Parlamentares membros da
Subcomissão Especial destinada a tratar de temas relacionados ao uso de
fármacos experimentais para o tratamento de doenças graves ou raras visitaram,
nesta sexta-feira (21), o Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP)
para obter informações sobre o andamento das pesquisas com a fosfoetanolamina
sintética (pílula do câncer).
Rubens Carneiro - CSSF
No início da visita, o deputado Arlindo Chinaglia – PT/SP, presidente da
Subcomissão, relatou ao diretor geral do ICESP, Prof. Dr. Paulo Hoff, o
trabalho desenvolvido desde o ano passado pelo Grupo de Trabalho da
Fosfoetanolamina Sintética e o desdobramento dos acontecimentos que culminaram
com a aprovação da Lei 13.269/2016. Em seguida, o Prof. Dr. Paulo Hoff
apresentou informações sobre a conclusão da 1ª fase da pesquisa, com 10
pacientes, e o início da 2ª fase. Segundo ele, na 1ª fase foi comprovada a não
toxicidade da substância, o que permitiu o avanço para a fase seguinte, com um
grupo de 21 pacientes portadores de 10 tipos diferentes de câncer.
As deputadas Carmen Zanotto – PPS/SC e Leandre Dal Ponte – PV/PR também
ponderaram sobre aspectos relacionados à metodologia adotada pela equipe de
pesquisadores, o que permitiu ao Diretor Geral do ICESP demonstrar a total
transparência com que os trabalhos se desenvolvem, além de colocar à disposição
dos parlamentares todas as informações já coletadas.
Finalizando o encontro, o Prof. Dr. Paulo Hoff acompanhou a comitiva em uma
visita às instalações do Instituto.
Também participaram do encontro, pelo ICESP, a Dra. Maria Del Pilar Estevez Diz
– Investigadora, Dra. Milena Perez Mak – Investigadora, Dr. Roberto Arai –
Investigador e Sra. Joyce Chacon, Diretora Executiva do ICESP. Os parlamentares
foram assessorados pelo Secretário Executivo da Comissão de Seguridade Social e
Família e pelo Consultor Legislativo, Sr. Rodolfo Souza.
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