|
segunda-feira, 6 de novembro de 2017
Paradise Paper - acontece nas melhores famílias da Rainha da Inglaterra ao Ministro da Agricultura, Blairo Maggi
DISTRIBUIDOR SERÁ RESPONSÁVEL PELAS CONDIÇÕES DE TRANSPORTE - Simpósio realizado em SP discutiu a portaria sobre as práticas
O
III Simpósio reuniu profissionais da indústria farmacêutica,
distribuidores e operadores logísticos, que aconteceu no fim de outubro em São
Paulo. O encontro teve como foco discutir soluções para a cadeia fria e a
perspectiva regulatória do setor a partir da Consulta Pública nº 343 e da
Portaria 802 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), que estabelece Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem
e de Transporte de Medicamentos.
Além
de dirigentes da própria autarquia, a programação mobilizou entidades como
o Sindicato da Indústria
de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma),
o CECMED – autoridade reguladora de medicamentos de Cuba
–, além das empresas internacionais Biocen e DuPont.
O
gerente de Boas Práticas e Auditorias Farmacêuticas do Sindusfarma, Jair
Calixto, abriu o evento discutindo as características da indústria 4.0 e como
as novas tecnologias têm impactado a indústria farmacêutica.
A
palestra mais aguardada foi a do Felipe Gomes, da Gerência de Inspeção e
Fiscalização de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa, que esclareceu
a proposta da consulta pública. “Nosso objetivo é fazer com que a portaria
esteja alinhada com as normas da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Além
disso, com a publicação, o Guia de Qualificação de Transporte deixa de ser uma
referência para o mercado e passa a ser obrigatório, e a cadeia farmacêutica
ganha mais um ente – o distribuidor”, avalia.
Ainda
segundo Gomes, isso significa que as empresas responsáveis pela distribuição de
medicamentos passam a ser obrigadas a controlar as condições de transporte
relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem,
umidade e fotossensibilidade.
Fonte:
Redação Panorama Farmacêutico
Ministro defende a construção de "frente ampla" por mais recursos para ciência
Ministro Gilberto Kassab
participou do 4o Simpósio de Ciência, Tecnologia e Inovação da Marinha
O ministro da Ciência,
Tecnologia, Inovações e Comunicações, Gilberto Kassab, defendeu nesta
segunda-feira (30) a construção de uma frente ampla em defesa da ciência,
tecnologia e inovação, envolvendo diversos setores da sociedade, para
sensibilizar o governo e o Congresso Nacional a garantir recursos para
pesquisa.
Na abertura do 4º Simpósio de
Ciência, Tecnologia e Inovação da Marinha do Brasil, em São Paulo (SP), Kassab
reforçou a importância dos investimentos públicos em ciência para o país
superar a crise econômica. “Hoje, vivemos uma situação muito singular, porque
temos uma conjuntura econômica muito difícil. Mas, felizmente, o Brasil começa
a ter indicativos que está superando, isso graças a uma austeridade muito
grande e de longo prazo. Vamos conviver durante 20 anos com a Lei do Teto. Aí
que entra a importância da mobilização da sociedade brasileira, das entidades
especializadas junto ao Congresso Nacional, junto à nossa equipe econômica,
para que todas elas possam estar sensibilizadas e aportar o maior número de
recursos possíveis e necessários para que a ciência brasileira possa atingir
seus objetivos”, disse o ministro.
Segundo ele, embora os
investimentos privados em ciência sejam expressivos, o Estado deve fazer a sua
parte. “O investimento público também é fundamental”, afirmou.
Ao lado do comandante da
Marinha, almirante de esquadra Eduardo Bacellar Leal Ferreira, o ministro
ressaltou a contribuição da Marinha para o desenvolvimento da ciência
brasileira, em especial, por meio da integração com instituições de pesquisa.
“A Marinha tem dado seu exemplo e tem uma importância muito grande para a
ciência brasileira. É uma das instituições que investe com melhor eficiência, e
os resultados aparecem”, destacou Kassab.
Ele ressaltou ainda a entrada
em operação do Satélite Geoestacionário de Defesa e Comunicações Estratégicas
(SGDC), que vai “apoiar de maneira efetiva a Marinha no desempenho de suas
atividades militares e de pesquisa oceânica.”
Quinze startups são selecionadas para imersão em Paris
Semana de internacionalização
é realizada pelo MDIC, em parceria com Apex-Brasil, Sebrae, Anprotec e MRE; em
outubro, treze startups conheceram o ambiente de inovação da Argentina
O Ministério da Indústria,
Comércio Exterior e Serviços (MDIC) selecionou quinze startups brasileiras para
participar de uma semana de imersão no ecossistema francês. A missão de
internacionalização, que acontecerá de 2 a 8 de dezembro em Paris, é promovida
em conjunto com a Apex-Brasil, Sebrae, Anprotec e o Ministério das Relações
Exteriores (MRE).
Nas próximas quatro semanas,
os empreendedores passarão por um ciclo de aceleração, que envolve consultoria
com especialistas em internacionalização, sessões individuais com mentores com
experiência no mercado francês e treinamento para pitch internacional, que é
uma breve apresentação sobre a empresa.
Durante a missão em Paris, os
participantes terão acesso a seminário de oportunidades com especialistas de
mercado e rodada de reuniões com prestadores de serviço francês para a expansão
do seu negócio no país e na Europa. Também estão programadas troca de
experiências com empreendedores brasileiros e franceses selecionados pela
Business France, apoio de um matchmaker para realização de reuniões com
potenciais parceiros de negócios, visitas a alguns dos principais atores do
ecossistema de inovação parisiense e um demoday para investidores locais.
A iniciativa conta com o apoio
da Business France, que entre 6 e 10 de novembro realizará a segunda
edição French Tech Tour Brazil 2017. O evento conectará startups
francesas a parceiros estratégicos para a realização de negócios no Brasil.
Startups selecionadas
As startups foram avaliadas
por uma comissão julgadora formada pelas instituições organizadoras da missão e
especialistas do mercado. Os principais critérios usados na avaliação foram o
grau de inovação, o mapeamento do mercado argentino, a maturidade para
internacionalização e a equipe.
Confira a lista das empresas
selecionadas:
§ Portal
Telemedicina
§ Molegolar
§ Sellead
§ N2N Virtual
§ Asel Tech
§ Aya Tech
§ Urban3D
§ E-sporte SE
§ Simbio
§ Checkmob
§ Synappse Assist
§ Birdmin
§ Biosolvit
§ Ergon Projetos
§ Noeh
Para mais informações, acesse
o site do InovAtiva Brasil.
Internacionalização
Esta é a segunda semana de
internacionalização de startups organizada pelo MDIC, em parceria com a
Apex-Brasil. No começo do mês, treze empresas participaram de uma semana de
imersão em Buenos Aires. A iniciativa fez parte de uma ação conjunta entre os governos
do Brasil e da Argentina para aproximar os ecossistemas de inovação dos dois
países.
Assessoria de Comunicação
Social do MDIC
Marcos Pereira discute acordo de livre comércio Mercosul-UE com delegação do Parlamento Europeu
Próxima rodada de negociações
será em Brasília, entre os dias 6 e 10 de novembro
O ministro da Indústria,
Comércio Exterior e Serviços, Marcos Pereira, recebeu nesta terça-feira(31)
delegação do Parlamento Europeu para as relações com o Brasil e com o Mercosul.
Durante o encontro, o ministro e os deputados de sete países trataram dos próximos
passos para a conclusão do acordo de livre comércio entre a União Europeia e o
Mercosul, que deve estar finalizado, no nível político, até dezembro deste ano.
“Sabemos do significado
geopolítico deste acordo para ambos os blocos. São 250 milhões de consumidores,
a indústria brasileira está ciente que será um desafio e apoia a celebração do
acordo”, disse Marcos Pereira.
Os deputados Fernando Ruas,
presidente da delegação para as relações com o Brasil, e Francisco Assis,
presidente da delegação para as relações com o Mercosul, destacaram que do lado
europeu há grande interesse e empenho na conclusão do acordo. “A maior parte
dos estados membros estão interessados”, garantiu Assis.
Entre os 14 parlamentares da
delegação em visita ao Brasil a expectativa também é positiva, apesar de as
negociações ainda dependerem de alinhamento em setores como o agrícola.
Mais cedo os parlamentares se
reuniram com o ministro da Agricultura, Blairo Maggi, para discutir o tema. Os
parlamentares também defenderam a inclusão das pequenas e médias empresas no
rol de debates, de forma a estimular o desenvolvimento regional, e também
avanços na área de patentes e propriedade intelectual.
Para o deputado português
Carlos Zorrinho, o acordo deve colocar o Brasil diante do desafio de entrar na
indústria 4.0. “É por isso que estamos liderando uma discussão com o setor
privado e as universidades sobre qual será a indústria do futuro”, acrescentou
o ministro Marcos Pereira. “Queremos que o acordo seja o mais ambicioso possível”,
afirmou.
A próxima rodada de
negociações será em Brasília, entre os dias 6 e 10 de novembro. A última etapa
ocorreu no início deste mês, quando as partes fizeram reuniões dos grupos de
Acesso a Mercados, Regras de Origem, Barreiras Técnicas, Sanitárias e Fitossanitárias,
Defesa Comercial, Solução de Controvérsias, Compras Governamentais, Serviços e
Desenvolvimento Sustentável.
Assessoria de Comunicação
Social do MDIC
HEMOBRÁS - ALTERA EDITAL PARA LICITAÇÃO DA CONTRATAÇÃO DA MONTAGEM DA SE 69 X 13.8Kv
EMPRESA BRASILEIRA DE
HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA – HEMOBRÁS
AVISO DE ALTERAÇÃO
CONCORRÊNCIA Nº 1/2017
Comunicamos que o edital da
licitação supracitada, publicada no D.O.U de 06/10/2017 foi alterado.
Objeto: Contratação de empresa
especializada em prestação de obras de engenharia elétrica e afins através do
regime de execução de empreitada por preço global para construção, instalação e
comissionamento de subestações de alta tensão (69 e 13,8 kV) mais
especificamente para finalização das subestações do site da Hemobrás em Goiana
- PE conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas no Projeto
Básico e seus anexos.
Total de Itens Licitados:
00001 Novo Edital: 06/11/2017 das 08h00 às 12h00 e de12h01 às 17h59.
Endereço: Rua
Professor Aloísio Pessoa de Araújo, 75, Sala 809 Boa Viagem - RECIFE - PE.
. Entrega das Propostas: 07/12/2017 às 10h00.
SAULO BANDEIRA DURVAL
Presidente da Comissão
Especial de Licitação
Micofenolato de Sódio - MS reabre pregão
AVISO DE REABERTURA DE PRAZO
PREGÃO Nº 64/2017
Comunicamos a reabertura de
prazo da licitação supracitada, processo Nº 25000415636201730, publicada no
D.O.U de 09/10/2017 .
Objeto: Pregão Eletrônico -
Registro de Preços para futura aquisição de Micofenolato de Sódio 180mg e
Micofenolato de Sódio 360mg.
Novo Edital: 06/11/2017 das
08h00 às 11h59 e de12h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco
G, Anexo A, Sala 464 Plano Piloto - BRASILIA – DF
Entrega das Propostas: a
partir de 06/11/2017 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br
Abertura das Propostas:
17/11/2017, às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br
DAVIDSON TOLENTINO DE ALMEIDA
Diretor do Departamento de
Logística em Saúde
IMUNOGLOBULINA HUMANA 5g é adquirida pelo MS da BLAU por contrato no valor total de R$189.986.970,00
COORDENAÇÃO-GERAL DE SERVIÇOS
GERAIS
EXTRATO DE CONTRATO Nº
150/2017 UASG 250005 Nº Processo: 25000165731201604. PREGÃO SRP Nº 49/2017.
Contratante: MINISTERIO DA SAUDE -.CNPJ Contratado: 58430828000160.
Contratado : BLAU FARMACEUTICA
S.A.
Objeto: Aquisição de
Imunoglobulina humana 5g.
Fundamento Legal: Lei nº
10.520/2002, Decreto nº 5.450/2005 e Decreto nº 7.892/2013. Vigência:
01/11/2017 a 01/11/2018.
Valor Total: R$189.986.970,00.
Fonte: 6151000000 - 2017NE801444.
Data de Assinatura: 01/11/2017.
(SICON - 03/11/2017)
250005-00001-2017NE800119
Genéricos - Anvisa sediou fórum internacional
O
encontro reuniu reguladores deste tipo de medicamento para debater processos de
trabalho e práticas regulatórias
A Anvisa sediou a 6ª
Reunião do IGDRP – International Generic Drugs Regulators Programme. O
evento, que ocorreu entre os dias 30 de outubro e 3 de novembro, é um fórum
internacional de reguladores de medicamentos genéricos que discute processo de
trabalho e melhores práticas regulatórias na área, com um possível
compartilhamento de informações.
O
IGDRP possui dois Grupos de Trabalho:
1. Grupo
da Qualidade, com foco em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA);
2. Grupo
de Bioequivalência, com foco em Bioisenção
No
último dia do encontro, ocorreu o workshop Regulatory Collaboration, IGDRP
and Emerging Issues and Challenges in Generic Medicines. A reunião contou com a
participação de palestrantes internacionais.
No
evento, foi dada uma visão geral das atividades do IGDRP, como grupos de
trabalho, comitê diretivo e projeto piloto de compartilhamento de informações.
Houve, também, uma apresentação do setor produtivo e apresentações do trabalho
realizado pelo European Directorate for the Quality of Medicines and
HealthCare (EDQM) e pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
O
que é o IGDRP?
O
IGDRP é um foro internacional de reguladores que trata da regulação de
medicamentos genéricos.
Participam
do IGDRP as seguintes Agências Reguladoras (ARs):
· Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) (Brasil)
· China
Food and Drug Administration (CFDA)
· European
Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralized Procedures -Human
(CMDh) / European Commission (EC) / European Medicines Agency (Ema)
· European
Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare (EDQM) (Observer)
· Federal
Commission for the Protection against Sanitary Risk (COFEPRIS) (Mexico)
· Federal
Service for Surveillance in Healthcare and Social Development (Roszdravnadzor)
(Russia)
· Health
Canada (HC)
· Health
Sciences Authority (HSA) (Singapore)
· Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) (Colombia)
· Medicines
Control Council (MCC) (South Africa)
· Ministry
of Food and Drug Safety (MFDS) (South Korea)
· Ministry
of Health, Labour and Welfare (MHLW) / Pharmaceuticals and Medical Devices
Agency (PMDA) (Japan)
· Swissmedic
(SMC) (Switzerland)
· Taiwan
Food and Drug Administration (TFDA)
· Therapeutic
Goods Administration (TGA) (Australia)
· United
States Food and Drug Administration (US FDA) (Observador)
· World
Health Organization (WHO) (Observador)
A
busca das Agências Reguladoras e dos Organismos Internacionais por formas mais
eficientes para cumprirem sua missão, considerando as limitações de recursos,
contribuíram para a idealização do piloto do IGDRP, que foi oficialmente criado
em 2012 com duração de 3 anos. A partir de 2015, o projeto tornou-se programa.
A
Missão do IGDRP é promover a colaboração e a convergência regulatória de
medicamentos genéricos de forma a fortalecer a capacidade das autoridades
sanitárias em cumprir seus mandatos. O objetivo é facilitar o uso eficiente dos
recursos e o acesso rápido à medicamentos genéricos seguros, eficazes e de
qualidade.
Os
objetivos do IGDRP são:
· Criar
condições que permitam aumentar a colaboração entre as ARs;
· Fomentar
discussões técnicas entre os pares de forma a ampliar as visões no momento de
lidar com questões técnicas e regulatórias;
· Promover
um maior alinhamento das abordagens regulatórias e dos requisitos técnicos
baseados em padrões internacionais e melhores práticas;
· Promover
a adoção de abordagens baseadas em risco, com dados científicos no
desenvolvimento e regulação de medicamentos genéricos.
· Promover
o aumento da eficiência, consistência e previsibilidade nas análises e
decisões técnicas;
· Aumentar
a comunicação, troca de informação levando a um aumento do compartilhamento de
trabalho e confiança mútua na análise realizada por outra agência reguladora;
· Reduzir
a carga regulatório sem comprometer a segurança, eficácia e qualidade dos
medicamentos genéricos;
· Promover
transparência e clareza dos requerimentos e processos regulatórios.
O
grupo é composto de um comitê diretivo e por grupos de trabalho.
A
Anvisa participa do IGDRP desde 2012.
Próximos
passos
O
IGDRP e o International Pharmaceutical Regulators Forum (IPRF)
decidiram pela junção dos dois fóruns internacionais, que deve ser oficializada
a partir de janeiro de 2018.
Os
grupos de trabalho continuarão com seus mandatos e suas atividades em
andamento.
Assistência Farmacêutica - Departamento de disponibiliza site com informações da Base Nacional
Site
contém informações sobre a migração de dados da BNDASAF
O site com
os dados da Base Nacional da
Assistência Farmacêutica (BNDASAF) já está disponível para
consulta no novo portal do Ministério da Saúde. A BNDASAF é a consolidação dos
dados nacionais de posição de estoque, entradas, saídas, avaliações e dispensações
realizadas pelos estabelecimentos de saúde dos Municípios, Estados e Distrito
Federal para os medicamentos padronizados na Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (Rename), e do Programa Farmácia Popular do Brasil. Instituída em
24/10, ela contém os dados dos Componentes Básico, Especializado e Estratégico
da Assistência Farmacêutica.
A
partir da oficialização do CONASS e CONASEMS, estados e municípios terão 90
dias para enviar as informações, via Web Service (solução
utilizada na integração de sistemas e na comunicação entre aplicações diferentes).
A ferramenta permite que
municípios, estados e Distrito Federal, que não utilizam o sistema Hórus,
possam enviar as informações referentes à posição de estoque, entradas, saídas,
dispensações deferidas e avaliações, no âmbito dos medicamentos contidos na
Rename.
Integração de dados - Até então, o Ministério da Saúde só recebia 20% dos
dados dos estados por meio do Sistema Hórus, utilizado por 15 estados para
gestão de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
As demais unidades da federação, que representam 80% da demanda, repassavam por
telefone ou planilhas. No âmbito municipal, aproximadamente 1500 municípios
utilizam o Hórus para a gestão da assistência farmacêutica básica. Agora, será
disponibilizado o Web Service, ferramenta que permite que todas as
secretarias de saúde do país, que possuem sistemas próprios, transmitam as
informações.
Essa
integração dos dados foi pactuada no início desse ano na Comissão Intergestores
Tripartite, que reúne representantes dos estados, municípios e do Ministério da
Saúde. Pela Portaria nº 938 de 2017, os gestores que não enviarem as
informações para a base nacional ou não apresentarem justificativa poderão ter
os recursos da assistência suspensos temporariamente.
Além
do estoque, entrada, saída e dispensação de medicamentos, também poderão ser
monitoradas as informações do paciente e das unidades de saúde.
Por
Nucom SCTIE
Epidemiologista brasileiro ganha prêmio internacional
Seu
estudo, na década de 80, deu origem às curvas de crescimento infantil da OMS,
adotadas em mais de 140 países
Fotos:
Nucom SVS
Epidemiologista brasileiro Cesar
Victora (primeiro da esq. para a dir.) recebeu o ‘Prêmio Gairdner’, em
cerimônia, no Canadá
O
epidemiologista Cesar Victora foi premiado no último sábado (28) por suas
contribuições à pesquisa em medicina e saúde global. Professor emérito da
Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Victora obteve a distinção pelo
conjunto de seus estudos sobre amamentação e nutrição materno-infantil,
conquistando o ‘Prêmio Gairdner’, uma das mais importantes distinções do mundo
na área de saúde, do Canadá, que desde 1957 já reconheceu o trabalho de mais de
360 pesquisadores de 30 países. O prêmio, considerado um “pré-Nobel”, enaltece
estudos de Victora que definiram o rumo de políticas e campanhas de saúde
pública adotadas hoje pelo Brasil e internacionalmente.
O
estudo do professor gaúcho demonstrou o impacto do aleitamento materno
exclusivo sobre a redução da mortalidade infantil e os efeitos da nutrição nos
primeiros anos sobre a saúde da infância à idade adulta. Entre os trabalhos do
pesquisador destacam-se: primeiro estudo a detectar a relação direta entre
amamentação exclusiva e prevenção da mortalidade infantil (década de 80);
pesquisa que apontou a importância dos primeiros mil dias de vida para a saúde
do adulto (2006); primeiro estudo a fornecer evidências da associação entre
amamentação prolongada na infância e níveis de QI, escolaridade e renda aos 30
anos (2015). Seu primeiro estudo, na década de 80, deu origem às curvas de
crescimento infantil da OMS, adotadas em mais de 140 países.
Atual coordenador
do Centro Internacional de Equidade em Saúde da UFPel, Victora é um dos
fundadores e atual diretor da estratégia ‘Countdown to 2030 for reproductive,
maternal, newborn, child, and adolescent health and nutrition’. A iniciativa
reúne governos, agências internacionais e instituições científicas para
monitorar o progresso mundial em relação aos Objetivos de Desenvolvimento
Sustentável, da ONU, com foco sobre cobertura e equidade de intervenções
efetivas para prevenir mortes evitáveis de mulheres e crianças em 81 países em
desenvolvimento.
Além
de Professor Emérito da Universidade Federal de Pelotas, Victora ocupa posições
honorárias nas universidades de Harvard, Oxford, Johns Hopkins e Londres.
Por
Nucom/SVS
Ministério da Saúde abre seleção para financiamento de pesquisas clínicas em andamento no Brasil
Com
inscrições abertas até 10 de novembro, Chamamento Público faz parte de plano de
ação para fortalecer a pesquisa clínica no País
Identificar
propostas de ensaios clínicos e pré-clínicos que apresentem potencial de
desenvolvimento de tecnologias estratégicas para o Sistema Único de Saúde (SUS)
e que contribuam para o desenvolvimento do complexo industrial da área. Esse é
o objetivo do chamamento público aberto pelo Ministério da Saúde (MS), em
parceira com Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovação e Comunicações (MCTIC)
e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Os
estudos considerados aptos serão chamados para um seminário com a presença de
órgãos governamentais e áreas do setor privado que investem em inovação e
pesquisa clínica.
O
Chamamento Público integra o “Plano de Ação de Pesquisa Clínica no Brasil” e
representa um esforço do Ministério da Saúde para que estudos de interesse ao
SUS não sejam interrompidos. Segundo a Diretora do Departamento de Ciência e
Tecnologia da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do
Ministério da Saúde, esta proposta “é um incentivo importante para o
desenvolvimento tecnológico em saúde do país. Temos diversas pesquisas em
andamento que necessitam de apoio para serem concluídas. É um investimento que
evita desperdício de gasto público, pois subsidiaremos justamente aquelas com
maior probabilidade de bom retorno”.
PLANO DE AÇÃO DE PESQUISA
CLÍNICA - Em junho de 2017 o
Plano foi validado, na presença do Ministro Ricardo Barros e dos parceiros
envolvidos na sua construção. O Plano de Ação em Pesquisa Clínica foi elaborado
pelo Departamento de Ciência e Tecnologia da Secretaria de Ciência, Tecnologia
e Insumos Estratégicos (SCTIE/MS) e configura uma iniciativa inédita de
incentivo ao desenvolvimento da pesquisa clínica, no intuito de tornar o Brasil
mais competitivo no cenário internacional. Este Plano possui atividades a serem
desenvolvidas em curto, médio e longo prazo, para fazer frente às barreiras que
tornam o país pouco atrativo à investimentos na área.
Com
inscrições abertas até 10 de novembro, o Chamamento Público de ensaios clínicos
e pré-clínicos dá continuidade às ações previstas no plano, dentro do eixo de
Fomento Científico e Tecnológico. Para envio de inscrições, acesse a página do CNPq.
Por Nucom SCTIE
