A estimativa é de que quase de
15 milhões de brasileiros convivam com o pré-diabetes. Medicamento está
disponível no Programa Farmácia Popular, do Governo Federal
São Paulo — A Merck, empresa
alemã líder em ciência e tecnologia e que completa 350 anos em 2018, anuncia
que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou o uso de
Glifage® e Glifage® XR para o tratamento do pré-diabetes. A decisão foi
anunciada em Diário Oficial na segunda quinzena de janeiro. Ambos
os medicamentos, que encerram o cloridrato de metformina como princípio
ativo, estão disponíveis gratuitamente na Farmácia Popular.
“De acordo com a OMS, o
diabetes é considerado uma epidemia mundial e a Merck está empenhada
globalmente em ajudar a diminuir a crescente incidência há 60 anos, quando
Glifage® teve sua primeira aprovação. Contribuir com o tratamento do
pré-diabetes pode significar uma chance de diminuir a incidência do diabetes
tipo 2 no futuro, e consequentemente, as de outras doenças que podem estar
associadas, como hipertensão, acidente vascular cerebral (AVC), problemas
renais, entre outros”, diz Dr. Marcos Cataldo, gerente médico da Merck.
Dados da International Diabetes
Federation, mostram que em 2017, 12,5 milhões de pessoas eram diabéticas no
país2. Considerando que essa é uma doença crônica e progressiva, a estimativa é
de que mais de 16,8 milhões de brasileiros tenham desenvolvido o estágio
inicial desta doença, que é o Pré-diabetes, mas que apenas 1/3 destes pacientes
sejam diagnosticados. O Brasil é o 5º maior país do mundo em número de pessoas
pré-diabéticas1.
Importante destacar que o
termo pré-diabetes é usado quando os níveis de glicose no sangue estão mais altos
do que o normal, mas não o suficiente para estabelecer um diagnóstico de
Diabetes Tipo 2. Obesos, hipertensos e pessoas com alterações nos lipídeos
estão no grupo de risco, e o tratamento do pré-diabetes é especialmente
relevante por ser capaz de retardar a evolução para o diabetes e suas
complicações.
Fonte: Portal fator
Brasil
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