Sociedade civil poderá opinar
sobre a ampliação, ou não, do uso do medicamento na rede pública de saúde
O prazo para apresentar
sugestões, críticas ou contribuições técnicas sobre a incorporação do
nusinersena para Atrofia Muscular Espinhal (AME ) 5q do tipo II e III vai até
14 de dezembro. Atualmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferta o medicamento
aos pacientes com AME 5q tipo I.
A Comissão Nacional de
Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recomendou,
neste primeiro momento, a não ampliação. A Comissão considerou a influência de
outras intervenções, como os cuidados fisioterapêuticos e uso de órteses e
próteses, por exemplo, nos resultados apresentados pelos pacientes, em
comparação aos efeitos do medicamento quando usado isoladamente.
O tema foi discutido durante a
92ª reunião ordinária da Comissão, realizada no dia 5 de novembro de 2020.
AME -
A doença neuromuscular atinge os neurônios motores, responsáveis pelas
atividades musculares do corpo como andar, falar, respirar e engolir. Ela
ocorre quando uma mutação genética no cromossomo 5q provoca a falta de uma
proteína chamada SNM. A AME pode ser transmitida de pai para filhos.
Consulta Pública -
As contribuições serão avaliadas pela Secretaria Executiva da Comissão Nacional
de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - Conitec.
Para participar com
experiências ou opiniões, clique
aqui. Acesse também o relatório técnico completo de recomendação
da Conitec
André de Castro
Ministério da Saúde
(61) 3315-3580 / 2745 / 2351
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