Prezados,
Concluímos os entendimentos com o CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA para a reconhecimento do CANABIDIOL como ativo farmacêutico a ser utilizado como medicamento, embora ainda sem as definições de posologia. Os médicos estarão liberados para prescrever CDB (medicamento) com as devidas orientações aos pacientes e/ou seus responsáveis. O CFM criará um cadastro em conjunto com os centros de pesquisa para acompanhamento dos pacientes.
O CRM entende que se faz necessário dar continuidade as pesquisas para concluir fase III e IV que deverão ser regulamentadas pela ANVISA em conjunto com CEP/CONEP, a formalidade deve ser publicada no DOU nos próximos dias.
Também estamos avançando com a ANVISA para buscar o melhor desenho para a realização imediata dos ensaios clínicos multicêntrico, a partir do Brasil.
A RM Consult cumprindo sua missão de promover qualidade de vida e a inovação tecnológica aplicada a saúde pública tem a satisfação de contribuir para que todos fiquem bem!
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