Diretor do Butantan, Dimas Covas dará mais detalhes dos testes com a ButanVac, vacina brasileira contra a Covid-19 que será testada inicialmente em 1.800 pacientes
Por Plinio Teodoro-https://revistaforum.com.br/
O Instituto Butantan recebeu a
autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar
os testes em humanos de uma vacina contra o Coronavírus 100% nacional,
desenvolvida pelos pesquisadores da instituição, maior produtora de imunizantes
do Brasil e que, junto com o laboratório chinês Sinovac, é responsável pela
CoronaVac, que vem sendo utilizado no plano nacional de imunização.
O anúncio foi feito pelo diretor do instituto, Dimas Tadeu Covas, nesta quinta-feira (26) pelo Twitter. O imunizante se chama ButanVac e foi desenvolvido pelo instituto, que lidera um consórcio internacional do qual ele é o principal produtor.
“A aprovação, ontem, pela
Anvisa do estudo clínico com o soro traz uma nova perspectiva de tratamento
para a doença. Nós vamos começar rapidamente a testar esse soro em um pequeno
grupo de pacientes e, testanto a eficácia e a eficiência, disponibilizar isso
para o país. Então, foi muito importante a aprovação de ontem na Anvisa”, diz Covas,
que dará detalhes dos testes em entrevista coletiva nesta sexta-feira (26).
O presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, comenta a autorização da Anvisa para o início dos testes em humanos do soro anti-Covid. Veja o vídeo. #Podeconfiar #ÉdoButantan #VacinadoButantan #Butantan120Anos pic.twitter.com/Pf408eawIG
— Instituto Butantan (@butantanoficial) March 25, 2021
Segundo informações
disponibilizadas pelo próprio Butantan, o soro anti-Covid do Butantan funciona
como uma “vacina instantânea”. “É um concentrado de anticorpos que, aplicado no
paciente já infectado, gera resposta imune imediatamente. Nesse momento difícil
da pandemia, é uma conquista para a ciência e para a saúde”.
O soro deve ser testado, inicialmente, em 1.800 pacientes. A autorização foi condicionada a um Termo de Compromisso que prevê a entrega de informações complementares. Isso significa que, para o início do estudo, o Butantan ainda deverá apresentar as informações complementares que não foram integralmente disponibilizadas.
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