Os anticoncepcionais só devem
ser vendidos sob prescrição médica. A mulher deve passar por exames médicos
completos antes de usar o medicamento.
A Anvisa e outras agências
reguladoras internacionais monitoram continuamente os benefícios e os riscos do
uso de anticoncepcionais, particularmente em relação ao risco de trombose
venosa profunda. Sabe-se que o risco de formação de coágulos depende do tipo de
hormônio progesterona presente no medicamento.
Mulheres que usam
anticoncepcionais contendo drospirenona, gestodeno ou desogestrel têm um risco
de 4 a 6 vezes maior de desenvolver tromboembolismo venoso, em um ano, do que
as mulheres que não usam contraceptivos hormonais combinados.
Mesmo assim, até o momento, os
benefícios dos anticoncepcionais na prevenção da gravidez continuam a superar
seus riscos. Além disso, os riscos de eventos como trombose envolvendo todos os
contraceptivos orais combinados é conhecidamente pequeno.
Antes do início do uso de
qualquer contraceptivo, deve ser realizado minucioso histórico individual da
mulher, seu histórico familiar e um exame físico incluindo determinação da
pressão arterial. Exames das mamas, fígado, extremidades e órgãos pélvicos,
além do Papanicolau devem ser conduzidos.
Esses exames clínicos precisam
ser repetidos pelo menos uma vez ao ano durante o uso de medicamentos
contraceptivos.
A Anvisa não possui legislação
ou arcabouço legal que possa obrigar os médicos a notificarem eventos adversos
relacionados a medicamentos. O mesmo ocorre com os cidadãos. ¿No entanto, a
notificação por hospitais e serviços de saúde é obrigatória.
De qualquer forma, caso o
cidadão ou o profissional de saúde observe alguma reação adversa no organismo
que possa ter sido provocada por anticoncepcionais, é importante fazer essa
notificação à Anvisa.
Há vários canais disponíveis:
como o sistema de notificações da Anvisa, o Notivisa, a Ouvidoria (ouvidoria@anvisa.gov.br)
e o Anvisa Atende ( 0800
642 9782).
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medicamento.
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