A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (30/5), o registro
de mais um medicamento genérico inédito. Trata-se do medicamento Temozolomida,
da empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A. A Agência também concedeu registro
de Medicamento Novo NESINA PIO® (benzoato de alogliptina + pioglitazona) na
forma de comprimido.
Por: Ascom
A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (30/5), o registro
de mais um medicamento genérico inédito. Trata-se do medicamento Temozolomida,
da empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A. O registro foi publicado no
Diário Oficial da União (DOU).
De acordo com a bula, o
Temozolomida é indicado no tratamento de pacientes com tumor cerebral chamado
glioblastoma multiforme, recém-diagnosticado, em tratamento combinado com
radioterapia, seguido de tratamento com temozolamida isoladamente
(monoterapia). Também é indicado para glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme ou astrocitoma anaplásico, que apresenta recidiva (que acontece de
forma recorrente ou repetitiva) ou progressão após tratamento padrão, após
terapia padrão. É indicado, ainda, no tratamento de pacientes com melanoma
maligno metastático em estágio avançado.
Combate à diabetes
A Agência também concedeu
registro de Medicamento Novo NESINA PIO® (benzoato de alogliptina +
pioglitazona) na forma de comprimido. O medicamento é indicado como segunda ou
terceira linha de tratamento em pacientes adultos com 18 anos ou mais com
diabetes mellitus tipo 2.
O novo medicamento NESINA PIO®
será fabricado pela empresa Takeda Pharma Ltda, localizada em Osaka, Japão, e
será importado e comercializado pela própria Takeda Pharma no Brasil,
localizada em Jaguariúna, São Paulo.
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