Jarbas
Barbosa foi um dos palestrantes do encontro #TODOSpelosRAROS, que ocorreu na
Câmara Municipal de São Paulo.
Nesta
quinta-feira (22/2), o diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou
do evento #TODOSpelosRAROS, organizado pela ONG Instituto Vidas Raras e com o
apoio da Câmara Municipal de São Paulo.
No
encontro, Jarbas abordou o processo de registro de um medicamento
para doenças raras no país e destacou a questão do preço do
produto. “Um exemplo: existe o medicamento para doença rara, o Solires, ele era
judicializado, não tinha preço no Brasil e o Ministério da Saúde gastou em dois
anos, 2015 e 2016, R$ 500 milhões com a compra desse medicamento. Quando a
Anvisa estabeleceu o preço, o teto com o que era praticado na Austrália, o
medicamento passou a custar para o Ministério da Saúde metade do que era pago”,
afirma.
O
evento ocorre no mês em que se comemora o Dia Mundial da Doença Rara, celebrado
em 28 de fevereiro. O objetivo foi reunir profissionais de Saúde, associações,
acadêmicos e órgãos de governo para debater avanços tecnológicos e políticas
públicas voltadas para o diagnóstico e tratamento das síndromes raras.
De
acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), são consideradas raras aquelas
doenças que atingem menos de 65 pessoas a cada grupo de 100 mil
habitantes. Atualmente, existem diagnosticadas cerca de 8 mil doenças
graves e 6% a 8% da população mundial tem alguma doença rara.
Fonte:Portal Anvisa
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