O
III Simpósio reuniu profissionais da indústria farmacêutica,
distribuidores e operadores logísticos, que aconteceu no fim de outubro em São
Paulo. O encontro teve como foco discutir soluções para a cadeia fria e a
perspectiva regulatória do setor a partir da Consulta Pública nº 343 e da
Portaria 802 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), que estabelece Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem
e de Transporte de Medicamentos.
Além
de dirigentes da própria autarquia, a programação mobilizou entidades como
o Sindicato da Indústria
de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma),
o CECMED – autoridade reguladora de medicamentos de Cuba
–, além das empresas internacionais Biocen e DuPont.
O
gerente de Boas Práticas e Auditorias Farmacêuticas do Sindusfarma, Jair
Calixto, abriu o evento discutindo as características da indústria 4.0 e como
as novas tecnologias têm impactado a indústria farmacêutica.
A
palestra mais aguardada foi a do Felipe Gomes, da Gerência de Inspeção e
Fiscalização de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa, que esclareceu
a proposta da consulta pública. “Nosso objetivo é fazer com que a portaria
esteja alinhada com as normas da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Além
disso, com a publicação, o Guia de Qualificação de Transporte deixa de ser uma
referência para o mercado e passa a ser obrigatório, e a cadeia farmacêutica
ganha mais um ente – o distribuidor”, avalia.
Ainda
segundo Gomes, isso significa que as empresas responsáveis pela distribuição de
medicamentos passam a ser obrigadas a controlar as condições de transporte
relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem,
umidade e fotossensibilidade.
Fonte:
Redação Panorama Farmacêutico
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