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sexta-feira, 26 de março de 2021

COMO A IA PODE AJUDAR CIENTISTAS E MÉDICOS A ACELERAR O DESIGN DE MOLÉCULAS PARA NOVOS ANTIBIÓTICOS

A saúde de hoje precisa do conhecimento do amanhã. Médicos, pesquisadores, instituições e laboratórios têm em suas mãos a oportunidade de impulsionar a inovação na área da saúde com soluções de inteligência artificial, tecnologias de nuvem híbrida, automação e, em breve, computação quântica.

Por exemplo, a resistência aos antibióticos é uma grande ameaça à saúde humana, ainda mais durante a atual pandemia. Esse desafio - que apenas nos Estados Unidos afeta mais de três milhões de pessoas que são infectadas por bactérias ou fungos resistentes a antibióticos a cada ano - é também uma preocupação na América Latina. A Organização Mundial da Saúde, por sua vez, está trabalhando em uma iniciativa global, que inclui países da América Latina, para coordenar uma resposta a esta grande problema. [1]

No entanto, poucos antibióticos novos estão sendo desenvolvidos para substituir aqueles que não são mais eficazes. Isso ocorre porque o design de drogas é um processo extremamente difícil e demorado: há mais combinações químicas possíveis de uma nova molécula do que átomos no Universo.

Pavimentando o caminho para a era das descobertas aceleradas, especialistas desenvolvam um sistema de inteligência artificial que pode ajudar a acelerar o design de moléculas para novos antibióticos. E isso funciona: no artigo " Descobertas antimicrobianas aceleradas através de modelos geradores profundos e simulações de dinâmica molecular", publicado no Nature Biomedical Engineering, a equipe descreve como esse modelo foi usado para criar dois novos peptídeos antimicrobianos não tóxicos (non-toxic antimicrobial peptides - AMPs) com forte potência de amplo espectro. Peptídeos são pequenas moléculas - que consistem em cadeias curtas de aminoácidos, que são os componentes básicos das proteínas. A abordagem da equipe excedeu outros métodos líderes de design de AMP em quase 10%.

Além de antibióticos, esta IA generativa teria o potencial de acelerar o processo de design de moléculas possivelmente melhores para novas drogas e materiais - permitindo aos cientistas usarem a IA para descobrir e projetar melhores candidatos a drogas e terapias mais eficazes para doenças, materiais para absorver e capturar carbono para ajudar na luta contra as mudanças climáticas, materiais para a produção e armazenamento de energia mais inteligente, e muito mais. Para enfrentar esses desafios, precisamos acelerar em escala a taxa de descoberta de novas moléculas funcionais.

Os pesquisadores utilizaram um modelo generativo de IA denominado auto codificador generativo profundo para aprender sobre a vasta gama de moléculas peptídicas conhecidas. O modelo capturou informações significativas, permitindo a exploração além dos modelos antimicrobianos conhecidos. Os pesquisadores então aplicaram o Controlled Latent attribute Space Sampling (CLaSS), um método computacional desenvolvido recentemente para gerar novas moléculas de peptídeo com propriedades personalizadas. Em seguida, graças aos classificadores de aprendizagem profunda, examinaram as moléculas antimicrobianas geradas por IA e candidatas a serem peptídeos antimicrobianos em busca de atributos chave adicionais, como toxicidade e atividade de espectro amplo ou a presença de novas características físico-químicas indicativas de união estável e das ligações peptídicas.

Em 48 dias, a abordagem alimentada por IA de design de moléculas para acelerar a descoberta permitiu à equipe identificar, sintetizar e testar de forma experimental 20 novos candidatos a peptídeos antimicrobianos gerados por IA. Dois deles foram considerados muito potentes contra vários patógenos Gram-positivos e Gram-negativos (incluindo K. pneumoniae multirresistente) com baixas probabilidades de desenvolverem resistência aos medicamentos em E. Coli.

A abordagem proposta pode potencialmente levar a descobertas mais rápidas e eficientes de antimicrobianos potentes e seletivos de amplo espectro, para manter afastadas as bactérias resistentes a antibióticos de uma vez por todas. E espera-se que a IA da IBM possa ser usada para ajudar a enfrentar os desafios de pesquisas mais complexos do mundo, como o desenvolvimento de novas terapias, foto resistores sustentáveis, novos catalizadores para captura de carbono mais eficiente e muito mais.

*Para mais informações, acesse o texto original aqui (em inglês). 

Com informações da Saúde business

Envio do relatório de comercialização prorrogado até 29/03/2021

Informamos que o período para envio do relatório de comercialização (Quantide e Faturamento), referente ao 2º semestre de 2020, foi estendido até o dia 29 de março de 2021.

O envio do relatório deve ser realizado por meio do Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos - SAMMED disponível em https://sammed-web.anvisa.gov.br/

Demais orientações para o envio estão disponíveis em https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/cmed/informes/relatorio-de-comercializacao-do-2o-semestre-de-2020.pdf/view .

Dúvidas sobre o envio deverão ser enviadas para sammed@anvisa.gov.br.

Vacinas contra a Covid-19 não são intercambiáveis

A Anvisa alerta para que a administração da primeira e da segunda doses da vacina contra a Covid-19 seja realizada com vacinas do mesmo fabricante.

A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para que a administração da primeira e da segunda doses da vacina contra a Covid-19 seja realizada com vacinas do mesmo fabricante.

Não existe, até o momento, informação sobre intercambialidade* entre as vacinas utilizadas no Brasil, ou seja, não há dados que sustentem que a troca de fabricantes de vacinas entre a primeira e a segunda dose produza resposta imune ao Sars-CoV-2.

A identificação dessa troca entre a primeira e a segunda dose da vacina deve ser informada às autoridades de saúde.

Orientação aos usuários

Ao detectarem a troca de fabricantes entre as duas doses da vacina, comuniquem imediatamente à equipe de saúde e levem o cartão de vacinação.

Profissionais de saúde

Registrem a ocorrência no sistema e-SUS Notifica.

Orientação aos fabricantes

Registrem a ocorrência no sistema VigiMed e ativem o sistema de farmacovigilância para o acompanhamento do caso, cujas informações devem integrar o Sumário Executivo e o Relatório Periódico de Benefício-Risco.

*Produto farmacêutico intercambiável: equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

Anvisa

Anvisa autoriza Butantan a iniciar testes com vacina brasileira contra a Covid-19


Diretor do Butantan, Dimas Covas dará mais detalhes dos testes com a ButanVac, vacina brasileira contra a Covid-19 que será testada inicialmente em 1.800 pacientes

Por Plinio Teodoro-https://revistaforum.com.br/

O Instituto Butantan recebeu a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar os testes em humanos de uma vacina contra o Coronavírus 100% nacional, desenvolvida pelos pesquisadores da instituição, maior produtora de imunizantes do Brasil e que, junto com o laboratório chinês Sinovac, é responsável pela CoronaVac, que vem sendo utilizado no plano nacional de imunização.

O anúncio foi feito pelo diretor do instituto, Dimas Tadeu Covas, nesta quinta-feira (26) pelo Twitter. O imunizante se chama ButanVac e foi desenvolvido pelo instituto, que lidera um consórcio internacional do qual ele é o principal produtor.

“A aprovação, ontem, pela Anvisa do estudo clínico com o soro traz uma nova perspectiva de tratamento para a doença. Nós vamos começar rapidamente a testar esse soro em um pequeno grupo de pacientes e, testanto a eficácia e a eficiência, disponibilizar isso para o país. Então, foi muito importante a aprovação de ontem na Anvisa”, diz Covas, que dará detalhes dos testes em entrevista coletiva nesta sexta-feira (26).

Segundo informações disponibilizadas pelo próprio Butantan, o soro anti-Covid do Butantan funciona como uma “vacina instantânea”. “É um concentrado de anticorpos que, aplicado no paciente já infectado, gera resposta imune imediatamente. Nesse momento difícil da pandemia, é uma conquista para a ciência e para a saúde”.

O soro deve ser testado, inicialmente, em 1.800 pacientes. A autorização foi condicionada a um Termo de Compromisso que prevê a entrega de informações complementares. Isso significa que, para o início do estudo, o Butantan ainda deverá apresentar as informações complementares que não foram integralmente disponibilizadas.

Conexão Brasília com o jornal Olho Vivo Edmar Soares

-- Brasília, 26 de março

-- Mudança: Em sua primeira transmissão semanal ao vivo após a reunião entre os Poderes, o presidente Jair Bolsonaro falou por apenas 20 minutos e baixou o tom nas críticas a governadores e prefeitos que tomaram medidas de isolamento. Ele destacou os avanços nas compras de vacina e disse que em três meses o país produzirá seus próprios imunizantes.

-- Oficialização: Bolsonaro formalizou a criação do comitê contra a pandemia por meio de um decreto que estabelece 90 dias para funcionamento do órgão, que pode ser prorrogado, prevendo a elaboração de um cronograma de trabalhos e audiências com especialistas.

-- Orçamento: O Congresso finalizou à noite aprovação do Orçamento de 2021, que remanejou recursos para vacinas, para imunizante nacional e para obras de infraestrutura. Mas o governo precisará promover cortes em despesas obrigatórias para cumprir o Teto de Gastos.

-- Guedes: O ministro da Economia, Paulo Guedes, falou no Senado que em 60 dias haverá um novo horizonte em vacinação, com o Brasil podendo chegar a 1 milhão de vacinados por dia.

-- Agenda: Na próxima semana, o Parlamento deve se concentrar em projetos para acelerar a imunização e dar suporte à internação por Covid-19 com apoio do setor privado.

-- Voo próprio: O Instituto Butantan desenvolveu uma nova fórmula de vacina contra a Covid-19. A entidade ligada ao governo de São Paulo pedirá à Agência Nacional de Vigilância Sanitária para iniciar a testagem, revelou a Folha de S.Paulo

-- Lula: O presidente do Supremo Tribunal Federa, Luiz Fux, marcou para o dia 14 de abril o julgamento dos recursos contra a anulação de condenações ao ex-presidente Luiz Inácio Lula da Silva na Lava-Jato, trouxe o Valor.

-- Ideológicos: A pressão crescente pela saída do ministro das Relações Exteriores, Ernesto Araújo, foi sentida no Palácio do Planalto, que tenta baixar a temperatura para evitar uma demissão que Bolsonaro prefere não fazer, relata a Reuters. A Folha de S.Paulo diz que o Centrão gostaria de remover também o ministro Ricardo Salles, do Meio Ambiente.

Edmar Soares

DRT 2321

Soro de plasma de cavalos será testado contra Covid

Imagem: Pixabay

O objetivo do soro é amenizar os sintomas da doença nas pessoas já infectadas

Por: AGROLINK -Eliza Maliszewski

O Brasil avança em uma pesquisa com soro obtido a partir de plasma de cavalos para ser usado no tratamento dos sintomas da Covid-19. O Instituto Butantan, detentor do estudo, solicitou a Anvisa liberação para iniciar os testes em humanos.

Os estudos com o soro anti-Covid começaram no ano passado. Pesquisadores isolaram o vírus, inativaram e aplicaram em 800 cavalos na fazenda do instituto em Araçariguama (SP). Alguns animais responderam ao vírus com anticorpos. Esse plasma foi coletado e processado nas instalações do Butantan, dando origem ao produto. 

Os estudiosos observaram quanto tempo levava para o animal produzir os anticorpos e como eles agiam para barrar o coronavírus. A última fase de testes ocorreu em janeiro, quando os pesquisadores passaram a testar o vírus ativo da Covid e os resultados foram positivos.

"Os animais que foram tratados tiveram seu pulmão protegido, ou seja, não desenvolveram a forma fatal da infecção pelo coronavírus, mostrando que os resultados de estudos em animais são extremamente promissores e esperamos que a mesma efetividade seja demonstrada agora nesses estudos clínicos que poderão ser autorizados”, disse o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas. 

O objetivo do soro é amenizar os sintomas da doença nas pessoas já infectadas e impedir que ela progrida já no começo. Ele não é capaz de curar nem de prevenir a doença. A pesquisa é desenvolvida pela USP e, segundo o Butantan, já teria 3 mil frascos prontos para iniciar os testes. A expectativa é que a Anvisa libere os testes até esta sexta-feira (26).

FÁBRICA DA BAYER É VENDIDA PARA UNIÃO QUÍMICA

POR MARCELO DE VALÉCIO. POSTADO EM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 


A companhia alemã Bayer repassou sua unidade paulistana que produz anticoncepcionais para o laboratório brasileiro União Química. Negócio envolveu também nove hormônios femininos e ficou entre R$ 400 milhões e R$ 600 milhões, segundo apurou o Valor.

De acordo com o presidente da União Química, Fernando de Castro Marques, pelo acordo a indústria brasileira irá produzir, por mais seis anos, oito produtos para a Bayer. “Somente no primeiro ano de operação, devemos obter um faturamento de R$ 300 milhões. Isso porque são medicamentos maduros. Vamos intensificar as ações de marketing dos produtos”, afirmou o executivo ao jornal.

A fábrica, que ocupa área de 15 mil metros quadrados, produz hormônios femininos, como contraceptivos e pílulas de reposição hormonal, e tem capacidade de produção de aproximadamente 70 milhões de blisters por ano. Atualmente, ocupa 59% da capacidade instalada. O plano da União Química é aumentar essa parcela de utilização gradualmente e, em 2022, quando estiver já operando sob o comando da brasileira, chegar a 73% da capacidade.

Segundo Marques, o plano da União Química é, além dos medicamentos Bayer produzidos em São Paulo, fabricar hormônios que constam do portfólio da companhia e produtos de terceiros. “Teremos capacidade instalada para isso”.

“A negociação contempla também o repasse de algumas marcas estabelecidas de contraceptivos femininos para a União Química, vendidas tanto no Brasil como em países da América Latina, o que deverá acontecer apenas após aprovação dos órgãos reguladores”, acrescentou a Bayer em comunicado.

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Os produtos agora adquiridos pela União Química são exportados para 27 países, sendo que Brasil, México e Argentina respondem por cerca de 80% das vendas. O mais vendido é o Microvilar, que detém 47,2% de participação no faturamento da unidade.

Conforme Marques, o portfólio de saúde feminina representa atualmente 7% do faturamento da União Química. Com a compra de parte do portfólio da Bayer, essa área poderá ser responsável por 14% da receita. No ano passado, o faturamento bruto da empresa foi de R$ 2,8 bilhões, alta de 28% no comparativo com 2019.

“A nossa meta é crescer mais de 20% em 2021, isso sem contar o portfólio recém-adquirido da Bayer e os possíveis contratos de venda da (vacina) Sputnik V”, afirmou o executivo.

Segundo a Bayer, a transação – realizada pela matriz – vai garantir a continuidade do funcionamento da fábrica e a manutenção dos 190 empregos da unidade. Ela faz parte da estratégia global da divisão farmacêutica de focar o seu negócio no desenvolvimento de soluções e produtos inovadores.

Biomanguinhos Adquire Vacina Tetravalente. Valor Global: R$ 238.578.211,29 da GLAXO-SMITHKLINE

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 26/03/2021 | Edição: 58 | Seção: 3 | Página: 177

Órgão: Ministério da Saúde/Fundação Oswaldo Cruz/Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos

EXTRATO DE DISPENSA DE LICITAÇÃO Nº 31/2021 - UASG 254445

Nº Processo: 25386000113202191. Objeto: Aquisição de vacina Tetravalebte Total de Itens Licitados: 00001. Fundamento Legal: Art. 24º, Inciso XXXII da Lei nº 8.666 de 21/06/1993. Justificativa: O material é o único que atende às necessidades da Unidade. Declaração de Dispensa em 11/03/2021. ROSANE CUBER GUIMARAES. Vice-diretora de Qualidade. Ratificação em 11/03/2021. MAURICIO ZUMA MEDEIROS. Diretor. Valor Global: R$ 238.578.211,29. CNPJ CONTRATADA: Estrangeiro GLAXO-SMITHKLINE BIOLOGICALS MANUFACTURING S.A.

(SIDEC - 25/03/2021) 254445-25201-2021NE000101

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

Delega competência ao Diretor do Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde, para realizar requisição de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para saúde, durante a vigência da declaração de emergência em saúde pública de importância internacional decorrente do coronavírus

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 26/03/2021 | Edição: 58 | Seção: 1 | Página: 97

Órgão: Ministério da Saúde/Gabinete do Ministro

PORTARIA GM Nº 551, DE 25 DE MARÇO DE 2021

Delega competência ao Diretor do Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde, para realizar requisição de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para saúde, durante a vigência da declaração de emergência em saúde pública de importância internacional decorrente do coronavírus (COVID-19).

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe confere os incisos I e II, parágrafo único, art. 87 da Constituição, resolve:

Art. 1º Fica delegada competência ao Diretor do Departamento de Logística em Saúde, da Secretaria-Executiva do Ministério da Saúde, para realizar requisição de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para saúde, tanto de pessoas naturais como de jurídicas, nos termos do inciso XIII do caput do art. 15 da Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990 e § 7º do art. 3º da Lei nº 13.979, de 6 de fevereiro de 2020.

Art. 2º A delegação vigorará enquanto perdurar o estado de emergência em saúde pública de importância internacional decorrente do coronavírus (COVID-19).

Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

Art. 4º Fica revogada a Portaria GM/MS nº 268, de 12 de fevereiro de 2021, publicada no Diário Oficial da União, Seção Extra nº 30-A, de 12 de fevereiro de 2021, seção 1, página 1.

MARCELO ANTÔNIO CARTAXO QUEIROGA LOPES

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

Institui o Comitê de Coordenação Nacional para Enfrentamento da Pandemia daCovid-19

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 26/03/2021 | Edição: 58 | Seção: 1 | Página: 1

Órgão: Atos do Poder Executivo

DECRETO Nº 10.659, DE 25 DE MARÇO DE 2021

Institui o Comitê de Coordenação Nacional para Enfrentamento da Pandemia da Covid-19.

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84,caput, inciso VI, alínea "a", da Constituição,

DECRETA:

Art. 1º Fica instituído o Comitê de Coordenação Nacional para Enfrentamento da Pandemia daCovid-19.

Art. 2º Ao Comitê de Coordenação compete, no âmbito das medidas para enfrentamento da pandemia dacovid-19e dos problemas econômicos, fiscais, sociais e de saúde decorrentes:

I - discutir as medidas a serem tomadas; e

II - auxiliar na articulação interpoderes e interfederativa.

Art. 3º O Comitê de Coordenação é composto pelo Presidente da República, que o coordenará, e, a convite:

I - pelo Presidente do Senado Federal;

II - pelo Presidente da Câmara dos Deputados; e

III - na condição de observador, por autoridade designada pelo Presidente do Conselho Nacional de Justiça.

Parágrafo único. O Coordenador do Comitê de Coordenação poderá convidar para participar das reuniões, sempre que solicitado por qualquer dos membros, a que se refere ocaput, autoridades representantes de órgãos e entidades, públicos e privados, e especialistas de notório conhecimento na questão que será debatida.

Art. 4º O Comitê de Coordenação se reunirá, em caráter ordinário, conforme cronograma definido na primeira reunião e, em caráter extraordinário, sempre que solicitado por qualquer de seus membros.

Art. 5º O Comitê de Coordenação poderá criar grupos de trabalho com o objetivo de estudar e articular soluções para assuntos específicos relacionados com a pandemia dacovid-19.

Art. 6º A Secretaria-Executiva do Comitê de Coordenação será exercida pelo Ministério da Saúde.

Art. 7º Os membros do Comitê de Coordenação e dos grupos de trabalho se reunirão, a critério de cada membro, presencialmente ou por videoconferência.

Art. 8º O Comitê de Coordenação terá duração de noventa dias, que poderá ser prorrogada em ato do Coordenador.

Art. 9º Este Decreto entra em vigor na data de sua publicação.

Brasília, 25 de março de 2021; 200º da Independência e 133º da República.

JAIR MESSIAS BOLSONARO

Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga Lopes

Sergio José Pereira

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

Designar ALVIMAR BOTEGA, eventual substituto da Coordenadora-Geral de Articulação Tripartite, do Departamento de Gestão Interfederativa e Participativa, da Secretaria-Executiva, ficando dispensado GREGORY DOS PASSOS CARVALHO

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 26/03/2021 | Edição: 58 | Seção: 2 | Página: 37

Órgão: Ministério da Saúde/Secretaria Executiva/Subsecretaria de Assuntos Administrativos

PORTARIA SAA Nº 243, DE 24 DE MARÇO DE 2021

O SUBSECRETÁRIO DE ASSUNTOS ADMINISTRATIVOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria nº 328/SE/MS, de 30 de março de 2011, resolve:

Designar REINA CAIRES DE SOUZA, para exercer o encargo de substituta eventual do Coordenador de Comissões Disciplinares, FCPE-101.3, código nº 08.0017, da Corregedoria-Geral, da Diretoria de Integridade, ficando dispensada VIRDENEA GONCALVES SANTOS.

CEZAR WILKER T. S. RODRIGUES

PORTARIA SAA Nº 244, DE 24 DE MARÇO DE 2021

O SUBSECRETÁRIO DE ASSUNTOS ADMINISTRATIVOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria/SE nº 328, de 30 de março de 2011, publicada no Diário Oficial da União de 31 de março de 2011, resolve:

Designar ALVIMAR BOTEGA, para exercer o encargo de substituto eventual da Coordenadora-Geral de Articulação Tripartite, DAS-101.4, código 05.0263, do Departamento de Gestão Interfederativa e Participativa, da Secretaria-Executiva, ficando dispensado GREGORY DOS PASSOS CARVALHO.

CEZAR WILKER T. S. RODRIGUES

PORTARIA SAA Nº 245, DE 24 DE MARÇO DE 2021

O SUBSECRETÁRIO DE ASSUNTOS ADMINISTRATIVOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso da competência que lhe foi subdelegada pela Portaria/SE nº 328, de 30 de março de 2011, publicada no Diário Oficial da União de 31 de março de 2011, resolve:

Dispensar, a contar de 01 de fevereiro de 2021, TATIANA MINGOTE FERREIRA DE AZARA do encargo de substituta eventual do Coordenador-Geral de Vigilância de Arboviroses, DAS-101.4, código 32.0053, do Departamento de Imunização e Doenças Transmissíveis, da Secretaria de Vigilância em Saúde.

CEZAR WILKER T. S. RODRIGUES

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

EXONERADO ANTONIO ELCIO FRANCO FILHO do cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em: 26/03/2021 | Edição: 58 | Seção: 2 | Página: 1

Órgão: Atos do Poder Executivo

MINISTÉRIO DA SAÚDE

DECRETO DE 25 DE MARÇO DE 2021

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84,caput, inciso XXV, da Constituição, resolve:

EXONERAR

ANTONIO ELCIO FRANCO FILHO do cargo de Secretário-Executivo do Ministério da Saúde.

Brasília, 25 de março de 2021; 200º da Independência e 133º da República.

JAIR MESSIAS BOLSONARO

Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga Lopes

Presidente da República Federativa do Brasil

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

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