O
volume 30 da revista Drug Information, da Organização Mundial da Saúde (OMS)
traz um artigo da Anvisa que faz uma comparação dos requisitos para registro de
medicamento genéricos em cada uma das Agências e Organizações participantes do
Grupo de Reguladores de Medicamentos Genéricos (IGDRP sigla em inglês).
A
publicação estimula uma reflexão sobre a existência ou a falta de motivação
científica para as lacunas e os requerimentos divergentes entre os países
participantes do IGDRP, buscando a prática de procedimentos comuns e a
convergência regulatória.
Clique aqui e acesse a publicação na íntegra.
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Fonte:
Anvisa/Ascom
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