No dia 20 de maio, às 16h, a
Agência irá promover um seminário virtual sobre Farmacovigilância e Relatório
Periódico de Avaliação Benefício-Risco. Participe!
A Anvisa informa que no dia 20
de maio, a partir das 16h, irá realizar um seminário virtual sobre
Farmacovigilância e Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco (RPBR). O
encontro tem como objetivo apresentar a nova forma de envio dos relatórios, bem
como esclarecer dúvidas sobre os referidos processos. Programe-se!
É importante esclarecer
que, a partir da avaliação desses documentos, a
Anvisa monitora a relação de benefícios-riscos dos
referidos produtos. Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, no
dia e horário agendados. Não é necessário fazer cadastro prévio.
Dia 20/5, 16h – Webinar: Farmacovigilância e Relatório de Avaliação
Benefício-Risco
O que são os Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco?
Os Relatórios Periódicos de
Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) são documentos elaborados
pelos detentores de registro de medicamentos (DRMs) para
rever e avaliar o perfil de segurança de seus produtos, em momentos definidos
após a publicação de seu registro.
Esses relatórios têm a
finalidade de apresentar uma análise abrangente e crítica da relação
risco-benefício do produto, levando em consideração informações de segurança
novas ou emergentes no contexto de informações cumulativas sobre riscos e
benefícios de produtos comercializados no Brasil. Clique aqui e saiba mais sobre o tema.
Webinar
O Webinar é um seminário
virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da
Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é
via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat
realizado durante o evento. A gravação fica disponível para visualização, no
mesmo link da transmissão, após o seu término.
ANVISA
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