A partir de 31 de janeiro de
2023, todos os promotores de ensaios clínicos utilizarão o CTIS e seguirão o
mesmo processo para solicitar a autorização de um ensaio clínico,
independentemente da sua localização e da autoridade nacional competente ou do
comité de ética com que estejam a lidar.
Esta iniciativa aumentará a transparência e apoiará melhor a investigação
e a inovação médicas na UE/EEE. Se você
é um patrocinador de ensaios clínicos, convidamos você a ler o infográfico
abaixo para saber quais etapas você precisa tomar.
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