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terça-feira, 7 de janeiro de 2020

Vírus da gripe aumenta chances de paciente desenvolver pneumonia, aponta estudo


Pessoas gripadas estão mais propensas a terem pneumonia do que as que não estão, devido à maior quantidade de bactéria pneumococo no nariz
 Infecção pelo vírus da gripe aumenta número de pneumococos no nariz, mostra estudo

Infecção pelo vírus da gripe aumenta número de pneumococos no nariz, mostra estudo
A chance de desenvolver pneumonia é maior para quem foi infectado com o vírus da gripe, de acordo com um estudo feito pelo Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) da Universidade de São Paulo (USP).

A pesquisa, financiado pela Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp) e Faculdade de Medicina Tropical de Liverpool (Reino Unido), mostrou que, por causa do vírus da gripe , o número de bactéria pneumococo, que causa a pneumonia, é maior no organismo de quem está gripado do que no de quem não está.

Os pesquisadores explicam que o pneumococo pode ser encontrado no nariz de uma pessoa, mas ela não necessariamente terá pneumonia . Isso porque a bactéria precisa estar no pulmão para provocar pneumonia.


“O corpo naturalmente mata ou evita que o pneumococo - que está colonizado no nariz - vá para o pulmão e cause pneumonia. Pessoas que estão com sistemas imunológicos normais geralmente não têm pneumonia, apesar de ter essa colonização [da bactéria], ou seja, apesar de expostas ao pneumococo”, afirmou Helder Nakaya, pesquisador e professor da Faculdade de Ciências de Farmacêuticas da USP.

No entanto, por algum motivo, principalmente em pacientes mais vulneráveis, a bactéria sai do nariz e é transportada para o pulmão.

Os mecanismos imunológicos para combater a colonização de pneumococos já tinham sido estudados em camundongos, mas eram ainda pouco conhecidos em humanos.

“Conseguimos mostrar que, quando o vírus da gripe infecta a região nasal, a colonização [de pneumococo] aumenta e a chance de isso virar uma pneumonia também aumenta. Conseguimos mostrar que a gripe realmente torna você mais suscetível a pegar pneumonia”, disse Nakaya.

Segundo ele, a infecção pelo vírus da gripe causa uma supressão do sistema imune, a bactéria da pneumonia se instala em maior número e a chance de ela ir para o pulmão é maior.

O professor ressalta a importância da pesquisa para que se possa pensar em estratégias de tratamento e prevenção da pneumonia.

Devido a essa relação, Nakaya alerta também para os efeitos da vacina contra a gripe se estenderem na prevenção da pneumonia. “Se você evita ter a gripe, você evitar ter pneumonia também. A vacina da gripe é importante justamente para não deixar o vírus da gripe se estabelecer e causar enfraquecimento da imunidade e permitir que o pneumococo colonize”, finalizou.

Leia também: Dieta rica em fibras pode combater a gripe, aponta estudo feito com camundongos

Entenda como o vírus da gripe afeta o organismo

 Vírus da gripe é responsável por causar dores no corpo, febre, tosse e outros sintomas

Vírus da gripe é responsável por causar dores no corpo, febre, tosse e outros sintomas
A influenza, também conhecida como gripe, é uma doença viral febril, aguda, geralmente benigna e autolimitada.

Ela caracteriza-se por sintomas como febre, tremores, dores de cabeça, dor de garganta e rouquidão, além de alterações respiratórias, como tosse seca e coriza. A infecção geralmente dura, aproximadamente, uma semana.

Existem três tipos de vírus Influenza: A, B e C. O vírus Influenza C causa infecções respiratórias brandas, sem causar impactos na saúde pública ou estar relacionado com epidemias. Já os vírus A e B são responsáveis por epidemias sazonais. O vírus Influenza A é classificado ainda em subtipos H1N1 e H3N2, além do H7N9.

A transmissão ocorre pelo contato com pessoas infectadas, ao tossir, espirrar ou falar. Pode ser transmitida ainda indiretamente pelas mãos, após contato com superfícies contaminadas por secreções respiratórias.

Pessoas com gripe podem apresentar febre, tosse ou dor na garganta, além de dor de cabeça, dor muscular e nas articulações. Já o agravamento pode ser identificado por falta de ar, febre por mais de três dias, piora de sintomas gastrointestinais, dor muscular intensa e prostração (cansaço extremo).

Vacinação é o meio de prevenção mais eficaz

 Vacina contra o vírus da gripe é a maneira mais eficiente de prevenir a doença
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Vacina contra o vírus da gripe é a maneira mais eficiente de prevenir a doença
A vacinação contra a gripe é a forma mais eficaz de evitar a doença, mas pequenas ações no dia a dia também podem ajudar. Veja algumas atitudes de prevenção:

Manter as mãos sempre limpas, principalmente antes de consumir algum alimento;
Utilizar lenço descartável para higiene nasal;
Cobrir nariz e boca quando espirrar ou tossir;
Evitar tocar mucosas de olhos, nariz e boca;
Higienizar as mãos após tossir ou espirrar;
Não compartilhar objetos de uso pessoal, como talheres, pratos, copos ou garrafas;
Manter os ambientes bem ventilados;

Evitar contato próximo com pessoas que apresentem sinais ou sintomas de gripe.
As vacinas influenza disponíveis no Brasil são todas inativadas, ou seja, feitas com vírus morto, portanto, sem a capacidade de causar doenças. Até 2014, estavam disponíveis no país apenas as vacinas trivalentes - oferecidas pelo SUS -, contendo uma cepa A/H1N1, uma cepa A/H3N2 e uma cepa B (linhagem Yamagata ou Victoria).

As novas vacinas quadrivalentes - que podem ser encontradas na rede privada - são licenciadas desde 2015 e contemplam, além dessas três cepas, uma segunda B, contendo em sua composição, as duas linhagens de Influenza B: Victoria e Yamagata. Em 2018, as vacinas trivalente e quadrivalente terão uma nova cepa A/H3N2 (Singapore), que substituirá a cepa A/H3N2 (Hong Kong) presente no ano anterior.

Os eventos adversos mais frequentes ocorrem no local da aplicação: dor, vermelhidão e endurecimento em 15% a 20% dos vacinados. Essas reações costumam ser leves e desaparecem em até 48 horas.

Manifestações sistêmicas são mais raras, benignas e breves. Febre, mal-estar e dor muscular acometem 1% a 2% dos vacinados de 6 a 12 horas após a vacinação e persistem por um a dois dias, sendo mais comuns na primeira vez em que tomam a vacina.

Leia também: Surto de gripe H1N1 no Distrito Federal é negado pela secretaria de Saúde

Reações anafiláticas causadas pela vacina contra o vírus da gripe são extremamente raras. Em caso de sintomas não esperados (febre muito alta, reação exagerada, irritabilidade extrema, sinais de dor abdominal, recusa alimentar e sangue nas fezes, entre outros), é recomendado procurar imediatamente o médico ou serviço de emergência para atendimento e para que sejam descartadas outras causas.

*Com informações da Agência Brasil

Mais de 40 pessoas são internadas na China com pneumonia de causa desconhecida


Pelo menos 44 pessoas foram internadas na China após serem diagnosticadas com uma pneumonia de causa desconhecida. Os casos foram detectados na cidade de Wuhan, província de Hubei. Dos 44 casos relatados, 11 estão gravemente doentes, enquanto os demais 33 pacientes estão em condição estável.

HEMOFILIA: CONHEÇA DOENÇA QUE AFETA QUASE EXCLUSIVAMENTE HOMENS


No dia 4 de janeiro foi comemorado o Dia do Hemofílico no Brasil.

A data tem como objetivo conscientizar a população brasileira sobre essa doença rara. Atualmente, existem 12.983 pacientes com hemofilia A e B cadastrados no Brasil. De acordo com dados da World Federation of Hemophilia, esta é a quarta maior população mundial de pacientes com a doença. No Brasil, o tratamento das hemofilias é realizado praticamente de forma exclusiva pelo SUS, que oferece uma linha de cuidado para tratamento e prevenção de complicações em diversas modalidades a todos os pacientes brasileiros acometidos pela doença.

O Ministério da Saúde garante aos portadores da hemofilia o medicamento Fator VIII Recombinante, direcionado ao tratamento da hemofilia A tipo mais predominante no país. Em 2019, a pasta adquiriu 720 milhões de unidades de medicamentos previstos no tratamento de doenças hemorrágicas hereditárias a um custo de R$ 1,3 bilhão. Os medicamentos compõem a linha de cuidado para tratar a doença e prevenir suas complicações.

Uma rede de 32 hemocentros em todas as regiões do país conta com o sistema Hemovida, que dispõe de uma base nacional para o cadastro de pacientes, inserção de dados clínicos, informações sobre o tratamento, registro de aplicações, além do controle de estoque de medicamentos.

Novo tratamento
Uma das grandes conquistas de 2019 para pacientes hemofílicos foi a incorporação do medicamento Hemcibra® (emicizumabe) para o tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores ao Fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância. A incorporação ocorreu após recomendação publicada em relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único em Saúde (CONITEC) sobre essa tecnologia.

Após publicação da portaria de incorporação, que ocorreu em novembro, o SUS tem até 180 dias para ofertar o tratamento. A incorporação de emicizumabe amplia as opções de tratamento para pessoas que convivem com a hemofilia, proporcionando qualidade e de vida e a possibilidade de viverem novas experiências.

Além do novo tratamento, diversas iniciativas foram realizadas nos últimos anos para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, como: ações de incremento ao diagnóstico, monitoramento e avaliação, vigilância epidemiológica, tratamento domiciliar, profilaxia para hemofilia grave, tratamento de imunotolerância para pacientes que desenvolveram aloanticorpos contra o fator infundido, dentre outras. Com a estratégia das profilaxias adotadas pelo Brasil verificou-se uma queda dos episódios de sangramento espontâneos, por volta de 10% ao ano.

O que é hemofilia?
As hemofilias são distúrbios genéticos e hereditários que acometem quase que exclusivamente os homens. Elas comprometem a capacidade do corpo de coagular o sangue, tão necessária para interromper as hemorragias. Isso acontece quando há ausência de proteínas, substâncias que, dentre inúmeras funções, ajudam na coagulação. Quando uma pessoa corta alguma parte do corpo e começa a sangrar, são as proteínas que entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e sangram mais.

A hemofilia do tipo A, por exemplo, decorre da falta do Fator VIII da coagulação e acomete 1 a cada 10 mil homens nascidos vivos. A hemofilia do tipo B decorre da falta do Fator IX da coagulação e acomete 1 a cada 50 mil homens nascidos vivos.

A hemofilia ainda não tem cura e seu tratamento é feito através da reposição do fator de coagulação deficiente, através da infusão endovenosa dos concentrados de fator deficiente (VIII, na hemofilia A ou IX, na hemofilia B), que tem como objetivo prevenir e tratar as hemorragias.

Fonte: Ministério da Saúde


ROCHE - CMED INDEFERI RECURSO POR COMERCIALIZAÇÃO DE MEDICAMENTO POR PREÇO SUPERIOR AO PERMITIDO PARA VENDAS A GOVERNO


CONSELHO DE GOVERNO
CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS
SECRETARIA EXECUTIVA DECISÃO Nº 1, DE 3 DE JANEIRO DE 2020

O SECRETÁRIO-EXECUTIVO SUBSTITUTO DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS - CMED, no exercício da competência que lhe confere o inciso XII, do artigo 12 da Resolução CMED nº 3, de 29 de julho de 2003, faz saber que o COMITÊ TÉCNICO-EXECUTIVO, em reuniões realizadas nos dias 22 de agosto, 19 e 20 de setembro e 24 de outubro de 2019,
decidiu:

Nos autos do Processo Administrativo nº 25351.578852/2013-61 de interesse da Empresa PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A, CNPJ: 33.009.945/0002-04, o CTE decidiu acompanhar voto nº 12/2019/SCTIE/MS, da Secretária de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, indeferindo o recurso apresentado, condenando a empresa ao pagamento de multa no valor de R$ 129.493,50 ( cento e vinte e nove mil, quatrocentos e noventa e três reais e cinquenta centavos), por oferta e/ou comercialização de medicamentos com preço superior ao permitido para vendas destinadas ao setor público em violação aos Arts.
2º e 8º da Lei nº 10.742/2003; Arts. 1º e 2º, inciso V, da Resolução CMED nº 04/2006; Resolução CMED nº 04/2008; Resolução CMED nº 03/2011; Comunicado CMED nº 15/2007.



CINACALCETE 30 e 60 mg, MS LANÇA PREGÃO ELETRÔNICO PARA FUTURA COMPRA


AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 8/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 30151. Objeto: Registro de preço para futura aquisição de CINACALCETE 30MG e 60MG, conforme descrições especificadas do Termo de Referência.. Total de Itens Licitados: 2. Edital: 07/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 471, Sof Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00008-2020. Entrega das Propostas: a partir de 07/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 21/01/2020 às 08h30 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais:
GREGORIO BITTENCOURT FERREIRA SANTOS
Administrador / Pregoeiro Oficial


VACINA HEPATITE A INATIVADA, MS COMPRA DO BUTANTAN COM DISPENSA DE LICITAÇÃO NO VALOR GLOBAL DE R$ 156.645.000,00


COORDENAÇÃO-GERAL DE LICITAÇÕES E CONTRATOS DE INSUMOS
ESTRATÉGICOS PARA SAÚDE
EXTRATO DE DISPENSA DE LICITAÇÃO Nº 1/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000146360201815 . Objeto: Aquisição de VACINA, HEPATITE A, INATIVADA , SUSPENSÃO INJETÁVEL. Total de Itens Licitados: 00001. Fundamento Legal: Art. 24º, Inciso XXXIV da Lei nº 8.666 de 21/06/1993.. Justificativa: Dispensa de Licitação, com fulcro no inciso XXXIV, art. 24 da Lei 8.666/93 Declaração de Dispensa em 30/12/2019. MERI HELEM ROSA DE ABREU. Coordenadora Geral de Aquisições de Insumos Estratégicos para Saúde. Ratificação em 06/01/2020. ADRIANE MARIA PIGNATTI. Diretora do Departamento de
Logística em Saúde Substituta. Valor Global: R$ 156.645.000,00. CNPJ CONTRATADA : 61.189.445/0001-56 FUNDAÇÃO BUTANTAN.
(SIDEC - 06/01/2020) 250110-00001-2019NE800085


segunda-feira, 6 de janeiro de 2020

MS LANÇA PREGÃO PARA REGISTRO DE PREÇO PARA COMPRA DE ALFAPOETINA, ENTACAPONA 200 mg,, CLARITROMICINA 500, ANFOTERICINA B 50 mg, DONEPEZILA 5 e 10 mg


0110-00001-2019NE800085
AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 4/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000079987201934. Objeto: Registro de Preço para aquisição do medicamento Alfaepoetina.. Total de Itens Licitados: 5. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 471, Setor de Administração Federal - Asa Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00004-2020. Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 21/01/2020 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais: .
RONALDO FIRMO FURTADO
Pregoeiro

(SIASGnet - 03/01/2020) 250110-00001-2019NE800085
AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 6/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 30148. Objeto: Registro de preço para futura aquisição de ENTACAPONA – 200 MG, conforme descrições especificadas do Termo de Referência.. Total de Itens Licitados: 1. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos
Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 471, Sof Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00006-2020. Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas:
16/01/2020 às 08h30 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais: .
GREGORIO BITTENCOURT FERREIRA SANTOS
Pregoeiro

(SIASGnet - 03/01/2020) 250110-00001-2019NE800085

AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 3/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000133956201936. Objeto: Aquisição de Claritromicina 500mg.. Total de Itens Licitados: 1. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 471, Setor de Administração
Federal - Asa Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00003-2020. Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 16/01/2020 às 09h00 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais: .
RONALDO FIRMO FURTADO
Pregoeiro
(SIASGnet - 03/01/2020) 250110-00001-2019NE800085

AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 1/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000.456204/2017. Objeto: Registro de Preços para eventual aquisição de medicamentos na forma, quantitativo e condições previstas no Edital e Termo de Referência. Total de Itens Licitados: 12. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das
13h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 471, - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00001-2020.
Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br.
Abertura das Propostas: 23/01/2020 às 10h00 no site www.comprasnet.gov.br.
Informações Gerais: .
ADRIANO SIMOES ANDRADE
Pregoeiro
(SIASGnet - 03/01/2020) 250005-25011-2019NE800085

AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 7/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000099625201960. Objeto: Pregão eletrônico para futura aquisição de ANFOTERICINA B, 50 MG, INJETÁVEL.. Total de Itens Licitados: 1. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às 12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 464, Setor de Administração Federal Asa Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00007-2020. Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 17/01/2020 às 08h30 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais: .
PABLO GUEDES DE ANDRADE FENELON
Pregoeiro
(SIASGnet - 03/01/2020) 250110-00001-2019NE800085

AVISO DE LICITAÇÃO
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 2/2020 - UASG 250005
Nº Processo: 25000105997201932. Objeto: Registro de Preços para futura aquisição de Donepezila 5mg e 10mg, conforme demais especificações constantes no Termo de Referência, Anexo I do Edital.. Total de Itens Licitados: 2. Edital: 06/01/2020 das 08h00 às
12h00 e das 14h00 às 17h59. Endereço: Esplanada Dos Ministérios, Bloco g Anexo, Ala a 4º Andar Sala 464, Setor de Administração Federal Asa Sul - BRASÍLIA/DF ou www.comprasgovernamentais.gov.br/edital/250005-5-00002-2020. Entrega das Propostas: a partir de 06/01/2020 às 08h00 no site www.comprasnet.gov.br. Abertura das Propostas: 21/01/2020 às 08h30 no site www.comprasnet.gov.br. Informações Gerais: .
PABLO GUEDES DE ANDRADE FENELON
Pregoeiro


Projeto determina rastreabilidade de resíduos de agrotóxicos


A Lei dos Agrotóxicos já prevê que o Poder Executivo desenvolva ações de esclarecimento acerca do uso seguro desses produtos

O Projeto de Lei 5465/19 determina a rastreabilidade dos resíduos de agrotóxicos ao longo da cadeia produtiva de vegetais frescos destinados à alimentação humana, para fins de monitoramento e controle pelo poder público. A proposta, do deputado Eduardo Costa (PTB-PA), tramita na Câmara dos Deputados.

O texto acrescenta a medida à Lei dos Agrotóxicos.

kiankhoon/DepositPhotos
Brasil lidera uso de agrotóxicos em culturas de grãos, hortaliças e frutas

Segundo o projeto, o rastreamento valerá para vegetais frescos de origem nacional e importados. As informações sobre os resíduos de agrotóxicos deverão ser disponibilizadas ao consumidor, na forma que determinar o regulamento posterior da matéria.

Eduardo Costa lembra que o Brasil tem assumido posição de liderança global na comercialização e uso de agrotóxicos, que são pulverizados em larga escala nas culturas de grãos, hortaliças, frutas, canaviais e florestas, com pouca ou nenhuma fiscalização do poder público.

Citando informações do Instituto de Saúde Coletiva da Universidade Federal de Mato Grosso, ele acrescenta que o modelo de produção do País gera situações de risco para o ser humano. “A insuficiência de dados sobre o consumo de agrotóxicos, o desconhecimento de seu potencial tóxico, a carência de diagnósticos laboratoriais, aliada a uma pressão política para o ocultamento de informações, favorecem a invisibilidade do problema de saúde pública relacionado a intoxicações agudas, subagudas e crônicas”, afirma Costa.

Atualmente, a Lei dos Agrotóxicos prevê que o Poder Executivo desenvolva ações de esclarecimento acerca do uso seguro de agrotóxicos. Há previsão ainda do estímulo à devolução das embalagens vazias por usuários.

Tramitação
O projeto tramita em caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Agricultura, Pecuária, Abastecimento e Desenvolvimento Rural; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Reportagem – Noéli Nobre
Edição – Geórgia Moraes



DEPUTADOS DIVERGEM QUANTO A VETO NO PPA RELATIVO A METAS DA ONU


Governistas defendem veto do presidente Jair Bolsonaro a artigo Plano Plurianual (PPA) que tratava das metas dos Objetivos do Desenvolvimento Sustentável estabelecidas pela ONU. Já deputados de centro e da oposição apostam na derrubada do veto em futura análise do tema no Congresso Nacional.


Aprovado por deputados e senadores, o PPA foi sancionado por Bolsonaro no dia 30 de dezembro, com previsão de investimentos de R$ 6,8 trilhões ao longo de 4 anos. No entanto, o presidente alegou inconstitucionalidade para vetar o atendimento das 17 metas da ONU relativas a temas como combate aos efeitos das mudanças climáticas e das desigualdades socioeconômicas em todo o planeta. Em síntese, o governo argumentou que esse artigo do PPA daria caráter obrigatório a um procedimento previsto em acordo internacional.

O presidente Bolsonaro alegou inconstitucionalidade para vetar o atendimento das 17 metas ambientais da ONU

Vice-líder do governo, o deputado Darcísio Perondi (MDB-RS) comemorou o fato de o PPA ter sido sancionado com apenas um veto, ao contrário de anos anteriores. Perondi concordou com os argumentos governistas e afirmou que o veto não significa abandono quanto aos Objetivos do Desenvolvimento Sustentável da ONU.

"Esse artigo não estabelecia a correspondência orçamentária e financeira e havia colisão de regra brasileira com regra internacional. Então, fez bem o governo ao vetá-lo, mas o Itamaraty vai trabalhar esse acordo intensamente com a ONU. Esse acordo não será desfeito e nem abandonado", garantiu Perondi.

Já o deputado Marcelo Ramos (PL-AM) considerou o veto um equívoco do governo federal. Ele vê grande possibilidade de o veto ser derrubado pela ausência de fundamento. "O veto pode se dar por inconstitucionalidade – e eu não consigo enxergar a inconstitucionalidade (no tema) – ou por contrariedade ao interesse público. Mas, ao contrário, as metas estabelecidas pela ONU são metas que interessam ao país e ao mundo", destacou.

Repercussão Internacional
Coordenador da Frente Parlamentar Mista em Apoio aos Objetivos de Desenvolvimentos Sustentáveis da ONU, o deputado Nilto Tatto (PT-SP) prevê repercussão internacional negativa do veto de Bolsonaro. "É muito ruim para a imagem do Brasil na comunidade internacional", lamentou.

Tatto lembra que o Brasil contribuiu muito em todo o debate para a formulação dos 17 objetivos do desenvolvimento sustentável. "É muito ruim que isso não faça parte do orçamento. Isso mostra que o Brasil não está assumindo aquilo que aceitou como compromisso internacional no âmbito da ONU", completou.

O Plano Plurianual estabelece o planejamento de médio prazo para as ações do Executivo. O atual PPA vigora de 2020 a 2023, prevê 54 programas, 304 objetivos e 1.136 metas.

Reportagem - José Carlos Oliveira, Edição - Geórgia Moraes


SAÚDE BUCAL SERÁ OBJETO DE PESQUISA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE


O Ministério da Saúde vai realizar uma pesquisa para saber como está a saúde bucal do brasileiro.

A nova edição do levantamento epidemiológico em saúde bucal, SB Brasil 2020, vai mostrar como evoluiu a saúde bucal dos brasileiros nos últimos 10 anos para responder  subsidiar a formulação e aprimoramento das políticas públicas da área, .

O primeiro passo é a consulta pública que está aberta para avaliação da metodologia a ser usada no inquérito.

O documento vai ficar disponível para contribuições até 17 de janeiro. As contribuições ao projeto podem ser enviadas por meio de formulário eletrônico.

Outras informações no site www.saude.gov.br

América Melo – Agência Brasil


CONSENSO DE PREVISÕES PARA 2020 SEGUNDO ECONOMISTAS

Historicamente durante os tempos, os humanos temeram incertezas. Procuramos pistas em tudo, desde a ordenação dos corpos celestes até as folhas de chá ou a borra do café. Na era moderna, dados disponíveis na mídia fazem a visão da bola de cristal, mágica. 

A avaliação ainda deixa dúvidas se não seria possível melhorar a previsão das forças que moldarão o próximo ano, mas isso certamente não impediu as pessoas de tentar.
Das centenas de conteúdos prospectivos publicados no início de 2020, quantas previsões se alinharam? 
Quais formaram consenso sobre alguma tendência específica ou havia previsões em todo o mapa?
No final do ano passado, mais de 100 artigos foram compilados para tentar responder as questões acima.
Embora não se chegue ao consenso absoluto para onde 2020 nos levaria, alguns temas apareceram em várias publicações. 
O gráfico principal destaca essas previsões comuns. Abaixo, comentamos sete delas com mais detalhes.

A promessa e controvérsia do 5G
Não obstante a queda de braços entre a China e os USA a tecnologia 5G certamente conquistará as manchetes em 2020. Velocidades de banda larga acima de um gigabit por segundo se tornarão realidade quando a tecnologia 5G for lançada em todo o país, sem o cabo utilizado atualmente. Essa previsão certamente será um “golaço”, algumas operadoras já estão testando a tecnologia em bairros selecionados nos Estados Unidos.

É de se considerar que a tecnologia revolucionará o mercado de smartphones e IoT já habilitados para 5G.

Nesta história será difícil a “bola de cristal” adivinhar quem construirá a nova rede do 5G. A Huawei estava em uma posição forte para liderar o projeto, mas foi bloqueada em vários países - principalmente nos Estados Unidos, Austrália e Japão. Seja por questões de segurança nacional ou protecionismo, as empresas chinesas podem continuar enfrentando uma batalha difícil nos mercados ocidentais.

Fake News 2.0
Enquanto muitas previsões para 2020 foram alimentadas pelo entusiasmo pelas novas tecnologias, havia uma que era decididamente mais ameaçadora - a proliferação de fake news, produzidas a partir de inteligência artificial para criar uma semelhança convincente de uma pessoa real.

A proximidade das eleição presidencial dos EUA e no Brasil as eleições municipais, trazem grandes inquietudes aos especialistas e também ao judiciário que temem que as fake news causem sérios e irreparáveis danos, manipulando a opinião pública, comprometendo o jogo político legítimo. Ao contrário das notícias falsas, que geralmente vêm com dicas visuais óbvias para ajudar a determinar a autenticidade, até os fake news criados usando ferramentas on-line gratuitas são extremamente convincentes. Se as previsões se concretizarem, a campanha eleitoral será uma loucura, descontrolada.

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sábado, 4 de janeiro de 2020

FABRICANTE DE VACINA TETRAVIRAL BIOLOGICAL E. FOI REINSPECIONADA EM HYDERABAD NA ÍNDIA COM A PARTICIPAÇÃO DO INCQS, ANVISA E MS


O Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/Fiocruz) participou de uma inspeção de boas práticas de fabricação na área de produtos biológicos na Índia. A convite do Ministério da Saúde, dois representantes do Instituto compuseram a comitiva brasileira que foi a Hyderabad inspecionar a empresa farmacêutica Biological E. Limited, de 9 a 13 de dezembro de 2019.

A coordenadora do Núcleo Técnico de Produtos Biológicos (NT PB) do INCQS, Maria Aparecida Boller, e o chefe do Setor de Produtos Biológicos e Análise de Imunobiológicos, Ozéias Leitão, participaram da inspeção como especialistas em controle da qualidade. “A participação do INCQS na missão internacional, na qualidade de especialista, se enquadra em sua visão institucional e consolida a sua importância na área da saúde pública”, declarou Maria Aparecida Boller. Além deles, a delegação foi composta por dois representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): Pedro Henrique Silvano da Silva e Márcio Pessoa Costa Pinho.

O INCQS é o laboratório oficial da Anvisa (OMCL, em inglês, Official Medicines Control Laboratory) e participa de inspeções de Boas Práticas de Fabricação também em outras áreas. 

A BIOLOGICAL E. Limited, fundada em 1953, foi a primeira empresa de produtos biológicos do setor privado da Índia e a primeira empresa farmacêutica no sul do país

Penélope Toledo (INCQS/Fiocruz)


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