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terça-feira, 23 de maio de 2017

Brazil first country to make specific commitments in UN Decade of Action on Nutrition

3 commitments, to be achieved by 2019, focus on curbing obesity

GENEVA – Today(22) Brazil became the first country to make SMART¨1commitments as part of the United Nations (UN) Decade of Action on Nutrition 2016–2025. Ricardo Barros, Minister of Health of Brazil, made the announcement at the UN in Geneva, on the first day of the Seventieth World Health Assembly.
Brazil’s 3 commitments, to be achieved by 2019, are as follows:
Left to Right - Sr Ricardo Barros, Minister of Health of Brazil; Dr Carissa Etienne, Regional Director for WHO in the Americas and Dr Oleg Chestnov, WHO’s Assistant Director-General for Noncommunicable Diseases
WHO/NHD/J. Muriel

1.       Stop the growth in the adult obesity rate (which currently stands at 20.8%)
2.       Reduce by at least 30% consumption of sugar-sweetened beverages among adults
3.       Increase by at least 17.8% the proportion of adults who regularly eat fruit and vegetables

Brazil outlined specific policy measures it will take to achieve these goals. These include fiscal measures (tax reductions, subsidies) to reduce the price of fresh foods, microcredit loans to family farmers, and cash transfers to poor families so that they can buy fresh produce.

The government also committed to providing healthier meals and nutrition education to children in public schools, and increasing public procurement of foods from family farmers. They will develop and distribute new educational materials on healthy diet for the population, teachers and health workers.

They will reduce the amount of salt and sugars in processed foods, and revise regulations on food labelling so that added sugars are declared on the front of the pack. They will regulate the promotion of food and drinks targeting children, and restrict sales and advertisement of processed food in health and education facilities and public agencies.
They will increase breastfeeding promotion through the country’s primary health care clinics, increase the number of physical activity facilities, and improve access to care for people who are overweight or obese.

Currently, noncommunicable diseases are the cause of more than 70% of deaths in Brazil. Overweight and obesity are major risk factors for noncommunicable diseases such as heart disease, stroke, diabetes, and some cancers.

At a ceremony in Geneva, the commitments made by Brazil were welcomed by Dr Oleg Chestnov, WHO’s Assistant Director-General for Noncommunicable Diseases, and Dr Carissa Etienne, Director of the Pan American Health Organization (PAHO) the Regional Director for WHO in the Americas.

“The most important part of the Nutrition Decade is action, and Brazil is the first to make a SMART commitment. We hope that many others will follow,” said Dr Chestnov.
WHO/NHD/J. Muriel

“In the Americas, noncommunicable diseases are the leading cause of premature deaths. I hope other countries in the Region will follow Brazil and take steps to implement these kinds of actions. I’m proud that the Region of the Americas is taking the lead in the Decade of Action on Nutrition, and PAHO and WHO are ready to help you implement these commitments,” said Dr Etienne.

In April 2016, the UN General Assembly proclaimed 2016–2025 the Decade of Action on Nutrition. Led by WHO and the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), the Nutrition Decade is a framework for making commitments, tracking progress, and ensuring mutual accountability in line with global nutrition targets2.

The Decade calls for policy action across six key areas:
1.        
2.       creating sustainable, resilient food systems for healthy diets;
3.       providing social protection and nutrition-related education for all;
4.       aligning health systems to nutrition needs, and providing universal coverage of essential nutrition interventions;
5.       ensuring that trade and investment policies improve nutrition;
6.       building safe and supportive environments for nutrition at all ages; and
7.       strengthening and promoting nutrition governance and accountability.

1 SMART = specific, measurable, achievable, relevant, and time-bound.
2 World Health Assembly global nutrition targets to be achieved by 2025: 1) 40% reduction in the number of children under 5 who are stunted; 2) 50% reduction in the number of women of reproductive age with anaemia; 3) 30% reduction in the number of infants with low-birth-weight; 4) no increase in childhood overweight prevalence; 5) increase the rate of exclusive breastfeeding for the first 6 months to at least 50% of infants; and 6) reduce and maintain the proportion of children who are wasted to less than 5%. Second International Conference on Nutrition (ICN2) diet-related noncommunicable disease targets to be achieved by 2025: 1) reduce population salt intake by 30%; and 2) halt the increase in obesity prevalence in adolescents and adults. Relevant Sustainable Development Goals to be achieved by 2030: SDG 2 end hunger, achieve food security and improved nutrition and promote sustainable agriculture; and SDG 3 ensure healthy lives and promote wellbeing for all at all ages.

Brasil é primeiro país a criar metas para a Década da Nutrição

Ministro da Saúde declarou compromisso formal com três metas, durante Assembleia Mundial da Saúde, em Genebra. No evento, OMS destacou o protagonismo brasileiro nesta ação 

O Brasil tornou-se, nesta segunda-feira (22), o primeiro país a se comprometer formalmente com metas específicas para a Década de Ação em Nutrição da Organização das Nações Unidas (ONU). Durante a Assembleia Mundial da Saúde, realizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em Genebra (Suíça), o ministro da Saúde, Ricardo Barros, declarou o compromisso brasileiro com três metas de nutrição para 2019, bem como apresentou ações concretas a serem implementadas para atingir os objetivos estabelecidos.

“Com o propósito de fortalecer a Década de Ação das Nações Unidas para a Nutrição, o Brasil foi o primeiro país a formalizar junto à OMS compromissos SMART, que assumimos nessa matéria, e que são: deter o crescimento da obesidade na população adulta até 2019, reduzir o consumo regular de refrigerantes e suco artificial em, pelo menos, 30% da população adulta, e ampliar o percentual de adultos que consomem frutas e hortaliças regularmente em, no mínimo, 17%”, declarou o ministro.

Os compromissos assumidos pelo Brasil foram recebidos por Oleg Chestnov, Assistente Diretor-Geral para Doenças não transmissíveis da OMS, e por Carissa Etienne, Diretora da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), braço da OMS nas Américas. “A parte mais importante da Década da Nutrição é ação, e o Brasil é o primeiro a fazer compromissos SMART [específicos, mensuráveis, atingíveis, relevantes e com prazo]. Esperamos que vários outros sigam o exemplo”, declarou Chestnov.

A diretora da OPAS, por sua vez, destacou que doenças não transmissíveis são a maior causa de mortes prematuras nas Américas. “Eu espero que outros países da região sigam o Brasil e deem passos para implementar esses tipos de ações. Estou orgulhosa de que a região das Américas esteja tomando a liderança na Década de Ação em Nutrição, e OPAS e OMS estão prontos para ajudar a implementar esses compromissos”, declarou Etienne.

As metas assumidas têm relação com obesidade e hábitos alimentares dos brasileiros. A primeira delas é deter o crescimento da obesidade na população adulta por meio de políticas de saúde e segurança alimentar e nutricional. O segundo compromisso é reduzir o consumo regular de refrigerante e suco artificial em pelo menos 30% na população adulta. Por fim, o Brasil se comprometeu a ampliar o percentual de adultos que consomem frutas e hortaliças regularmente em no mínimo 17,8%.

Para atingir essas metas, o país tomará diversas medidas, apresentadas por Ricardo Barros durante seu discurso na assembleia e elogiadas pela OMS. Essas ações incluem medidas fiscais (reduções de impostos e criação de subsídios) que reduzam o preço de alimentos frescos, crédito para a agricultura familiar e concessão de benefícios a pessoas de baixa renda para que possam comprar alimentos frescos.

O governo brasileiro também se comprometeu a oferecer refeições mais saudáveis e educação nutricional a crianças nas escolas públicas, bem como a aumentar a compra de produtos da agricultura familiar por parte do poder público. Novos materiais educativos sobre alimentação saudável serão desenvolvidos e distribuídos à população, professores e trabalhadores.

Outra medida importante a ser tomada é a redução da quantidade de sal e açúcar em alimentos processados, bem como a revisão da política de regulação de embalagens, de modo que as quantidades de açúcar sejam apresentadas em destaque na área frontal. Também será regulada a promoção de alimentos e bebidas voltados para crianças, além de restringidas a venda e a propaganda de produtos processados em ambientes de saúde e de educação, assim como em repartições públicas.

Por fim, serão tomadas medidas no sentido de promover a amamentação por meio das unidades básicas de saúde, aumentar o número de unidades para prática de atividades físicas e melhorar o acesso ao cuidado de pessoas com sobrepeso ou obesidade. A Década da Nutrição, proclamada pela Assembleia Geral da ONU em abril de 2016, é uma estrutura para a criação de compromissos, acompanhamento de progressos e reforço da prestação de contas mútua em conformidade com a linha global de metas de nutrição.

ASSEMBLEIA – O evento, que segue até 31 de maio, abordará diversos temas, como sistemas de saúde, obesidade, emergências em saúde, doenças transmissíveis, entre outros. O encontro reúne os 194 países membros da OMS com o objetivo de debater temas emergentes da saúde mundial. Paralelamente às reuniões da Assembleia, o ministro Ricardo Barros cumprirá também dez agendas bilaterais com países como Portugal, Irã, Haiti, Congo, Estados Unidos e Canadá. Os encontros abordarão diversos assuntos e poderão contar com assinatura de documentos de cooperação.

Nessa edição da Assembleia Mundial da Saúde, haverá a eleição do novo diretor do Conselho Executivo da OMS. Em janeiro, a organização selecionou três candidatos para concorrer ao cargo. Estão na disputa o assessor especial do Primeiro-Ministro da Etiópia, Tedros Adhanom, a ex-ministra de Saúde do Paquistão, Sania Nishta, e o assessor especial do Secretário-geral das Nações Unidas, o britânico David Nabarro.

Por Priscila Silva, da Agência Saúde


Ministro da Saúde afirma na Suiça, que governo vive 'absoluta normalidade'

Ricardo Barros criticou abuso de autoridade do Judiciário e elogiou a 'serenidade' e a 'ousadia' do presidente Michel Temer

GENEBRA – Em viagem pela Europa, o ministro da Saúde, Ricardo Barros, garantiu que o governo está em uma “absoluta normalidade” e que o governo está “funcionando”. Barros falou com o Estado durante sua passagem nesta segunda-feira por Genebra. Na sede da ONU, ele foi o primeiro a discursar na Assembleia Mundial da Saúde e prevê permanecer na Suíça para reuniões bilaterais até quinta-feira.  

“Acabei de mandar uma foto minha na tribuna aqui (da ONU) ao presidente Michel Temer e disse: To aqui. Tamo junto. Estamos trabalhando”, disse, em entrevista ao Estado.

“O Blairo (Maggi, ministro da Agricultura) está na Ásia. O governo está funcionando”, garantiu. “Eu não tenho nenhuma dúvida de que o Brasil precisa avançar e nós estamos na absoluta normalidade, dentro, evidentemente, das naturais turbulências políticas”, afirmou. 

“Mas estou tranquilo que o Brasil precisa é de trabalho. E é isso que estamos fazendo para sair da crise e retomar a oportunidade de emprego para aqueles 14 milhões de brasileiros que não tem condição de sustentar suas famílias”, disse, numa referência ao volume de desempregados.

Ele ainda elogiou a “serenidade, tranquilidade e a ousadia do presidente”. “Ele fez a primeira coletiva sem saber do que ele estava sendo acusado. Aliás, essa é uma prática deplorável do nosso judiciário e do Ministério Público, com vazamentos seletivos, sem que a pessoa possa se defender”, criticou. 

“Nenhum advogado recomenda que seu cliente fale sem saber o que está no processo. Mas como quem cala consente, a versão plantada fica sendo a verdadeira. Esse episódio foi útil para mostrar que muitas versões foram plantadas e lamentavelmente nem todos tiveram a coragem de enfrentar como o presidente fez, chamando a atenção do Supremo de que tinha de liberar o sigilo da delação e vimos o que vimos”, disse o ministro. 

“Já na primeira fala, juízes, promotores, procuradores envolvidos. Achei que muito muito didático e útil aos brasileiros entenderem do que se trata o processo de especuladores, na bolsa e outros interesses”, atacou.  

Barros também criticou o acordo de delação que foi oferecido aos donos da JBS. “O acordo é de nem serem acusados. Não é reduzir pena. A lei da delação é para a mudança de conduta e redução de pena. Acredito que está ocorrendo abuso de autoridade e isso precisa ser combatido”, completou

Jamil Chade, Correspondente O Estado


Octapharma - NUWIQ , Fator VIII, proteína rFVIII de 4a geração, de ação natural, de longa duração, produzida em uma linha celular humana sem modificação química

A Octapharma anunciou novos dados clínicos positivos em 66 pacientes com hemofilia A (HA) grave tratados previamente (PTPs) submetidos à profilaxia personalizada orientada por PK com Nuwiq® de acordo com o Método NuPreviq.

Os dados do estudo NuPreviq (GENA-21, NCT01863758), realizados em 29 locais de estudo no mundo todo, foram publicados on-line em abril de 2017 como um artigo Early View na revista médica de renome internacional Haemophilia.

O estudo NuPreviq foi iniciado em agosto de 2013 com o objetivo de desenvolver um serviço totalmente personalizado para pacientes com HA submetidos à terapia profilática. O objetivo da Octapharma é melhorar as experiências de tratamento do paciente, reconhecendo que nenhum paciente com HA é igual, portanto, uma "abordagem única para todos" para a profilaxia não é ideal. O estudo NuPreviq investigou uma nova abordagem, permitindo que o regime de tratamento do Nuwiq® fosse adaptado às necessidades específicas de cada paciente. O Método NuPreviq mede e perfila a resposta farmacocinética de cada paciente ao tratamento, o que permite que a dose de Nuwiq® seja personalizada de acordo com as circunstâncias específicas desse paciente.

Os resultados do estudo mostraram que esta abordagem de profilaxia personalizada foi muito eficaz na prevenção de hemorragias, reduzindo a frequência da dose e a quantidade necessária de Nuwiq®. Mais de 80% dos pacientes não apresentaram hemorragia espontânea durante os seis meses de profilaxia personalizada com Nuwiq®. Mais de metade dos pacientes receberam infusões duas vezes por semana - ou menos - e os requisitos de dose foram reduzidos em 7%. Um estudo de extensão em andamento (GENA-21b, NCT02256917) irá avaliar ainda mais a eficácia e a segurança a longo prazo da profilaxia personalizada com Nuwiq®.

Larisa Belyanskaya, chefe de IBU Haematology na Octapharma, disse: "Estamos muito entusiasmados com os resultados do estudo NuPreviq e satisfeitos que os dados do estudo GENA-21 que agora estão disponíveis ao público em geral na revista especializada Haemophilia. O estudo mostra que a profilaxia personalizada com Nuwiq® proporciona excelente proteção contra a hemorragia, extensão do intervalo de dose para a maioria dos pacientes e redução da dose. Esses dados diferenciam ainda mais o Nuwiq®de outros produtos no mercado."

Olaf Walter, membro do conselho da Octapharma, comentou que "a principal motivação da Octapharma está na prestação de serviço dedicado aos pacientes. Desenvolver um pacote de cuidados customizados que oferece uma terapêutica flexível de FVIII, verdadeiramente personalizado para atender às necessidades e estilo de vida do paciente, tem sido um objetivo da  empresa e hoje podemos comemorar esta publicação dos dados clínicos extremamente positivos do NuPreviq".

A Octapharma gostaria de agradecer a todos os envolvidos no estudo, em particular aos pacientes e suas famílias, sem os quais esta pesquisa não seria possível.

Sobre os estudos GENA-21 e GENA-21b:Os estudos GENA-21 e GENA-21b, com início em agosto de 2013 e março de 2015, respectivamente, são estudos prospectivos, abertos, multicêntricos, de Fase 3b que avaliam a segurança e a eficácia da profilaxia personalizada orientada por PK com Nuwiq® em pacientes adultos com HA grave tratados previamente.

Sobre o Nuwiq®:
O Nuwiq® é uma proteína rFVIII de 4a geração, de ação natural, de longa duração, produzida em uma linha celular humana sem modificação química ou fusão com qualquer outra proteína. O Nuwiq® é cultivada sem aditivos de origem humana ou animal, é desprovida de epítopos antigênicos de proteínas não humanas e tem uma elevada afinidade para o fator de coagulação de von Willebrand. A terapêutica com Nuwiq® foi avaliada em sete ensaios clínicos concluídos que incluíram 201 pacientes tratados previamente (190 indivíduos) com HA grave, incluindo 59 crianças. O Nuwiq® é aprovado para uso no tratamento e profilaxia do sangramento em todas as faixas etárias de pacientes tratados previamente com hemofilia A na União Europeia, EUA, Canadá, Austrália, América Latina e Rússia. Outras propostas mundiais para o Nuwiq® estão sendo planejadas.

Sobre a Hemofilia A:
A hemofilia A é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X causada pela deficiência de FVIII que, se não tratada, provoca hemorragias nos músculos e articulações e, consequentemente, artropatia e morbidade grave. O tratamento profilático de reposição do FVIII reduz o número de episódios de sangramento e o risco de lesões articulares permanentes. Este distúrbio afeta um em cada 5 mil a 10 mil homens em todo o mundo e 75% dos casos de hemofilia não são diagnosticados ou tratados. O desenvolvimento de anticorpos que neutralizam o FVIII (inibidores do FVIII) contra o FVIII injetado representa a complicação mais séria do tratamento. O risco cumulativo de desenvolvimento de inibidores do FVIII é de até 39% dos casos.

Sobre a Octapharma:
Com sede em Lachen, Suíça, a Octapharma é uma das maiores fabricantes de proteína humana no mundo, desenvolvendo e produzindo proteínas humanas a partir do plasma humano e linhas de células humanas. Como uma empresa familiar, a Octapharma acredita no investimento para fazer diferença nas vidas das pessoas - e vem fazendo isto desde 1983, pois está no nosso sangue.

Em 2016, o Grupo obteve 1,6 bilhão de euros em receitas e um resultado operacional de 383 milhões de euros. Além disso, investiu 249 milhões de euros para garantir a prosperidade futura. A Octapharma emprega mais de 7,1 mil pessoas em todo o mundo para apoiar o tratamento de pacientes em 113 países com produtos em três áreas terapêuticas:
-- Hematologia (distúrbios da coagulação)
-- Imunoterapia (doenças imunológicas)
-- Cuidados intensivos
A Octapharma possui seis unidades de produção de última geração na Áustria, França, Alemanha, Suécia e México e Suécia.

Para mais informações, acesse www.octapharma.com


AFP /Agence France-Presse / Business Wire's Press Release


Trabalho aprova regulamentação de auxiliar de farmácia e drogaria

A Comissão de Trabalho, de Administração e Serviço Público aprovou proposta que regulamenta o exercício da profissão de auxiliar de farmácias e drogarias. Pelo texto, só poderá exercer a atividade o trabalhador com nível médio completo e curso profissionalizante. Será exigido ainda do funcionário registro na Carteira de Trabalho que comprove o ofício em farmácias e drogarias.

O texto aprovado é um substitutivo do deputado Daniel Almeida (PCdoB-BA) ao Projeto de Lei 668/11, do ex-deputado Policarpo e a outra proposta apensada (3360/12). Segundo Almeida, a regulamentação já deveria ter sido objeto de lei há muito tempo. “A aprovação se justifica pelo mais alto interesse público, uma vez que ampliará a qualidade e segurança dos serviços oferecidos à sociedade.”

O substitutivo incluiu a obrigação de os auxiliares de nível médio terem curso técnico de nível médio na área e estarem inscritos no Conselho Regional de Farmácia da sua localidade.

A proposta retirou o detalhamento das atribuições do auxiliar, previstas no texto original, como a organização do ambiente de trabalho e o zelo pela ética profissional e comercial na venda de produtos prescritos por profissionais da saúde.

Outra responsabilidade do auxiliar de farmácias e drogarias, depois de devidamente qualificado e capacitado, será orientar o consumidor sobre fórmulas, bulas, prescrição medicamentosa, indicação e contraindicação de tipos de remédios, nomes de laboratórios, distribuição, controle e conservação de medicamentos e de outros produtos correlatos.

A proposta retirou a previsão de os órgãos de saúde pública firmarem convênios com as entidades de classe dos auxiliares de farmácias e drogarias para participação desses profissionais em campanhas educacionais de saúde e de vacinação.

Outro ponto que saiu do texto foi a possibilidade de os auxiliares, sempre que solicitados, se colocarem à disposição do Estado para orientar e auxiliar a população em situações de epidemias ou calamidade públicas.

Tramitação
O projeto, que tramita em caráter conclusivo, ainda será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA:


Reportagem – Tiago Miranda, Edição – Natalia Doederlein / Agência Câmara Notícias



segunda-feira, 22 de maio de 2017

Reunião da DICOL - ANVISA 23.05.2017 às 10h00

 ANVISA - Diretoria Colegiada – Reunião Ordinária Pública 012/2017
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Jarbas Barbosa, convocou a Diretoria Colegiada para Reunião Ordinária Pública que ocorrerá nesta terça-feira, dia 23.05.2017, às 10h00, em Brasília/DF, na Sala de Reuniões da Diretoria Colegiada - Térreo, Bloco “E”, Sede da Anvisa.
Principais itens da pauta:
Proposta de Iniciativa para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 37/2009, que trata da admissibilidade de Farmacopeias estrangeiras.
Relator: Renato Alencar Porto
Proposta de Iniciativa para revisão da RDC 31/2014, que dispõe sobre o procedimento simplificado de solicitações de registro, pós-registro e renovação de registro de medicamentos genéricos, similares, específicos, dinamizados, fitoterápicos e biológicos.
Relator: Renato Alencar Porto
Proposta de RDC sobre aditivos alimentares autorizados para uso em fórmulas para nutrição enteral.
Relator: William Dib
Proposta de RDC para atualização do Anexo I da Portaria SVS/MS nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Relator: Renato Alencar Porto



Ministro da Saúde, Ricardo Barros - agenda

08h20 – Reunião de chefes de Delegação dos países da Região das Américas
09h45 – Reunião bilateral com Canadá
10h30 – Reunião bilateral com Portugal
11h15 – Reunião com o Diretor-geral assistente da OMS, Oleg Chestnov
14h30 – Abertura da plenária
17h00 –  Reunião com o Ministro da Saúde de Cuba, Roberto Morales e com a Diretora da OPAS, Carissa Etienne



Grupos contrários à vacinação avançam no País e preocupam Ministério da Saúde

Movimento, disseminado principalmente nas redes, é apontado como causa de surto de sarampo na Europa

A mãe Gerusa Monzo e seu marido. Ela decidiu não dar todas as doses e vacinas a seus filhos, de 6 e 9 anos

Embora o Brasil tenha um dos mais reconhecidos programas públicos de vacinação do mundo, com os principais imunizantes disponíveis a todos gratuitamente, vêm ganhando força no País grupos que se recusam a vacinar os filhos ou a si próprios.

Esses movimentos estão sendo apontados como um dos principais fatores responsáveis por um recente surto de sarampo na Europa, onde mais de 7 mil pessoas já foram contaminadas. No Brasil, os grupos são impulsionados por meio de páginas temáticas no Facebook que divulgam, sem base científica, supostos efeitos colaterais das vacinas.

O avanço desses movimentos já preocupa o Ministério da Saúde, que observa queda no índice de cobertura de alguns imunizantes oferecidos no Sistema Único de Saúde (SUS). No ano passado, por exemplo, a cobertura da segunda dose da vacina tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola, teve adesão de apenas 76,7% do público-alvo.

“Isso preocupa e causa um alerta para nós porque são doenças imunopreveníveis, que podem voltar a circular se a cobertura vacinal cair, principalmente em um contexto em que temos muitos deslocamentos entre diferentes países”, diz João Paulo Toledo, diretor do Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis do Ministério da Saúde, que ressalta que todas as vacinas oferecidas no País são seguras.

A disseminação de informações contra as vacinas ocorre principalmente em grupos de pais nas redes sociais. O Estado encontrou no Facebook cinco deles, reunindo mais de 13,2 mil pessoas. Nesses espaços, os pais compartilham notícias publicadas em blogs, a maioria de outros países e em inglês, sobre as supostas reações às vacinas – por exemplo, relacionando-as ao autismo.

Os pais também trocam informações para não serem denunciados, como não informar aos pediatras sobre a decisão de não vacinar os filhos, e estratégias que eles acreditam que garantiram imunização das crianças de forma alternativa, com óleos, homeopatia e alimentos. 

Exemplos. A doula Gerusa Werner Monzo, de 33 anos, participa de um desses grupos. Ela afirma que há anos começou a ler sobre as vacinas e, por isso, sempre foi contrária a imunizar os filhos, hoje com 6 e 9 anos. “Tomaram as que são dadas nos primeiros meses de vida porque fui obrigada, mas não foram todas. O caçula, por exemplo, não tomou reforços da tríplice viral e a da poliomielite”, disse.

Gerusa diz ser contra vacinar seus filhos por achar a imunização desnecessária em crianças saudáveis e por medo de possíveis reações.
“Meus meninos nunca tomaram vacinas como a da gripe ou febre amarela, mas são mais saudáveis que muitas crianças porque têm boa alimentação, fazem tratamento com homeopatia. As vacinas atrapalham essa imunização natural que desenvolveram.”

Ela conta, no entanto, que os dois já tiveram catapora – doença que pode ser evitada com a vacina tetra viral.

A designer Fátima (nome fictício), de 39 anos, é mãe de um menino de 3 anos que só foi vacinado, pelo calendário oficial, até os 15 meses. Ela pediu para não ser identificada, por medo de ser denunciada e porque o pai do menino não sabe que o filho não tomou todas as vacinas.

“Quando ele tinha quatro meses, tomou as vacinas tetravalente e rotavírus e dias depois seu comportamento mudou, ficou agitado, não conseguia comer, teve alergia por todo o corpo. Na época, eu não entendia o que tinha acontecido, mas, depois de conhecer os grupos que falam sobre as verdadeiras reações das vacinas, tenho certeza de que foi uma consequência delas.” 

Foi depois de entrar nos grupos que ela decidiu não dar as vacinas seguintes no menino, mesmo sem ter o apoio de familiares e do pediatra. “Não comento com ninguém sobre isso, nem com o meu marido, só a minha mãe sabe que eu parei de dar as vacinas. Não vou dizer nada para o médico nem na escola para evitar qualquer problema. Essa é uma decisão minha e sei que estou cuidando bem do meu filho de outra forma, com uma alimentação saudável e tratamento homeopático”, disse.

Risco. Especialistas ressaltam que a decisão de Fátima, Gerusa e de outros pais contrários à vacinação não traz consequências apenas individuais: a queda na cobertura vacinal pode causar problemas de saúde pública. “Imagine se 5% da população deixar de tomar a vacina a cada ano. Isso forma um nicho de pessoas suscetíveis a doenças que, caso contaminadas, podem infectar mais gente”, alerta Guido Carlos Levi, da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm).

Foto: Cris Oliveira, Fabiana Cambricoli e Isabela Palhares, O Estado de S.Paulo


19º Conferência Internacional sobre Bacilos e Bactérias Gram-Positivas, em Berlim, Alemanha

ADRIANA MARCOS VIVONI, Tecnologista em Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz, da FIOCRUZ, participará da 19º Conferência Internacional sobre Bacilos e Bactérias Gram-Positivas, em Berlim, Alemanha, no período de 08/06 a 17/06/2017, inclusive trânsito.


Congresso Internacional sobre Imunofarmacologia e Vacinas, em Varadero, Cuba

WILSON SAVINO, Diretor e Pesquisador em Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz, da FIOCRUZ, participará do Congresso Internacional sobre Imunofarmacologia e Vacinas, em Varadero, Cuba, no período de 25/06 a 29/06/2017, inclusive trânsito.


FIOCRUZ - MARCO AURELIO KRIEGER é DESIGNADO PARA O EXERCÍCIO DA PRESIDENCIA DE 20/05 A 26/05/17

FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ
PORTARIA Nº - 659, DE 18 DE MAIO DE 2017
A Presidente da Fundação Oswaldo Cruz, no Uso de suas atribuições e da competência que lhe foi delegada pela Portaria do
MS/nº 938, de 22.07.99,
resolve:
Designar Marco Aurelio Krieger, Vice-Presidente de Produção e Inovação em Saúde, para o exercício da Presidência no período de 20/05/2017 a 26/05/2017.
NÍSIA TRINDADE LIMA


HALDOL - JANSSEN-CILAG RECOLHE 22 LOTES POR ERRO NA ROTULAGEM

RESOLUÇÃO-RE Nº - 1.346, DE 19 DE MAIO DE 2017

O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o art. 47, IX e o art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 61, 3 de fevereiro de 2016;
considerando o artigo 7º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976;
considerando a Resolução- RDC n° 55 /2005;
considerando a classificação de risco à saúde como classe III;
considerando a comunicação de recolhimento voluntário, encaminhado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, em virtude de detecção de erro na rotulagem do produto Haldol (haloperidol) injetável, 5mg/mL, 1mL, quanto ao uso para pacientes pediátricos (Haldol injetável não tem indicação pediátrica),
resolve:

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da distribuição, comercialização e uso, dos lotes 6003 (val. 01/2021), 6004 (val. 01/2021), 5012 (val. 08/2020), 5015AA (val. 09/2020), 5014 (val. 09/2020), 5015A (val. 09/2020), 5015 (val. 09/2020), 5013 (val. 09/2020), 5006A (val. 03/2020), 5005B (val. 03/2020), 5006 (val. 03/2020), 5005A (val. 03/2020), 5003A (val. 01/2020), 5004 (val. 01/2020), 5001 (val. 01/2020), 5002 (val. 01/2020), 4017 (val. 10/2019), 4015 (val. 08/2019), 4011 (val. 06/2019), 4006 (val. 02/2019), 3011 (val. 09/2018) e 2011 (val. 10/2017) do produto Haldol (haloperidol) injetável, da empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda (CNPJ: 51.780.468/0002-68).

Art. 2º Determinar que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo aos lotes dos produtos descritos no art. 1º.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

JARBAS BARBOSA DA SILVA JUNIOR


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