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sexta-feira, 6 de janeiro de 2017

Inactivation of Zika virus by solvent/detergent treatment of human plasma and other plasma-derived products and pasteurization of human serum albumin.

Com o agravamento dos males causados pelos “flavivírus” (Dengue, Chicungunya e Zika) a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou, em 1º de fevereiro de 2016, situação de emergência em saúde pública de interesse internacional em razão do aumento de casos de infecção pelo vírus Zika, identificados em diversos países e de uma possível relação da doença com quadros registrados de malformação congênita e síndromes neurológicasmais.

 

A alarme de emergência, de certa forma, apanhou toda comunidade científica de surpresa, já que até então os efeitos dos vírus transmitidos pelo mosquito não eram considerados tão graves, passando a se preocupar e a dar prioridade e dedicação intensa para identificar e desenvolver mecanismos para a mitigação dos possíveis agentes transmissores, que não se restringem apenas a picada da fêmea do mosquito “aedes aegypti” e a pesquisar potenciais terapêuticas.

 

Margaret Chan cobrou, durante o anúncio da declaração de emergência,  uma resposta internacional da Comunidade Científica Mundial. Durante coletiva de imprensa, ela avaliou que a ausência de uma vacina contra o Zika e de testes de diagnóstico confiáveis somados à falta de imunidade na população dos países afetados pelo vírus constituem fatores de grande preocupação.

 

Considerando que a transmissão não é uma “exclusividade” do mosquito e já comprovavam outros mecanismos, como sexual, através do sêmen já relatado 2011 no Senegal, líquido amniótico transmissão do zika da mãe para o filho ainda no útero (o que causa a microcefalia) com importante foco no nordeste brasileiro, pelo leite materno, cientistas da Polinésia Francesa RNA de zika no leite materno e finalmente por transfusões de sangue.

 

A emergência em prol da saúde pública induziu a necessidade de garantir segurança e eficácia no tratamento dos hemofílicos e de acidentados com traumas que requeiram transfusões, passou a integrar o rol de preocupações da comunidade cientifica e das autoridades locais, já que no Brasil se utiliza cerca de 13% de plasma para transfusões. A preocupação se amplia quando se sabe que mais de 80% dos casos de contaminação são assintomáticos, doadores podem ter sido contaminados com o vírus da zika e doado sangue sem saber. A situação requer grande atenção e meticuloso cuidado das autoridades de saúde, já que como afirmado pela OMS, infelizmente, ainda não existem testes diagnósticos confiáveis ou terapêuticas disponíveis para prevenção dos males causados pelos “flavivírus”.

 

Neste contexto a OCTAPHARMA realizou pesquisas em plasma humano e intermediários destinados a produção de vários produtos derivados de plasma com Zika que foram submetidos a Inativação do vírus utilizando técnicas idênticas ( Solvente / detergente [S / D] ou pasteurização) nas condições utilizadas para a produção dos medicamentos. Das amostras foram colhidas as cargas virais antes e depois do processamento.

 

A integra dos estudos e os resultados, partilho em primeira mão , a partir da publicados revista especializada Transfusion. de 26 de dezembro, p.p. doi: 10.1111/trf.13964, integra disponível no link: http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1537-2995/earlyview

 

Os resultados, após o tratamento de plasma, intermediários e produtos derivados, processados com o método S/D da OCTAPHARMA , comparados com os medicamentos, comprovaram que as cargas virais ficaram abaixo dos limites de detecção em todos os casos. O fator de redução do log médio (LRF) foi de pelo menos 6,78 log para Octaplas (LG), pelo menos 7,00 log para Octagam, e pelo menos 6,18 log para Octanate Após 60, 240 e 480 minutos de tratamento S / D, respectivamente. Para albumina humana (HSA) a 25%, a

Média de LRF para ZIKV foi pelo menos 7,48 log após pasteurização a 608C durante 120 minutos que comprovam que o processo S / D ou pasteurização são eficazes para inativação do Zika vírus.

 

As conclusões confirmam a qualificação da plataforma tecnológica, escolhida pelo TECPAR, para o desenvolvimento da parceria local objetivando o processamento do plasma brasileiro, em especial garantindo a inativação viral dos “flavivírus” objetivando assegurar a todos pacientes hemofílicos, e, outros acidentados que dependam de transfusão, medicamentos seguros, confiáveis e eficazes.

 

Abaixo retransmitimos o resumo do estudo, e, em anexo disponibilizamos a integra do mesmo

 

 

Inactivation of Zika virus by solvent/detergent treatment of human plasma and other plasma-derived products and pasteurization of human serum albumin.

Kühnel D1, Müller S1, Pichotta A1, Radomski KU1, Volk A1, Schmidt T1.

 

Abstract

BACKGROUND:

In 2016 the World Health Organization declared the mosquito-borne Zika virus (ZIKV) a "public health emergency of international concern." ZIKV is a blood-borne pathogen, which therefore causes concerns regarding the safety of human plasma-derived products due to potential contamination of the blood supply. This study investigated the effectiveness of viral inactivation steps used during the routine manufacturing of various plasma-derived products to reduce ZIKV infectivity.

STUDY DESIGN AND METHODS:

Human plasma and intermediates from the production of various plasma-derived products were spiked with ZIKV and subjected to virus inactivation using the identical techniques (either solvent/detergent [S/D] treatment or pasteurization) and conditions used for the actual production of the respective products. Samples were taken and the viral loads measured before and after inactivation.

RESULTS:

After S/D treatment of spiked intermediates of the plasma-derived products Octaplas(LG), Octagam, and Octanate, the viral loads were below the limit of detection in all cases. The mean log reduction factor (LRF) was at least 6.78 log for Octaplas(LG), at least 7.00 log for Octagam, and at least 6.18 log for Octanate after 60, 240, and 480 minutes of S/D treatment, respectively. For 25% human serum albumin (HSA), the mean LRF for ZIKV was at least 7.48 log after pasteurization at 60°C for 120 minutes.

CONCLUSION:

These results demonstrate that the commonly used virus inactivation processes utilized during the production of human plasma and plasma-derived products, namely, S/D treatment or pasteurization, are effective for inactivation of ZIKV.

© 2016 The Authors Transfusion published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of AABB.

 

PMID: 28019034 DOI: 10.1111/trf.13964

 

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