A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento novo Lynparza®
(olaparibe), na forma farmacêutica cápsula dura. O novo medicamento Lynparza®
(olaparibe) é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes adultas com
carcinoma de ovário seroso de alto grau (um tipo de câncer de ovário avançado),
incluindo carcinoma da trompa de Falópio (parte do sistema reprodutor feminino
que conecta os ovários ao útero) e carcinoma do peritônio (a membrana de
revestimento do abdômen).
Lynparza® (olaparibe) é usado
em pacientes que têm mutação (um defeito) em um dos dois genes conhecidos como
BRCA1 e BRCA2 e que têm doença recorrente (quando o câncer voltou após
tratamentos anteriores). Lynparza® (olaparibe) deve ser utilizado após o tratamento
com medicamentos à base de platina, quando o tumor teve uma diminuição do
tamanho ou desapareceu completamente com este tratamento e a paciente manteve
uma resposta durável (duração de pelo menos 6 meses).
O carcinoma de ovário é uma
doença agressiva, de risco à vida. Como o número de pacientes com carcinoma de
ovário é pequeno, esta doença é considerada rara, e Lynparza®(olaparibe) teve
sua análise priorizada pela Anvisa. A detentora do registro do medicamento no
Brasil é a empresa AstraZeneca do Brasil Ltda, localizada em São Paulo (SP).
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