Concluída a
primeira fase de entrega das propostas para as novas prioridades do SUS
elencadas para 2015, para avaliação e definição durante os próximos GECIS,
durante o ano, a ANVISA publicou os documentos que fundamentam sua atuação, bem
como indicou um e-mail para eventuais questionamentos e/ou sugestões, como
poderá ser encontrado, abaixo:
As informações sobre Parcerias para o
Desenvolvimento Produtivo (PDP) para medicamentos e produtos para a saúde já
estão disponíveis no site da Agência. Com isso, já é possível obter dados sobre
visitas técnicas, reuniões e publicações voltadas para o tema.
As PDPs visam ampliar o acesso a medicamentos e produtos para saúde considerados estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), por meio do fortalecimento do complexo industrial do país. O objetivo principal é financiar o desenvolvimento nacional para reduzir os custos de aquisição dos medicamentos e produtos que atualmente são importados ou que representam um alto custo para o sistema.
As parcerias são realizadas entre
duas ou mais instituições públicas ou entre instituições públicas e empresas
privadas, buscando promover a internalização da produção. Também está incluído
no escopo das PDPs o desenvolvimento de novas tecnologias.
A Anvisa é responsável pelos processos de inspeção das empresas e pelo registro dos produtos cujas tecnologias são objeto de transferência no âmbito das PDPs. As parcerias são firmadas entre as instituições e o Ministério da Saúde, sendo que, a partir da formalização dos Termos de Compromisso, a Anvisa inicia o acompanhamento por meio da coordenação dos Comitês Técnicos Regulatórios (CTRs). Cada comitê tem por objetivo o acompanhamento de uma determinada instituição que receberá a tecnologia a ser transferida.
Dúvidas
Questionamentos e sugestões relacionadas ao tema podem ser encaminhadas para a coordenação dos CRTs via e-mail pdp@anvisa.gov.br.
Confira abaixo os Links para consulta mais informações sobre o assunto.
A Anvisa é responsável pelos processos de inspeção das empresas e pelo registro dos produtos cujas tecnologias são objeto de transferência no âmbito das PDPs. As parcerias são firmadas entre as instituições e o Ministério da Saúde, sendo que, a partir da formalização dos Termos de Compromisso, a Anvisa inicia o acompanhamento por meio da coordenação dos Comitês Técnicos Regulatórios (CTRs). Cada comitê tem por objetivo o acompanhamento de uma determinada instituição que receberá a tecnologia a ser transferida.
Dúvidas
Questionamentos e sugestões relacionadas ao tema podem ser encaminhadas para a coordenação dos CRTs via e-mail pdp@anvisa.gov.br.
Confira abaixo os Links para consulta mais informações sobre o assunto.
- Publicação dos Comitês Técnico Regulatório (CTR) para acompanhamento das PDPs
- Revisão de Resoluções relacionadas às PDPs
- Visitas técnicas e frequência de reuniões junto ao CTR
- Calendário de visitas técnicas e reuniões do CTR
- DECIIS- Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde
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