Evento promovido pela Anvisa
será realizado na próxima segunda-feira (16/11), a partir das 15h.
Você tem dúvidas sobre a
revisão dos requisitos de segurança e eficácia para registro de medicamentos
novos e inovadores? Então participe do seminário virtual, o
chamado webinar, que será realizado na próxima segunda-feira (16/11), a
partir das 15h.
Não é preciso realizar nenhum
tipo de cadastro antecipado para participar. Basta clicar no link
abaixo, no dia e horário agendados:
Dia 16/11, às 15h – Consultas Públicas 931 e 932/2020
Durante o evento,
especialistas da Anvisa vão esclarecer as dúvidas sobre as Consultas
Públicas 931 e 932, que recebem contribuições da sociedade e do
setor regulado até 28/12.
A Consulta Pública 931/2020 trata da proposta de
Instrução Normativa (IN) sobre a definição dos códigos de assunto para o
protocolo administrativo das solicitações de registro de medicamentos
sintéticos e semissintéticos enquadrados como novos e inovadores. Já
a CP 932 dispõe sobre a revisão dos requisitos para
comprovação de segurança e eficácia de medicamentos novos e inovadores.
Acesso à informação
O webinar é um
seminário virtual que leva conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A
transmissão, via web, permite a interação com os usuários em tempo real, por um
chat realizado durante o evento. A gravação fica disponível para visualização,
no mesmo link da transmissão, após o seu término.
Leia também: Abertas CPs sobre medicamentos novos e inovadores
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