O CEO da Bristol-Myers Squibb,
Giovanni Caforio, explicou a sua visão para a fusão da Celgene
SAN
FRANCISCO - A Bristol-Myers Squibb e a Celgene enviaram a primeira grande onda
de choque de 2019 para toda a indústria farmacêutica com o anúncio de megamerger
de US $ 74 bilhões da semana passada. E eles imediatamente desencadearam
perguntas sobre o negócio: os analistas o chamaram de caro demais, para não
mencionar arriscado no lado das patentes e no pipeline, também.
Mas,
enquanto os observadores do mercado continuavam a oferecer suas reservas na
segunda-feira, os executivos levaram a JP Morgan Healthcare Conference para
recuar com seu próprio caso detalhado para o acordo.
Em
um bate-papo na segunda-feira, o CEO da Bristol-Myers, Giovanni Caforio, disse
que a união criará o principal player de imuno-oncologia em tumores sólidos e
hematologia, além de um dos cinco principais especialistas em imunologia e
inflamação. Ele disse estar animado com a "duplicação" do
gasoduto da Bristol-Myers: a farmacêutica combinada teria 10 programas de fase
3, seis lançamentos potenciais de curto prazo e um amplo pipeline inicial, de
acordo com a apresentação.
No
topo de sua lista de prioridades, após o acordo estar "acelerando a
preparação" para esses seis lançamentos, Caforio disse. A BMS tem uma
organização de reembolso e acesso líder na indústria, argumentou o CEO,
especialmente nos EUA, e citou os lançamentos do Eliquis e do Opdivo como prova
de que a BMS pode realizar alguns lançamentos bem-sucedidos. A empresa pode
alavancar o mercado da Celgene em um total de US $ 15 bilhões em vendas de pico
para a empresa combinada, disse Caforio.
"O
negócio é realmente sobre a ciência e inovação", disse ele em uma
audiência no Grand Ballroom da Westin St. Francis. "E, claro, as sinergias
de custos são importantes." Ele disse que está "muito confiante"
que a BMS será capaz de cumprir a meta de economia de US $ 2,5 bilhões.
De
sua parte, o CEO da Celgene, Mark Alles, disse que o negócio criará uma
"empresa biofarmacêutica global proeminente", líder em câncer e uma
"potência científica".
Analistas
do JP Morgan questionaram os executivos sobre a incerteza em torno da perda de
patente de Revlimid - ecoando as preocupações da semana passada de que, mesmo
com US $ 15 bilhões, os novos remédios poderiam não compensar um genérico
anterior ao esperado -, mas Caforio rebateu, dizendo que a união criar uma
empresa forte, mesmo sem o blockbuster de mieloma múltiplo.
Apesar
do que a administração diz, Ronny Gal, analista da Bernstein, publicou alguns
de seus pensamentos sobre a fusão na segunda-feira, depois de conversar com
investidores. Ele disse simplesmente fazendo o acordo, “as duas empresas
estão comunicando falta de confiança em sua própria posição.” Ele mencionou os
grandes desafios do Checkmate-227 e IP da BMS para o Revlimid como incertezas
para cada fabricante de remédios.
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patente de Revlimid mais cedo que o esperado
Antes
da apresentação, a Celgene disse que atingiu a meta de 2018 de
receita total de US $ 15,2 bilhões e emitiu nova orientação para 2019.
Este ano, a Celgene espera US $ 17 bilhões a US $ 17,2 bilhões em receitas
totais, o que representaria um aumento de 12% no ponto médio. Em 2020, a
empresa espera vendas de US $ 19 bilhões a US $ 20 bilhões.
Olhando
para o futuro, a empresa espera a aprovação do Revlimid pela FDA em combinação
com o Rituxan da Roche para tratar o linfoma indolente recidivante /
refratário, além da aprovação do Otezla na doença de Behҫet, de acordo com
a atualização de segunda-feira . Ele também
está explorando o Revlimid em outros usos e planeja submeter uma aplicação no
segundo trimestre para o Otezla tratar a psoríase moderada a grave no couro
cabeludo.
Também
no oleoduto da Celgene está ozanimod para tratar a esclerose múltipla
recidivante; a empresa espera entrar com aprovação nos EUA e na Europa
neste trimestre.
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