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sexta-feira, 13 de outubro de 2017

Los Estados miembros de la OMPI concluyen las Asambleas con acuerdos clave sobre la labor futura

Ginebra, 11 de octubre de 2017
PR/2017/812

Los Estados miembros de la OMPI concluyeron su serie anual de reuniones de las Asambleas con acuerdos clave que afirman la labor de la Organización en pos de un sistema de propiedad intelectual eficaz y equilibrado.

En las observaciones de clausura de las reuniones de las Asambleas, celebradas del 2 al 11 de octubre, el director general, Francis Gurry, se felicitó por el espíritu de compromiso demostrado por los Estados miembros, diciendo:  “considero que los resultados han sido muy positivos.  Ustedes, los Estados miembros nos han dado a nosotros, la Secretaría, las bases para avanzar con la labor de la Organización.  Y les agradezco esa confianza.”

“Es cierto que en el campo de la propiedad intelectual los debates son cada vez más intensos, pero eso tiene un aspecto muy positivo, que es el interés creciente en el ámbito de la propiedad intelectual, la innovación y la creatividad”, añadió.

Los miembros llegaron a un acuerdo respecto del presupuesto por programas para el bienio 2018/2019, en el que se prevé un aumento del 10,9% en los ingresos debido al aumento de la demanda de los servicios mundiales de presentación de solicitudes de PI y otros servicios, sin que haya un aumento de las tasas para los usuarios.  El incremento de los gastos quedará contenido en un 2,7% y no se prevé la creación de nuevos puestos de personal.

En el marco del presupuesto por programas del bienio 2018/19, los Estados miembros aprobaron una financiación especial para las inversiones de capital, con miras a garantizar que la OMPI esté en condiciones de llevar a cabo su mandato, haciendo hincapié en el fortalecimiento de las tecnologías de la información y la comunicación.

Los Estados miembros también acordaron estudiar la posibilidad de abrir hasta cuatro oficinas de la OMPI en el exterior durante 2018/2019, incluida una en Colombia, ampliando de esa forma la red de oficinas en el exterior de la Organización.

Además, los Estados miembros acordaron renovar por dos años el mandato relativo a las negociaciones sobre propiedad intelectual y conocimientos tradicionales, folclore y recursos genéticos, y definieron el programa de trabajo del Comité Intergubernamental sobre Propiedad Intelectual y Recursos Genéticos, Conocimientos Tradicionales y Folclore para el bienio.

Al cerrar la sesión, el presidente de la Asamblea General, embajador Jānis Kārkliņš, quien es también representante permanente de Letonia ante las Naciones Unidas y otras Organizaciones Internacionales en Ginebra, agradeció a los delegados.

En la inauguración de las Asambleas, el 2 de octubre, el Sr. Gurry presentó un informe por escrito sobre los logros obtenidos por la OMPI en el año anterior y, en un discurso de apertura ante los delegados, perfiló algunos de los caminos que la Organización podría tomar en el futuro.

Entre otras actividades, durante las Asambleas, Indonesia se unió al sistema internacional de marcas, pasando a ser su miembro número 100, mientras que Nigeria se adhirió a cuatro tratados relacionados con el derecho de autor.

La OMPI y la industria farmacéutica centrada en la investigación, representada por la IFPMA, pusieron en marcha una nueva alianza destinada a promover el acceso de las entidades de salud encargadas de la adquisición de medicamentos a la información contenida en patentes.

Durante las Asambleas de la OMPI, los delegados pudieron asistir a una serie de simposios, exposiciones y representaciones patrocinados por los Estados miembros, entre otros, los miembros de la Asociación de Naciones del Asia Sudoriental (ASEAN), Australia, Colombia, Georgia, Italia, México y Paraguay.

Resumen de las principales decisiones

Los Estados miembros, en sus respectivas Asambleas y otros órganos (siguiendo la disposición del orden del día):

Tomaron nota de los informes de la Comisión Consultiva Independiente de Supervisión, el auditor externo y el Director de la División de Supervisión Interna.

Nombraron auditor externo de la OMPI al Sr.Amyas Morse, contralor y auditor general del Reino Unido, por un período de seis años a partir del 1 de enero de 2 Aprobaron el presupuesto por programas para 2018/19, con un gasto previsto de 726 millones de francos suizos, lo que representa un aumento del 2,7% con respecto al anterior bienio. Se prevé que, en el mismo período, los ingresos aumentarán en un 10,9% aproximadamente, hasta alcanzar los 830 millones de francos suizos, con un excedente de aproximadamente 65 millones de francos suizos tras los ajustes estimados que exigen las Normas Internacionales de Contabilidad del Sector Público (IPSAS), que se utilizará en gran medida para llevar las reservas financieras a un nivel más seguro.

Aprobaron el Plan maestro de mejoras de infraestructura de la Organización para el período que va de 2018 a 2027. Se aprobó una financiación total de 25,5 millones de francos suizos para el bienio 2018/19.  La aprobación de los proyectos previstos en el Plan maestro de mejoras de infraestructura garantizará la planificación oportuna de las inversiones de capital necesarias para que la OMPI siga adaptada a su cometido y pueda llevar a cabo su mandato, reduce la necesidad de realizar reparaciones específicas de emergencia, y la eliminación o mitigación de los riesgos medioambientales, de seguridad, de salud o los riesgos en materia de vigilancia.

Decidieron que en 2018 la Asamblea General estudiará la posibilidad de abrir hasta cuatro oficinas de la OMPI en el exterior durante 2018/2019, incluida una en Colombia.
Tomaron nota del informe del Comité Permanente de Derecho de Autor y Derechos Conexos (SCCR) y lo instruyeron a proseguir con su labor, entre otras cosas, en lo relativo a radiodifusión, limitaciones y exceptos para bibliotecas y archivos, limitaciones y excepciones en beneficio de las instituciones docentes y de investigación, así como de las personas con otras discapacidades, al margen de la discapacidad visual, el derecho de participación en las reventas, y el análisis del derecho de autor en relación con el entorno digital.

Tomaron nota del informe del Comité Permanente sobre el Derecho de Patentes (SCP).
Tomaron nota del informe del Comité Permanente sobre el Derecho de Marcas, Diseños Industriales e Indicaciones Geográficas (SCT).

Decidieron que la Asamblea General de 2018 seguirá estudiando la posibilidad de convocar una conferencia diplomática para la adopción de un tratado sobre el Derecho de los diseños con el fin de elaborar normas simplificadas para los procedimientos de registro de los diseños industriales, que tenga lugar al final del primer semestre de 2019.

Tomaron nota del informe del Comité de Desarrollo y Propiedad Intelectual (CDIP) y del examen de la aplicación de las recomendaciones de la Agenda para el Desarrollo, a la vez que se manifestaron complacidos por la resolución de dos cuestiones pendientes desde hacía mucho tiempo, la aplicación del mandato del CDIP y la puesta en marcha de los mecanismos de coordinación y las modalidades de supervisión, evaluación y presentación de informes.

Acordaron la renovación del mandato del Comité Intergubernamental de la OMPI sobre Propiedad Intelectual y Recursos Genéticos, Conocimientos Tradicionales y Folclore (el CIG) para el bienio 2018-2019, así como el programa de trabajo del CIG para el bienio.  Con arreglo al mandato acordado, el CIG seguirá agilizando la labor con el objetivo de lograr un acuerdo sobre uno o varios instrumentos jurídicos internacionales, sin prejuzgar la naturaleza del resultado o resultados, en relación con la propiedad intelectual, que aseguren la protección eficaz y equilibrada de los recursos genéticos, los conocimientos tradicionales y las expresiones culturales tradicionales.

Tomaron nota del informe del Comité de Normas Técnicas de la OMPI (CWS), incluida la adopción de dos nuevas normas técnicas: una norma destinada a proporcionar mayor claridad en el intercambio de datos sobre la situación jurídica de las patentes de manera armonizada, y otra relativa a los ficheros de referencia de documentos de patente publicados para velar por la integridad de la colección de patentes de un país dado.

Tomaron nota del informe del Comité Asesor sobre Observancia (ACE), que ha hecho posible que los Estados miembros intercambien información sobre las prácticas de los demás y saquen partido de ellas, en lo que atañe a las medidas institucionales sobre políticas y regímenes de observancia de la PI, fomento de la sensibilización, y de la asistencia legislativa y el fortalecimiento de capacidades que proporciona la OMPI en la esfera de la observancia de la PI y el fomento del respeto por la PI.

Designaron a la Oficina de Propiedad Intelectual de Filipinas en calidad de Administración encargada de la búsqueda internacional y del examen preliminar internacional en virtud del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT).

Prorrogaron la designación de las actuales Administraciones encargadas de la búsqueda internacional y del examen preliminar internacional en virtud del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT) hasta el final de
Adoptaron modificaciones de la Tabla de tasas en el Reglamento del PCT para aclarar que solo se prevé aplicar las reducciones de tasas disponibles para los solicitantes de algunos países en los casos en que los solicitantes indicados en la solicitud son los únicos y verdaderos titulares de la solicitud y no han contraído obligación alguna de ceder, conceder, transmitir u otorgar en licencia los derechos respecto de la invención a terceros que no satisfagan los requisitos para beneficiarse de una reducción de la tasa.

Tomaron nota del informe relativo a la Base de datos sobre productos y servicios del Sistema de Madrid.

Adoptaron el Reglamento Común del Arreglo de Lisboa y el Acta de Ginebra del Arreglo de Lisboa (su entrada en vigor, incluida la pertinente Tabla de tasas, coincidirá con la entrada en vigor del Acta de Ginebra), y prorrogaron el mandato del Grupo de Trabajo para que siguiera examinando el desarrollo del Sistema de Lisboa, incluidas las posibles soluciones para su sostenibilidad financiera.

Tomaron nota de las novedades habidas en la prestación de servicios de solución extrajudicial de controversias del Centro de Arbitraje y Mediación de la OMPI, incluidas las nuevas alianzas con las administraciones encargadas de la propiedad intelectual en varios Estados con el fin de promocionar las opciones de solución extrajudicial de controversias, así como la publicación de un importante panorama actualizado de la jurisprudencia del Centro en lo que atañe las resoluciones de la OMPI sobre nombres de dominio.

Tomaron nota de la “Cooperación en virtud de las declaraciones concertadas por la Conferencia Diplomática relativas al Tratado sobre el Derecho de Patentes.”

Tomaron nota de la situación del Tratado de Marrakech durante el pasado año y alentaron a la Secretaría a que siguiera proporcionando apoyo sustancial a los Estados miembros para que se adhirieran al Tratado y lo aplicaran.

Decidieron aprobar excepcionalmente la aplicación de la edad límite de jubilación a los 65 años para el personal contratado antes del 1 de enero de 2014, con fecha de entrada en vigor el 1 de enero de 2020. Esto mantendrá la competitividad de la OMPI y garantizará el cumplimiento de las obligaciones de los tratados.

Tomaron nota del informe de la Oficina de Ética Profesional.
Sobre la OMPI

La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) es el foro mundial en lo que atañe a servicios, políticas, información y cooperación en materia de propiedad intelectual. En tanto que organismo especializado de las Naciones Unidas, la OMPI ayuda a sus 191 Estados miembros a establecer un marco jurídico internacional equilibrado de P.I. para satisfacer las necesidades de la sociedad a medida que evolucionan. Además, ofrece servicios para la obtención de derechos de P.I. en diversos países y para la solución de controversias. También ofrece programas de fortalecimiento de capacidades para ayudar a los países en desarrollo a gozar de las ventajas que trae consigo la utilización de la P.I. Facilita, asimismo, el libre acceso a bancos de información exclusivos sobre P.I.

Para más información, diríjase a la Sección de la OMPI de Relaciones con los Medios de Comunicación:
Tel: (+41 22) 338 81 61 / 338 72 24
Correo-e


quinta-feira, 12 de outubro de 2017

TCU determina que Ministério da Saúde mantenha contrato entre Hemobrás e Shire

Prezados,

Em matéria veiculada, ontem (11/10) no link http://portal.tcu.gov.br/imprensa/noticias/tcu-determina-que-ministerio-da-saude-mantenha-contrato-entre-hemobras-e-shire-1.htm o TCU publica um conjunto de informações que não correspondem com a verdade dos fatos, induz a conclusões precipitadas e equivocadas, sem ouvir a contra parte... buscando a verdade dos fatos.

Sendo assim, no corpo do próprio texto, abaixo em preto, destaco, em azul, as discrepâncias, que submeto a avaliação para eventual esclarecimento, ou correção

Igualmente solicito que tais comentários sejam encaminhados e avaliados pelas autoridades competentes que acompanham e decidem sobre o processo

Permaneço a disposição, no aguardo de novos encaminhamentos,    

11/10/17 17:27
TCU determina que Ministério da Saúde mantenha contrato entre Hemobrás e Shire

Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) foi firmada em outubro de 2012, com validade de dez anos(5 anos), e prevê a transferência de tecnologia para produção e fornecimento de medicamento para hemofilia tipo A.

O Tribunal de Contas da União (TCU) determinou, cautelarmente, na sessão plenária de 4 de outubro, ao Ministério da Saúde, que torne sem efeito a suspensão da Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) para a produção e a transferência de tecnologia do fator VIII recombinante, firmada entre a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e o laboratório Shire Farmacêutica do Brasil. O fator VIII recombinante é usado no tratamento da hemofilia tipo A, doença genético-hereditária que se caracteriza por uma desordem no mecanismo de coagulação do sangue.  

A PDP em análise foi firmada entre a Hemobrás e a Shire em outubro de 2012, com validade de dez anos (5 anos e termina agora em outubro de 2017). À época, foram estabelecidos dois contratos entre as empresas: um para a produção e a transferência de tecnologia do fator VIII e outro, para o fornecimento de medicamento, enquanto a transferência de tecnologia não estiver concluída (decorridos 5 anos nenhuma transferência de tecnologia foi efetivada ou absorvida pela empresa brasileira). A parceria encontra-se na segunda das cinco fases programadas, e desde 2010 está em construção, no município de Goiana, em Pernambuco, o polo farmoquímicos previsto para centralizar a produção dos hemoderivados (o próprio texto se contradiz... se a planta em construção é destinada a hemoderivados quando será iniciada a planta para medicamentos recombinantes, objeto da PDP... enquanto não constrói nada e não transfere nada a Hemobrás faz o papel de barriga de aluguel para a Shire que segue fornecendo o medicamento sem concorrência a preço muito superior ao de mercado).

De acordo com a unidade técnica do TCU, já foram aplicados cerca de R$ 2,1 bilhões (grande equívoco que distorce a informação e induz a conclusão tendenciosa... os investimentos reais são menores que 50% do valor informado, aqui. As compras de medicamentos sim superam o valor informado e geram um dívida de USD 200 Milhões de Dólares, que agora são cobrados da Hemobrás – igualmente nenhum investimento foi realizado para medicamentos recombinantes e sim para os derivados de plasma humano, que não é o caso do produto da Shire) , se considerados os contratos que foram assinados para a aquisição dos equipamentos previstos para as próximas etapas (nenhum investimento será perdido, exatamente por serem destinados a outra linha de produção que não faz parte da PDP). A formalização de uma nova PDP, com parceiro privado (novamente se distorce a informação, qualquer parceria no âmbito das PDPs necessariamente tem que ser efetivada com Instituição pública – neste caso com o TECPAR, como a própria Hemobrás) diferente da Hemobrás, implicaria (não implica em construção de uma nova planta... e sim da construção da planta para produção de recombinantes – Hemobrás sequer tem projeto para fábrica de recombinantes) na necessidade de construção de uma nova fábrica e de aquisição de outros equipamentos(os equipamentos destinados a produção de hemoderivados nada tinham a ver com o projeto de medicamento recombinante... para verticalizar a linha de envase, será utilizado parte do equipamento. Para produção do componente estratégico destinado ao medicamento recombinante, objeto da PDP em causa, a planta e os equipamentos serão construídos e comprados do zero).

 “Desse modo, interromper a Parceira de Desenvolvimento Produtivo de forma injustificada(relatórios e acórdãos do próprio TCU, do CTR e outros controladores das PDPs atestam a inexistência que qualquer indicio de transferência de qualquer tecnologia pela Shire, o prazo contratual está vencendo – 5 anos, a partir de 2012, e a não cessão do banco máster de células são motivos técnicos, contratuais mais do que justificáveis para a não renovação do contrato) pode trazer prejuízos significativos à União, (a cada ano que a Hemobrás deixa de produzir hemoderivados impõem prejuízos superiores a 300 Milhões de Reais à União, deixa de cumprir seu principal propósito que é fracionar o plasma humano para qual foi concebida realmente – o que nada tem a ver com o medicamento da Shire que em nada minimiza este ônus ao SUS, já que se trata de outro projeto)  tendo em vista a possibilidade de perda dos valores já aplicados (não existe tal risco, nenhum investimento foi realizado para produzir medicamentos recombinantes como o da Shire, mas sim para fracionar plasma humano e produzir hemoderivados que deverá ser resolvido e priorizado pela Hemobrás e que, também, precisará de parceiros com tecnologia) e possíveis perdas judiciais, além de atrasos no objetivo do país de se tornar autossuficiente na produção do medicamento (o projeto da PDP original da BAXTER/BAXALTA/Shire jamais permitirá que o País tenha autossuficiência na produção de recombinantes, já que não transfere o principal componente estratégico que é o domínio do Banco Master de Células, que pelo projeto original, o País, SEMPRE será dependente deles)  ”, ponderou o relator do processo, ministro Vital do Rêgo.

Nova parceria
O TCU (seria interessante avaliar como a Shire teve acesso a proposta formulada pelo TECPAR ao Ministério da Saúde e a utilizou para peticionar o processo) apurou também que, em maio deste ano, o Ministério da Saúde recebeu proposta de parceria da Hemobrás com o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) (omitiu-se o Butantan que também foi parte da proposta) e a empresa Octapharma Produtos Farmacêuticos, contemplando, entre outros medicamentos, o fator VIII recombinante. Em síntese, de acordo com o informado pela Hemobrás, pela proposta do Tecpar e da Octapharma seriam realizados investimentos(privados) totais de US$ 500 milhões, sendo: US$ 250 milhões na Hemobrás, para conclusão da fábrica de hemoderivados; US$ 200 milhões no Tecpar, para construção da planta industrial do fator VIII recombinante; e US$ 50 milhões no Instituto Butantan, em São Paulo, para conclusão de uma planta de hemoderivados.(o País receberia investimentos de mais de 1,6 Bilhões de Reais e recuperaria seu parque tecnológico e atingiria a sonhada autossuficiência no segmento)

Embora questionado, o Ministério da Saúde não apresentou nenhuma análise econômico-financeira que comparasse as duas propostas de parcerias, nem mesmo quanto a prazos e preços.(não tive acesso...)

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 Para o Tribunal, o órgão não conseguiu demonstrar que, técnica e economicamente, suspender a parceria seria mais vantajoso para a administração pública e melhor atenderia ao interesse público.(a forma mais simples de comprovar este questionamento do TCU é primeiro em relação ao preço, hoje a Hemobrás vende o Fator de coagulação recombinante VIII pelo valor correspondente a R$ 1,15 equivalente a aproximadamente 0,35 de USD por UI, quando no mercado internacional já comercializa abaixo dos 0,20 UDS por UI e outras propostas em poder do Ministério apontam para um preço de aproximadamente 30% menor = a 0,24 de USD por UI. O segunda vantagem é tecnológica sobre a qualidade e eficácia do medicamento; o produto originalmente da Baxter foi desenvolvido em uma plataforma tecnológica antiga de 3ª geração, utilizando células de ovário de ramster chinez, quando o mercado internacional já adota medicamentos mais modernos de 4ª geração de origem humana sem uso de animais. Portanto, tecnicamente muito superior e preços muito menores com mais de 30/40% abaixo da atual PDP)   

Portanto, ainda que outra entidade privada (o posicionamento volta a induzir a conclusão equivocada... a proposta é de uma Instituição pública e não de uma entidade privada) possa oferecer proposta financeira mais atrativa que a atual, “a opção pela construção de uma segunda fábrica de hemoderivados carece, no atual contexto, de motivação e demonstração de sua viabilidade econômica Hemobrás está sendo construída com recursos da União, a nova proposta o parceiro privado realiza os investimentos.... sem desembolso da união”, defendeu o ministro Vital do Rêgo, relator do processo.

O Tribunal também avisou ao Ministério da Saúde que a escolha(Ministério não escolhe parceiros privados) de uma empresa privada para formação de PDP (PDPs só podem ser firmadas com Instituições Públicas) sem a devida seleção pública contraria a jurisprudência do TCU (a Instituição Pública cumpriu os ritos legais para identificação de potenciais parceiros, até por ser detentores de tecnologia inovadora patenteada).

A instituição também alertou ao Ministério que extinguir(não se trata de extinção, mas sim de término de um contrato que não será renovado, em especial por não ter cumprido as obrigações condicionantes para a renovação – adequação ao marco regulatório, limite máximo para transferência de tecnologia, disponibilização do Banco Master de Células, adequar o cronograma ao prazo de TT, e preferencialmente não imposição de condicionantes que dependam do erário... a diretriz do controlador é que que os parceiros privados interessados realizem os necessários investimentos)  uma Parceira de Desenvolvimento Produtivo sem a devida caracterização do dano à administração pública ou da utilização da parceria em desacordo com os objetivos previstos na Portaria GM/MS 2.531/2014 contraria (não há contrariedade ao marco regulatório, que deve ser citado também na parte que implica na não efetivação da Transferência de Tecnologia) o normativo citado.  

Segundo dados da World Federation Hemophilia (WFH), o Brasil possui a terceira maior população de hemofílicos do mundo e para evitar o risco de desabastecimento do medicamento, o TCU determinou ao Ministério da Saúde que, no prazo de dez dias, informe ao Tribunal como será feita a aquisição do fator VIII recombinante, detalhando demanda, prazo e preço compromissados, e, caso a opção seja por comprá-lo fora da PDP vigente, justifique a decisão com base em pareceres jurídicos e avaliações econômico-financeiras, considerando, para tanto, preços e vantagens oferecidos no Contrato de Fabricação e Fornecimento assinado entre a Hemobrás e a Shire.(existem dois processos para aquisição, em andamento no Ministério, sendo o primeiro para compra na égide da PDP, caso a renovação do contrato se efetive, e, um segundo para registro de preços em pregão eletrônico, objetivando assegurar o abastecimento dos medicamentos)  

 Serviço:
Leia a íntegra da decisão: Acórdão 2207/2017 – TCU - Plenário
Processo: 020.378/2017-3
Sessão: 04/10/2017
Secom: KD / dg
Tel: (61) 3316-5060


Novo exame oftalmológico em maternidades detecta doenças e lesões oculares precocemente em recém-nascidos

A cada minuto uma criança fica cega no mundo. O dado é da Sociedade Brasileira de Oftalmologia que alerta que 75% dos casos de cegueira são resultado de causas previsíveis e/ou tratáveis. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), de cada dez casos de perda de visão, oito poderiam ser evitados se detectados precocemente.

Quando um bebê nasce, ainda no hospital é realizado um exame para verificar a saúde ocular da criança, chamado exame de reflexo vermelho. Este exame é pouco preciso, pois consegue detectar somente a catarata congênita e alguns tipos de tumores, deixando de diagnosticar outras patologias graves. Somente se houver alguma anomalia a criança é encaminhada para investigação.

Na investigação é realizado o exame manual chamado retinoscopia, porém este exame consegue mapear apenas 30 graus do campo ocular, sendo pouco efetivo. Doenças como retinoblastoma (tumor no olho) e outras patologias graves que se desenvolvem na infância dificilmente são detectáveis.

De acordo com um estudo realizado na China, de cada 7 recém-nascidos, um apresenta algum tipo de patologia ocular. Sabe-se, também, que mais de 80% do aprendizado da criança nas escolas se dá por meio da visão.

Para mudar esse cenário, as principais maternidades do país estão introduzindo a realização do teste digital do olhinho. O exame é feito por meio do RetCam um equipamento de última geração, que permite uma avaliação ampla de 130 graus do globo ocular em imagens precisas que permitem detectar precocemente inúmeros problemas na visão dos bebês.

O exame detecta lesões oculares como:
Retinopatia De prematuridade
Doenças de Coats
Shaken baby Syndrome
Coloboma Íris
Retinoblastoma - Câncer
Estrabismo
Defeito das pálpebras
Ptosis e condições inflamatórias e infecciosas
Zyca Congêtita;
Toxoplasmose

"A precisão desse exame é tanta que crianças diagnosticadas com microcefalia, também conseguem ter um diagnóstico precoce de problemas oculares, o que permite um tratamento adequado e a diminuição de sequelas", explica a médica.

Como funciona
Esse exame é minimamente invasivo e realiza um mapeamento e avaliação da retina baseado em imagens fotográficas digitais de alta resolução, o que permite diagnósticos precisos das mais diversas patologias oculares.

Para realizá-lo, a pupila é dilatada com o uso de um gel anestésico. Posteriormente uma sonda é encostada no olho do bebe para fotografar a retina.

A câmera de alta resolução do RetCam, considerado um retinógrafo de última geração, captura as imagens e as amplia em um monitor, onde é possível ajustar brilho, contraste e equilíbrio de cores, permitindo que o diagnóstico oftalmológico seja feito de forma rápida e com incomparável precisão.

As imagens são armazenadas no aparelho e podem ser gravadas, impressas ou enviadas eletronicamente, no caso do acompanhamento médico ser feito à distância. Isso facilita a interação com centros especializados e troca de informações entre os profissionais da área.
O aparelho facilita o trabalho dos oftalmopediatras e neonatologistas , pois os exames podem ser feitos com o paciente sentado ou deitado, tornando-o ideal para exame em crianças, recém-nascidos e inclusive em bebês prematuros. O aparelho oferece total mobilidade para o médico e é praticamente indolor para o paciente.

É importante que os pais e os pediatras se conscientizem cada vez mais sobre a importância do diagnóstico precoce das doenças oculares. Muitas sequelas podem ser evitas, se tratadas precocemente. Investir na realização desse exame no bebê é a melhor maneira de garantir isso!

O que os médicos dizem
Dra. Nilva Moraes, Professora Afiliada do Setor de Retina e Vitreo da UNIFESP/EPM, faz uso da RetCam desde do ano 2000. Segundo a médica, o equipamento vem auxiliando na documentação de bebês para o diagnóstico precoce, indicação de tratamento e acompanhamento das doenças de retina. "O equipamento é fundamental na documentação das doenças em bebês para e também para o ensino de médicos e residentes, não só da oftalmologia como da pediatria e outras especialidades. Esta tecnologia de documentação fotográfica também permite obter imagens da retina de pacientes especiais", afirma.

Sobre a Advance Vision
A Advance Vision é um segmento da empresa Medsystems especializada em produtos oftalmológicos, pertencentes ao Grupo JL Health, a empresa é focada no mercado da saúde desde 2002.

Com forte know how e expertise de importação e distribuição exclusiva de equipamentos e tecnologias voltada para atender médicos especializados, a Advance Vision representa marcas internacionais como a Natus, fabricante do RetCam, cujos pontos fortes se traduzem em alta tecnologia, qualidade superior e segurança.


OMS | Terra - Notícias | Dino | BR


Recursos públicos recuperados pela Justiça poderão ser destinados ao SUS

A Comissão de Trabalho, de Administração e Serviço Público aprovou projeto de lei que determina o encaminhamento, para o Sistema Único de Saúde (SUS), de recursos desviados por agentes públicos e recuperados por meio de ações judiciais (PL 2760/15).

A proposta, do deputado Beto Rosado (PP-RN), determina que os recursos sejam depositados em conta vinculada ao SUS e administrada por um conselho curador.

Conforme o texto aprovado, a conta deve ser administrada de modo a distribuir os recursos de acordo com a esfera lesada pela ação do agente público, sendo os valores vinculados exclusivamente para investimentos na saúde pública e adicionais aos recursos ordinários dos orçamentos gerais da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios.

O projeto foi aprovado na forma do substitutivo do relator, deputado Marcus Vicente (PP-ES), lido na comissão pelo deputado Leonardo Monteiro (PT-MG). O substitutivo fez apenas ajustes de redação no texto original.

"O Sistema Único de Saúde é um dos setores que mais necessitam de reforço financeiro para enfrentar a demanda cada vez maior. A ausência de recursos para investimentos na saúde pública brasileira muitas vezes é decorrente dos desvios de dinheiro público, então nada mais justo que o dinheiro desviado seja encaminhado para a área da saúde", justificou Leonardo Monteiro.

Tramitação
O projeto, que tramita em caráter conclusivo, já havia sido aprovado pela Comissão de Seguridade Social e Família, e agora será analisado pela Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Agencia Camara


Classificados: 1ª fase do Prêmio de Incentivo em Ciência, Tecnologia e Inovação

A avaliação dos trabalhos nas categorias acadêmicas (Trabalho científico publicado, Tese de doutorado e Dissertação de mestrado) é realizada em duas fases:

a primeira por especialistas e
a segunda por comissão julgadora.

A categoria Experiência exitosa do PPSUS também terá duas fases de avaliação:
a primeira de responsabilidade das FAP e SES de cada UF e
a segunda por comissão julgadora.

A categoria Produtos e inovação em saúde será avaliada em fase única pela comissão julgadora, junto às avaliações da segunda fase das demais categorias.


Mais informações: decit.premio@saude.gov.br


Crianças com diabetes receberão no SUS o medicamento mais moderno

O Ministério da Saúde está investindo R$ 135 milhões a mais para ofertar a insulina análoga, que melhorará a qualidade de vida desses pacientes

As crianças portadoras de diabetes tipo 1 terão à disposição no Sistema Único de Saúde (SUS) um dos mais modernos medicamentos para o tratamento da doença: a insulina análoga. Em alusão ao Dia das Crianças, comemorado no próximo dia 12, o Ministério da Saúde anunciou, nesta quarta-feira (11/10), que irá investir R$ 135 milhões, por ano, na compra do novo insumo. A expectativa é que o medicamento esteja disponível já em 2018. A nova aquisição será uma importante ferramenta na melhora da qualidade de vida de 100 mil crianças com maior dificuldade de controle da doença.

Acesse a apresentação, em anexo

Durante o anúncio, o ministro da Saúde, Ricardo Barros, disse que a medida é um avanço importante. “Iremos proporcionar a essas crianças maior conforto e uma melhor adaptação, além do fato de que estamos ampliando, em um médio prazo, para todos os pacientes com recomendação desde medicamento. Isso se dá pela nossa capacidade de negociação de preço e de escala. É esse modelo que nos permite avançar cada vez mais na qualidade de atendimento em saúde dessas crianças”, afirmou Ricardo Barros.

Estudos apontaram que insulina análoga proporciona um melhor controle glicêmico nos sintomas relacionados à hiperglicemia e diminuição das complicações agudas e crônicas decorrentes do diabetes. O produto é de fácil aplicação, sua embalagem é uma caneta, resposta rápida e com doses que podem ser adaptadas a situação do paciente.

“Com essa nova insulina, estamos quase dobrando o investimento para tratar essa doença, que atinge parte da nossa população, em especial as crianças. Com essas atitudes de maior efetividade, estamos conseguindo ampliar o acesso com mais qualidade ao oferecer o melhor tratamento a essas crianças”, ressaltou o secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, do Ministério da Saúde, Marco Fireman.

O novo tratamento será ofertado, prioritariamente, às crianças e adolescentes, já que o diabetes tipo 1 apresenta o seu pico entre 10 a 14 anos. A demanda representa 10% do total de crianças com diabetes no país, que são 1 milhão. No entanto, pacientes adultos, com este tipo da doença, também poderão ter acesso ao medicamento, desde que tenham indicação médica. 

TRATAMENTO PRECOCE
- Estudos apontam que o tratamento precoce de crianças com diabetes evita dificuldade de aprendizagem, principalmente verbal e de linguagem mais acentuada naquelas que tiveram convulsões por hipoglicemia. De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, 440 mil crianças desenvolvem a doença, por ano, no mundo.

Dados dos Sistemas de Informação sobre Mortalidade (SIM) e do de Informações Hospitalares (SIH), do Ministério da Saúde, apontaram que, em média, são cerca de 60 mortes de crianças por ano por diabetes e 8.000 internações.

Atualmente, o Diabetes atinge 8,9% da população adulta do Brasil, de acordo com a Vigitel 2016. Desde 2006, o índice cresceu 61,8%, tendo maior prevalência nas brasileiras. O avanço das doenças crônicas no país preocupa, já que são consideradas um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis por 63% das mortes no mundo, segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde (OMS). No Brasil, o diabetes são a causa de 72,6% dos óbitos.

“Sensível à progressão da diabetes no país, e aos danos causados por essa doença, principalmente em crianças, tomamos essa atitude inovadora de colocar uma insulina que é o melhor tratamento disponível”, destacou o diretor de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos, do Ministério da Saúde, Renato Alves Teixeira.

LINHA DE CUIDADO 
- O Ministério da Saúde dispõe de linha de cuidado para Diabetes mellitos, com o objetivo de controlar a glicemia e desenvolver o autocuidado nos pacientes. Parte da estratégia inclui a prescrição de insulinas em esquema intensivo. Para tratamento do DM1, estão à disposição no SUS, entre outros medicamentos, a insulina humana NPH - para a manutenção da glicemia - e a insulina humana regular (de ação rápida), a ser administrada cerca de 30 minutos antes das refeições.

Esses produtos estão disponíveis nas unidades de saúde ou por meio do Aqui Tem Farmácia Popular, que está presente em mais de 4 mil municípios. Por meio deste programa, em 2016, mais de 6,2 milhões de pacientes buscaram medicamentos gratuitos para diabetes. Esse número é mais que o dobro do total beneficiado em 2011 (2,6 milhões).

GUIA DE MEDICAMENTOS – Em junho deste ano, o Ministério da Saúde publicou um guia com recomendações e estratégias para a ampliação da oferta, do acesso e do uso racional de medicamentos em pacientes pediátricos. O documento é uma ação inédita na gestão federal, uma vez reúne um panorama da situação da assistência farmacêutica em pediatria, além de apresentar propostas e estratégias para se avançar na oferta de medicamentos para crianças.  

Um dos objetivos deste documento é a busca pelo aperfeiçoamento da assistência farmacêutica a esse público no SUS. O guia também serve de apoio para profissionais de saúde com dificuldades de ofertar tratamentos apropriados aos pequenos pacientes.

O Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é um conjunto de alterações metabólicas que se apresenta com hiperglicemia constante em função da deficiência na produção de insulina pelo pâncreas. Os indivíduos com DM1 dependem da administração de insulinas exógenas para manter os níveis de glicose no sangue na faixa da normalidade.

Anexo:

Por Victor Maciel, da Agência Saúde


Apex-Brasil lança E-xport Brasil - um projeto que tem o objetivo de apoiar empresas brasileiras a exportar por meio de plataformas digitais

Inscrição para o evento vai até o dia 13 de outubro

Nos dias 30 e 31 de outubro, em São Paulo, a Apex-Brasil (Agência Brasileira de Promoção de exportações e Investimentos) lança o programa e

E-xport Brasil, um projeto que tem o objetivo de apoiar empresas brasileiras a exportar por meio de plataformas digitais.

No evento serão promovidas discussões sobre o panorama atual e as tendências do comércio eletrônico cross border.



Serviço: Lançamento Programa E-xport Brasil
Data: 30 e 31 de outubro
Horário: Das 9h – 17h.
Endereço: Hotel Tivoli Mofarrej


Recursos para ciência e tecnologia

O presidente em exercício do Senado, Cássio Cunha Lima, participou de ato público, nesta terça-feira (10) no Salão Nobre do Congresso, para a entrega de mais de 80 mil assinaturas da petição da campanha Conhecimento sem Cortes, promovida por professores universitários, cientistas, estudantes, pesquisadores e técnicos. A campanha é contrária à redução de investimentos federais nas áreas de ciência, tecnologia e humanidades e conta com a adesão de diversas entidades nacionais, como a Academia Brasileira de Ciência, a Associação Brasileira dos Reitores das Universidades Estaduais e Municipais, além da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.

Durante o evento, também foi divulgado e distribuído aos parlamentares um manifesto que expõe as dificuldades enfrentadas e pede mais recursos para o setor. De acordo com a carta, o contingenciamento do Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações em 2017 diminuiu o orçamento de custeio e investimento na área para R$ 3 bilhões, o que corresponde a um terço do valor de 2013, e a proposta orçamentária de 2018 é a menor em mais de uma década, com previsão de R$ 2,7 bilhões para custeio e investimento no ministério.

Para o presidente em exercício do Senado, “a despeito de qualquer viés ideológico, uma nação que se pretenda soberana tem que investir em ciência e tecnologia”. Cássio Cunha Lima destacou, no entanto, que as deficiências do setor só serão solucionadas à medida que o país enfrentar o desafio de reduzir o nível de endividamento público.

- Não adianta imaginar que o país vai continuar se endividando nas proporções do endividamento que vem ocorrendo nas últimas décadas porque, quanto mais deve, mais juros paga e, mais juros se pagando, menos recursos teremos para a educação, para a ciência e tecnologia. Então, conter o tamanho dessa máquina pública monstruosa, perdulária, ineficiente e, infelizmente, extremamente corrupta que o Brasil tem hoje é o caminho duradouro para que tenhamos recursos para a ciência e tecnologia e para a educação - declarou.

Da Assessoria de Imprensa da Presidência do Senado


Senado aprova acordos internacionais nas áreas de saúde e cultura

O Senado aprovou, nesta quarta-feira (11), três acordos internacionais: o Estatuto do Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde, no âmbito da União das Nações Sul-Americanas (Unasul); e cooperações na área cultural com o Catar e São Vicente e Granadinas. As propostas seguem para promulgação.

O Projeto de Decreto Legislativo (PDS) 15/2017 referenda a criação do Estatuto do Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde, no âmbito do Conselho de Saúde Sul-Americano, aprovada pelos governos sul-americanos em 2012, durante a Cúpula de Lima.

O Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde (Isags) é um organismo intergovernamental de caráter público vinculado ao Conselho de Saúde da União de Nações Sul-Americanas. Como centro de altos estudos e debate de políticas públicas, o instituto tem por atribuição, entre outras, difundir e transmitir informação técnico-científica, capacitar recursos humanos e colaborar para a melhoria da gestão da saúde nos países do grupo.

Cultura
Já o PDS 34/2017 firma o acordo de cooperação cultural entre Brasil e Catar, com o objetivo de promover valores culturais e estreitar os vínculos de amizade, entendimento e cooperação entre os dois países. Os governos de Brasil e Catar entendem que a cooperação contribuirá tanto para o progresso quanto para o conhecimento, com o intuito de fortalecer e incrementar suas relações no campo cultural.

Os países se comprometem a investir no intercâmbio de experiências nos campos das artes visuais, música, teatro, dança e arquivos, e até mesmo da proteção e conservação do patrimônio cultural. Também deverão adotar medidas para prevenir a importação, a exportação e a transferência ilegal de bens de seus patrimônios culturais. Além disso, o acordo incentiva a promoção de produções literárias por meio do apoio a projetos de tradução de livros, a programas de intercâmbio para autores e a participações em feiras de livros, entre outros pontos.

PDS 116/2017 também prevê a cooperação  na área cultural entre Brasil e São Vicente e Granadinas, ilha localizada no mar do Caribe, de colonização britânica. O acordo busca estimular ações que aumentem o nível de conhecimento e o ensino da cultura em geral de cada um dos países, levando em conta os conceitos de diversidade cultural, étnica e linguística.

A ideia do acordo é favorecer o intercâmbio de experiências no campo das artes visuais, da música, da dança e da educação cultural, encorajando a participação de artistas do Brasil e de São Vicente e Granadinas em festivais, oficinas, exposições e eventos internacionais a serem realizados em qualquer um dos dois países.

Pelo acordo, também deverá ser incentivado o contato direto entre os respectivos museus, para a difusão e o intercâmbio temporário de seus acervos. É reconhecida ainda a importância do patrimônio cultural, com o fomento do intercâmbio de experiências e a cooperação em matéria de restauração, proteção e conservação. Serão encorajadas iniciativas que visem promover a literatura, por meio do estímulo a projetos de tradução. O acordo prevê, ainda, a cooperação na área de radiodifusão, cinema e televisão, visando disseminar informações sobre as respectivas produções.

Proposições legislativas: •     PDS 116/2017, •        PDS 15/2017, •           PDS 34/2017

Foto, Pedro França Agência Senado


Ajuda de custo a usuário do SUS que fizer tratamento em outra cidade é aprovada

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou nesta quarta-feira (11) projeto do senador Randolfe Rodrigues (Rede-AP) que institui uma ajuda de custo para usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) que precisam fazer o tratamento fora da cidade onde vivem (PLS 264/2017). O projeto deverá seguir para análise da Câmara dos Deputados.

O relator do projeto, senador Eduardo Amorim (PSDB-SE), disse que a proposta se efetivada trará dignidade aos usuários do sistema.

- Permite aos pacientes que são tratados fora do domicílio um mínimo de dignidade, uma diária justa, um transporte digno, porque sem isso fica extremamente difícil. Do jeito como é hoje, os governos pagam quando querem. Essa proposta cria a obrigação, vamos levar dignidade aos pacientes e fortalecer o SUS - disse Amorim durante a reunião.

Condições para receber
Pelo texto aprovado, a ajuda de custo deverá abranger as despesas relativas ao transporte do paciente, além de diárias para alimentação e pernoite.

Uma condição para ter direito à ajuda é que o tratamento fora do município faça parte da indicação médica. Além disso, o paciente deverá ter uma autorização do gestor municipal ou estadual do SUS, aliada à garantia do atendimento na outra cidade. A ajuda só poderá ser paga após esgotados todos os meios de tratamento na cidade onde reside o paciente. Um acompanhante também poderá ter direito a ajuda, caso solicitado.

Outra condição para fazer jus ao benefício é que o deslocamento seja maior que 50 quilômetros. As diárias de pernoite e alimentação devem ser concedidas apenas se acomodação e alimentação não forem providas pelo gestor do SUS.

De onde virá o dinheiro
A proposta , que a política de ajuda de custos deverá ser financiada pela União, de acordo com valores pactuados entre os gestores do SUS e padronizados nacionalmente, de forma que as diferenças regionais sejam complementadas por estados e municípios.

Está previsto também no projeto o reajuste anual do benefício, observando-se a variação da inflação. Pelo texto, o paciente e o acompanhante que não receberem em tempo hábil os recursos terão direito à restituição das despesas, limitadas aos valores fixados aos benefícios.  

Proposições legislativas PLS 264/2017

Sergio Vieira, foto Pedro França - Agência Senado 


STF decide que não pode afastar parlamentar sem aval do Congresso

O Plenário do Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu nesta quarta-feira (11), por 6 votos a 5, que medidas cautelares previstas no Código de Processo Penal e impostas a parlamentares têm de ser submetidas à análise da respectiva Casa legislativa (Câmara ou Senado) quando impedirem ou dificultarem o exercício do mandato.

O entendimento do Supremo deverá ser aplicado à decisão da Primeira Turma do STF, que há duas semanas determinou o afastamento do senador Aécio Neves (PSDB-MG) do mandato e o seu recolhimento domiciliar noturno. O Plenário do Senado já havia marcado para o dia 17 a análise e a definição da Casa sobre o assunto.

Em entrevista nesta quarta-feira, antes da decisão do Supremo, o presidente em exercício do Senado, Cássio Cunha Lima, destacou manifestações da Consultoria e da Defensoria da Casa apontando que o mandato parlamentar não pode ser suspenso por ato unilateral do Judiciário.

— Não há ânimos exaltados nem tampouco crise, o que existe é um processo normal, dentro das atribuições que são inerentes ao Supremo Tribunal Federal, de análise e interpretação da Constituição federal, e nós, legisladores, de redação da Constituição — disse.

A decisão do STF foi tomada no julgamento da Ação Direta de Inconstitucionalidade (ADI) 5526, ajuizada pelos partidos Progressista (PP), Social Cristão (PSC) e Solidariedade (SD) no ano passado, após o afastamento do ex-deputado Eduardo Cunha do seu mandado, quando ele ainda exercia a presidência da Câmara.

Com informações do site do STF

Carlos Moura/SCO/STF - Agência Senado 


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