmente interessante, pois o Instituto Butantan tem grande tradição de pesquisa, assim como a UFSCar”, disse o presidente da FAPESP, José Goldemberg, durante o evento em que foram anunciados os projetos escolhidos.
Cesar Rengifo, presidente da GSK, contou que há cinco anos a empresa tomou a decisão de investir em países onde há ciência de qualidade, entre eles o Brasil, e para isso criou o programa Trust in Science. “Hoje confirmamos nosso compromisso, pois nosso investimento no país vai aumentar em 50% nos próximos cinco anos. Nosso objetivo é, no futuro, lançar um produto orgulhosamente descoberto no Brasil”, afirmou.
Segundo Rengifo, assim como a Argentina, o Brasil foi escolhido como parceiro-chave na América Latina por ter uma grande produção científica e contar com instituições como a FAPESP, “que conseguem articular a ciência de qualidade, de modo que os investimentos sejam canalizados para os lugares certos”. “Nossa intenção é que o grande número de publicações brasileiras se transforme em ciência aplicada”, disse o executivo em entrevista à Agência FAPESP.
Também presente no evento, o ministro de estado britânico para Comércio e Investimento, Francis Maude, ressaltou que a nova parceria reforça os laços já existentes entre FAPESP e Reino Unido. “Já há 32 acordos entre a FAPESP e universidades e empresas britânicas. A instituição também é a parceira brasileira em diversos programas dedicados a promover colaboração além-mar”, disse.
Maude disse estar confiante de que a nova parceria levará à produção de ciência de excelência e a impactos sociais e econômicos significativos. “Os resultados vão nos capacitar para lidar melhor com questões globais de saúde e, ao longo do caminho, gerar crescimento e empregos no Brasil e no Reino Unido”, afirmou.
Escopo dos novos centros
Coordenado pela professora Ana Marisa Chudzinski-Tavassi, no Instituto Butantan, o Centro de Excelência em Pesquisa Básica Orientada (Centre of Excellence for Research in Target Discovery) tem como objetivo identificar alvos moleculares e vias de sinalização envolvidas em doenças de base inflamatória, como artrite reumatoide, síndrome metabólica e doenças neurodegenerativas.
A ideia é usar produtos naturais, como venenos e secreções animais, na validação dos alvos terapêuticos, abrindo caminho para o desenvolvimento de novos fármacos.
Já o Centro de Excelência em Química Sustentável (Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry), coordenado pela professora da UFSCar Arlene Gonçalves Corrêa, terá como missão buscar métodos mais eficientes de síntese orgânica, com menor impacto ambiental.
As pesquisas vão privilegiar o uso de solventes e fontes de energia sustentáveis, reagentes mais seguros, processos mais limpos, matérias-primas renováveis e buscar métodos “verdes” para triagem de compostos ativos. Além de pesquisadores da UFSCar, a equipe contará com membros da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), da Universidade de São Paulo (USP) em Ribeirão Preto, da Universidade Estadual Paulista (Unesp) e da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC).
O diretor científico da FAPESP, Carlos Henrique de Brito Cruz, explicou que os projetos que darão origem aos centros foram selecionados por um comitê de cientistas escolhido pela Fundação e pela GSK.
Segundo Brito Cruz, com base na experiência acumulada pela FAPESP ao longo de 20 anos de fomento à pesquisa colaborativa entre universidade e indústria, foram estabelecidas algumas características consideradas prioritárias para assegurar que os centros atinjam os objetivos propostos.
“Em primeiro lugar, é preciso ter um plano para produzir ciência de primeira classe. Além disso, as instituições-sede devem se comprometer a oferecer apoio adequado para os centros funcionarem. Finalmente, é preciso haver pesquisadores da empresa trabalhando junto com os da universidade. Em cada centro há um coordenador, que é o investigador principal, e há também um coordenador adjunto, que será um pesquisador qualificado, apontado pela empresa, que será um pesquisador visitante na instituição-sede. O objetivo é ter certeza de que o parceiro será envolvido em todas as decisões e na operação cotidiana dos centros. Queremos que uma real parceria se desenvolva”, ressaltou Brito Cruz”, ressaltou Brito Cruz.
“Nós não pretendemos ficar sentados só observando. Vamos fazer parte das reuniões e das discussões”, afirmou Isro Gloger, diretor do programa Trust in Science, da GSK.
Gloger contou que o programa foi lançado em 2011 e disse que a empresa teve “sorte de firmar um acordo com a FAPESP”. “Criamos um programa que acredito ser único, pois não envolve apenas financiamento, mas também colaboração da empresa com grupos acadêmicos. A GSK é um participante científico muito ativo. E, segundo o acordo, a propriedade intelectual pertencerá ao cientista que de fato fizer a descoberta”, disse Gloger.
Jorge Elias Kalil Filho, diretor do Instituto Butantan, comemorou a oportunidade de contar com o apoio de uma grande empresa como a GSK para transformar as descobertas feitas na instituição em produtos úteis à sociedade.
Targino de Araújo Filho, reitor da UFSCar, afirmou que a criação do centro – no momento em que a instituição celebra seu 45º aniversário – é um presente e um reconhecimento da qualidade e do esforço de seus pesquisadores. Segundo ele, a forma como o centro será estruturado permitirá à universidade contribuir plenamente para o desenvolvimento do país
Karina Toledo | Agência FAPESP


domingo, 22 de novembro de 2015

EUA multam Novartis em 390 milhões de dólares por corrupção

A gigante farmacêutica suíça Novartis foi multada nos EUA em 390 milhões de dólares (cerca de R$ 1,463 bilhão) por envolvimento em corrupção, anunciou hoje o Departamento de Justiça norte-americano. Esta penalização financeira, muito inferior aos 3,3 bilhões de dólares anunciados inicialmente, encerra a investigação do Departamento, que acrescentou que a Novartis admitiu a sua responsabilidade.
O Departamento de Justiça acusava a Novartis de ter incitado as cadeias farmacêuticas a recomendar os seus medicamentos, em vez de outras indicações, quando os pacientes iam aviar receitas ou renová-las, em troca de promoções e prêmios de desempenho. As acusações estiveram focadas nos medicamentos Exjade, destinado a fazerem baixar a taxa de ferro no sangue, e Myfortic, que visa lutar contra a rejeição de órgão entre os pacientes que tenham recebido um rim.

O Departamento, estrutura que na Europa se designa por Ministério da Justiça, garantiu que recenseou 126.802 prescrições de Exjade apresentadas ao Estado pelas farmácias, que motivaram reembolsos de 493 milhões de dólares, e 39.209 de Myfortic, que envolveram reembolsos de 15 milhões de dólares.
Este sistema prejudicou os sistemas federais de seguro-saúde Medicare e Medicaid, assegurou o Departamento, que exigia indenizações correspondentes ao triplo dos reembolsos, bem como uma multa de até 11 mil dólares por cada prescrição fraudulenta. A Novartis recusava as acusações e considerava corretas as propostas de bônus, que dizia serem legítimas e legais. No mesmo dossiê, as cadeias de especialidades farmacêuticas Bioscrip e Accredo Health Group foram multadas num total de 75 milhões de dólares (cerca de R$ 281,4 milhões).
com informações NOTÍCIAS AO MINUTO


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